Pathologie 2 Flashcards

1
Q

Dans quelle forme de mort cellulaire voit-on apparaître de l’inflammation ?

A

La nécrose

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2
Q

Définissez l’apoptose (6)

A

1) Peu ou pas d’inflammation
2) Membrane intacte
3) Contenu cellulaire intact
4) Souvent physiologique (possibilité d’être pathologique)
5) Taille des cellules diminue
6) Le noyau se condense avant de se fragmenter

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3
Q

De quelle origine est la nécrose?

A

Toujours pathologique

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4
Q

Comment débute un changement réversible ?

A

Par des changements fonctionnels, comme la diminution de la phosphorylation oxydative et la diminution de la production d’ATP.

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5
Q

S’il y a dommage irréversible, que se passe-t-il?

A

Mort cellulaire par nécrose ou apoptose

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6
Q

Nommez les causes des dommages irréversibles

A

1) Diminution de l’apport en oxygène
2) Problèmes nutritionnels
3) Agents chimiques
4) Agents physiques
5) Agents infectieux
6) Altérations génétiques

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7
Q

Que veut-on dire par agents physiques?

A

Traumatisme mécanique, électricité, radiation et température (chaud et froid)

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8
Q

La réponse cellulaire à une agression dépend de… (3)

A

1) L’intensité de l’agression
2) La durée de l’agression
3) Le type d’agression

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9
Q

Les dommages cellulaires dépendent de… (3)

A

1) Type de cellule touché
2) État de la cellule touchée
3) Capacité de différenciation et de spécialisation des cellules touchées

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10
Q

Les dommages cellulaires sont associés à des composantes cellulaires comme:

A
  • La synthèse protéique
  • Cytosquelette
  • Membranes cellulaires et des organites
  • Respiration cellulaire
  • Intégrité de l’ADN
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11
Q

Nommez les six mécanismes biochimiques

A

1) Déplétion de l’ATP
2) Dommages des mitochondries
3) Influx de calcium et perte d’homéostasie
4) Accumulation des radicaux libres
5) Altération de la perméabilité vasculaire
6) Dommages à l’ADN

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12
Q

Nommez les causes de la déplétion de l’ATP

A

L’anoxie/hypoxie, la présence de toxines et les dommages aux mitochondries.

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13
Q

Quelles sont les conséquences de la déplétion de l’ATP ?

A
  • Pompe à sodium
  • Membranes cellulaires et des organites
  • Synthèse des protéines
  • Noyau
  • Métabolisme énergétique cellulaire
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14
Q

Nommez des causes des dommages aux mitochondries

A

Diminution de l’apport en oxygène, toxines et radiation

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15
Q

Quelles sont les conséquences du dommage aux mitochondries ?

A

-Nécrose par diminution de la production d’ATP
Nécrose par augmentation de la production de radicaux libres
- Libération de substances pouvant entraîner l’apoptose.

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16
Q

Pourquoi l’influx de calcium est si grave ?

A

Parce que le calcium est un ion extracellulaire. En se dirigeant vers l’intérieur de la cellule, il y a débalancement de l’homéostasie.

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17
Q

Nommez les conséquences de l’augmentation de calcium à l’intérieur de la cellule

A
  • Augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires
  • Augmentation de la perméabilité des membranes des mitochondries
  • Activation enzymatique
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18
Q

Qu’est-ce qu’un radical libre ?

A

Une molécule avec un électron libre

19
Q

Donnez des exemples de radicaux libres

A

Peroxyde d’hydrogène, peroxynitrite et superoxyde

20
Q

Comment appelle-t-on une accumulation de radicaux libres ?

A

Un stress oxydatif

21
Q

Quels sont les impacts d’une accumulation de radicaux libres ?

A

Dommages à l’ADN et aux protéines.

22
Q

Quelles membranes sont touchées lorsqu’il est question d’altération de gravité supérieure ?

A

Les membranes mitochondriales, les membranes cellulaires et les membranes des lysosomes.

23
Q

Nommez des causes des dommages aux protéines et à l’ADN

A

Médicaments, radiation, stress oxydatif et mutations.

24
Q

Nommez les deux principales caractéristiques de l’irréversibilité

A

1) Incapacité à renverser la dysfonction mitochondriale même après avoir réglé l’agression
2) Perte d’intégrité des membranes (cellulaire et des organites)

25
Q

Nommez les changements morphologiques pouvant être observés par microscopie optique

A

Œdème cellulaire et des organites et stéatose (accumulation intracellulaire des lipides)

26
Q

Nommez les changements morphologiques pouvant être observés par microscopie électronique

A

Mitochondries: œdème et densités amorphes
Membranes: perte microvillosités et cloques
Cytoplasme: Gonflement RER et détachement des polysomes
Noyau: Désintégration des éléments fibrillaires et granulaires

27
Q

Comment appelle-t-on l’apparition d’une couleur rosée lors d’une nécrose ?

A

L’hyperéosinophilie

28
Q

Nommez les modifications nucléaires possibles lors de nécrose

A
  • Karyorrhexie: fragmentation du noyau
  • Karyolyse: disparition du noyau
  • Pycnose: Rétrécissement du noyau
29
Q

Nommez les six types de nécrose

A

Nécrose de coagulation, de liquéfaction, hémorragique, fibrinoide graisseuse et caséeuse.

30
Q

Que peut causer une nécrose de coagulation?

A

Anoxie sur occlusion artérielle

31
Q

Nommez des exemples de nécrose de coagulation

A

Infarctus du myocarde et infarctus rénal

32
Q

Si la nécrose de coagulation s’applique à un membre, comment l’appelle-t-on?

A

Gangrène.

33
Q

Nommez des exemples de nécrose de liquéfaction

A

Abcès pulmonaire et infarctus cérébral

34
Q

Comment se caractérise la nécrose caséeuse ?

A

Par l’apparition d’une masse blanchâtre.

35
Q

Nommez la cause de la nécrose caséeuse

A

Infections par mycobactéries

36
Q

Nommez un exemple de nécrose caséeuse

A

La tuberculose pulmonaire

37
Q

Nommez le prototype de la nécrose hémorragique

A

Torsion musculaire

38
Q

Quelle est la cause de la nécrose hémorragique ?

A

Occlusion veineuse d’un organe

39
Q

Nommez la principale caractéristique de la nécrose graisseuse

A

L’aspect crayeux du foyer

40
Q

Où retrouve-t-on principalement la nécrose graisseuse ?

A

Dans les tissus adipeux

41
Q

Nommez le prototype de la nécrose graisseuse

A

La cytostéatonécrose locale ou à distance due à une pancréatite ou un cancer du pancréas

42
Q

Que caractérise la nécrose frbrinoide?

A

La nécrose de la paroi des vaisseaux et le dépôt de protéines

43
Q

Nommez un exemple de nécrose fibrinoide

A

Polyarthrite noueuse