Objectifs spécifiques - Démarche clinique en neurologie Flashcards

1
Q

Nommer les red flags en neuro

A
  • Convulsion de novo ou crises répétés
  • Symptômes neurologiques focaux subits avec ou sans déficit persistant lors de la consultation (doit faire penser à un événement vasculaire cérébral)
  • Perte de vision monoculaire et brève (amaurose)
  • Symptômes généraux (perte de poids, fatigue inva-
  • lidante, sudations nocturnes, fièvre)
  • Céphalée nouvelle à partir de 50 ans
  • Changement du patron de céphalée usuelle
  • Pire céphalée à vie
  • Céphalée nocturne ou matinale
  • Céphalée ou altération de conscience dans un contexte de traumatisme à la tête
  • Céphalée provoquée par l’exercice, l’activité sexuelle, la toux, le valsalva
  • Raideur de nuque
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Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de trouble visuel: Diplopie

A
  • Problème mécanique au niveau des muscles oculomoteurs (Ex : fracture de l’orbite de l’oeil avec trapping d’un ou plusieurs muscles oculomoteurs)
  • Une maladie des muscles extra-oculaires (Ex : myosite orbitaire, hyperthyroïdie)
  • Une maladie de la jonction neuro-musculaire (Ex : myasthénie grave)
  • Un désordre touchant les nerfs III, IV ou VI (périphérique ou central)
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Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de trouble visuel: Perte de vision

A

Rétine :

o Habituellement : scotome monoculaire ou perte de vision monoculaire

o Exemples : ischémie, hémorragie, décollement de la rétine, toxoplasmose, etc.

Nerf optique :

o Scotome monoculaire ou perte de vision complète monoculaire

o Exemples: glaucome, névrite optique, HTIC, gliome optique, ischémie (associé à l’artérite temporale), etc.

Chiasma optique :

o Hémianopsie bitemporale : Perte du champ visuel latéral des 2 yeux (souvent asymétrique)

o Exemples: adénome hypophysaire, craniopharyngiome, gliome hypothalamique, etc.

Bandelette optique :

o Hémianopsie homonyme controlatérale

o Exemples: tumeur, ischémie, démyélinisation (sclérose en plaques), etc.

LGN :

o Hémianopsie homonyme controlatérale

o Exemples : tumeur, ischémie, infections, etc.

Radiations optiques inférieures (lobe temporal)

o Quadranopsie supérieure controlatérale (pie in the sky)

o Exemples: infarctus de la division inférieure de l’ACM, tumeur, démyélinisation, etc.

Radiations optiques supérieures (lobe pariétal) :

o Quadranopsie inférieure controlatérale (pie on the floor)

o Exemples: infarctus de la division supérieure de l’ACM, tumeur, démyélinisation, etc.

Toutes les radiations optiques : Hémianopsie controlatérale homonyme

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4
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de paralysie faciale.

A

Périphérique

  • Traumatisme
  • Paralysie de Bell

Centrale

  • AVC
  • Traumatisme
  • Tout ce qui atteint le motoneurone supérieur et/ou le noyau
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5
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de céphalée

A
  • Céphalées primaires
  • Céphalées secondaires
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6
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de céphalée

Céphalées primaires

A
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7
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de céphalée

Cépahlées secondaires (éléments discriminants)

A
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8
Q

Red flags indiquant une céphalée secondaire

A
  • Céphalée nouvelle après 50 ans
  • Changement du patron de céphalée usuelle
  • Pire céphalée à vie
  • Céphalée provoquée par l’exercice, l’activité sexuelle, la toux, le valsalva

• Présence de symptômes/signes neurologiques focaux

  • Fièvre ou raideur de nuque
  • Traumatisme significatif récent
  • Atteinte de l’état général
  • Cancer actif/récent ou immunosuppression
  • Céphalée qui progresse dans le temps
  • Céphalée nocturne ou matinale
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9
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de perte de conscience ou syncope.

A
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10
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de perte de faiblesse musculaire, parésie, paralysie

A

SNC
• Hémisphères cérébraux ⇒ AVC, anévrisme, tumeur

  • *• Tronc cérébral** ⇒ AVC postérieur, traumatisme, etc
  • *• Moelle épinière**
  • Myélopathies dégénératives: Arthrose, Hernie
  • Myélopathies inflammatoires: Myélite transverse ⇒ Se retrouve en SEP, infection, etc
  • Myélopathies tumorales
  • Myélopathies liées à une carence en B12

SNP
• Racines

  • Radiculopathies compressives: Hernie discale, arthrose
  • Radiculopathies infectieuses

• Plexus

  • Plexopathies traumatiques: Erb-Duchenne palsy, Klumpke palsy
  • Plexopathies néoplasiques: Syndrome de Pancoast
  • Plexopathies post-inflammatoires/infectieuses: Syndrome de Parsonnage Turner

• Nerfs

  • Mononeuropathies simples: nerf médian, radial, ulnaire (cubital), poplité externe et sciatique.
  • Mononeuropathoes multiples: Diabète, vasculite
  • Polyneuropathies démyélinisante: Guillain-Barré, CIDP, Charcot marie-Tooth
  • Polyneuropathies axonales: Charcot-Marie-Tooth, diabète, métaboliques, néoplasie, toxiques, etc

• Jonction neuromusculaire

  • Myasthénie grave

• Muscles

  • Myoapthies acquises: Endocriniennes, iatrogéniques et inflammatoires
  • Myopathies héréditaires
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11
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de paresthésie.

A

SNC
• Hémisphères cérébraux ⇒ AVC, anévrisme, tumeur

  • *• Tronc cérébral** ⇒ AVC postérieur, traumatisme, etc
  • *• Moelle épinière**
  • Myélopathies dégénératives: Arthrose, Hernie
  • Myélopathies inflammatoires: Myélite transverse ⇒ Se retrouve en SEP, infection, etc
  • Myélopathies tumorales
  • Myélopathies liées à une carence en B12

SNP
• Racines

  • Radiculopathies compressives: Hernie discale, arthrose
  • Radiculopathies infectieuses

Plexus

  • Plexopathies traumatiques: Erb-Duchenne palsy, Klumpke palsy
  • Plexopathies néoplasiques: Syndrome de Pancoast
  • Plexopathies post-inflammatoires/infectieuses: Syndrome de Parsonnage Turner

• Nerfs

  • Mononeuropathies simples: nerf médian, radial, ulnaire (cubital), poplité externe et sciatique.
  • Mononeuropathoes multiples: Diabète, vasculite
  • Polyneuropathies démyélinisante: Guillain-Barré, CIDP, Charcot marie-Tooth
  • Polyneuropathies axonales: Charcot-Marie-Tooth, diabète, métaboliques, néoplasie, toxiques, etc
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12
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de tremblement

A

Tremblement d’action (cinétique, postural et/ou parfois d’intention)

  • Tremblement essentiel
  • Tremblement physiologique
  • Causé par des Rx
  • Sevrage ROH
  • Métaboliques/Endocriniens: encéphalopathies hépatiques et urémiques, hypo/hyperthyroidie, hypoglycémie, hyperparathyroidie, métal lourd, etc

Tremblement de repos

  • Maladie de Parkinson
  • Syndromes parkinsoniens

Tremblement d’intention (est un tremblement d’action, mais assez spécifique)

  • Lésions cérébelleuses: Tumeurs, Trauma, AVC, SEP, Hémorragie, etc
  • Certains Rx
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13
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de mouvements anormaux

DDX des 5 mvts anormaux

A

Athétose

  • Maladie de Huntington
  • Certains Rx
  • Encéphalopathies

Chorée

  • Maladie de Huntington
  • Rhumatisme articulaire aigu
  • Infractus/tumeur du noyau caudé/putamen
  • Médicaments susceptibles de provoquer une chorée (p. ex., la lévodopa, la phénytoïne, la cocaïne, les contraceptifs oraux)

Dystonies

  • Idiopathiques
  • Médicaments qui bloquent les récepteurs de la dopamine, le plus souvent les antipsychotiques ou antiémétiques
  • SEP, AVC, & autres

Hémiballisme

  • Lésions (le plus souvent dues à un accident vasculaire cérébral) du noyau sous-thalamique controlatéral

Tics

  • Primaires: syndrome de Tourette
  • Secondaires: maladie de Huntington, neuroacanthocytose, PKAN, infections, accident vasculaire cérébral, médicaments

Tremblement

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14
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de trouble de la marche.

A

Démarche musculo-squelettique

Démarche neurologique

  • Démarche spastique: SEP, lésion médullaire, paralysie cérébrale
  • Ataxie cérébelleuse: drogues, alcool, SEP, AVC, etc
  • Démarche Parkinsonienne: Parkinson, Parkinsonisme par Rx, syndromes parkinsoniens
  • Apraxie à la marche
  • Ataxie sensitive: neuropathie périph., lésion cordons postérieurs (SEP), etc
  • Pied tombant: paralysie nerf péronier, radiculopathie L5, neuropathies périph
  • Démarche myopathique: myopathies proximales

Cause fonctionnelle/inorganique

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15
Q

Élaborer des hypothèses diagnostiques adaptées à un contexte de vertige et étourdissement.

A

3 grandes classes:

1) Vertige centrale
2) Vertige périphérique
3) Vertige non-vestibulaire

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16
Q

Présentation clinique: AVC ischémique selon l’artère impliquée

A
17
Q

Présentation clinique: AVC hémorragique intraparenchymateux

A
  • Survient souvent durant l’activité.
  • Céphalées : symptôme cardinal qui permet la différentiation de l’AVC ischémique (pas toujours présent)
  • Diminution de l’état de conscience possible
  • Symptômes neurologiques focaux (souvent progressifs)
  • Convulsions possibles (les composantes du sang sont irritantes pour le parenchyme cérébral)
18
Q

Présentation clinique: HSA

A

o Céphalée « explosive » (pire mal de tête de la vie du patient)

o Selon la sévérité du saignement : état éveillé à comateux

o Convulsions (parfois)

o Nausées/vomissements, photophobie

o Peu/pas de signes focaux (à moins d’un hématome intraparenchymateux associé aka dans 15% des cas)

o Signes d’irritation méningée : Raideur nucale & Signe de Kernig et de Brudzinski

19
Q

Présentation clinique: Épilepsie

A
  • Perte de conscience ou altération du comportement: regard fixe, mvts involontaires, cris, etc

- Présence d’une aura (pré-ictale)

- Morsure de langue latérale possible

- Mvts tonico-cloniques coincidant avec la perte de conscience

  • Paires craniennes: Mydriase & Hypersalivation
  • Phase post-ictale: État confusionnel prolongé, Paralysie de Todd
  • Status épilepticus possible
20
Q

Présentation clinique: Distinguer épilepsie et syncope consulsive

A
21
Q

Présentation clinique: Maladie de Parkinson

A

1) Bradykinésie: faciès figé, baisse clignement des yeux

2) Tremblement de repos: asymétrique, mains/jambes/menton/langue (pas la tête), mvt de pronation/supination ou flexion/extension des doigts

3) Rigidité

  • Démarche parkinsonienne
  • Démence
  • Dépression/anxiété
  • Sialorrhée
  • Dysphagie
  • Anosmie
22
Q

Présentation clinique: Syndromes parkinsoniens

A
23
Q

Présentation clinique: Tremblement essentiel

A
  • Cinétique (++) ou postural
  • Bilatéral
  • Mvt de flexion/extension des mains ou ABD-ADD des doigts
  • MS, tête, voix possible
  • Pas (ou très rarement) aux MI
  • Démarche ataxique possible
24
Q

Présentation clinique: Tremblement essentiel vs Parkinson

A
25
Q

Présentation clinique: Hernie discale cervicale

A

= atteinte d’une racine cervicale (mais peut aussi comprimer la moelle)

  • Faiblesse/Atteinte sensitive dans territoires atteints
  • Baisse ROT possible
  • Baisse force
  • Baisse tonus (sauf si compresse moelle, il va y avoir une hausse)
  • Atrophies/Fasiculations si chronique
  • Douleur cervicale
  • Vibration/Proprioception = N
26
Q

Présentation clinique: hernie discale lombaire

A

= atteinte de racines au niveau lombaire

  • Douleur lombaire
  • Faiblesse/Atteinte sensitive aux territoires touchés
  • Baisse tonus
  • Baisse force
  • Baisse ROT possible si racines touchées
  • Baisse senbilité
  • Cordons postérieurs = N
  • Démarche atteinte possible
  • Démarche ostéo-articulaire
  • Selon racine atteinte: pied tombant, faiblesse pointe des pieds et/ou talons
  • Syndrome de la queue de cheval: parésie MI, anetshésie de la selle, baisse tonus anal & rétention/incontinence urinaire
27
Q

Présentation clinique: SEP

A

Présentation varie selon site de la lésion

  • Poussées de signes neuro focaux durant jours/semaines
  • Signe de Uhtoff ⇒ Sx pires avec la chaleur
  • Névrite optique unilatérale (+++) = scotome unilatéral, DPAR présent, désaturation au rouge, dlr rétro-orbitaire, baisse acuité visuelle
  • Ophtalmoplégie internucléaire
  • Myélite transverse
  • Paraparésie
  • Spasticité
  • ROT vifs avec clonus inépuisable + Babinski
  • Rétention urinaire possible
  • Atteinte voie spinothalamique (⇒Signe de Lhermitte)
  • Atteinte cordons postérieurs
  • Atteinte cérébelleuse possible
  • Nystagamus
  • Tremblement d’intention
  • Dysmétrie
  • Dysrathrie
28
Q

Présentation clinique: Guillain-Barré

A

= polyneuropathie

  • Contexte d’infection respiratoire ou gastro-intestinale récente
  • Faiblesse des muscles du visage (NC VII)
  • Faiblesse progressive symétrique ascendante des jambes puis des bras avec ataxie
  • Mingazzini +
  • Baisse force
  • Baisse tonus
  • Baisse ROT
  • Atteinte sensitive (mais moins présente que l’atteinte motrice)
  • Atteinte spinothalamique
  • Atteinte lemniscale (vibration ++)
  • Sx dysautonomiques
  • HTO
  • FR: Baisse par faiblesse diaphragmatique (risque insuffisance respi)
  • FC svt augmentée, pouls irrégulier
  • Anhidrose/diaphorèse
29
Q

Présentation clinique: Chorée de Huntingtion

A
30
Q

Nommer les signes de HTIC

A
  • Céphalées matinales
  • No/Vo (surtout en jet)
  • Altération de l’état de conscience
  • Réflèxe de Cushing: bradycardie, HTA, respiration irrégulière de Cheyne-Stokes
  • Papilloedème
  • Mydriase fixe
31
Q

Présentation clinique: Encéphalite herpétique

A
32
Q

Présentation clinique: Méningite bactérienne

A
  • Triade classique: Céphalée, Fièvre, Signes méningés
  • Confusion, léthargie, altération état de conscience possible
  • No/Vo
  • Signes neuro-focaux de type MNS parfois présents (10-20%)
  • Pétéchies
  • Photophobie
33
Q

Présentation clinique: Myasthénie grave

A

Atteinte au niveau des NC

- Ptose palpéprable bilatérale

- Diplopie

  • Faiblesse: muscles visages, muscles masticateurs, langue, trapèze/SCM, dysarthrie

Moteur

  • Manoeuvre serment et Mingazzini +
  • Faiblesse MI et MS avec fatiguabilité et fluctuations

Tonus, ROT & sensitif

= Normaux

Démarche:

  • En canard

Cas sévère: Insuffisance respi possible

34
Q

Présentation clinique: Atteinte neuro en diabète

A

Mononeuropathie

  • NC III, IV & VI: diplopie, ptose et nystagamus possible mais pupille épargnée
  • Nerfs périph: médian, ulnaire, péronier

Polyneuropathie

  • Atteinte sensitive gants et chaussettes ⇒ surtout vibration +++
  • ROT achilléens diminués
  • Atteinte motrice avec faiblesse (mais un peu + tard)
  • Dlr neurologique distale symétrique
35
Q

Présentation clinique: Atteinte neuro en hyperthyroidie

A
  • Tremblement fin de repos des doigts surtout
  • Faiblesse muscu proximales
  • ROT augmentés et vifs ⇒ juste 25% des pt
  • Diplopie par anomalie des MEO