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INMUNOLOGÍA > ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNE > Flashcards

ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNE Flashcards

1
Q

Las barrera inmunes se dividen en:

A

barreras anatómicas, físicas (mecánicas), química y microbiológicas

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2
Q

La orina y el estornudo son ejemplos de barreras _

A

mecánicas

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3
Q

La psoriasina es ejemplo de barrera _

A

química

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4
Q

Los órganos linfoides primarios son _

A

Médula ósea y timo (e hígado en desarrollo fetal)

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5
Q

Función de los órganos linfoides primarios

A

De ellos salen las células inmunes a partir de precursores (linfopoyesis y proceso de selección)

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6
Q

¿Dónde se encuentra a la célula madre hematopoyética?

A

En la médula ósea

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7
Q

¿Qué se lleva a cabo en la médula ósea?

A

La diferenciación y maduración de HSC a células sanguíneas maduras (eritrocitos, células línea mieloide y linfocitos b)

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8
Q

¿Dónde se lleva a cabo la hematopoyesis en el desarrollo fetal?

A

En “islas de sangre” en el saco vitelino y el mesenquima paraórtico

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9
Q

En estos meses la hematopoyesis se lleva a cabo en el hígado y bazo

A

De los 3 a 4 meses

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10
Q

En este mes la hematopoyesis migra la médula ósea

A

A partir del 4to mes

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11
Q

¿En qué huesos ocurre la hematopoyesis en el nacimiento?

A

Huesos largos (esternón, costilla, huesos iliacos, etc)

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12
Q

La hematopoyesis ocurre en los huesos planos en _

A

la pubertad

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13
Q

¿Qué ocurre con la médula ósea según envejecemos?

A

Los adipocitos reemplazan +50% de la médula ósea

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14
Q

En caso de daño medular estos órganos tomaran esa capacidad hematopoyética

A

Bazo e hígado

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15
Q

Generar hueso y controlan la diferenciación de HSCs

A

Osteoblastos

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16
Q

Osteoclasto

A

Degradan hueso

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17
Q

Recubren vasos sanguíneos y diferenciación de HSCs

A

Células endoteliales

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18
Q

Células reticulares

A

Conectan células al hueso y vasos sanguíneos

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19
Q

¿Qué células controlan la liberación de células hematopoyéticas de la médula?

A

Las células reticulares

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20
Q

Las HSCs se diferencian según _

A

avancen al centro o a vasos sanguíneos

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21
Q

¿Dónde se encuentran las HSCs?

A

En el nicho endosteal

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22
Q

Las células más diferenciadas se encuentran en el

A

Nicho vascular

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23
Q

La hematopoyesis responde a señales como la de las _

A

Citocinas hematopoyéticas

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24
Q

Producen las citocinas hematopoyéticas

A

Las células estromales y osteoclastos

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25
Q

Aquí maduran los linfocitos T

A

Timo

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26
Q

¿Por dónde entran las células T entran al timo?

A

Por la unión corticomedular gracias a la circulación

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27
Q

Cuando la célula precursora llega se le conoce como doble negativa, ¿por qué?

A

Carece de un TCR y CD4 o CD8, se

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28
Q

¿Qué son las células doble positivas?

A

Células con CD8 o CD4 y marcadores de membrana

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29
Q

Los MALT son

A

Tejidos linfoides asociados a mucosas

30
Q

Los órganos linfoides secundarios son

A

Bazo, nódulos linfáticos, piel, tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT)

31
Q

Función de los órganos linfoides secundarios

A

Promueven el encuentro del antígeno con la célula del S.I

32
Q

Los nódulos linfáticos se dividen en:

A

Corteza exterior, paracorteza y médula

33
Q

En la corteza del nódulo encontramos

A

Folículos y linfocitos B

34
Q

En la paracorteza del nódulo encontramos

A

Linfocitos T y macrófagos

35
Q

Función de los nódulos linfáticos

A

órgano que recibe a los patógenos que han invadido los tejidos

36
Q

¿Por donde entran los patógenos a los nódulos?

A

Por los vasos linfáticos aferentes

37
Q

Este tipo de linfocito entra al nódulo por la circulación o por tejido

A

Linfocito T naive

38
Q

Receptor que densa las moléculas y es receptor de quimiocinas

A

CCR7

39
Q

Señal de quimioatracción a linfocitos T

A

CCL19 y CCL21

40
Q

CXCR5

A

Le ayuda al naïve con la quimioatracción

41
Q

¿Qué ocurre cuando un lin B se encuentra un antígeno?

A

Lo engulle, viaja a la paracorteza y se lo presenta a un lin T CD4+

42
Q

¿Cómo se le llama al folículo donde se lleva a cabo una respuesta inmune activada?

A

Centro germinal

43
Q

El bazo se divide en 2 zonas:

A

Pulpa blanca y roja

44
Q

¿Qué hay en la pulpa roja?

A

Eritrocitos y macrófagos

45
Q

La pulpa blanca se divide en:

A

Capa linfoide perioarteriolar y zona marginal

46
Q

¿Qué hay en la capa linfoide perioarteriolar de la pulpa blanca?

A

Lin B y Lin T

47
Q

¿Qué hay en la zona marginal de la pulpa blanca?

A

Lin B y células dendríticas

48
Q

El lin B capta al patógeno en la zona _ y lo presenta a células T en la zona _

A

Marginal

perioarteriolar

49
Q

La zona marginal es _

A

aquella entre la pulpa roja y la blanca.

Se encuentra directamente al lado de las arterias

50
Q

¿Qué patógenos llegan al bazo?

A

Aquellos que se encuentran en sangre

51
Q

La entrada al bazo es la _ y la salida la _

A

arteria esplénica

vena esplénica

52
Q

Sitios de mayor exposición a patógenos

A

Piel y MALT

53
Q

Células que encontramos en la piel

A

Queratinocitos, células de Langerhaans y células dendríticas

54
Q

Secretan citocinas, defensivas y peptidos antimicrobianos (proIL-1B)

A

Queratinocitos

55
Q

Células de vigilancia del S. I (son dendríticas)

A

Langerhaans

56
Q

En la epidermis encontramos

A

Queratinocitos, células de Langerhaans y linfocitos intraepiteliales

57
Q

Los linfocitos intraepiteliales de epidermis son

A

Lin T CD8+

58
Q

En la dermis encontramos

A

Linfocitos, macrófagos y dendríticas

59
Q

Citocinas secretadas por los queratinocitos

A

proIL-1B y proIL- 18

60
Q

Las citocinas tienen que ser cortadas para ser activadas, esto es llevado a cabo por el _

A

Inflamosoma

61
Q

Receptores de citocinas

A

CCR4, CCR8 y CCR10

62
Q

¿Qué permiten los receptores de citocinas?

A

Que independientemente de la ubicación del lin T, este migre a la piel

63
Q

¿Qué nos permite que el lin T migre a la piel?

A

Que sea localizado y tenga mejor oportunidad de destruir el patógeno

64
Q

Receptores de quimiocinas

A

CCL27, CCL1 y CCL17

65
Q

Estructuras anatómicas específicas del sistema G.I

A

Placas de Peyer y folículos de la lámina propia

66
Q

Función de células de Paneth

A

Producir péptidos antimicrobianos

67
Q

Función de células M

A

Transcitosis

68
Q

¿Qué encontramos en las placas de Peyer?

A

Cúmulos de linfocitos T y B

69
Q

Las placas de Peyer están debajo de las células M porque_

A

Les pasan cosas por transcitosis para analizarlo por los linfocitos

70
Q

Los lin B analizan si _ y los T si _

A

son específicos contra algo de las células M

algo es exógeno

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