P1 Flashcards

1
Q

Defina células procariontes, dê um exemplo:
(5 informações básicas)

A

Uma célula procarionte é um
- organismo unicelular
- não apresenta núcleo
- carecem de organelas (ribossomo)
- são envoltas por membrana celular e citoplasma
- geralmente apresenta um único cromossomo (circular)
- não tem capacidade de formar tecido

Um exemplo de procarionte é a bactéria.

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2
Q

Defina células eucariontes
(5 informações básicas)

A

Uma célula eucarionte é um
- organismo pluricelular (ou seja, são encontradas em grupos de células, não sozinhas)
- apresenta núcleo
- diversidade de organelas
- são envoltas por membrana celular e citoplasma
- apresenta mais de um cromossomo (linear)
- tem capacidade de formar tecido

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3
Q

Por que a pentose/açúcar presente no nucleotídeo do DNA é chamada de desoxirribose?

A

Pois esta apresenta a falta de uma hidroxila (OH) no seu carbono 2.

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4
Q

Defina um DNA

A

DNA, também conhecido como ácido desoxirribonucleico, é um tipo de ácido nucleico que possui destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos e apresenta, geralmente, a forma de uma dupla-hélice NO MEIO AQUOSO. Seus nucleotídeos são formados por um grupamento de fosfato, desoxirribose, e uma base nitrogenada.

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5
Q

O que gera o posicionamento do DNA como é:

A

Molécula anfipática (hidrofílico e hidrofóbico). Considerando que no nucleotídeo temos: fosfato (hidrofílico, tem caráter ácido em água, fica negativo) e bases nitrogenadas (hidrofóbicas), o fosfato se posiciona na parte externa dos filamentos, enquanto as bases, repelindo a água, se posicionam na parte interna dos filamentos. Essa disposição deixa as bases ao centro dos dois filamentos ligados e os fosfatos nas pontas externas, a torção na estrutura também é consequência da falta de afinidade com a água das bases e afinidade dos fosfatos.

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6
Q

Explique os tipos de ligações presentes no DNA e suas forças

A

Um nucleotídeo é ligado a outro no mesmo filamento por meio de uma ligação forte covalente chamada ligação fosfodiester que ocorre entre o grupo fosfato do próximo com o carbono 3’ do anterior. De um filamento para outro temos uma ligação mais fraca chamada ligação de hidrogênio que ocorre entre as bases nitrogenadas.

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7
Q

Complete: Todo ser humano tem no máximo 4 ___________ diferentes, podendo ter essas __________ _____________: __________, ____________, ___________ e ___________.

A

Nucleotídeos; bases nitrogenadas; adenina; timina; guanina; citocina.

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8
Q

Qual é a diferença nas bases nitrogenadas do RNA e DNA

A

O RNA Tem a Uracila no lugar da Timina, as demais bases nitrogenadas são iguais.

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9
Q

Qual é a diferença entre a ribose e a desoxirribose?

A

A ribose apresenta hidroxilas nos carbonos 2 e 3, enquanto a desoxirribose na 3 e não na 2.

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10
Q

Quais são as bases puricas
?

A

Adenina e Guanina
(Macete: puri.G.A.s)

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11
Q

Quais são as bases pirimidicas

A

Timina e Citosina
(Macete: pirimi.T.C.as)

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12
Q

O que é e o que tem no citoplasma?

A

É um material gelatinoso onde as organelas estão submersas e contém água, carbono, lipídio, sais, entre outros.

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13
Q

Os filamentos possuem direcionamento? Se sim, explique.

A

O direcionamento de um filamento é definido por qual carbono das desoxirriboses dos dois primeiros nucleotídios que apresenta a ligação fosfodiester. Se o primeiro apresenta no carbono 3’ e o segundo 5’, a direção é crescente no seu filamento, se a primeira for no carbono 5’ e segundo 3’, será descrescente. Ambos os filamentos sempre terão direções contrárias um ao outro.

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14
Q

Erwin Chargaff percebeu que o nº de ___________ é igual a ____________ e ___________ é igual a ____________, o que levou a conclusão futura de __________________ entre as ______________ por Watson e Crick.

A

Adenina, Timina; Guanina, Citosina; complementariedade; bases nitrogenadas.

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15
Q

Defina RNA

A

Também chamado de ácido ribonucleico, é formado por um único filamento que é composto por nucleotídeos. Esses nucleotídeos são formados por um grupamento fosfato, uma ribose e uma base nitrogenada.

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16
Q

LISTA 1

Quais as semelhança e diferenças entre células procariotas e eucariotas?

A

Diferenças
- Formato do cromossomo circular/linear
- uni/pluri celular
- Diversidade de organelas
- Somente eucarionte tem núcleo
- Aglomerado de proc forma colônia, de euc forma tecido

Semelhanças
- Capacidade de dividir (procarionte: fissão binária, eucarionte: mitose)
- Ribossomos, membrana plasmática, citoplasma
- Presença de cromossomo

17
Q

LISTA 1

Como está estruturada a molécula de DNA e por que a molécula gira em dupla hélice?
Leve em consideração o arranjo dos nucleotídeos na molécula.

A

A molécula de DNA é formada por 2 filamentos polinucleotídicos em que cada nucleotídeo consiste em uma desoxirribose ligada a um grupo fosfato e uma base nitrogenada, esta podendo ser uma adenina, timina, guanina ou citosina. Esses dois filamentos são ligados entre-se por meio de ligação de hidrogênio entre as bases nitrogenadas de cada filamento. O fosfato, em meio aquoso tem caráter ácido, sendo este hidrofílico enquando a base nitrogenada tem caráter hidrofóbico. Esta configuração faz com que o duplo filamento gire de modo à afastar as bases nitrogenadas da água presente no citoplasma, deixando em seu exterior a parte hidrofílica, os grupos fosfatos.

18
Q

LISTA 1

Como os experimento de Chargaff e Rosalin Franklin auxiliaram Watson e Crick na elucidação da molécua de DNA?

A

Chargaff definiu o inter-relacionamento entre as bases nitrogenadas (C-G, A-T), ou seja puricas = pirimídicas.

Rosalin Franklin usou Raio-X para fotografar DNA e percebeu que era constituido por dois filamentos que giram em forma de hélice, gerando uma dupla-hélice.

Watson e Crick: notou a complementariedade entre as bases nitrogenadas e utilizou esse conceito somado ao formato proposto por Rosalin Franklin para chegar ao formato que hoje conhecemos por DNA.

Estudar definição watson e crick

19
Q

LISTA 1

Com base na estrutura da molécula de DNA, onde estão as informações genéticas na molécula?

A

Na sequencia de nucleotídeos (gene) presente no filamento de polinucleotídeos.

20
Q

LISTA 1

Por que a elucidação da estrutura da molécula de DNA mudou os rumos da Ciência?

A

Para conseguir determinar o funcionamento da células, compreender doenças genéticas e buscar soluções; transgênicos; manipular a molécula.

21
Q

LISTA 1

Explique usando os seguintes termos: célula procarionte,
célula eucarionte, DNA, cromossomos, colônias, tecidos, Watson e Crick, nucleotídeos,
bases nitrogenadas, duplo filamento polinucleotídico, dupla hélice.
*Importante: os termos no texto não precisam estar na ordem em que estão no enunciado da
questão, no entanto todos necessitam estar na resposta. Novos termos podem ser inseridos na
construção da resposta.

A

a

22
Q

LISTA 1

Por que a duplicação do DNA é semiconservativa? E como ocorre essa duplicação na célula?

A

Separa os dois filamentos mãe para servir de molde para a formação outros dois filamentos.

Duplicação: como a molécula de DNA se abre, necessita da DNA polimerase criando um filamento 5’ p/ 3’ continuamente no filamento de direção 3’ 5’ e descontinuamente de 5’ 3’ (formando fragmentos de Okazaki). Mas para iniciar necessita de primer (sequência de RNA de 10 a 15 nucleotídeos - esse é formado por RNA polimerase). Ela é semi-conservativa pois conserva um filamento mãe em cada DNA formado.

23
Q

LISTA 2

Quais são as fases em que uma célula não-permanente passa?

A

Intérfase (duplicação de material genético (molécula de DNA) - S, duplicação de organelas e citoplasma -G1 e G2) e mitose (formação de duas células idênticas). Células morrem e precisam ser repostas (no entanto as células permanentes não se dividem, ficando estacionadas em intérfase G0).

Nº de cromossomos não duplica, mas sim o nº de DNA.

24
Q

LISTA 2

Descreva a transcrição em procariotos e eucariotos.

A

A transcrição consiste na síntese de um RNA mensageiro a partir dos genes presentes no DNA de uma célula procariótica ou eucariótica. Para que a transcrição ocorra, é necessária a atuação de uma enzima chamada RNA polimerase, que reconhece as regiões de início e término de um gene por meio das sequências promotoras (localizadas antes do gene) e terminadoras (localizadas após o gene). Após a identificação do gene, o DNA é desenrolado na região do gene e a RNA polimerase sintetiza um filamento de RNA complementar ao DNA, sempre no sentido 5’ para 3’. Quando a RNA polimerase alcança a sequência terminadora que consiste em uma cauda poli A, a transcrição é finalizada.

Em células procarióticas, o produto final da transcrição é o RNA mensageiro, enquanto em células eucarióticas, é produzido um pré-RNA mensageiro. Isso ocorre porque o pré-RNA mensageiro passa por um processo de remodelamento conhecido como splicing, no qual os íntrons (regiões não codificantes) são removidos e os éxons (regiões codificantes) são unidos para formar o RNA mensageiro maduro depois da transcrição.

Outra diferença entre a transcrição em células procarióticas e eucarióticas é o local onde ocorre. Nas células procarióticas, como não há um núcleo definido, a transcrição ocorre no citoplasma, enquanto nas células eucarióticas, ela ocorre no núcleo. Também a diferença do tamanho das caudas poli A, que é extenso para o eucarioto e curto para procarioto.

25
Q

LISTA 2

Descreva o mecanismo de splicing em eucariotos.

A

A sequência de um gene apresenta sequências introns, não codificadores e éxons, codificadores. Nesse momento ocorre a retirada dos introns. A sequência linear RNA é formado somente por éxons.

Introns não sofrem tradução.

26
Q

LISTA 2

Explique por que o código genético é degenerado?

A

Um aa é representado por mais de um tipo de trinca de bases, o que torna o código genético degenerado. No entanto a trinca é ESPECÍFICA de um aa.

Código genético = trinca de bases relacionados à tradução.

27
Q

LISTA 2

Explique o porquê de alterações de bases no gene poder gerar uma proteína
afuncional.

Outra forma de pergunta: Todo gene humano com alterações de bases pode ocasionar uma proteína afuncional? Explique.

A

Gene procarioto: Toda a sequência do gene é totalmente transcrita. Uma base a mais, gera uma trinca a mais, gerando aminoácidos que não deveriam estar ali. Gerará proteína afuncional se houver alguma alteração.

Gene eucarioto vai ser totalmente transcrito mas passará por splice. Se houver erro em algum intron, o erro é retirado com o splice, no entanto caso haja alguma alteração em éxon consequentemente gerando proteínas afuncionais ou parcialmente funcional.

28
Q

LISTA 2

Interligue estes: códon, aminoácido, RNA
mensageiro, splicing, procarioto, eucarioto, proteína, transcrição, duplicação do
DNA, formação de novas células, código degenerado, RNA transportador, sequência
linear de aminoácido, dobramento secundário, dobramento terciário, interfase, mitose, ciclo celular.

A

Durante o ciclo celular, as células passam por uma série de eventos coordenados que incluem a duplicação do DNA, transcrição e tradução para formar proteínas essenciais. A transcrição é o processo pelo qual o RNA mensageiro é sintetizado a partir de uma sequência de DNA específica em ambas as células procarióticas e eucarióticas. Este RNA mensageiro contém informações codificadas na forma de códons, cada um correspondente a um aminoácido específico. O código genético é degenerado, o que significa que vários códons podem codificar o mesmo aminoácido.

Nos eucariotos, o pré-RNA mensageiro passa por um processo de remodelamento chamado splicing, onde os íntrons, ou sequências não codificantes, são removidos, e os éxons, ou sequências codificantes, são unidos para formar um RNA mensageiro maduro. Este RNA mensageiro maduro é então transportado para os citoplasma, onde a tradução ocorre.

Durante a tradução, os códons no RNA mensageiro são reconhecidos pelos RNA transportadores, que carregam os aminoácidos correspondentes. Os aminoácidos são ligados em uma sequência linear para formar uma cadeia polipeptídica. Enquanto isso, o RNA ribossômico, presente nos ribossomos, atua como um catalisador na formação de ligações peptídicas entre os aminoácidos, garantindo a correta formação da proteína.

A sequência linear de aminoácidos então passa por dobramentos secundários (forma de S) e terciários para formar uma estrutura tridimensional funcional da proteína (Só passa a ter o nome de proteína no dobramento terciário). Uma vez que a proteína está completamente formada, ela pode desempenhar seu papel específico na célula.

Este processo de transcrição e tradução ocorre em diferentes fases do ciclo celular, incluindo a interfase, onde a célula se prepara para a divisão, e a mitose, onde ocorre a divisão celular para formar duas células filhas, cada uma contendo uma cópia do material genético original. Assim, a duplicação do DNA, transcrição, e tradução são eventos fundamentais que ocorrem durante o ciclo celular para garantir a formação de novas células funcionais e a síntese de proteínas necessárias para a sobrevivência e função celular.

29
Q

LISTA 2

Disserte sobre a estrutura de um vírus e sobre o ciclo lisogênico e lítico feito por eles na célula hospedeira.

A

Vírus é uma partícula proteíca que carrega material genético (não é célula!). No vírus o material genético pode ser tanto RNA (retrovírus) ou DNA (adenovírus).
- Como ele ta estruturado
- Não tem núcleo
- Transcriptase reversa enzima
- Nem todos tem capsídeo
- Proteínas do envelope
- Finalidade: formar outros vírus, jogando material genético em célula hospedeira

Ciclo lisogênico (adenovírus): vai ser acoplado ao DNA da célula. Se for eucarioto vai para núcleo, procarioto, citoplasma. Se for retrovírus, RNA precisa ser transformado em DNA por meio da transcriptase reversa.

Ciclo lítico(adenovírus ou retrovírus): forma novas células imediatamente, mata célula hospedeira, células hospedeiras são específicas pra cada vírus. Coloca material genético (RNA ou DNA) que passa a ser duplicado, transcritos e traduzidos para formação de capsídeos, cápsulas. Se for retrovírus, RNA precisa ser transformado em DNA com transcriptase reversa que estava presente no vírus).

30
Q

LISTA 2

Diferencie vírus de bactérias quanto a estrutura.

A

Bactérias são células procarióticas que são envoltas por membrana celular, carregam material genético. Vírus são partículas que carregam material genético, são seres não vivos. O vírus apresenta seu material genético envolto por um um capsídeo formado por proteínas e em alguns casos os vírus possuem um envelope ao seu redor. As proteínas presentes no envelope possuem a função de reconhecer a membrana que irá infectar. Caso o material genético seja um DNA, este é chamado de adenovírus, se RNA, retrovírus. Bactérias, diferente dos vírus, apresentam membrana plasmática, DNA e RNA(ambos, não um ou o outro), geração de ATP, ribossomos, atividade metabólica, citoplasma e faz divisão celular.

31
Q

Todas as células do corpo humano são iguais?

A

Todas as células do corpo, excluindo as germinativas, são iguais. O que diferencia são os genes que se expressam.

32
Q

Tecido x Colônia

A

Tecido: células eucariontes ao lado da outra agindo juntas para formar tecido (ação conjunta de eucariontes forma tecido)
Colônia: aglomerado de células bacterianas sem formar tecido (ação conjunta de procariotos para formar colônia)

33
Q

É possível definir o DNA por meio de um RNAm pronto?

A

Não, por causa do Splice, RNAm pronto é formado somente por éxons

34
Q

Transcriptase reversa

A

Enzima presente em um retrovírus, é liberado na infecção de uma célula eucarionte, a procarionte oferece o filamento de RNA que é lido pela trans. reversa, forma um filamento de DNA.

35
Q

DNA polimerase

A

Preenche as informações do DNA desenrolado de 5’ a 3’ formando um filamento den DNA novo por filamento de DNA mãe, lembrando que este precisa de um primer para iniciar a duplicação.

36
Q

Diferencie Adenovírus e retrovírus

A

Adenovírus = DNA
Retrovírus = RNA

37
Q

Descreva a tradução em procariotos e eucariotos.

A

A tradução tem o objetivo defazer a leitura das trincas de um RNA mensageiro, ou seja, os seus códons, por RNA’s transportadores que são trincas chamadas de anti-códons correspondentes ao códon. Esse tRNA traz consigo em sua outra extremidade um aminoácido que, a partir do segundo formará ligações peptídicas entre os aminoácidos que vão se dissociando do tRNA para formar uma proteína. O códon que inicia a tradução é o AUG que codifica a metionina, no entanto, ela não encontra-se no início no final da proteína formada. A tradição finalizará encontrando códons tipo finalizadores que não codificam aa. No caso dos eucariotos, ao final encontra-se a cauda poli-A, que consiste em uma sequência de inúmeras Adeninas para sinalizar o fim do gene. A tradução para procariotos e eucariotos ocorrem no citoplasma e no procarionte o a transcrição e tradução pode ser feitas simultaneamente, enquanto no eucarioto, há a necessidade de deslocamento do mRNA do núcleo para o citoplasma para ser traduzido.