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SBM-Histo p.2 > Organe lymphoïde > Flashcards

Organe lymphoïde Flashcards

1
Q

Organe lymphoïde primaire vs secondaire

A 
1) Organes lymphoïdes primaires (OLP)
• La moelle osseuse
• Le thymus
Rôle:
 Production et maturation des cellules immunitaires

Centraux ou principaux
Apparaissent plus tôt au cours du développement que les OLS
Subissent une involution avec l’âge
Situés en dehors des voies de pénétration des agents pathogènes

2) Organes lymphoïdes secondaires (OLS)
• Les ganglions lymphatiques
• La rate
• MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue):
Tissu lymphoïde associé aux muqueuses
Rôle:
Lieux de rencontre cellules immunitaires-antigènes
Stimulation et activation des cellules immunitaires
Développement de la réponse immunitaire

Périphériques, lieux de concentration des lymphocytes naïfs
Organes de structure réticulo-endothéliale
N’apparaissent que si les OLP sont présents
Sur les voies de circulation des antigènes (rencontre cellules immunitairesantigènes)

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2
Q

décrivez les 2 OLP

A

moelle osseuse rouge
- os plat, court et épiphyse des os long (bassin, fémur)
- VS sinusoïde
- diminue avec l’âge pour faire place à moelle jaune
==>Production des cell sang
===>Maturation des cell sang (sauf LT)

thymus
-organe bilobé et séparé en lobules par des cloisons conjonctive dans la partie antérosupérieur du médiastin
===>Maturation et multiplication des LT
===> Glande endocrine (augmente expression des recept de surface et aide à la prolifération et différenciation des LT): thymosine, thymuline, thymopoïétine

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3
Q

qu’est-ce que ça fait si on fait une ablation du thymus

A

perte de réponse à médiation cellulaire

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4
Q

évolution du thymus

A
  1. invagination endoderme
  2. perd contact avec épith revetement pharynx
  3. division en lobule par cloison conjonctive
  4. vascularisation des lobules qui ammène les LTimmature (lymphoblaste) de la moelle osseuse vers le thymus pour maturation par diapédèse
  5. apres puberté: t.épithélial==> t.adpieux
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5
Q

de quoi est composé chaque lobule du thymus et à quoi servent ils

A

cortex

  • acquision TCR
  • molec de surface double positif (CD4 et CD8)
  • sélection positive grace cell épith qui présente CMH
  • choix du cluster de différenciation: CD4 ou CD8

médulla
-sélection négative grace cell épith qui présente CMH du soi

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6
Q

sélection positive vs négative

A

positive: TCR-CMH soi= conservé (doit reconnaitre le soi)

négative: TCR-CMH des Ag du soi= éliminé (ne doit pas réagir au Ag du soi)

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7
Q

de quoi est composé le cortex

A

1) cellule épithélial cortical réticulé: cellule étoilé avec prolongement cytoplasmique
- Soutien les LT
- Sécrétion pour la maturation des LT

2)Macrophage

3)Barrière hématothymique:
-cellule épithélial corticale réticulé sous capsulaire près des VS et jct corticomédullaire avec jct serré et LB épaisse
-capillaire continus
-Limite le contact entre thymocyte immature en
cours de maturation et Ag

4) Veinule post capillaire (HEV): endothélium épaissi à la jct cortico médullaire
- entrée et sortie des lymphocyte

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8
Q

de quoi est composé la médulla

A

1) cellule épithélial médullaire (+++)
2) peu de lymphocyte
3)macrophage
4)cellule dendritique
-CPA: sélection négative
-Phagocytose
5)Corpuscule de Hassal: cellule épithélial aplatis au centre de la médulla du lobule disposé en amas concentrique
-produit lymphopoïétine stromale thymique (TSLP):
sélection LT
-granule éosinophile: kératohyaline + tonofilament=
kératine qui s’accumule au centre

6) capilaire fenestré

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9
Q

pourquoi il y a moins de lymphocyte au niveau de la médulla

A

bcp éliminé par sélection positive au début dans le cortex

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10
Q

decrivez les étape de maturation dans le cortex

A
  1. Les lymphoblastes arrivent de la moelle osseuse au niveau de la jonction cortico-médullaire ==> thymoblastes
  2. Multiplication (divisions successives par mitose) ==>
    thymocytes.
  3. Maturation et différenciation des thymocytes au cours de leur migration vers le cortex profond.
    -Réarrangement des gènes du récepteur TCR qui se retrouvent à la surface des lymphocytes T.
    -Acquisition des molécules de surface spécifiques (CD4 et CD8) à la surface des thymocytes (doubles positives).
    -Sélection positive: sélection et élimination des cellules
    inadéquates: TCR-CMH du soi ==> conservées
    -Choix de cluster de différenciation
    • CD8: cytotoxiques (CMH-I)
    • CD4: auxiliaires (CMH-II)
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11
Q

que se passe t’il lorsque le lymphocyte est mature

A

Distribution des lymphocytes matures dans l’ensemble de l’organisme:

Cellules isolées dans la plupart de tissus conjonctifs

Dans des structures encapsulées
• Ganglions lymphatiques (associées aux vaisseaux lymphatiques)
• Rate
• Amygdales

Amas non encapsulé: MALT

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12
Q

comment on élimine les LT qui n’ont pas réussi la sélection pos et neg? y en a t’il bcp?

A

95% meurent automatiquement par apoptose + macrophage

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13
Q

structure du ganglion lymphatique

A

Capsule conjonctive fibreuse= collagéne de type 3 (réticulé)

  • divise en lobule
  • recoit les vaisseaux lymphatiques afférents

Cortex superficielle
-follicule lymphoïde

Cortex profond (paracortex)
-HEV

Médulla
-cordon et sinus médullaire

Sinus
-souscapsulaire, cortical et médullaire

Hile

  • veine et artère
  • 1 vaisseau lymphatique efferents
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14
Q

ou retrouve t’on le ganglion lymphatique

A

sur le trajet de la lymphe (VL)

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15
Q

fct général du ganglion lymphatique

A

Filtration non spécifique de la lymphe par l’activité phagocytaire des macrophages.

Interaction des antigènes présents dans la lymphe avec les lymphocytes immunocompétents (initiation d’une réponse immunitaire spécifique, production des anticorps, cellules mémoires)

Activation, mise en réserve et multiplication des lymphocytes T et B

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16
Q

décrivez ce que l’on retrouve dans le cortex superficielle du ganglion (zone B)

A
  1. Follicule lymphoïde primaire
    - LB pas activé (centroblaste) en multiplication
    - Cell dentritique active LB
    - Macrophage

2.Follicule lymphoïde secondaire
-Zone claire: centre germinatif
LB activé (centrocyte) qui engendre une rxn
immunitaire grave à CPA et macrophage

-Zone sombre: manteau
LB pas activé (centroblaste)
Plasmocyte et LB mémoire

  1. Le tissu lymphoïde extrafolliculaire sous sinusale
    - LB
  2. Le tissu lymphoïde interfolliculaire
    - LT-auxiliaires
17
Q

centroblaste vs centrocyte

A

centroblaste= LB pas activé

centrocyte=LB activé

18
Q

ou se fait l’activation des LB

A

centre germinatif !

19
Q

décrivez ce qu’on retrouve dans le paracortex (zone T)

A
  1. HEV (cuboïde)
    - passage LT+LB du sang vers ganglion
  2. Tissus lymphoïde diffus
    - LTc
    - LTh
    - CPA (active LT)
    - Interaction LT-LB
20
Q

décrivez ce que l’on retrouve dans la médulla

A 
1. Cordon
Fibre de réticuline pour soutien
-macrophage
-LB mémoire
-plasmocyte
2.Sinus
Canaux anaosmosé composé d'endothélium en continuité avec le vaisseaux lymphatique efférent
-macrophage
-Lymphocyte
-plasmocyte
  1. VS dans travée conjonctive de soutien
21
Q

où sortent les cellules immunitaire (ganglion)

A

par le VLE au niveau du hile, tout comme la lymphe

22
Q

qu’estce quon retrouve de particulier dans le t.conj du cortex ganglionnaire

A

fibre de réticule (collage type 3)

23
Q

qu’estce qu’on retrouve dans les sinus sous capsulaire

A

macrophage et lymphocyte

24
Q

dequel façon et ou se divise les LB

A

dans le cortex superficielle (follicule) par mitose

25
Q

décrivez le HEV

A

Veinules post-capillaires particuliers: veinules à l’endothélium hypertrophié (HEV) munies d’un endothélium inhabituellement plus épais (cubique)

Localisés dans le cortex profond du ganglion, prés de la jonction avec le cortex superficiel.

Ce type de cellules endothéliales expriment à leur surface une forte densité de molécules d’adhésion avec les lymphocytes: La diapédèse des lymphocytes commence par leur attachement sélectif à la surface des cellules endothéliales

26
Q

ou retrouve t’on aussi des HEV

A

thymus, appendice, agglomérations de

lymphocytes dans les muqueuses

27
Q

circuit des lymphocytes

A
  • arrivent au ganglion lymphatique par voie sanguine (un certain nombre de lymphocytes arrivent par les vaisseaux lymphatiques afférents).
  • quittent la lumière des vaisseaux sanguins au niveau des veinules à l’endothélium hypertrophié.
  • colonisent pour un certain temps le cortex et rencontrent les antigènes.
  • cordons médullaires et rejoignent le flux lymphatique via sinus médullaire jusqu’au vaisseau lymphatique efférent.
28
Q

fct de la rate

A

• Filtration des antigènes circulants dans le
sang (100-200ml/min): réponse immunitaire

• Élimination des globules rouges mortes ou
anormales et les plaquettes

29
Q

structure de la rate

A

capsule conjonctive de réticuline
-lobule

Ne possède pas des vaisseaux lymphatiques afférents

Formée de 2 zones:
• Pulpe rouge
• Pulpe blanche

30
Q

décrivez la pulpe rouge

A

cordon de billroth: cordon anaosmosé de t.conj lâche avec réticuline
-macrophage, fibroblaste et cellule sanguine

sinus veineux: capillaire sinusoïde
-sang et macrophage

capillaire à housse: endothélium entouré de macrophage

31
Q

décrivez la pulpe blanche

A

Manchon lymphoïde péri-artériolaire (MLPA) (Zone T)
-amas de LT qui entoure l’artère centrale

Follicule primaire et secondaire (Zone B)
-LB sur les machons

Zone marginale
-LB et macrophage

32
Q

trajet des erythrocyte (vascularisation de la rate)

A 
• Artère splénique
artère trabéculaire
artère centrale
artère pénicillée
capillaire à housse

sortie des capillaires à housse (vaisseaux en cul de
sac: circulation ouverte) dans les cordons de Billroth + contrôle par les macrophages

sinus veineux
veine trabéculaire
veine splénique
foie

33
Q

Vrai ou Faux? Il n’y a aucune vaisseaux lymphatique dans la rate.

A

Faux vaisseaux lymphatiques efférents seulement

34
Q

de quoi résulte la ferritine

A

Accumulation de ferritine dans les macrophages (points foncés) résultant de la destruction des globules rouges

35
Q

c’est quoi un MALT

A

Formations lymphoïdes associées aux muqueuses

  • Amas lymphoïdes (LB + LT), de manière diffuse dans les muqueuses des différents organes.
  • Similaires aux follicules lymphoïdes

Fonctions: Protection de ces voies contre les corps étrangers qui y pénètrent = réponse immunitaire

36
Q

décrivez les GALT

A

GALT (Gut-Associated Lymphoïd Tissue): muqueuse des
voies digestives

  • Les amygdales (encapsulé) :follicules lymphoïdes (LB) + LT
  • Plaques de Peyer: dans la muqueuse et la sous-muqueuse de la paroi intestinale (iléon), 20 à 40 follicules lymphoïdes/plaque, des LB, des LT, des cellules dendritiques et des cellules M qui capturent les antigènes de la lumière intestinale.
37
Q

décrivez les BALT

A

BALT (Bronchial-Associated Lymphoïd Tissue): muqueuse du tractus respiratoire

SBM-Histo p.2 (9 decks)

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