ODPOWIEDŹ HUMORALNA Flashcards

1
Q

Czego dotyczy odpowiedź odpornościwa komórkowa?

A

Patogeny w makrofagach

Wewnątrzkomórkowe patogeny np. wirusy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Odpowiedź odpornościowa w nabłonku

A

Defenzyny

Przeciwciała IgA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Za co odpowiedzialne są limfocyty T?

A

Odpowiedź humoralna (pomocnicze, regulatorowe)

Odpowiedź komórkowa (cytotoksyczne, regulatorowe)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Markery CD

A

Antygen obecny na powierzchi komórek immunologicznych, rozpoznawany i identyfikowany przez grupę przeciwciał monoklonalnych zdolnych rozpoznać i połączyć się z tym antygenem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

CD limfocyty B

A

CD19, CD20

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

CD limfocyty T

A

CD3

CD4 lub CD8

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Markery CD - wykorzystanie

A

Diagnostyka: cytometria przepływowa
Leczenie: choroby nowotworowe, autoimmunologiczne, transplantologia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Przykłady przeciwciał anty-CD wykorzystywanych w terapii

A

MURONOMAB- anty-CD3- transplantologia, ostre odrzucanie przeszczepu

RYTUKSYMAB- anty-CD20- eliminacja limfocytów B, chłoniaki nieziarnicze, RZS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

W ontogenezie limfocytów kiedy występuje apoptoza komórki?

A

Poziom pro-B/T, pre-B/T

Nieprzydatny receptor

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Na jakim etapie mamy selekcję pozytywną/negatywną?

A

Ekspresji kompletnego receptora
Słabe wiązanie antygenu- selekcja pozytywna
Silne wiązanie antygenu- selekcja negatywna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Limfocyty B- ontogeneza

A
  1. Komórka macierzysta
  2. Pro-B
  3. Pre-B
    - Łańcuch micro w cytoplazmie Pre-BCR (łańcuch ciężki micro)
  4. Niedojrzały LB
    - Błonowe IgM
  5. Dojrzały LB
    - Błonowe IgM, IgD
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Jakie antygeny rozpoznaje BCR?

A

Bezpośrednio natywne, niezmienione

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Zmienność aminokwasów w któych regionach decyduje o swoistości BCR?

A

CDR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Geny BCR i co kodują

A

Sekwencje VDJ- części zmienne łańcuchów ciężkich
Sekwencje VJ- części zmienne łańcuchów lekkich
Geny C- części stałe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

BCR- generowanie różnorodności

A
  • Losowe łączenie fragmetów genów (zmienność kombinacyjna)
  • Zmienność na łączach D-J, V-D
  • Redagowanie receptora- zmiana segmentu V
  • Kombinatoryjne łączenie łańcuchów H i L
  • Mutacje somatyczne (po stymulacji antygenem)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Subpopulacje limfocytów B

A

B1

  • krążenie wrotne, jama otrzewnej, jama opłucneJ
  • samoodnawialne na obwodzie
  • antygeny T-niezależne
  • odpowiedź pierwotna, wtórnej brak
  • brak pamięci immunologicznej

B2

  • krążenie centralne
  • uzupełniane przez szpik
  • antygeny T-zależne
  • odpowiedź pierwotna, potem wtórna
  • pamięć immunologiczna
17
Q

Limfocyty T- ontogeneza

A
Komórka macierzysta
Pro-T
Pre-T (pre-TCR)
Podwójnie pozytywny (błonowy TCR)
Niedojrzały LT
Dojrzały naiwny LT
18
Q

TCR

A

Heterodimery jednostek alfa/beta (TCR2), gamma/delta (TCR1) połączone mostkami dwusiarkowymi + kompleks CD3 (przekazywanie sygnału do komórkI)

19
Q

Różnorodność TCR

A
  • zmienność kombinacyjna

- zmienność na łączach

20
Q

Limfocyty T gamma/delta

A

10%- skóra, błony śluzowe, 1%-krążenie
Eliminacja komórek zniszczonych/nowotworowych
Produkują czynnik wzrostu tkanki łącznej oraz czynnik wzrostu keratynocytów

21
Q

MHC klasy III

A

Składniki dopełniacza (C2, C4, czynnik B)
Białka szoku cieplnego (HSP-70)
Cytokiny (TNF-alfa, TNF-beta)
21-hydrolaza steroidowa CYP21B uczestnicząca w syntezie steroidów

22
Q

MHC klasy II gdzie powstaje i w jakiej formie

A

ER- z łańcuchem niezmiennym

Aparat Golgiego- CLIP

23
Q

Co odblokowuje miejsce wiążące MHC II?

A

Interakcja z HLA-DM

24
Q

Gdzie odbywa się aktywacja limfocytów T?

A

Węzeł chłonny

25
Q

3 warunki aktywacji limfocytów D

A
  1. Rozpoznanie antygenu peptydowego przez TCR
  2. Kostymulacja
    CD80/86 (APC) - CD28 (LT)
    Dodatkowy sygnał, że antygen jest patogenem

3.Cytokiny
APC- IL-1, IL-6, TNF-alfa
LT- IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13

26
Q

Co warunkuje interakcja PAMP-TLR?

A

Typ odpowiedzi immunologicznej i wzrost produkcji produktów do aktywacji limfocytu T

27
Q

Interakcja limfocyt B - limfocyt Th2

A

LB: CD40
LT: CD40L (CD154), IL-4

28
Q

Przełączanie klas przeciwciał

A

Aktywacja transkrypcji genów mRNA dla konkretnych łańcuchó ciężkich pod wpływem cytokin i łączenie ich ze zrekombinowanym VDJ

29
Q

Odpowiedź pierwotna- antygeny T-zależne - fazy

A

FAZA INDUKCYJNA
Rozpoznawanie antygeu przez LT i LB

FAZA CENTRALNA
Współpraca limfocytów B i Th, aktywacja limfocytów B, proliferacja, dojrzewanie odpowiedzi immunologicznej, selekcja klonów, różnicowanie

FAZA EFEKTOROWA
Wykonawcza, produkcja przeciwciał, reakcja na antygen

30
Q

Rola przeciwciał- IgG

A
  • neutralizacja drobnoustrojów, ich toksyn
  • opsonizacja
  • ADCC
  • odporność noworodkowa- przenikanie przeciwciał przez łożysko i jelito
  • sprzężenie zwrotne aktywacji limfocytów B
31
Q

Rola przeciwciał- IgM

A

Aktywacja klasycznej drogi dopełniacza

32
Q

Rola przeciwciał- IgA

A

Odporność błon śluzowych

Neutralizacja drobnoustrojów i ich toksyn

33
Q

Rola przeciwciał- IgE

A

Ochrona przed pasożytami

Degranulacja komórek tucznych

34
Q

Odpowiedź humoralna pierwotna a wtórna- różnice

A

Szybkość
Swoistość przeciwciał
Klasa przeciwciał
Miano przeciwciał