Observation microscopique Flashcards
Quel sont les deux types de microscopies ?
Électrique et photonique
Quel est les diffenrence entres les deux principaux types de microscopies ?
Les grossisements sont différents
longueur d’onde avec photon et longueur d’onde avec électrons
électron< photon
Qu’elle sont les composantes du microscope photonique?
Condensateur, objectif, oculaire
Vrai ou faux, Un des facteurs limitants est le condensateur qui fait boo?
Faux, Les facteur limitants sont la limite de résolution, le contraste
Qu’est qu’une limite de résolution?
La distance minimale entre deux points qui peuvent être perçus comme étant distincts.
Quel est la formule de la limite de résolution?
L.R.= Longueur d’onde/ 2η sinθ
Vrai ou faux, Pour améliorer la limite de résolution on peut faire variéla longueur d’onde, l’indice de réfraction du milieu et l’angle 1/2 du cône de lumière entrant dans l’objectif ?
VRAI
Qu’est qu’est le contraste?
La capacité à distinguer une structure de son environnement, proportionnel à la différence de quantité de lumière absorbée
Que voyons nous sur un microscopes à fond clair?
La morphologie, la motilité, axe de division cellulaire, Corps d’inclusion cytoplasmiques.
Vrai ou faux, La microscopie à fond clair demande une préparation à l’état frais?
Vrai, pour que les cellules soit vivante
Comment on peu augmenter le contraste?
En colorant
Est-il possible de nommer des types de coloration ?
Peu colorant vitaux, Certain exigent la fixation et la coloration, colorant avec charge positif et négatif/ hydophobe
Vrai ou faux, la coloration avec le Bleu de méthylène est une coloration différentielle?
Faux, c’est une coloration simple avec un seul colorant.
Quels sont les types de coloration différentiel ?
Gram: +:violet -: rouge
Alcoolo-acido-résitance
Ziehl-Neelsen: mycobatéries
Structures cellulaire: endospores, capsules, Flagelles, Corps d’inclusion
En quoi signifie un microscope à fond noir?
Structure claire sur fond noir, L’extérieur = fond clair
Visualisation de structures sans coloration ni fixation (cellule vivante)
Quel sont les différence en fond clair et noir?
Cône de Abbe et miroirs, Éclairage oblique, Visualisation des rayons déviés, anneaux de phase
Quel est le principe d’un microscope à contraste de phase?
mise en phase de la lumière incidente
Réfaction de la lumière par les structures cellulaires= changement de phase de la lumière = changement d’intensité de la lumière
Qui a reçu un prix nobel pour le microscope à contraste de phase?
Zernike Nobel 1953
à quoi sert un microscope à contraste de phase ?
Structure de densité différente:
réfractions différentes
Intensité lumineuses différentes
image sombres sur fond clair
Visualisation de structure fines sans coloration ni fixation :
Cellule vivantes (plus récent que fond noir
Quel microscope photonique Nomarski à inventé?
Microscope à contraste d’interférence différentielle
Quel microscope à un système de lentilles polarisants contrôlée par informatique?
Microscope à contraste d’interférence différentielle
Qu’est qu’est un Microscope à contraste d’interférence différentielle
◦ Lumière polarisée à angle variable
◦ réfractions différentes ⇒ modification
de la polarisation
◦ intensités lumineuses différentes
Vrai ou faux, un Microscope à contraste d’interférence différentielle permet pas de voir les cellules vivante et ne permet de corrigé le halo de diffraction présent dans microscope à contraste de phase?
Faux, un Microscope à contraste d’interférence différentielle permet de voir les cellules vivante et permet de corrigé le halo de diffraction présent dans microscope à contraste de phase.
Quelle sont les application d’un microscope à fluorescence?
immunofluorescences, Fluorochromes vitaux(distinction des cellule vivante et morte), détection spécifique d’une espèce
Vrai ou faux, L’immunofluorescence est une technique d’immunomarquage qui permet d’indentifier en particulier certaine partie du corps humain.
Vrai
Que signifie l’acrognyme FISH?
Fluorescence in situ hybridization
Vrai ou faux, Le microscope électrique est construit avec des électro-aimants, des Lentilles magnétiques et l’image est perçu grâce à écran fluorescent, plaque photographique et détecteur numérique
Vrai
Quel limites sont associé au microscope électronique?
Les électrons voyagent dans le vide: ◦ Intérieur du microscope: vide ◦ Échantillons ⇒ matériel non-vivant Les électrons sont non-pénétrant: ◦ Coupes ultra-fines (20-100 nm) Le matériel Vivant: non-électron-dense: ◦ Contraste ⇓ ◦ « Coloration » par des matériaux imperméables aux électrons
Vrai ou faux, La technique d’ombrage correspond en la vaporisation de métaux avec des billes témoin pour savoir la taille prédifinie
Vrai
En quoi consiste la coloration négative?
Elle permet de caractériser la morphologie des particules isolées comme les bactéries, virus, protéines, nanoparticules, liposomes, exosomes, etc.
Vrai ou faux, Le cryodécapage correspond à prendre un anti-corps spécifique et permet de localiser une protéine dans la cellule?
Faux, Cela correspond à l’immuno-localisation cellulaire, Le cryodécapage correspond à geler un cellule et faire des coupe transversale, suivie souvant de la technique d’ombrage.
Quel sont les deux types de microscopies électronique et quel est la différence ?
Microscope électronique à transmission:
◦ Électrons traversent l’échantillon
◦ Détecteur sous l’échantillon
◦ Limite de résolution ⇓
Microscope électronique à balayage ◦ Balayage de la surface de l’échantillon ◦ Électrons ⇒ réfléchis. ◦ Détecteur latéral. ◦ Surfaces = effet 3D
Dans quel type de microscopie il faut congeler les celulles tout en les gardant geler ?
Cryoélectromicroscopie et
cryotomographie électronique
En quoi consiste un microscope confocal à balayage laser?
◦ Illumination par laser (UV)
◦ Utilisation de fluorochromes
◦ Détection de la fluorescence
