Organelos no membranosos Flashcards
¿Cómo se puede estudiar el citoesqueleto?
A través de microscopía de fluorescencia
Citoesqueleto (funciones)
- Forma
- Movilidad
- División celular (huso mitótico)
- Prolongaciones citoplasmáticas (fagocitar bacterias)
- Carreteras celulares (transporte)
Citoesqueleto (elementos)
- Microtúbulos (25 nm)
- Filamentos de actina (7 nm)
- Filamentos intermedios (8-10 nm)
¿Qué hacen los microtúbulos?
- Movimiento de cilios y flagelos
- Desplazamiento de organelos y vesículas
- Huso mitótico (división celular)
- Polarización (cercanía y lejanía)
- Rigidez y forma
¿Qué hacen los filamentos de actina o microfilamentos?
- Movimiento de la superficie celular
- Anillo contráctil
¿Qué hacen los filamentos intermedios?
- Sostén y resistencia mecánica
- Apoyo estructural
- Fijan al núcleo en su sitio y conectan células vecinas
Microtúbulos (características)
- Tubos proteícos huecos
- Son dinámicos (se arman y desarman)
- Tienen un diámetro de 20-25 nm
- Constituidos por 13 protofilamentos (tubulinas y gamma tubulina)
Tubulinas
Proteínas alfa y beta
Gama tubulina
Enraizador a la región negativa
Región negativa
Centro organizador de microtúbulos o centrosoma
¿Desde dónde crecen los microtúbulos?
Desde la región negativa
Centriolos
9 tripletes de microtúbulos en pares perpendiculares
0.5 um
Centrosoma
Da forma y polaridad a la célula
- Permite la división celular
Cuerpos basales
3 estructuras laterales de 9 tripletes de microtúbulos
Cilios y flagelos
9 dobletes de microtúbulos y un par central
Proteínas asociadas a los microtúbulos (MAP)
- Se pueden fosforilar y desfosforilar
- Kinesina
- Dineína
- Tao
Kinesina
Transporta moléculas que van del centro de la célula hacia la periferia
Dineína
Transporta elementos de la terminal axónica al cuerp de la célula
Tao
Se une al microtúbulo y fijar la carretera
- Hipótesis de la muerte neuronal por alzheimer
Tipos de filamento
I. Citoqueratinas ácidas
II. Citoqueratinas básicas
III. Vimentina
III. Desmina y Nestina
III. Proteína fibrilar ácida gilial
IV. Neurofilamentos L, M, y H
V. Láminas nucleares A/C y B
Citoqueratinas ácidas
- Células epiteliales
- Citoplasma
- Tipo I
Citoqueratinas básicas
- Células epiteliales
- Citoplasma
- Tipo II
Vimentina
- Células de origen mesenquimático
- Citoplasma
- Tipo III
Desmina y Nestina
- Células musculares
- Citoplasma
- Tipo III
Proteína fibrilar ácida gilial
- Neuroglia
- Citoplasma
- Tipo III
Neurofilamentos L, M, y H
- Neuronas
- Citoplasma
- Tipo IV
Láminas nucleares A/C y B
- Todas las células nucelares
- Núcleo
- Tipo V
Microfilamentos (Composición)
- Actina alfa (muscular), beta y gamma
- Actina G: globular
- Actina F: filamentosa
- Forman filamentos (6-8)
Polaridad microfilamentos
- Barbaddo: (+) nuevos filamentos
- Afilado: (-) añade o quita
Proteínas microfilamentos
- Tropomodulina
- Fascina y fimbrina
- Espectrina
- Integrina y fibronectina
Tropomodulina
Formadas de los casquetes de actina
(detiene el crecimiento)
Fascina y fimbrina
Forma microvellocidades
Espectrina
Entrecruzamiento filamentos de actina (eritrocitos)
Integrina y fibronectina
Unión de los microfilamentos a la membrana nuclear
Ribosomas
- Síntesis de proteinas
- Pueden existir en el citoplasma (polirribosomas) o adherirse al RER
Subunidades ribosómicas entrantes
Son dos: primero se une la pequeña y después la grande
Se unen al citoplasma al iniciar la traducción
Poliribosomas libres
Regulan la síntesis de proteinas utilizadas por la célula en el citoplasma, nucleo, peroxisomas y mitocondria
Ribosomas grandes (constitución)
3 ARNr + 49 proteínas
Ribosomas chicos (constitución)
1 ARNr + 33 proteíans
Valor de S
Coeficiente de sedimentación
- Medida del grado en el que las partículas se sedimentan en una microcentrífuga
- No es sumatorio
Apoptosis (def. latín)
Caída de las hojas en otoño
Necrosis (def. latín)
Causar la muerte
Necrosis
Ocurre por golpe físico o falta de oxígeno
Necrosis (pasos)
- Se hincha
- Se dañan los organelos
- No hay control del balance de fluidos e iones
- Entrada descontrolada de agua y partículas cargadas
- Activación del sistema inmune (facocitosis)
- Daño a células vecinas
¿La necrosis requiere energía?
No
Apoptosis (pasos)
- Se encojen y se apartan de sus vecinas
- Se forman burbujas (cuerpos apopotóticos)
- Los organelos no se dañan (solo núcleo)
- ADN se condensa (manchas)
- ADN se fragmenta
- Son fagocitados por células vecinas
La apoptosis requiere energía?
SI
Funciones fisiológicas de la apoptosis
- Forma tejidos y órganos (desarrollo)
- Proyecciónes digitiformes del intestino
- Regresión mama tras lactancia
- Células de la epidermis mueren y se llenan de queratina
- Células del cristalino se mueren y se llenan de cristalina
- Células de la pared uterina se mueren y se pierden durante la menstruación
¿Porqué es importante la maduración de los linfocitos T?
Para que sean capaces de reconocer lo propio de lo extraño en el timo
Funciones patológicas de la apoptosis
Al llegar virus a célula este intenta usar maquinaria celular para reproducirse, entonces la célula infectada se suicida
- Estrategia terapeutica
- busca formas de bloquear la actividad de moléculas antiapoptólicas preparadas por los virus
Cambios morfológicos y bioquímicos en la célula apoptótica
- ADN se condensa –> cuerpos apoptóticos –> degradación
- Mitocondria libera citocromo C (p53) y captasas
¿Que sufre en la necrosis?
La membrana celular
¿Qué sufre en la apoptosis?
El núcleo
Modificaciones nucleares apoptosis
- Pyknosis
- Karyorrhexis
- Karyolisis
Pyknosis
Condensación del ADN
Karyorrhexis
El material genético se fragmenta
Karyolisis
El núcleo se disuelve totalmente
Moléculas importantes para la apoptósis
- ICE (captasas)
- FAS
- p53
- Bcl-2
ICE (captasas)
Regulan el proceso de muerte celular
FAS
- Mucho = muerte en células sanas
- Poco = linfocitos autoreactivos no mueren
p53
Ausente= dificulta que los tejidos se defiendas en procesos tumorales y complica el tratamiento
Bcl-2
Si hay mucha:
- Linfocitos autoreactivos no mueren
- Sobreviven tumores
