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HTL1006 - A2022 Chiro > Organites II > Flashcards

Organites II Flashcards

1
Q

Quelles sont les enzymes des peroxysomes?

A
  • Oxydases
  • Catalases
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Q

Quels sont les rôles des peroxysomes?

A
  • Métabolsime des lipides
  • Prise en charge des déchets métaboliques
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Q

Qu’est-ce que le peroxyde d’hydrogène?

A

Un sous-produit nocif des peroxysomes. Les catalases le dégrade

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4
Q

De quoi sont constitués les mitochondries?

A
  • Membrane externe (protéine transmembranaire: porine)
  • Membrane interne (phospholipides, imperméables aux ions)
  • Espace intermembranaire
  • Matrice mitochondriale (enzymes, ADN, ribosomes)
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Q

Que permet une surface plus grande de la membrane interne de la mitochondrie?

A

Avoir un plus grand nombre d’enzyme et produire plus d’ATP

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6
Q

Quels sont les fonctions du cytosquelette?

A
  • Avancé de pseudopodes lors de la phagocytose
  • Motilité de spécialisation comme les cils et les flagelles
  • Contractilité des cellules
  • Arrangement des constituants cellulaires
  • Divison cellulaire
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7
Q

Quels sont les éléments du cytosquelette?

A
  • Microfilaments
  • Microtubules
  • Filaments intermédiaires
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8
Q

Quelles sont les caractéristiques des microfilaments?

A
  • Filaments d’actine
  • Filaments les plus fins
  • Polarisé
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9
Q

Qu’est-ce que le cortex cellulaire et quel est son rôle?

A

Un solide réseau de soutien formé par des microfilaments et des protéines transmembranaires:
- Résiste aux déformations
- Permet des modifications morphologiques

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10
Q

Quel est le rôle des microfilaments?

A
  • Contraction cellulaire
  • Mouvements de la cellules
  • Cytocinèse
  • TRansport cytoplasmique
  • Mouvements des spécialisations cellulaires
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11
Q

De quoi sont constitués chaque filaments des microfilaments?

A

De 2 activés filamenteuse en hélices (actine-F) qui sont constitué d’actinie globulaire (actine-G) où chaque actine-G a un ATP ou un ADP en son centre

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12
Q

Comment sont modifiés et/ou assemblés les filaments d’actine?

A
  1. L’actine-G est liée à l’ATP et s’ajoute du côté + d’un microfilament d’actinie
  2. L’actine-G hydrolysera son ATP en ADP
  3. L’actinie-G sera détaché par la dépolymérisation du côté - du microfilament
  4. L’actinie-G subira une phosphorylation et aura de l’ATP
  5. L’actinie-G retournera du côté + du microfilaments

**Phénomène = tapis roulant

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13
Q

Qu’est-ce que les microvillosités des microfilaments?

A
  • Augmente la surface des cellules absorbantes (bordure en brosse de l’intestin)
  • Formé de microfilaments d’actine
  • S’insère dans la plaque terminale (portion plus dense du cortex cellulaire)
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14
Q

Quelles sont les caractéristiques des microtubules?

A
  • Plus gros diamètre
  • Composé de protéines globulaires (b-tubuline et a-tubuline)
  • Polarisé
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15
Q

Qu’est-ce qu’un microtubules?

A

13 protofilaments (formé par une chaîne de dimères formés par la liaison des deux protéines globulaires)

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16
Q

Comment sont modifiés et/ou assemblés les microtubules?

A

comme les microfilaments, mais au lieu d’être lié à l’ATP et l’ADP, la tubulaire est liée à la GTP ou à la GDP

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17
Q

Par quoi est dirigé la polymérisation?

A

Par les centrioles (centre organisateur des microtubules)

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18
Q

De quoi est formé un centriole?

A
  • 9 triplets de microtobules parallèles
  • 2 centrioles disposés perpendiculairement
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19
Q

De quoi est formé le centrosomes et où il est situé?

A
  • Un paire de centriole
  • La matrice du centrosome
  • Au centre de la cellule
  • Près du noyau
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20
Q

Quels sont les rôles de microtubules?

A
  • Division cellulaire
  • Organisé
  • Déplacer un cargo (avec dynéine et kinésine)
  • Mouvements ciliaire et flagellaire
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21
Q

Comment se fait le déplacement d’un cargo par des protéines moteurs?

A
  • Kinésine: de l’extrémité - vers l’extrémité +
  • Dynéine: de l’extrémité + vers l’extrémité - (vers le centrosome)
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22
Q

Qu’est-ce que des cils?

A

Strucutres mobiles qui se projettent à la surface de certaines cellules épithéliales

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23
Q

De quoi résulte le mouvement ciliaire?

A

Du déplacement des doublets dans un sens puis dans l’autre crée par un processus d’activation et d’inhibition de la dynéine

24
Q

Qu’est-ce que les filaments intermédiaire?

A
  • Diamètre intermédiaire
  • Les plus hétérogènes
  • Plus rigides
  • Plus stables
  • Pas polarisé
25
Q

Comment est formé le filament intermédiaire?

A

Assemblage de 8 tétramères (un tétramère est formé par 2 dimères et monomères formes un dimère)

26
Q

Quels sont les protéines des filaments intermédiaires?

A
  • Kératines (unité de base)
  • Protéine fibrillaire acide (unité de base des cellules gliales)
  • Lamines (réseaux de filaments)
  • Desmine (cellules musculaires
27
Q

Quelle est la différence entre une cellule différencier et une cellule souche (indéfférenciée)

A

Une cellule différencier est une cellule fille spécialiser tandis qu’une cellule souche est capable de se diviser et remplacer d’autres cellules

28
Q

Quelles cellules se divisent pas par mitose, mais par méiose?

A

Les cellules germinales (sexuelles)

29
Q

Quelle est la différence entre une cellule somatique et une cellule germinale?

A

La cellule somatique contient 2n chromosomes et provient des divisons mitotiques tandis que la cellule germinale contient n chromosomes (haploïde) et provient de la divison méïotique et fait de la gamètogenèse

30
Q

Qu’est-ce que l’interphase?

A

La phase préparatoire à la divison qui se divise en 3 périodes (G1/S/G2)

31
Q

Qu’est-ce que la phase G1?

A
  • Plus longue phase
  • Plus variable phase
  • Duplications d’organites
  • Synthèse des protéines et d’enzymes
32
Q

Qu’est-ce que la phase S?

A
  • Phase de répluquation de l’ADN
  • Duplication des centrosomes
33
Q

Qu’est-ce que la phase G2?

A
  • Croissance des cellules
  • Augmentation du cytoplasme
34
Q

Quels sont les étapes de la mitose?

A
  • Prophase
  • Prométaphase (parfois)
  • Métaphase
  • Anaphase
  • Télophase
  • Cytocinèse
35
Q

Qu’est-ce que la prophase?

A
  • Condensation de la chromatine
  • Apparition des chromosomes
  • Arrêt de la synthèse des protéines
  • Kinétochore de chaque côté du centromère
  • Disparition du nucléole
  • Mouvement des paires de centrioles vers les pôles opposés
  • Début de la formation du réseau mitotique
36
Q

Qu’est-ce que la prométaphase?

A
  • Élongation du fuseau mitotique
  • Désintégration de la membrane nucléaire
37
Q

Quels sont les 3 types de micromodules dans le fuseau?

A
  • Polaires: dirigés vers le centre de la cellule, éloignent les centrosomes vers des pôles opposés
  • Astraux: dirigés vers la membrane plasmique
  • Kinétochoriens: en association avec des chromosomes
38
Q

Qu’est ce que le kinétochore?

A

Une structure constituée de protéines située sur chaque chromosomes au niveau du centromère

39
Q

Qu’est-ce que la métaphase?

A
  • Alignement des chromosomes à la plaque équatoriale
  • Mise en tension de chaque chromosomes sur la plaque
40
Q

Qu’est-ce que l’anaphase?

A
  • Séparation des kinétochores au niveau des centromères
  • Attraction des chromatides soeurs vers les pôles
  • Dépolymérisation des microtubules des kinétochores
41
Q

Qu’est-ce que la télophase?

A
  • Reconsitution de la membrane nucléaire autour des chromosomes à chaque pôle
  • Déroulement des chromosomes
  • Répartition de la chromatine
  • Dépolymérisation des microtubules
42
Q

Qu’est-ce que la cytocinèse

A
  • Formation d’un sillon de clivage au niveau de l’équateur du fuseau mitotique
43
Q

Quelle est l’avantage de la méiose?

A

Permet le brassage de l’information génétique entre les chromosomes parentaux homologues (nouvelles combinaisons génétiques possiblement mieux adaptées aux conditions environnementales)

44
Q

Quelles sont les étapes de la méiose?

A
  • Interphase (chromosomes dupliqués)
  • Méiose rédactionnelle (mélange de l’info génétique)
  • Première division méiotique: séparation des paires homologues (2 cellules filles)
  • Méiose équationnelle ( 2e division qui donne 4 cellules filles)
45
Q

Qu’est-ce que le crossing over (prophase I)

A

Un mélange des allèles provenant des deux parents donc le gamète contient un chromosome de chaque paire, mais chaque chromosomes incluent des allèles provenant des deux parents

46
Q

Sur quoi repose le crossing over?

A

Sur la formation d’un chiasma

47
Q

Quelles étapes se produisent à la première division et quelles étapes se produisent à la deuxième divison?

A

1er division:
- Métaphase I et Anaphase I (séparation des paires homologues)
2e division:
- Métaphase II (clivage des chromatides soeurs par la séparation des centromères)
- Anaphase II et télophase II (migration des chromatides vers les pôles opposés du fuseau)

48
Q

Qu’est-ce que l’apoptose?

A

Mécanisme de mort cellulaire entrainant la mort des cellules qui nécessite de l’énergie (ATP) qui s’oppose à la nécrose

49
Q

Par quoi peut être déclenche l’apoptose?

A
  • Une voie extrinsèque: fixation d’une molécule signal sur un récepteur membranaire, soit le récepteur de la mort (FAS)
  • Une voie intrinsèque: signaux intracellulaires d’une enzyme (cytochrome C) grâce à l’action de certains Bcl-2 qui rendent la membrane mitochondriale perméable via des canaux
50
Q

Qu’est-ce que la cascade de caspases?

A

Le récepteur FAS et le cytochrome C

51
Q

Qu’est-ce que la pycnose?

A

La condensation puis la fragmentation de la chromatine

52
Q

Qu’est-ce que la caryorrhexis?

A

Le matériel nucléaire (comme l’ADN) se fragmente et la membrane nucléaire se désagrège

53
Q

Quel est le mécanisme de l’apoptose?

A
  1. Les caspases activent des protéines
  2. Dégradation des lamines nucléaires
  3. Les caspases activent des protéines dégradant le cytosquelette
  4. Diminution du volume cellulaire
  5. Éosinophilie du cytoplasme
  6. La cellule se désintègre et frome des corps apoptotiques
  7. Les macrophages éliminent les corps apostoliques
54
Q

Qu’est-ce que la nécrose?

A

Processus de mort cellulaire pathologiques dû à l’incapacité de la cellule à fournir de l’énergie au maintien de l’homéostasie

55
Q

Quel est le mécanisme de la nécrose?

A
  1. Dommage membraniare qui entraîne le gonflement de la cellule
  2. Lyse cellulaire
  3. Réaction inflammatoire intense

HTL1006 - A2022 Chiro (12 decks)

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