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Exam microbio 2 > Partie 2 > Flashcards

Partie 2 Flashcards

1
Q

Troisième ligne de défense : réponses spécifiques (3)

A

Réponse systémique
Réponse spécifique
Implique une mémoire

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Q

Immunité humorale

A

Lymphocytes B

Production d’anticorps contre bactéries, toxines bactériennes et virus

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3
Q

Immunité à médiation cellulaire

A

Lymphocytes T

1) S’attaquent directement aux organismes étrangers
2) Régulation de l’activation de la prolifération des autres cellules immunitaires
3) Rejet de greffes

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4
Q

Antigènes

A

Particules reconnues comme du non-soi (protéines, polysaccharides) ex, composantes des microbes
Déterminants antigéniques ou épitopes: régions spécifiques de l’Ag

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5
Q

Anticorps

A
  • Protéines (immunoglobulines, Ig)
  • Un anticorps reconnaît un Ag avec un haut degré de spécificité
  • Le site de fixation de l’Ag se lie aux déterminants antigéniques
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6
Q

Classes d’anticorps: IgG

A
  • Active la phagocytose

- Protège le foetus

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7
Q

Classes d’anticorps: IgM

A

Premiers Ac à être produits lors d’une première infection

Provoque l’agglutination des microorganismes

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8
Q

Classes d’anticorps: IgA

A
  • Protection locale à la surface des muqueuses

- Lait maternel

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9
Q

Classes d’anticorps: IgD

A

Présent dans la membrane plasmique des lymphocytes B

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10
Q

Classes d’anticorps: IgE

A

Réactions allergiques

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11
Q

Lymphocytes B et réponse humorale (voir p.134 cahier bleu dessin)

A

Activation des cellules productrices d’Ac par sélection clonale
Recontre d’un lymphocyte B possédant des récepteurs antigéniques complémentaires à l’antigène (fit avec selon ex. ecoli, salmonelle, etc.)
Différenciation du clone de lymphocyte B:
Après avoir été sélectionné, le lymphocyte B se multiplie par expansion clonale. Ces clones vont se diviser en deux groupes: les lymphocytes B mémoire, qui serviront à combattre l’infection si elle revient un jour, et les plasmocytes, qui sont les cellules qui sécrètent les anticorps (dans le sang ou la lymphe).
Les lymphocytes B mémoires ont une durée de vie prolongée et peuvent provoquer une réaction humorale presque immédiate si elles rencontrent de nouveau le même antigène.

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12
Q

Mécanisme de protection constitué par la liaison des anticorps aux antigènes (à quoi servent les anticorps sécrétés par les plasmocytes) + voir dessins p.136 plus clair (5)

A
  1. Agglutination: Les anticorps se collent aux antigènes et agglutinent plusieurs bactéries ensemble, en ayant une patte sur une bactérie et une patte sur une autre, ce qui provoque l’agglutination, formation d’amas favorisant la phagocytose et réduisant aussi la capacité des bactéries à pénétrer les muqueuses etc. car elles sont agglutinées.
  2. Opsonisation: La phagocytose est plus efficace lorsque les antigènes sont enrobés d’anticorps (opsonines)
  3. Activation du complément
  4. Neutralisation: L’adhérence des bactéries et des virus à la muqueuse est bloquée parce qu’ils sont entourés d’anticorps. Donc ils ne pourront pas fusionner avec les membranes plasmiques des muqueuses pour rentrer à l’intérieur.
  5. Destruction des parasites: Les anticorps se collent aux parasites, qui sont de plus grande taille, ce qui attire d’autres cellules immunitaires (éosinophiles, qui sont des leucocytes) qui vont libérer des enzymes lytiques venant briser la membrane des parasites afin de les détruire.
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13
Q

Mémoire immunologique

A

Réponse immunitaire primaire:
Premier contact avec un antigène donné
Synthétise des anticorps spécifiques
Il y a production de lymphocytes B mémoires

Réponse immunitaire seconde
Lors d’une seconde rencontre avec l’antigène, les lymphocytes B mémoires enclenchent une réponse plus puissante/rapide contre le même antigène.

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14
Q

Cytokines (messagers chimiques)

A

Comprennent:

  • Interleukines
  • Interférons
  • TNF: tumor necrosis factor
  • GM-CSF

Les 18 interleukines de l’organisme sont des messagers chimiques qui agissent uniquement sur les populations de leucocytes.

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15
Q

Cytokines et interleukines: interleukine-1

A

Stimule les lymphocytes T auxiliaires
Stimule la fièvre
Chimiotactisme sur les phagocytes

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16
Q

Cytokines et interleukines: interleukine-2

A

Stimule la prolifération des lymphocytes B et T

Activation des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles

17
Q

Interleukine-? et?

A

Interleukine-8 et interleukine-12

18
Q

Cytokines et interleukines: Interféron (gamma)

A

Inhibe la réplication virale

Stimule les macrophages (microbes et cellules cancéreuses)

19
Q

Cytokines et interleukines: TNF (bêta)

A

Cytotoxique pour les cellules cancéreuses

Stimule l’activité des macrophages

20
Q

Cytokines et interleukines: GM-CSF

A

Stimule la production des globules rouges et des leucocytes

21
Q

Lymphocytes T et immunité à médiation cellulaire

A

Cette réponse cible les antigènes de surface (ex. cellules parasitées par des virus, cellules tumorales ou greffes)
Les lymphocytes T doivent entrer en contact physique avec les cellules ciblées pour les détruire
Ce type d’immunité fait intervenir une panoplie de médiateurs chimiques dont les cytokines et les interleukines, qui jouent les rôles spécifiques d’amplification et de régulation dans le système immunitaire.
Pas transférable de la mère au foetus, c’est pourquoi les jeunes enfants ont un système immunitaire plus faible

22
Q

Formation des lymphocytes T

A

Cellules souches de la moelle osseuse rouge se transforment en jeunes lymphocytes.
Migrent dans le thymus où ils se transforment en lymphocytes T matures.
Ensuite, ils gagnent les organes lymphatiques où a lieu le contact avec les antigènes.

La capacité du corps à produire des lymphocytes B et T diminue avec l’âge, c’est pourquoi les personnes âgées sont plus à risque de développer certaines infections.

23
Q

Types de lymphocytes T

A 
T auxiliaires (Th) (TCD4)
T cytotoxiques (TC) (TCD8)
T de l'hypersensibilité retardée (TDH)
T supresseurs (TS)
24
Q

T auxiliaires (Th ou TA)

A

Lymphocytes T possédant un récepteur de type CD4.
Le récepteur CD4 est compatible avec les molécules du CMH de classe II. (présentes sur les cellules présentatrices d’antigènes (CPA) et lymphocytes B).

Fonctions:
Participent à la reconnaissance du soi
Activent les lymphocytes B et les lymphocytes T cytotoxiques
Agissent sur certains phagocytes
Produisent des cytokines dont l’interleukine-2.

25
Q

T cytotoxique (Tc)

A

Lymphocytes T possédant un récepteur de type CD8.
Le récepteur CD8 est compatible avec les molécules du CMH de classe I. (présentes sur toutes les cellules nucléées).

Fonctions
Sont capables de reconnaître des cellules infectées de particules virales et des cellules tumorales.
Substances cytotoxiques: perforine et protéases.

26
Q

T de l’hypersensibilité retardée (Tdh)

A

Impliqué dans certaines réponses immunitaires spécifiques comme:

  • Rejet de greffes
  • Réactions allergiques
27
Q

T supresseurs (Ts)

A

Impliqué dans la régulation de la réponse immunitaire, sont essentiels pour arrêter la réponse immunitaire.

28
Q

Comment fait-on pour distinguer le soi du non-soi?

A

Les Ag doivent être présentés aux lymphocytes T par des cellules présentatrices d’Ag (CPA)
CPA: macrophages ou cellules dentritiques, plus souvent macrophages

À la surface des cellules se trouve le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)

CMH-1: Molécule présente sur toutes les cellules nucléées du corps, donc n’existe pas sur les érythrocytes (globules rouges)

CMH-2: -Membrane des lymphocytes B
-Membrane des CPA

CMH: «Nom moléculaire»

29
Q

CPA

A

Les CPA assurent un traitement préalable de l’antigène avant de la présenter aux lymphocytes T dans une forme qu’ils peuvent reconnaître.
Les CPA captent l’antigène, le fractionnent en petits peptides qu’elles associent à leurs CMH II afin de les présenter aux lymphocytes T.

30
Q

Immunité cellulaire (schéma p.499 en mots)

A

Bactérie se promène, est mangée par CPA qui est un macrophage. Celui-ci va prendre l’antigène et va le présenter collé sur son CMH-2. Un lymphocyte T auxiliaire naïf qui fit avec ce CMH-2 va venir se coller sur celui-ci avec son récepteur. Le CPA va sécréter de l’interleukine-1 qui va activer le Ta naïf. Celui-ci va sécréter de l’interleukine-2 qui va l’autostimuler afin de faire l’expansion clonale. Il va se diviser en lymphocytes Ta mémoires et Ta effecteurs. Aussi, l’IL-2 sécrétée par les lymphocytes Ta effecteurs va aussi activer d’autres cellules immunitaires comme des lymphocytes Tc, des macrophages, des cellules tueuses naturelles et des lymphocytes B correspondants au même antigène.

31
Q

Activation des Tc (immunité cellulaire p.144, voir manuel p.502)

A

Un Tc naïf dont le récepteur est spécifique à l’antigène présenté par la molécule de CMH-I d’un CPA peut être activé par ce dernier, ou encore par l’interleukine-2 sécrétée par les lymphocytes Ta effecteurs. À l’aide de l’IL-2, le Tc va faire l’expansion clonale et faire des Tc mémoires et effecteurs. Les lymphocytes Tc effecteurs vont être prêts à aller trouver des cellules infectées dans le corps et à se coller sur le CMH-I antigène qui lui est spécifique (qui fit) et vont libérer de la perforine et des granzymes afin de faire exploser les cellules infectées pour les tuer

32
Q

Lymphocytes Tc

A

Ne requiert pas nécessairement de CPA (peuvent aussi être activés par IL-2 sécrétée par Ta correspondants pour le même antigène)
Lymphocytes Tc provoquent directement la destruction des cellules cibles.
Les anticorps permettent de cibler directement les microorganismes en circulation, mais sont inefficaces contre certaines bactéries ou virus situés à l’intérieur d’une cellule hôte. Donc, on a besoin des lymphocytes Tc afin de tuer ces cellules, qui ne font que participer à la prolifération des microorganismes sans remplir leur rôle de cellule et doivent donc être éliminées.

33
Q

Macrophages activés

A

Les macrophages peuvent se transformer en super macrophages (macrophages activés)

Se transforment ainsi par l’ingestion de substances antigéniques ou la sécrétion de cytokines par les lymphocytes Ta

Leur pouvoir phagocytaire est grandement amélioré et ils sont beaucoup plus efficaces lorsqu’activés.

34
Q

Cellules tueuses naturelles (NK)

A

Activées par l’IL-2 des lymphocytes Ta
Ne requièrent pas d’Ag pour réagir, s’attaquent donc à toutes les cellules.
Différentes molécules contrôlent l’activité des cellules tueuses naturelles afin de les empêcher de s’attaquer aux cellules saines
Provoque la lyse des cellules infectées, tumorales ou des parasites de grande taille comme la douve.

Exam microbio 2 (3 decks)

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