Orgânica Flashcards

1
Q

Diferença entre enantiomeros e diastereoisômeros e estereoisomeros

A

estereoisômeros são compostos que fazem isomeria espacial

enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares não sobreponíveis ( D e L) ~ uma imagem é o espelho da outra~

diasteroisômeros são estereoisômeros cujas imagens não são especulares ( normalmente é o caso de ter 2 carbonos quirais diferentes na msm molécula, então há 2 duplas de enantiômeros ~ cada uma contendo uma molécula que é a imagem especular da outra~ e se vc pegar uma molécula de cada dupla separadamente, elas serão diasteroisômeras)

❗️lembrando que para ter isomeria óptica a molécula não precisa ter carbono quiral!!!! ela deve ser assimétrica ( principal exemplo de isomeria óptica sem carbonos quirais são os alcadienos com duplas conjugadas —> cada dupla pode estar em um eixo diferente, fazendo assim uma falsa simetria!!! parece que estão simétricas mas estão em eixos diferentes!!)

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Q

qual o mecanismo da reação entre but-2-eno e HCl e explique pq isso acontece :)

A

adição eletrofilica

O H+ é atraído pela alta densidade eletrônica da ligação pi e a quebra, ao entrar no composto há a formação de um carbocation, que é instável e atrai o Cl- formando o 2-cloro-butano

como o H+ inicia a reação e ele é um eletrofílico, a reação é eletrofílica :)))

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3
Q

monte a fórmula estrutural do anidrido acético e do ácido 2-hidroxibenzoico

A

anidrido acético

H3C-(C=O)-O-(C=O)-CH3

ácido 2-hidroxubenzoico

anel benzênico ligado à (C=O)-OH
na posição 1 e à OH na posição 2

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4
Q

dissociação do AAS ( ácido salicílico)

A

como é um ácido, sua dissociação ocorre por meio da liberação de H+ em meio aquoso

(procurar a fórmula do AAS e fazer a reação, basicamente os produtos serão H+ e a molécula sem o H+ na parte do ácido carboxílico e terá carga negativa onde ouve a perda de H+)

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5
Q

Quais os produtos da reação de tolueno e Cl2 em
a) presença de Fe e ausência de luz
b) ausência de Fe e presença de luz

A

a) ausência de luz —> quebra do Cl2 por heterólise
há ataque no anel benzênico havendo substituição do H+ e formando orto-cloro metilbenzeno + para-clorometilbenzeno + 2HCl

b) presença de luz —> quebra do Cl2 por homólise, não tem força para atacar o anel!!!
logo ataca o CH3

forma cloreto de benzila + HCl

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6
Q

reação de transesterificação

A

éster + álcool —> éster + álcool

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7
Q

grupo funcional que tem em uma anidrido orgânico

A

O = C - O - C = O
~ ~

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8
Q

a reação de hidrogenação completa faz oque?

A

quebra as ligações pi de instaurações e substitui elas por hidrogênios nos carbonos respectivos

—> reação de adição com H2 (gás hidrogênio)

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9
Q

Alem da água, qual outro reagente é necessário na reação de saponificação?

A

base forte

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10
Q

quais os nomes químicos dos dois produtos obtidos na produção de sabões

A

propantriol e sal orgânico ( respectivamente a glicerina/glicerol e o sabão)

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11
Q

a que classe de substâncias pertencem os óleos e gorduras?

A

triesteres

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12
Q

nome iupac do acetileno

A

etino

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13
Q

nome usual do etino

A

acetileno

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14
Q

nome usual do eteno

A

etileno

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15
Q

nome iupac do etileno

A

eteno

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16
Q

numa oxidação energética nunca é formado o acido metanoico, pq?

A

pois é uma oxidação energética logo oxida tudo pela frente, ate os produtos já formado em outra oxidação, assim ao formar o acido metanoico/fórmico, o KMnO4 ( ou outro agente oxidante) oxida esse acido, formando o acido carbônico, que vira CO2 e H2O

17
Q

explique porque o ácido 3-cloropropanoico é mais ácido do que o ácido 3-bromopropanoico

A

pelo cloro ser mais eletronegativo que o bromo ele faz um efeito indutivo negativo mais intenso, aumentando mais a acidez na molécula do ácido carboxílico do que o bromo

18
Q

Coloque em ordem crescente de basicidade as aminas
1- dietilamina
2- metanamina
3- trietilamina
4- aminobenzeno

A

aminobenzeno< trietilamina< metanamina< dietilamina

basicidade de aminas:
secundária > primária> terciária> aromática :))

19
Q

nome do MgOHBr

A

hidroxibrometo de magnésio

20
Q

ácido sulfônico

A

~SO3H

21
Q

grupo funcional da cetona e aldeído

A

carbonila

22
Q

grupo funcional do ácido carboxílico

A

carboxila

23
Q

grupo funcional dos ésteres

A

carboxilato

24
Q

grupo funcional dos éteres

A

alcoxi

25
Q

grupo funcional da amina primária

A

amino

26
Q

grupo funcional da amina secundária

A

imino

27
Q

grupo funcional da amina terciária

A

nitrogênio

28
Q

grupo funcional da amida

A

carbamida

29
Q

grupo funcional do ácido sulfonico

A

sulfonico

30
Q

2 principais agentes oxidantes

A

permanganato de potássio - KMnO4
dicromato de potássio - K2Cr2O7

31
Q

alcinos verdadeiros

A

alcinos de ponta de cadeia

32
Q

2 hidroxilas num mesmo carbono

A

DESIDRATA !!!

33
Q

qual a geometria tem que usar pra representar um alcino?

A

linear!
pq carbono sp tem geometria linear!

34
Q

permanganato de potássio em meio basico

A

oxidação branda

35
Q

permanganato de potássio em meio acido

A

oxidação energética

36
Q

meio reacional da ozonólise (oq tem que tá na setinha da reação)

A

O3 ou oxigênio nascente
água
Zn (zinco que reage com o peróxido formado e gera ZnO + H2O)