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Histología clase bloque 1 > Organelos no membranosos > Flashcards

Organelos no membranosos Flashcards

1
Q

¿Cómo se puede estudiar el citoesqueleto?

A

A través de microscopía de fluorescencia

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Q

Citoesqueleto (funciones)

A
  • Forma
  • Movilidad
  • División celular (huso mitótico)
  • Prolongaciones citoplasmáticas (fagocitar bacterias)
  • Carreteras celulares (transporte)
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3
Q

Citoesqueleto (elementos)

A
  • Microtúbulos (25 nm)
  • Filamentos de actina (7 nm)
  • Filamentos intermedios (8-10 nm)
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4
Q

¿Qué hacen los microtúbulos?

A
  • Movimiento de cilios y flagelos
  • Desplazamiento de organelos y vesículas
  • Huso mitótico (división celular)
  • Polarización (cercanía y lejanía)
  • Rigidez y forma
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Q

¿Qué hacen los filamentos de actina o microfilamentos?

A
  • Movimiento de la superficie celular
  • Anillo contráctil
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6
Q

¿Qué hacen los filamentos intermedios?

A
  • Sostén y resistencia mecánica
  • Apoyo estructural
  • Fijan al núcleo en su sitio y conectan células vecinas
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7
Q

Microtúbulos (características)

A
  • Tubos proteícos huecos
  • Son dinámicos (se arman y desarman)
  • Tienen un diámetro de 20-25 nm
  • Constituidos por 13 protofilamentos (tubulinas y gamma tubulina)
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8
Q

Tubulinas

A

Proteínas alfa y beta

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9
Q

Gama tubulina

A

Enraizador a la región negativa

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10
Q

Región negativa

A

Centro organizador de microtúbulos o centrosoma

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11
Q

¿Desde dónde crecen los microtúbulos?

A

Desde la región negativa

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12
Q

Centriolos

A

9 tripletes de microtúbulos en pares perpendiculares

0.5 um

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13
Q

Centrosoma

A

Da forma y polaridad a la célula
- Permite la división celular

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14
Q

Cuerpos basales

A

3 estructuras laterales de 9 tripletes de microtúbulos

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15
Q

Cilios y flagelos

A

9 dobletes de microtúbulos y un par central

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16
Q

Proteínas asociadas a los microtúbulos (MAP)

A
  • Se pueden fosforilar y desfosforilar
  • Kinesina
  • Dineína
  • Tao
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17
Q

Kinesina

A

Transporta moléculas que van del centro de la célula hacia la periferia

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18
Q

Dineína

A

Transporta elementos de la terminal axónica al cuerp de la célula

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19
Q

Tao

A

Se une al microtúbulo y fijar la carretera
- Hipótesis de la muerte neuronal por alzheimer

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20
Q

Tipos de filamento

A

I. Citoqueratinas ácidas
II. Citoqueratinas básicas
III. Vimentina
III. Desmina y Nestina
III. Proteína fibrilar ácida gilial
IV. Neurofilamentos L, M, y H
V. Láminas nucleares A/C y B

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21
Q

Citoqueratinas ácidas

A
  • Células epiteliales
  • Citoplasma
  • Tipo I
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22
Q

Citoqueratinas básicas

A
  • Células epiteliales
  • Citoplasma
  • Tipo II
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23
Q

Vimentina

A
  • Células de origen mesenquimático
  • Citoplasma
  • Tipo III
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24
Q

Desmina y Nestina

A
  • Células musculares
  • Citoplasma
  • Tipo III
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25
Q

Proteína fibrilar ácida gilial

A
  • Neuroglia
  • Citoplasma
  • Tipo III
26
Q

Neurofilamentos L, M, y H

A
  • Neuronas
  • Citoplasma
  • Tipo IV
27
Q

Láminas nucleares A/C y B

A
  • Todas las células nucelares
  • Núcleo
  • Tipo V
28
Q

Microfilamentos (Composición)

A
  • Actina alfa (muscular), beta y gamma
  • Actina G: globular
  • Actina F: filamentosa
  • Forman filamentos (6-8)
29
Q

Polaridad microfilamentos

A
  • Barbaddo: (+) nuevos filamentos
  • Afilado: (-) añade o quita
30
Q

Proteínas microfilamentos

A
  • Tropomodulina
  • Fascina y fimbrina
  • Espectrina
  • Integrina y fibronectina
31
Q

Tropomodulina

A

Formadas de los casquetes de actina
(detiene el crecimiento)

32
Q

Fascina y fimbrina

A

Forma microvellocidades

33
Q

Espectrina

A

Entrecruzamiento filamentos de actina (eritrocitos)

34
Q

Integrina y fibronectina

A

Unión de los microfilamentos a la membrana nuclear

35
Q

Ribosomas

A
  • Síntesis de proteinas
  • Pueden existir en el citoplasma (polirribosomas) o adherirse al RER
36
Q

Subunidades ribosómicas entrantes

A

Son dos: primero se une la pequeña y después la grande

Se unen al citoplasma al iniciar la traducción

37
Q

Poliribosomas libres

A

Regulan la síntesis de proteinas utilizadas por la célula en el citoplasma, nucleo, peroxisomas y mitocondria

38
Q

Ribosomas grandes (constitución)

A

3 ARNr + 49 proteínas

39
Q

Ribosomas chicos (constitución)

A

1 ARNr + 33 proteíans

40
Q

Valor de S

A

Coeficiente de sedimentación
- Medida del grado en el que las partículas se sedimentan en una microcentrífuga
- No es sumatorio

41
Q

Apoptosis (def. latín)

A

Caída de las hojas en otoño

42
Q

Necrosis (def. latín)

A

Causar la muerte

43
Q

Necrosis

A

Ocurre por golpe físico o falta de oxígeno

44
Q

Necrosis (pasos)

A
  • Se hincha
  • Se dañan los organelos
  • No hay control del balance de fluidos e iones
  • Entrada descontrolada de agua y partículas cargadas
  • Activación del sistema inmune (facocitosis)
  • Daño a células vecinas
45
Q

¿La necrosis requiere energía?

A

No

46
Q

Apoptosis (pasos)

A
  • Se encojen y se apartan de sus vecinas
  • Se forman burbujas (cuerpos apopotóticos)
  • Los organelos no se dañan (solo núcleo)
  • ADN se condensa (manchas)
  • ADN se fragmenta
  • Son fagocitados por células vecinas
47
Q

La apoptosis requiere energía?

A

SI

48
Q

Funciones fisiológicas de la apoptosis

A
  • Forma tejidos y órganos (desarrollo)
  • Proyecciónes digitiformes del intestino
  • Regresión mama tras lactancia
  • Células de la epidermis mueren y se llenan de queratina
  • Células del cristalino se mueren y se llenan de cristalina
  • Células de la pared uterina se mueren y se pierden durante la menstruación
49
Q

¿Porqué es importante la maduración de los linfocitos T?

A

Para que sean capaces de reconocer lo propio de lo extraño en el timo

50
Q

Funciones patológicas de la apoptosis

A

Al llegar virus a célula este intenta usar maquinaria celular para reproducirse, entonces la célula infectada se suicida
- Estrategia terapeutica
- busca formas de bloquear la actividad de moléculas antiapoptólicas preparadas por los virus

51
Q

Cambios morfológicos y bioquímicos en la célula apoptótica

A
  • ADN se condensa –> cuerpos apoptóticos –> degradación
  • Mitocondria libera citocromo C (p53) y captasas
52
Q

¿Que sufre en la necrosis?

A

La membrana celular

53
Q

¿Qué sufre en la apoptosis?

A

El núcleo

54
Q

Modificaciones nucleares apoptosis

A
  • Pyknosis
  • Karyorrhexis
  • Karyolisis
55
Q

Pyknosis

A

Condensación del ADN

56
Q

Karyorrhexis

A

El material genético se fragmenta

57
Q

Karyolisis

A

El núcleo se disuelve totalmente

58
Q

Moléculas importantes para la apoptósis

A
  • ICE (captasas)
  • FAS
  • p53
  • Bcl-2
59
Q

ICE (captasas)

A

Regulan el proceso de muerte celular

60
Q

FAS

A
  • Mucho = muerte en células sanas
  • Poco = linfocitos autoreactivos no mueren
61
Q

p53

A

Ausente= dificulta que los tejidos se defiendas en procesos tumorales y complica el tratamiento

62
Q

Bcl-2

A

Si hay mucha:
- Linfocitos autoreactivos no mueren
- Sobreviven tumores

Histología clase bloque 1 (6 decks)

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