Orgânica Flashcards
Diferença entre enantiomeros e diastereoisômeros e estereoisomeros
estereoisômeros são compostos que fazem isomeria espacial
enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares não sobreponíveis ( D e L) ~ uma imagem é o espelho da outra~
diasteroisômeros são estereoisômeros cujas imagens não são especulares ( normalmente é o caso de ter 2 carbonos quirais diferentes na msm molécula, então há 2 duplas de enantiômeros ~ cada uma contendo uma molécula que é a imagem especular da outra~ e se vc pegar uma molécula de cada dupla separadamente, elas serão diasteroisômeras)
❗️lembrando que para ter isomeria óptica a molécula não precisa ter carbono quiral!!!! ela deve ser assimétrica ( principal exemplo de isomeria óptica sem carbonos quirais são os alcadienos com duplas conjugadas —> cada dupla pode estar em um eixo diferente, fazendo assim uma falsa simetria!!! parece que estão simétricas mas estão em eixos diferentes!!)
qual o mecanismo da reação entre but-2-eno e HCl e explique pq isso acontece :)
adição eletrofilica
O H+ é atraído pela alta densidade eletrônica da ligação pi e a quebra, ao entrar no composto há a formação de um carbocation, que é instável e atrai o Cl- formando o 2-cloro-butano
como o H+ inicia a reação e ele é um eletrofílico, a reação é eletrofílica :)))
monte a fórmula estrutural do anidrido acético e do ácido 2-hidroxibenzoico
anidrido acético
H3C-(C=O)-O-(C=O)-CH3
ácido 2-hidroxubenzoico
anel benzênico ligado à (C=O)-OH
na posição 1 e à OH na posição 2
dissociação do AAS ( ácido salicílico)
como é um ácido, sua dissociação ocorre por meio da liberação de H+ em meio aquoso
(procurar a fórmula do AAS e fazer a reação, basicamente os produtos serão H+ e a molécula sem o H+ na parte do ácido carboxílico e terá carga negativa onde ouve a perda de H+)
Quais os produtos da reação de tolueno e Cl2 em
a) presença de Fe e ausência de luz
b) ausência de Fe e presença de luz
a) ausência de luz —> quebra do Cl2 por heterólise
há ataque no anel benzênico havendo substituição do H+ e formando orto-cloro metilbenzeno + para-clorometilbenzeno + 2HCl
b) presença de luz —> quebra do Cl2 por homólise, não tem força para atacar o anel!!!
logo ataca o CH3
forma cloreto de benzila + HCl
reação de transesterificação
éster + álcool —> éster + álcool
grupo funcional que tem em uma anidrido orgânico
O = C - O - C = O
~ ~
a reação de hidrogenação completa faz oque?
quebra as ligações pi de instaurações e substitui elas por hidrogênios nos carbonos respectivos
—> reação de adição com H2 (gás hidrogênio)
Alem da água, qual outro reagente é necessário na reação de saponificação?
base forte
quais os nomes químicos dos dois produtos obtidos na produção de sabões
propantriol e sal orgânico ( respectivamente a glicerina/glicerol e o sabão)
a que classe de substâncias pertencem os óleos e gorduras?
triesteres
nome iupac do acetileno
etino
nome usual do etino
acetileno
nome usual do eteno
etileno
nome iupac do etileno
eteno
numa oxidação energética nunca é formado o acido metanoico, pq?
pois é uma oxidação energética logo oxida tudo pela frente, ate os produtos já formado em outra oxidação, assim ao formar o acido metanoico/fórmico, o KMnO4 ( ou outro agente oxidante) oxida esse acido, formando o acido carbônico, que vira CO2 e H2O
explique porque o ácido 3-cloropropanoico é mais ácido do que o ácido 3-bromopropanoico
pelo cloro ser mais eletronegativo que o bromo ele faz um efeito indutivo negativo mais intenso, aumentando mais a acidez na molécula do ácido carboxílico do que o bromo
Coloque em ordem crescente de basicidade as aminas
1- dietilamina
2- metanamina
3- trietilamina
4- aminobenzeno
aminobenzeno< trietilamina< metanamina< dietilamina
basicidade de aminas:
secundária > primária> terciária> aromática :))
nome do MgOHBr
hidroxibrometo de magnésio
ácido sulfônico
~SO3H
grupo funcional da cetona e aldeído
carbonila
grupo funcional do ácido carboxílico
carboxila
grupo funcional dos ésteres
carboxilato
grupo funcional dos éteres
alcoxi
