Ordinario Flashcards

1
Q

ATPs necesarios para un mol de urea

A

2 ATP

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2
Q

Utilizados como tratamiento en quimioterapia y supresores de respuesta inmune

A

Purinas y pirimidinas

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3
Q

La deficiencia de tirosina provoca

A

Albinismo

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4
Q

El amoniaco se convierte en

A

Urea

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5
Q

Enzima que participa en la vía de recuperación de las pirimidinas es

A

Complejo enzimático UMP sintasa

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6
Q

La síntesis de inosina mono fosfato está regulada por

A

GMP o AMP
Hipoxantina guanina fosforribosil transferasa

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7
Q

Reacción inflamatoria cuando el urato de sodio se cristalizan en los tejidos blandos y articulaciones

A

Artritis gotosa

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8
Q

Sx que se caracteriza por hiperuricemia, episodios de litiasis de ácido úrico y defecto en la hipoxantina guanina fosfato

A

Sx de Lesch Nybam

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9
Q

Los componentes que inhiben la formación de tetrahidrofolato ss y por tanto bloquean la síntesis de Purinas son untados como

A

Antibiótico contra hongos y bacterias, cancer de mama, colon , utero y estómago

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10
Q

Enzima que detecta y regula las concentraciones intracelulares de intermediarios y productos finales de la síntesis de Purinas

A

PRPP

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11
Q

Estado del organismo en el que el ciclo de Elva urea se encuentra más activo

A

Ayuno

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12
Q

Los Transtornos del ciclo de la urea se caracterizan por

A

Alcalosis respiratoria, hiperamonemia y encefalopatia

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13
Q

Hormona que suprime la lipolisis y la gluconeogenesis

A

Insulina

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14
Q

Hormona que actúa únicamente sobre tejido hepatico pues en músculo no existen sus receptores y suprime la glucolisis, gluconeogenesis y lipogenesis

A

Glucagón

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15
Q

Proteína que transporta hierro plasmático

A

Transferrina

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16
Q

Componentes estructurales de la hemoglobina

A

Grupo hemo y 4 globinas

17
Q

Fracción forme de la sangre

A

Hematies, leucocitos y plaquetas

18
Q

Remanente de plasma sanguíneo sin el fibrinógeno ni el resto de factores de la coagulación

19
Q

Anemia macrocitica (VCM < 101 fl

A

Megaloblastica

20
Q

Factor de la coagulación encargado de convertir el fibrinógeno en fibrina

21
Q

Factor de la coagulación activador por trombina, su función es entrelazar los monomeros de fibrina para estabilizarlos

A

Factor XIII

22
Q

La aparición de la forma esférica se debe a un problema en

A

Espectrina

23
Q

Factor de la coagulación presente en la membrana de células endoteliales y monocitosm exclusiva de la vía extrínseca y su función puede ser evaluada por TP

A

Factor tisular

24
Q

Principal enzimátopatia que genera anemia hemolitica

A

Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

25
Proteína plasmática encargada de transportar cobre
Ceruloplasmina
26
Molécula que inhibe a la ALA sintasa
Hemina
27
Que generan las hormonas tipo 2
Cascada de señalización
28
Como se elimina el nitrógeno amino
Ciclo de la urea
29
Como se elimina el amoniaco
Ácido úrico
30
Mantiene el potencial Z
Glucoforina
31
Precursor del glutamato
Alfa- cetoglutarato
32
IMP Se convierte en
AMP y GMP
33
Precursor de UMP
CTP y TTP
34
Permite unir ácidos nucleicos y aminoácidos
Aminoacil ARNT sintetasa
35
Sitios de composición del ribosoma
Sitio A :aminoacil Súpito P: peptidil Sitio E: exit
36
Proviene del ácido araquidonico y actúa en torrente sanguíneo
Tromboxano Ácido araquidonico
37
Sustrato de la beta oxidación en peroxisomas
Ácidos grasos de Cadena larga
38
Enzima ma importante de la cetogenesis
HMG CoA liasa