Orgânica Introdutória Flashcards

1
Q

As moléculas de hidrocarbonetos se associam por forças intermoleculares de _______ (alta/baixa) intensidade.

A

baixa

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2
Q

Quanto mais potententes as forças intermoleculares, _____ (maior/menor) é a temperatura de fusão e ebulição.

A

maior

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3
Q

Quais são as principais exceções de combustilidade dos compostos orgânicos?

A

Clorofórmio e Acetato de sódio.

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4
Q

Qual é a regra da combustibilidade?

A

Maior parte dos compostos orgânicos são combustíveis, podendo fazer combustões completas e incompletas.

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5
Q

Quando há menos _______ (carbono/oxigênio/hidrogênio) do que precisava, há uma combustão ________ (completa/incompleta), tendo formação de CO2, H2O e CO (ou carbono fuligem/sólido). Se há o número correto de oxigênios, fará uma combustão ________ (completa/incompleta), dando a formação de CO2 e H2O .

A

Oxigênio
Incompleta
Completa

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6
Q

Qual é o nome usual do metilbenzeno e por que é atribuído a ele esse nome?

A

Tolueno, por ser extraído em grande quantidade de um bálsamo de árvores chamadas de Tolu.

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7
Q

A medida que a cadeia carbônica dos monoalcoóis aumenta, sua solubilidade ________ (aumenta/diminui).

A

Diminui.

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8
Q

Semelhanças entre polaridade e _________ contribuem para uma maior ________dade.

A

Tamanho

Solubilidade

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9
Q

Quanto mais hidroxilas uma molécula ter, mais ______ (fácil/difícil) é de ser solúvel em água.

A

Fácil.

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10
Q

O Benzeno é solúvel em água? Qual é a força intermolecular que age sobre o mesmo?

A

Pouco solúvel, Força dipolo-induzido.

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11
Q

Qual é a regra de solubilidade dos compostos orgânicos iônicos?

A

Depende da facilidade de que seus íons tem de serem solvados.

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12
Q

O que é o Spray Marinho? Qual é sua contribuição para purificação do ar poluído? Qual função orgânica pertence?

A

São gotículas alicíclias vindas da maresia que são mais densos que a umidade do ar. O mesmo se adere as moléculas poluídas e as arrastam pro chão (da qual não afeta o solo).

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13
Q

O radical da palavra “benz” do benzeno originou-se de:

A

Da relação com o ácido benzóico.

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14
Q

Alcanos

  • Polaridade
  • Reatividade
A

Apolar

Pouco reativo

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15
Q

Qual o nome que pode ser conhecido como “gás dos pântanos”, “biogás” ou “gasolixo”?

A

Gás metano?

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16
Q

Qual é a origem do nome “olefinas”?

A

Afinidade com óleo, já que os alcenos costumam ter aspecto oleoso.

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17
Q

Alquenos

  • Polaridade
  • Reatividade
A

Apolar

Pouco, mas mais reativo que os alcanos

18
Q

Qual hidrocarboneto é conhecido por realizar polimerizações? Pra que são feitas as polimerizações e quais são os nomes dados ao produto final?

A

Alcenos, são muito usados para formação de plástico, adicionando o prefixo “Poli” ao alceno que será combinado. Pode ser chamado de polímero ao unir macromoléculas (manômeros) de alcenos para a formação do plástico.

19
Q

Alquinos

  • Polaridade
  • Reatividade
A

Apolar

Os alcinos são mais reativos que os alcenos e os alcanos

20
Q

O ciclopropano é conhecido por ser usado como:

A

Anestésico.

21
Q

Um dos fatores perigosos do tabaco (cigarro) é a presença do __________ por ser um hidrocarboneto aromático cancerígeno.

A

Benzopireno.

22
Q

De onde surge a doença Benzenismo?

A

Surge da inalação de benzeno, principalmente por vias respiratórias e pele, dados sua facilidade de evaporação.

23
Q

O que é a destilação seca?

A

Destilação feita na ausência de oxigênio.

24
Q

O que é hulha e qual é a sua importância para os hidrocarbonetos?

A

Hulha é um tipo de carvão mineral da qual é extraído dele os hidrocarbonetos AROMÁTICOS após sofrer destilação seca.

25
Q

Qual é o papel dos antioxidantes em relação aos radicais livres dentro de um corpo? Por que os radicais livres são tão perigosos?

A

Os radicais livres são extremamente instáveis e reativos podendo se ligar bruscamente com compostos dentro do organismo e afetando o corpo. O antioxidante tem o objetivo de se juntar a esses radicais livres pra torná-los inofensivos ao corpo.

26
Q

O que é cisão homolítica e cisão heterolítica quando se fala a respeito de um radical.

A

Homolítico: quando há a quebra de uma ligação de tal forma que cada átomo uma fique com o seu próprio elétron que estava sendo antes compartilhadas.
Heterolítico: quando há uma quebra de uma ligação de tal modo que os elétrons, que eram antes compartilhados, fiquem com um dos átomos apenas, tornando-o num polo positivo e o outro átomo num polo negativo.

27
Q

Qual é o radical usado para “destruir” os metano?

A

Hidroxila (OH)

28
Q

Diferencie:

  • Propil
  • Isopropil
A
  • Radical ligado a carbono primário

- Radical ligado a carbono secundário

29
Q

Diferencie:

  • Butil
  • Sec-butil
  • Iso-butil
  • Terc-butil
A
  • Radical ligado a carbono primário (cadeira linear)
  • Radical ligado a carbono secundário
  • Radical ligado a carbono primário (dividindo a cadeia em dois pelo local de onde encontra-se o radical livre, será obtido 2 cadeias iguais).
  • Radical ligado a carbono terciário
30
Q

Diferencie:

  • alfa-naftil
  • beta-naftil
A
  • Radical ligado a carbonos suberiores

- Radical ligado a carbolos laterais

31
Q

Como é(são) o(s) radical(is) de um fenil?

A

Ligado diretamente a um anel aromático.

32
Q

Como é(são) o(s) radical(is) de um benzil?

A

Ligado a um carbono qu está ligado a um canel aromático.

33
Q

Como é(são) o(s) radical(is) de um vinil?

A

Ligado a um carbono que faz ligação dupla com outro carbono.

34
Q

Como é(são) o(s) radical(is) de um metileno?

A

2 radicais ligados a um carbono CH2

35
Q

Como é(são) o(s) radical(is) de um etileno?

A

1 radical ligado a um carbono CH2 que está ligado a outro carbono CH2 que também contém 1 radical (2 radicais).

36
Q

Como é(são) o(s) radical(is) de um etilideno?

A

2 radicais ligados a um CH que é ligado a um CH3.

37
Q

Como é(são) o(s) radical(is) de um etilidino?

A

3 radicais ligados a um carbono que está ligado a um CH3.

38
Q

Qual é o alceno usado pra produção de borrachas sintéticas?

A

Metilpropeno

39
Q

Qual é a forma de obter etanol em locais que não podem cultivar a cana de açúcar?

A

Pela hidratação de alcenos.

40
Q

Que outro nome que o 2-metil-but-1.3-dieno pode ter. Por que tem esse nome? Ele é usado para a formação de que?

A

Pode ser chamado de Isopreno por ter estrutura semelhante a de uma encontrada no terpeno. É usado para produção de látex, borracha natural.

41
Q

Diferencie os prefixos orto, meta e para quando usados num anel aromático. Qual é a restrição para que seja usado?

A

-orto: radicais ligados ao 1 e 2
-meta: radicais ligados ao 1 e 3
-para: radicais ligados ao 1 e 4
Esse prefixo não é usado em casos que tiver 2 grupos ligado ao anel benzênico.