Funções orgânicas Flashcards

1
Q

Alcanos

  • cadeia:
  • saturação
A
  • aberta

- saturada (C= ligações simples)

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Q

Os hidrocarbonetos sempre como última(s) letra(s) na nomenclatura:

A

“O”.

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3
Q

Quais outros nomes que os alcanos podem ter?

A

Parafinas

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4
Q

Diferencie

  • Cadeia principal
  • Ramificação
A

O que for cadeia estará em maior parte

Ramificação, em menor

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Q

Qual outro nome que os alcenos podem ter?

A

Alquenos ou olefinas

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6
Q

Diferencie:

  • propil/n-propil
  • isopropil/sec-propil
A
  • propil: CH3-CH2-CH2-*
  • isopropil CH3-CH-*-CH3
  • VALENCIA LIVRE
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7
Q

Para a determinação da nomenclatura de um composto que não tem saturação, deve se começar a numeração dos carbonos com ramificações _____ (mais/menos) complexas paras as _____(mais/menos) complexas.

A
  • Mais

- Menos

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8
Q

Quando ocorrer de: na nomenclatura de compostos formados por 6 e 7 carbonos, e a palavra que vier antes terminar em consoante, o que ocorre na nomenclatura?

A

O Hept e Hex perdem o H = ept e ex

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9
Q

Di, tri, tetra, sec- , n- , t- , … são prefixos facultativos, o que significa que:

A

Na nomenclatura em ordem alfabética, estes serão desconsiderados,. Serão considerados apenas a palavra em si sem o prefixo.

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10
Q

O que se separa do ramificação numa cadeia de carbonos é _______.

A

Radical

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11
Q

Como o Éter é formado por desidratação?

A

Juntando doi compostos que tenham radicais ligados a uma hidroxila. Formará água com os 2 Hs das hidroxilas e o O. o Oxigênio que sobrar, estará como heteroátomo entre os dois radicais que deu a formação ao Éter.

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12
Q

Como o Éter é formado por Síntese de Williamson?

A

Quando um composto, da qual seu radical estiver ligado a um OH e outro elemento (cátion), se juntando com um outro composto com radical ligado a um elemento (ânion), a união dos dois formará um Éter com os 2 e a junção de ânion e cátiona num novo composto.

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13
Q

2 formas de nomenclatura de um Éter:

A

1- prefixo que indica menor numero de carbono + oxi + nome do hidrocarboneto correspondente ao maior radical.
-Radical + radical + éter

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14
Q

Grupo funcional do ácido carboxílico

A

Carboxila

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15
Q

Grupo funcional do éter:

A

Heteroátomo entre carbonos

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16
Q

De que outra maneira o grupo funcional do ácido carboxílico pode aparecer?

A

-COOH

17
Q

Nomemnclatura do ácido carboxílico

A

Ácido + (número de C) + (tipo de ligação) + (Ø, di, tri)óico

18
Q

A cadeia principal sempre deve conter o ______ (maior/menor) número de carbonos e sempre conter o/a _______(radical/grupo funcional)

A

Maior

Grupo funcional

19
Q

Nomenclatura usual do ácido metanóico:

A

Ácido Fórmico

20
Q

Nomenclatura usual do ácido etanóico:

A

Ácido acético

21
Q

Nomenclatura usual do ácido propanóico:

A

Ácido propiônico

22
Q

Nomenclatura usual do ácido butanóico:

A

Ácido butírico

23
Q

Nomenclatura usual do ácido etanodióico:

A

Ácido oxálico

24
Q

Nomenclatura usual do ácido propanodióico:

A

Ácido malônico

25
Q

Como fica a nomenclatura do produto final de 2 ácidos carboxílicos iguais que acabaram de ser desidratados?

A

Anidrido + (nome do ácido)

26
Q

Grupo funcional dos ésteres:

A

Carbonila (carbono que faz ligação dupla com O, uma livre, e uma ligação a outro oxigênio). O oxigênio é ligado a um carbono saturado.

27
Q

Esterificação:

A

Ácido carboxílico + álcool –> éster + H2O(formado pro OH do ácido e o H do álcool)

28
Q

Nomenclatura do Éster

A

(nome da parte do ácido) + oato + de + (nome da parte alcoolica) + ila

29
Q

Como são obtidas a função amina?

A

Pela troca de um ou mais hidrogênios da amônia por radicais orgânicos.

30
Q

Quais são as classificações para as aminas?

A

Primária (1 radical)
Secundária (2 radicais)
Terciária (3 radicais)

31
Q

3 modos de nomenclatura das aminas:

A
  • (Nome dos radicais em forma alfabética) + Amina
  • Considera N como ramificação: (ramificações e números de C) + (nome hidrocarboneto).
  • (N de carbonos) + (tipo de ligação) + amina