Partie imourana Flashcards

1
Q

Suite à la fixation de l’acétylcholine aux récepteurs nicotiniques dans le système nerveux périphérique:

a. la membrane est hyperpolarisée
b. un canal s’ouvre et permet à K+ et Na+ de traverser la membrane
c. Un canal s’ouvre et permet à K+ et Ca2+ de traverser la membrane
d. Une protéine G est activée
e. Aucune de ces réponses

A

b. un canal s’ouvre et permet à K+ et Na+ de traverser la membrane

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quelle est la principale différence anatomique entre les systèmes sympathique et parasympathique? (REP COURTE: 15 MOTS MAX)

A

Sympatique: fibres pré-ganglionnaires courtes et post-ganglionnaires, longues. Inverse pour para-sympatique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Vous injectez de la bupivacaïne par voie sous-cutanée autour d’une plaie à la région scapulo-humérale qu’il faut débrider. Quelles fonctions nerveuses seront perdues en premier?

a) La sensibilité des griffes
b) Les sensations de piqûre
c) Le tonus des phalanges
d) Les sensations de brûlures
e) Le tonus vasculaire

A

b) Les sensations de piqûre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quelle est la principale différence entre les neuromédiateurs des fibres centrifuges de orthosympathique et parasympathique? (REP COURTE: 15 MOTS MAX)

A

Le neurotransmetteur des fibres postganglionnaires (parasympathique = acétylcholine VS sympatique = noradrénaline).

(Toutes les fibres pré ganglionnaires utilisent l’Ach comme neurotransmetteur)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Expliquez pourquoi il serait indiqué d’administrer de la phényléphrine avec des anesthésiques locaux (REP COURTE: 15 MOTS MAX)

A

L’effet vasoconstricteur permet de limiter la diffusion et d’allonger la durée d’action.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Laquelle de ces drogues peut être utilisée pour renforcer les contractions du muscle strié squelettique?

a. Chlorure de suxamethonium
b. Neostigmine
c. Glycopyrrolate
d. Bromure de pancuronium
e. Toxine botulinique

A

b. Neostigmine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Concernant le récepteur de type 2 métabotrope, lequel des énoncés suivants est VRAI?

a. Le ligand qui le régule est fixé sur un canal ionique
b. Sa structure protéique est toujours monomérique
c. Il est couplé à la protéine G et a besoin de recruter un second messager
d. Il doit former un dimère avec un autre canal pour transporter l’ion
e. Il possède un site catalytique capable d’hydrolyser le ligand

A

c. Il est couplé à la protéine G et a besoin de recruter un second messager

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quelle molécule utiliseriez-vous pour contrer un surdosage de xylazine chez un chien?

a. L’aténolol
b. la yohimbine
c. Le romifidine
d. la salbutamol
e. la séléginine

A

b. La yohimbine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Lequel des chiens suivants qui recevra de l’acépromazine à la dose standard est le plus à risque de subir un effet sédatif anormalement prolongé?

a. Arythmie cardiaque traitée au propanolol
b. Teigne traitée au kétoconazole
c. Infection urinaire traitée à l’enrofloxacine
d. Infection intestinale anaérobie traitée à l’érythromycine
e. Fistules périanales traitées à la cyclosporine

A

a. Arythmie cardiaque traitée au propanolol (pcq acépromazine fait compétition au propanolol)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Pourquoi les anesthésiants locaux injectés dans des tissus infectés fonctionnent moins bien?

a. La liaison avec l’albumine augmente
b. diminution du caractère lipophile de la molécule
c. Parce que la fraction ionisée augmente avec l’acidité
d. liaison accru de la molécule aux alpha-glycoprotéines
e. augmentation du métabolisme par les pseudocholinestérases tissulaires

A

c. Parce que la fraction ionisée augmente avec l’acidité

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Les anesthésiques dissociatifs sont des:

a. Agonistes des récepteurs NMDA
b. Antagonistes des récepteurs GABAa
c. Antagonistes des récepteurs glutamatergiques NMDA
d. Agonistes des récepteurs dopaminergiques
e. Molécules qui diminuent le débit sanguin cérébral et la pression intracrânienne

A

c. Antagonistes des récepteurs glutamatergiques NMDA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

La procaïne a une très courte durée d’action. Quelle est la principale raison?

a. excrétion rénale
b. hydrolyse de l’ester
c. Fixation aux protéines tissulaires
d. Absorption à partir du site d’injection
e. Hydroxylation hépatique

A

b. hydrolyse de l’ester

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Lequel des bloqueurs neuromusculaires suivants est un agent dépolarisant?

a. Gantacurium
b. Suxamethonium
c. Vécuronium
d. Atracurium
e. Rocunorium

A

b. Suxamethonium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Parmi les classes de drogues suivantes, deux n’ont PAS de propriétés sédatives tranquillisantes, lesquels ?

a. Butyrophénones
b. Phénothiazines
c. Aminocyclitols
d. B2-Agonistes
e. Benzodiapézines

A

c. Aminocyclitols
d. B2-Agonistes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Vous devez administrer un analgésique opioïde par voie systémique à un chien afin de calmer les douleurs des blessures qu’un rival lui a infligées lors d’une bagarre. Quel type de fibres nerveuses et quel signal nociceptif allez-vous bloquer?

a. Stimuli mécanique, transmis par les fibres A 𝛿
b. Stimuli chimique, transmis par les fibres A 𝛿
c. Stimuli mécanique et chimiques, transmis par les fibres C
d. Stimuli physiques, transmis par les fibres A 𝛿
e. Stimuli mécaniques et chimiques, transmis par les fibres AB

A

c. Stimuli mécanique et chimiques, transmis par les fibres C

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Lequel des motifs suivants est une raison inadmissible pour expliquer les effets relaxants du récepteur adrénergique a2?

a. Il diminue la libération synaptique du neurotransmetteur en inhibant le canal Ca2+
b. Il ouvre le canal Cl- qui fait entrer cet ion et hyperpolariser la membrane
c. Il inhibe l’acétylcyclase ce qui affecte la production d’AMPc
d. Il est sans effet sur la phospholipase C, qui affecte la production de diacyglycérol
e. Ce récepteur se localise au niveau pré-synaptique

A

d. Il est sans effet sur la phospholipase C, qui affecte la production de diacyglycérol

17
Q

Pour quelle raison les opioïdes inhibent la motilité gastro-intestinale et provoquent la rétention urinaire?

a. Ils bloquent les récepteurs B2 et activent les récepteurs a1.
b. Ils bloquent les canaux ioniques sodiques
c. ils inhibent les cholinestérases
d. Ils diminuent la libération d’acétylcholine en bloquant les canaux calciques
e. Ils entrainent uen dépolarisation de la membrane post-synaptique

A

d. Ils diminuent la libération d’acétylcholine en bloquant les canaux calciques

18
Q

Quelle est la principale différence entre la synapse adrénergique et cholinergique?

a. synapse cholinergique est capable de recycler son neuromédiateur
b. synapse adrénergique ne libère pas son neuromédiateur par exocystose
c. la synapse adrénergiques n’a pas d’hydrolases dans la fente synaptique
d. synapse cholinergique n’a pas de récepteur couplés aux protéines G
e. synapse adrénergique n’a pas de canaux Ca2+ présynaptique

A

c. la synapse adrénergiques n’a pas d’hydrolases dans la fente synaptique

19
Q

Effet de la stimulation cholinergique des organophosphates est explicable par leur effet?

a. inhibition du récepteur muscarinique M1
b. dénaturation de l’acétylcholinestérase
c. activation du récepteur muscarinique M2
d. récepteur M5
e. récepteur M4

A

b. dénaturation de l’acétylcholinestérase

20
Q

Effets de la Guaïfénésine chez le cheval de quoi de même?

a. Sédation et relaxation musculaire
b. Induction anesthésie
c. Bloc neuromusculaire
d. Anesthésie locale
e. Anesthésie générale

A

a. Sédation et relaxation musculaire