Onco vue générale et abdo Flashcards
Symptômes évoquant une tumeur cérébrale
diplopie anomalie croissance staturo-pondérale convulsion céphalée matinale vomissement trouble de l'équilibre chgmt comportement
Médulloblastome
fréquence
guérison
TTT
La plus fréquente
risque de dissémination LCR et extra SNC
60-70 % guérison
ttt différent en fonction de la biologie de la tumeur
Tumeur du tronc cérébral âge moyen symptome signe neuro métastase ? TTT
7 ans
trble marche strabisme céphalée vomi difficulté déglutissement
parésie 6 7 ataxie hémiparésie nystagmus torticoli
pas de ttt –> palliatif
ostéosarcome âge moyen symptôme signe métastase ? TTT pronostique
Âge typique : 10-20 ans.
Localisation (os long !) : fémur distale > tibia proximal > humérus proximal
Symptômes : douleur, trauma, tuméfaction.
Signes : voussure, douleur à la palpation.
Métastase : poumons, os
Traitement : chimiothérapie pré et post opératoire
Pronostic : localisé : 80% guérison, métastatique : 25-30% guérison
Sarcome d'EWING âge moyen symptôme métastase ? TTT pronostique
Tumeur des tissus mous ou de l’os (plats)
Âge typique : scolaire, adolescence.
Symptômes : douleur, voussure.
Métastase : poumons, os, moelle
Traitement : chimiothérapie pré et post opératoire
Pronostic : moins bon que l’ostéosarcome (70% et 20%)
Rétinoblastome âge moyen symptôme métastase ? TTT pronostique
Âge : < 15ans
Gène important pour l’oncogenèse.
Traitement : Énucléation + radiothérapie externe
ou traitement conservateur (thermo-chimiothérapie, laser, cryothérapie, thermothérapie, plaque radioactive, injection intraartérielle, injection intravitréenne)
Ajd 80% garde leur globe et guérison 95%
100% héréditaire si bilatéral et diagno à 12 mois!
Lymphome de Hodgkin
Adolescents
Forme sclérosant-nodulaire
90% de guérison par chimiothérapie et radiothérapie, mais nombreuses séquelles à vie comme la stérilité, cardiopathie, 2è cancer radioinduit: sein, thyroïde
éviter les agents alkylants, PET pour évaluation permet une diminution de la radiothérapie.
Lymphome non-hodgkinien
De Burkitt abdominal, médiastinal
80% de guérison
–> Réduction de la durée du traitement !
Masse abdominale
avant 1 an
entre 1 et 6
et entre 6 et 15
avant 1 an:
⸭ 70% Malformation
⸭ Reste cancer neuroblastome, tumeur de Wilms (néphroblastome), hépatoblastome
entre 1 et 6
⸭ Majorité de tumeurs malignes - tumeur de Wilms, neuroblastome, hépatoblastome
⸭ Rares tumeurs bénignes kystiques - ovariennes ou rénales
et entre 6 et 15
⸭ Tumeurs bénignes ovariennes ou rénales
⸭ Lymphomes abdominaux (de haut grade)
⸭ Rares autres tumeurs solides
Neuroblastome
présentation clinique
Staging
- EG diminué/cernes
- douleur osseuse
- HTA modérée
- Masse (cervicale (5%), thoracique (20%), abdomino-pelvienne (75%))
resséquer ou non L1 L2
métastase M
neurobllastome néonatale MS
Neuroblastome
Démarche diagnostique
Confirmation
Bilan d’extension
un bilan biologique sanguin à la recherche de signes indirects tumoraux
une récolte d’urine de 24 heures pour doser les catécholamines urinaire,
une imagerie incluant un CT scan ou une IRM et une scintigraphie au MIBG (méta iodobenzylguanidine).
biopsie de la lésion
biopsie moelle osseuse pour la recherche d’une infiltration médullaire par des neuroblastes.
Neuroblastome
TTT
- Chimiothérapie:
⸭ polychimiothérapie séquentielle ou conventionnelle
⸭ néoadjuvante
⸭ adjuvante
⸭ Agents bloquant la division cellulaire
⸭ Agents engendrant une différentiation - Chirurgie:
⸭ Diagnostique: biopsie
⸭ Thérapeutique: exérèse - Radiothérapie:
en complément pour le contrôle local ou le traitement des métastases