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Neurociencias > Paciente pediátrico > Flashcards

Paciente pediátrico Flashcards

1
Q

La maduración del SNC es en sentido:

A

caudocefálico

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2
Q

¿Qué puede dañar el sistema nervioso?

A

Infecciones
Defectos estructurales
Trauma
Tumores
Degeneración
Problemas en el aporte sanguíneo
Enfermedades autoinmunes
Problemas congénitos, genéticos o metabólicos

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3
Q

Los reflejos primitivos estan presentes, suprimidos y reaparecen durante:

A

Presentes –> la infancia
Suprimidos –> durante el desarrollo normal
Reaparecen –> presencia daño cerebral en el adulto

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4
Q

¿Por qué es importante valorar los reflejos primitivos?

A

Identificación y diagnóstico temprano de riesgo de PC
Dx en adultos con trastornos neurológicos.

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5
Q

¿Cuáles son las patologías pediátricas de origen central?

A

Encéfalo:
- Parálisis cerebral
- Daño cerebral adquirido
- Síndromes epilépticos
Médula espinal
- Parestesia espástica hereditaria

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6
Q

¿Cuáles son las patologías pediátricas de origen periférico?

A
  • Enfermedades neuromusculares
    Nervio
  • Atrofia muscular espinal
  • Charcot Marie Tooth
    Unión neuromuscular
  • Miastenia gravis
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7
Q

¿Cuáles son las causas de un daño cerebral adquirido?

A

Traumáticas
Abiertas o cerradas
Caídas
Deportes de contacto
Cirugía
Tumor
Infección
Abuso

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8
Q

¿En que rango de edades y género hay mayor incidencia de daño cerebral adquirido?

A

0-4 años y 14+
Hombres

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9
Q

Clasificación de lesiones que producen un daño cerebral adquirido:

A

Focal
Difusa: impactos significativos, aceleración/desaceleración
Primaria
Secundaria

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10
Q

Presentaciones clínicas en un daño cerebral adquirido:

A

Problemas:
físicos
De comunicación
Cognitivos
Emocionales
Conductuales y de habilidad social
Cambios funcionales

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11
Q

Clasificación etiológica de los síndromes epilépticos:

A

Sintomática → causas identificadas (neoplásicas, vasculares, infecciosas, malformaciones)
Criptogénica → no se puede conocer la causa
Idiopática → no es posible determinar la causa, existen antecedentes hereditarios.

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12
Q

¿En que sexo predomina el síndrome de Dravet?

A

masculino

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13
Q

¿Cuál es la prevalencia del síndrome de Dravet?

A

1 por cada 40,000 nacidos

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14
Q

Manifestaciones clínicas del sx de Dravet:

A
  • crisis generalizadas o unilaterales por fiebre en el primer año de vida
  • a los 2 años crisis parciales
  • regresión de las habilidades adquiridas
  • detención del desarrollo cognitivo y de la personalidad
  • convulsiones prolongadas y frecuentes
  • Problemas de la marcha
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15
Q

¿Qué porcentaje de epilepsias de la infancia se presentan en el sx de Lennox-Gastaut?

A

3-5%

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16
Q

¿Cuál es la etiología del síndrome de Lennox-Gastaut?

A

idiopática y sintomática

17
Q

Manifestaciones clínicas del sx de Lennox-Gastaut:

A

Crisis de diversos patrones
Retraso mental
Síntomas de:
Tracto gastrointestinal
Sueño
Conducta
Del habla

18
Q

Donde se hace presente la paraparesia espástica hereditaria:

A

extremidades inferiores

19
Q

¿Cuál es la prevalencia de la paraparesia espástica hereditaria?

A

1-9 por 100,000

20
Q

Síntomas de una paraparesia espástica hereditaria sin complicaciones:

A

Debilidad progresiva de piernas
Disfunción de vejiga
Sensibilidad alterada

21
Q

Trastorno más común de la neurona motora inferior que causa hipotonía infantil:

A

Atrofia muscular espinal

22
Q

Cuál es la característica principal de la atrofia muscular espinal:

A

Desgaste del músculo esquelético debido a la degeneración progresiva de las células del asta anterior

23
Q

¿A qué hace referencia que la atrofia muscular espinal es autosómica recesiva?

A

solo 1 papa con el gen

24
Q

La atrofia muscular espinal es más común en:

A

hombres

25
Q

¿Cuál es la prevalencia y mayor frecuencia de edad de Charcot Marie Tooth?

A

0.6 por 1,000
adolescencia y adultez temprana

26
Q

5 manifestaciones clínicas de Charcot Marie Tooth:

A

Debilidad o parálisis de los músculos del pie
Marcha con pasos altos
Tropiezos/caídas frecunetes
Deformidades del pie como arcos altos y dedos en martillo
Contracturas
Calambres musculares
Dolor

27
Q

¿Cuáles son las clasificaciones más comunes de Charcot Marie Tooth?

A

CMT1
CMTX

28
Q

¿Cuál es la principal característica del CMT1?

A

anormalidades en la vaina de mielina

29
Q

Trastorno autoinmune que altera la comunicación entre los nervios y los músculos, lo que provoca episodios de debilidad muscular:

A

Miastenia gravis

30
Q

5 manifestaciones clínicas que se pueden presentar en la miastenia gravis:

A

Debilidad de los músculos oculares
Cambios en las expresiones faciales
Disfagia
Dificultad para respirar
Debilidad musculares
ptosis

31
Q

¿Cuáles son los 3 tipos de miastenia gravis en niños?

A

Congénito
Neonatal transitorio (mamá con MG)
Juvenil

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