p1 :c Flashcards

1
Q

Se utiliza para calcular las frecuencias genotípicas a partir de las frecuencias alélicas.

A

ley de Hardy Weinberg

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2
Q

Relación fenotípica obtenida por Mendel durante las autofecundaciones f1 (f2)

A

3:1

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3
Q

Cuando una pequeña subpoblación se separa de una población mayor, las frecuencias génicas en la pequeña población pueden diferir de la originaria porque el nuevo grupo contiene una muestra aleatoria y de pequeño tamaño del grupo inicial y, por azar, puede no tener sus mismas frecuencias génicas.

A

Efecto Fundador

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4
Q

Es el estudio cuantitativo de la distribución de las variaciones genéticas en las poblaciones y de la manera en que las frecuencias de los genes y los genotipos se mantienen o cambian.

A

Genética en Poblaciones

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5
Q

Estos marcadores son vitales a la hora de realizar mapeos genéticos y de estudiar las enfermedades en las que están involucrados varios genes. Se realizan técnicas de extracción y fragmentación del ADN, a través de enzimas de restricción. Para visualizar este tipo de marcadores se suele usar la electroforesis en gel.

A

RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)

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6
Q

Esta condición no representa una condición que aplique las leyes de Mendel.

A

cada planta pasa a su descendencia sus dos copias del factor

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7
Q

Organismo modelo que corresponde a una bacteria de forma alargada que vive en el tracto digestivo de humanos y otros mamíferos. Gran parte de lo que se investigó sobre la biología molecular básica de la célula, incluidos los mecanismos de replicación, transcripción y traducción, se elaboró en un inicio a partir de él:

A

Escherichia Coli

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8
Q

Forma más común de marcadores genéticos son los polimorfismos de nucleótido único, no tienen ningún efecto fisiológico directo, pero una minoría se localiza en regiones de codificación o reguladoras de un gen y puede afectar directamente a la susceptibilidad de una persona a la enfermedad o a la respuesta a los tratamientos médicos.

A

SNP (​​single nucleotide polymorphisms)

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9
Q

Los plásmidos de este tipo de bacterias son empleados en la ingeniería genética para la modificación genética en plantas

A

Agrobacterium tumefaciens

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10
Q

Técnicas que requieren la incubación de dos poblaciones de ácidos nucleicos complementarios de cadena sencilla en condiciones (fuerza iónica, temperatura, etc.) que promueven la formación de moléculas de cadena doble (southern)

A

Hibridación

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11
Q

Organismo modelo que es un nematodo de tamaño microscópico. El animal se cultiva fácilmente. Su genoma se publicó en 1998. En la investigación ha ayudado en el conocimiento de las causas del envejecimiento, de la muerte celular y de la estructura del genoma.

A

Caenorhabditis elegans

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12
Q

El siguiente factor altera el equilibrio de factores que alteran el equilibrio de Hardy- Weinberg:

A

La población estudiada sea grande, los emparejamientos en las poblaciones al azar y no exista inmigracion ni emigración de grupos con frecuencias alélicas en el locus de interés radicalmente diferentes de las frecuencias alélicas de la población general

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13
Q

Microorganismos procariotas que poseen tanto ADN como arn, una maquinaria metabólica para la autorreplicación y una pared celular de estructura… La información genética en estos organismos se almacena como una secuencia de bases de ADN. Su genoma comprende el conjunto total de los elementos ….. y extracromosómicos. Estos últimos contenidos en los plásmidos codifican generalmente para factores de virulencia y son transferibles:

A

Bacterias

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14
Q

Se utilizan para rastrear la herencia de un gen cercano que aún no ha sido identificado, pero cuya localización aproximada es conocida. puede ser parte de un gen o puede no tener ninguna función conocida:

A

Marcadores genéticos

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15
Q

Técnica que ahora se emplea mucho para amplificar fragmentos específicos de adn, sin la necesidad de células bacterianas. El procedimiento… DNA resistente al calor cuya actividad no se destruye cuando se eleva la temperatura para separar las dos cadenas de la doble hélice. Con cada … separan los fragmentos flanqueantes (cebadores) se unen a los extremos de la región seleccionada y la polimerasa copia al segmento …

A

Reacción en cadena de la polimerasa
PCR

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16
Q

La construcción de este tipo de genotecas es importante en el análisis de la expresión genética y el corte y empalme alterno. Para producir genotecas con estas características se aísla una población de RNA mensajeros y se utiliza como molde para que la transcriptasa inversa forme una población de híbridos DNA/RNA:

A

cDNA (transcriptasa inversa)

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17
Q

El siguiente vector permite a los investigadores clonar segmentos, mucho más grandes a DNA. puede aceptar segmentos de DNA ajena de hasta 1000 kb millón de bases:

A

Cromosoma artificial de levadura (YAC)

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18
Q

Es la unidad básica de la herencia y se define como un segmento del ácido Desoxirribonucleico (adn) que codifica en su secuencia de nucleótidos:

A

Gen

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19
Q

Proceso de transferencia de DNA a células eucariotas en el que las células se tratan con DNA que se une con lípidos de carga positiva (liposomas catiónicos) capaces de fusionarse con la bicapa lipídica de la membrana celular y llevar el ADN al citoplasma

A

Lipofección

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20
Q

Organismo modelo eucariota que se utiliza como modelo en muchos campos como en la investigación de enfermedades cardiovasculares como diabetes, trastornos neurológicos, cáncer y en ingeniería genética:

A

Mus musculus

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21
Q

Técnica del fraccionamiento de ácidos nucleicos que se usa mucho para separar ácidos nucleicos con masa molecular diferente o sea longitud del Nucleótido. Las moléculas pequeñas de RNA o DNA de unos cuantos cientos de nucleótidos o menos casi siempre se separan por este método:

A

Electroforesis en gel

22
Q

Tecnología de apoyo clave para muchos procedimientos como los análisis de hibridación en las que es necesario el uso de moléculas de ácido nucleico monocatenarias como sondas, moléculas de ácido nucleico monocatenarias cortas u oligonucleótido. En la actualidad se realiza mediante máquinas controladas por computadoras conectadas a depósitos de reactivos. El operario teclea en la computadora la secuencia de nucleótidos deseada y mantienen una dotación de los materiales en el instrumento:

A

Síntesis química de DNA

23
Q

Introducción de genes a células eucariotas mediada por virus:

A

Transducción

24
Q

Término que se refiere a distribución no aleatoria de alelos entre los individuos que fundaron determinadas subpoblaciones:

A

Efecto fundador

25
Q

Técnica de fraccionamiento de ácidos nucleicos en la que las moléculas de ácido nucleico se separan según la longitud del nucleótido. La muestra que contiene la mezcla de moléculas de ácido nucleico se coloca con cuidado como una capa sobre una solución que contiene una concentración creciente de sacarosa la otra sustancia. Este gradiente preformado aumenta la densidad y la viscosidad desde la superficie al fondo. Cuando se someten a grandes fuerzas centrífugas las moléculas se envuelven por el gradiente a una velocidad determinada por su coeficiente de sedimentación. A mayor coeficiente de sedimentación más lejos se mueve la molécula a un determinado de centrifugación:

A

sedimentación por velocidad

26
Q

Son fragmentos de ADN que se repiten consecutivamente (TGTG… TG, CAACAA… o AAATAAAT…AAAT) y cuentan con una alta… Destacan por ser los más utilizados para la investigación de caracterización genética:

A

Microsatélites (STR)

27
Q

Este organismo modelo es una eucariota pequeña pero compleja que se cultiva con facilidad en el laboratorio donde crece de un huevo a adulto en días. Ha sido un animal predilecto para el estudio de la genética, la biología molecular del desarrollo y la base neurológica del comportamiento simple. Ciertas células narvales tienen cromosomas gigantes, cuyos genes individuales pueden identificarse para estudios de evolución y expansión genética:

A

Drosophila melanogaster

28
Q

En la genética de poblaciones este término se utiliza en el sentido amplio de atravesar una barrera reproductiva, que puede ser racial y no necesariamente geográfica y no implica el desplazamiento físico de una región a otra:

A

Migración

29
Q

Un ejemplo bien conocido de la ventaja heterocigota es la resistencia a:

A

paludismo

30
Q

Es el organismo modelo menos complejo de los eucariotas sin embargo contiene un número sorprendente de proteínas… Humanas. Es ideal para la identificación de genes a través del uso de mutantes:

A

Saccharomyces cerevisiae

31
Q

Según las relaciones establecidas por Mendel (3n), número de genotipos posibles que se obtendría de estudiar 3 variantes discontinuas

A

27

32
Q

Según las relaciones establecidas por Mendel (2n), número de fenotipos posibles que se obtendría de estudiar 3 variantes discontinuas

A

8

33
Q

Los avances en esta tecnología fueron posibles gracias a desarrollos en áreas… De fragmentos de DNA:

A

secuenciación de DNA

34
Q

Tipos de variantes que tomó en cuenta Mendel para realizar sus experimentos

A

variantes discontinuas

35
Q

El siguiente factor altera el equilibrio de Hardy Weinber:

A

la población estudiada sea grande, los emparejamientos entre los miembros de una población se produzcan al azar, no existe inmigración ni emigración de grupos con frecuencias alelicas, (todas las anteriores).

36
Q

Teoría elaborada por Hipócrates según la cual cada parte del cuerpo produce algún tipo de partícula que es recogida en lo que él denominó “semen” (hoy diríamos gametos) y transmitida a la descendencia

A

Pangénesis

37
Q

Tipo de cruzamiento prueba que consiste en fecundar una planta de la F1 con el progenitor homocigoto recesivo

A

Retrocruzamiento

38
Q

Se basan en el PCR, se amplifican diversos fragmentos en distintas ubicaciones. Así se detectan polimorfismos al mismo tiempo de forma rápida y sencilla. Amplifica segmentos de ADN con indicadores pequeños se visualizan como patrón de bandeo característicos del individuo y cada banda es un locus. La presencia o no es por cambios en la secuencia o pérdida de ella. Se usa para diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas y detección de heterocigotos, en los bancos de sangre y en tipificación de los tejidos para transfusiones y trasplantes de órganos.

A

RAPD

39
Q

Su conocimiento permite una mejor comprensión de la patogenia, con aplicaciones en la prevención, en el diagnóstico y en el tratamiento de las enfermedades infecciosas:

A

genoma microbiano

40
Q

Se define como un segmento de ADN que se encuentra en un lugar determinado llamado locus en el cromosoma:

A

marcadores genéticos.

41
Q

El proceso de aprendizaje de los genotipos mediante el estudio del fenotipo mutante se conoce como:

A

genética de avanzada

42
Q

Relación genotípica obtenida por Mendel durante los cruces de dos líneas puras (F1)

A

100% heterocigoto (Rr)

43
Q

Fuerte criticador de la pangénesis pues el se constató que en ocasiones unos individuos tienen rasgos más parecidos a abuelos o ancestros remotos que a sus padres, lo que no encaja bien con el hecho de que la herencia se transmite de padres a hijos

A

Aristoteles

44
Q

Relación genotípica obtenida por Mendel durante las autofecundaciones de la línea F1 (F2)

A

25% homocigoto (RR), 50% heterocigoto (Rr), 25% homocigoto (rr)

45
Q

moléculas pequeñas

A

Electroforesis en gel

46
Q

Técnicas de edición genómica que utilizan la estrategia de rotura de doble hebra (DSB) y enzimas reparadoras a fin de elaborar cambios específicos al genoma de la célula o del organismo. Estas involucran la creación de un DSB en una secuencia dirigida specific utilizando una nucleasa modificada:

A

utilizando nucleasas modificadas

47
Q

Técnica del campo de la genética inversa que consiste en un proceso en el que se degrada un mRNA específico por la presencia de un pequeño siRNA bicatenario cuya secuencia está contenida dentro de la secuencia de mRNA. Gracias a esta tecnica es posible estudiar las funciones de genes en una planta, nematodo o mosca de la fruta mediante la simple introduccion de un SIRNA en uno de estos organismos por varios medios para examinar el fenotipo del organismo que resulta de la deficiencia del mRNA correspondiente :

A

RNA interferencia

48
Q

Moléculas que contienen secuencias de DNA derivada de fuente. Se considera una de las aplicaciones más importantes: el aislamiento del genoma de un segmento particular de DNA que codifica un polipéptido determinado:

A

ADN recombinante

49
Q

El proceso para determinar el fenotipo (o sea la función) con base en el conocimiento del genotipo se conoce como:

A

genética inversa

50
Q

Reacción en Cadena de la Polimerasa

A

PCR
amplifica pqueños segmentos

51
Q

Se define como colección de fragmentos de DNA clonado:

A

genotecas genómicas

52
Q
  1. fraccionamiento de ácidos nucleicos - 2 tipos
A

Ultracentrifugación
Electroforesis en gel