Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Neuro nie wiem > NWM > Flashcards

NWM Flashcards

1
Q

Archecerebellum - info z/do

A

z przedsionka

do gałek ocznych i mm postawnych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Paleocerebellum - droga w dół

co robi?

A

przez czerwienne

napięcie mm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Spinothalamobulbocorticalis w górę koło skrzyżowania

A

włókna łukowate się krzyżują –> pęczek przyśrodkowy –> jądro tylno-brzuszne (at the ventral posterolateral nucleus for sensation from the neck, trunk, and extremities, and at the ventral posteromedial nucleus for sensation from the head)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Rdzeniowo-wzgórzowa

A

boczna: szybki ból i temperatura
przednia: wolny ból i dotyk

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

VII - jaki gruczoł

A

łzowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Gałąź dodatkowa XI - co unerwia?

A

zwieracz górny gardła, prawdopodobnie krtań i przełyk

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Uszkodzenie mieliny - co w elektrofizj.?

A

wydłużenie ruchowej latencji końcowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

EEG w encefalopatii wątwobowej

A

wyładowania trójfazowe i zwolniona czynność podstawowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Do RF

A

Rdzeniowo
Korowo
Móżdżkowo
Międzymózgowiowo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Z RF

A

siatkowo-móżdżkowa

siatkowo-rdzeniowa - przednia (aktywuje a-monon.) i boczna (hamuje)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Śpiączka - co powoduje?

A

niedoczynność tarczycy, kory nadnerczy
encefalopatia nadciśnieniowa, Wernckego

ADEM, CJD, PML, zakażenia mózgu ropne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

nakrywka śródmózgowia uszkodzona - oczy

A

fixed, midpositioned

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Abulia - kiedy?

A

depresja, schizofrenia, uszkodzenie płatów czołowych (najczęściej)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Aleksja z agrafią - gdzie?

A

płat ciemieniowy i skroniowy lewy, zwykle zakręt kątowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Apraksja ideomotoryczna - gdzie?

A

płat ciemieniowy (kątowy lub nadbrzeżny lub do przodu od ostatniego)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Apraksja ideacyjna - gdzie?

A

obustronne czołowe i ciemieniowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Agnozja asocjacyjna - gdzie?

A

przyśrodkowa część płata potylicznego lewego, zachowana zdolność kopiowania

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Kiedy zmiana leczenia p/padaczkowego?

A

zahamowanie napadów <50%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Leki p/padaczkowe - jakie zaburzają rytm?

A

karbamazepina, fenytoina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Paliatywnie w padaczce - jakie też?

A

DBS wzgórzowe, stymulator n. X

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Kiedy przerywamy leczenie p/padaczkowe?

A

2-3 lata bez napadu
5 lat bez napadu, jeśli nawrót lub ogniskowe

przez 6-12 msc w kontroli EKG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Stan padaczkowy - II i III rzut

A

II - walproinian, lewetyracetam, fenytoina

III - midazolam, propofol, tiopental

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

SM - co też sprzyja?

A

EBV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Ile % zaczyna od CIS? Co wtedy też może?

A

85-90%

Poprzeczne zapalenie RK

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Początkowe
vs
późne
objawy SM

A

pozagałkowe ZNW, niedowład kończyn, mroczek/podwójne widzenie

Niedowład końćzyn, zaburzenia równowagi i koordynacji, pozagałkowe ZNW, zab. czucia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

CADASIL - objawy

A

nawracające udary i/lub TIA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Różnicowanie zmian SM w MRI

A

Borelioza, gruźlica, sarkoidoza, zespół Behceta, ADEM, guzy przerzutowe, zapalenia naczyń, choroby układowe tkanki łącznej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

SM - leczenie objawowe

A

Spastyczność - baklofen, tyzanidyna, diazepam, toksyna botulinowa

Ból - również karbamazepina, w przewlekłym amitryptylina

Pęcherz autonomiczny - oksybutynina
atoniczny - distygmina

drżenie - też karbamazepina, klonazepam, DBS, talamotomia

Usprawnienie chodu - dalfamprystyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

ADEM - kto?

A

młodzi

ostro lub podostro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Skąd współczulne do oka?

A

Th1-2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Nerwoból trójdzielny - dynamika

A

postępujący

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Porażenie Bella - co wcześnie, gdzie też może, rokowanie, czym leczyć

A

ból za uchem, SM, 5-10% pozostają defekty, GKS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Kiedy główne objawy cieśni nadgarstka? gdzie może promieniować? co z ruchem?

A

po przebudzeniu
może do ramienia i barku
po ruchu może łagodnieć

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Nerw łokciowy - jaki ruch kciuka

A

przywodzenie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Polineuropatia - gdzie też?

A

błonica

niedobory B1, 3, 6, 12

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

CMT1A - kiedy, jakie dziedziczenie

A

1-3 dekady

AD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Uszkodzenie korzenia - co?

A

cukrzyca, borelioza, półpasiec, CMV, GBS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Poziomy uszkodzenia Erba i Klumpke

A

Erb - C5-6

Klumpke - C8-Th1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Miopatie - jaki objaw może

A

miokimie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

DMD - jaki objaw może

A

kardiomiopatia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

DM - co na miotonię?

A

fenytoina, meksyletyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

dermatomositis - gdzie może?

A

mięśnie szyi i gardła

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Miasthenia - szczyty

leczenie objawowe

A

18-30rż - kobiety
60-70rż - mężczyźni

pirdostygmina, ambeonium, prostygmina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

zespół miasteniczny polekowy

A

penicylamina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Choroba Kennedy’ego

A

XR
ARmt
zanik mm opuszkowych i kończyn (DNM) z ginekomastią, niepłodnością, neuropatią czuciową i drżeniem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

ZOMR - kiedy TK

A

zaburzenia przytomności, >60rż, objawy ogniskowe, upośledzenie odporności, obrzęk tarczy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

PMR - białko i glukoza

A

białko:
norma - 20-45 mg%
bakteryjne - >100

glukoza:
norma - 50-100 mg%
bakteryjne - <25

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Podstawowe leki w ZOMR

A

wankomycyna + ceftriakson/cefotaksym

> 50rż - wankomycyna + ampicylina + ceftriakson/cefotaksym
upośledzona odporność - ampicylina + ceftazydym

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

gruźlicze ZOMR

A

izoniazyd i ryfampicyna (9msc) + etambutol i piryzynamid (2msc) + GKS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Jałowe ZOMR - jakie leki powodują?

A

NLPZ, izoniazyd, IVIG, karbamazepina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

ropniak podtwardówkowy - co się dzieje

A

napady padaczkowe i objawy ogniskowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

II rzędu kiła - co się może z OUN dziać?

A

Kilowe ZOMR - podobne do jałowego niekiedy z zajęciem czaszkowych nn i wodogłowiem
Kiła naczyniowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

Wiąd rdzenia - jakie objawy też

To samo dla porażenia postępującego

A

ból i parestezje

drgawki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

Zespół Bannwartha

A
  • ból korzeniowy
  • niedowłąd mm zaop. przez nn czaszkowe lub mm kończyn
  • zapalenie splotu i mononeuropatia mnoga
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Neuroborelioza późna

A

mononeuropatia, radikulopatia, polineuropatia

zapalenie naczyń OUN
przewlekłe boreliozowe ZM i RK

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Opryszczokwe ZM

A

wyjątkowo dla niego są napady padaczkowe i objawy ogniskowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Nerwoból półpaścowy - leczenie

A

amitryptylina i inne TCA lub LPP (karbamazepina gabapentyna)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

Kryptokokowe ZOMR - objawy (co wyjątkowe?)

A

uogólnione napady padaczkowe i objawy psychotycze

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Tężec - co może

A

Zaburzenia AUN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

Botulinizm objawy

A

oczne - poszerzone źrenice, często niereaktywne
niedowład żwaczy i opuszkowych –> na konczyny i tułów
NS lub oddechowa
rzadziej objawy z AUN
Może polineuropatia i ZMS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

vCJD - różnice

A

nie ma mioklonii
niecharakterystyczne EEG
3-4 dekada

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Sarkoidoza

A

10% jest z zajęciem UN
zmiany okołonaczyniowe i śródmiąższowe OUN
Może zajęcie nn czaszkowych (VII) i obwodowych - mono- i poli-neuropatie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

Zespół Parinaud

A

uszkodzenie podkorowego ośrodka skojarzonego ośrodka spojrzenia w górę
Porażenie III i IV
Brak reakcji źrenicy na światło z zachowaną na zbieżność
Może oczopląs, oftalmoplegia, ataksja, niedowład, niedoczulica, zab. pamięci i podwzgórza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

Medulloblastoma

A

nacieki na półkule, przerzuty odległe, przerzuty przez CSF

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Kiedy MRI RK w guzach

A

Medulloblastoma
szyszynki
ependymoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

Chłoniaki OUN - leczenie

A

MTX

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Guzy RK - leczenie przy niecałkowitej resekcji

A

Rth lub obserwacja

68
Q

Schwanomma kąta - objawy

A

Drętwnie wokół ust może wcześnie
niedosuch jednostronny, szum uszny, zab. równowagi –> zaburzenia V i VII, ataksja, zawroty głowy –> piramidowe, wodogłowie, ciasnota śródczaszkowa

69
Q

Przerzuty do OUN - gdzie, jak często?

A

80% nadnamiotowo

70
Q

Przerzuty do RK - diagnostyka, leczenie, objwawy

A

zawsze MR całego RK, bo w 10-30% mnogie
RTH + GKS z wyboru; chiru przy niestabilności lub oporności na RTH
Objawy Lhermitte’a, jak w odcinku szyjnym

71
Q

Przerzuty do opony miękkiej - co, objawy

A

rak sutka, płuc, NHL
wieloogniskowe objawy - zab świadomości, padaczki, zaburzenia głównie III, VI, VII, poliradikulopatia

GKS, RTH, czasem chemia dokanałowo

72
Q

Paraneo - odpowiedź na leczenie

A

słabo na GKS, IVIG, plasmaferezy

73
Q

Uszkodzenie móżdżku - toksyczne, jakie jeszcze?

A

alkohol, fenytoina, karbamazepina

MELAS, MEERF, leukodystrofia, DRPLA

74
Q

Ataksja Fredreicha

A

AR

Też NS, cukrzyca

75
Q

Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa

A

AD

Może otępienie, objawy piramidowe, polineuropatia

76
Q

Ataksja teleangiektazja - dziedziczenie

77
Q

Arnolda-Chaiego - objawy

A

zespół móżdżkowy, objawy piramidowe, uszkodzenie dolnych nn czaszkowych, bóle GiS, zaburzenia oddychania

78
Q

Rdzeniowy zespół uciskowy - objawy

A

ból opasający, niewielka parapareza spastyczna –> zaburzenia czucia, zaburzenia oddawania moczu

79
Q

Różnice między zesp. ogona konskiego i stożka

A

Zespół ogona:
ból powoli narasta i jednostronny, charakter korzeniowy
mniej bólu krzyża
Nie ma impotencji
Asymetria niedowładu, niedoczulicy
paraplegia, arefleksja (!)
Późniejsze zaburzenia zwieraczy i głównie pęcherza

80
Q

Poprzeczna ZRK

A

może ból
moga zab AUN

Też gruźlica, kiła, borelioza, mycoplasma, poszczepienne, toczeń

GKS

81
Q

Dziedziczne paraparez spastyczne

A

AD najczęściej

Może upośledzenie, zanik nn wzrokowych, neuropatia czuciowa

82
Q

Ośrodkowe zawroty głowy - co?

A

zaburzenia krążenia OUN, uraz, migrena, padaczka, guzy tylnego dołu, SM

83
Q

Zawroty głowy leczenie

A

Ostro - też neuroleptyki (chlorpromazyna)

Przewekle - też CCB, a-antagoniści (nicergolina)

84
Q

REM - stadia

A

REM- stadium toniczne (hipotonia mm, desynchronizacja EEG, zniesienie odruchów),stadium fazowe (szybkie ruchy gałek ocznych, wahania rytmu serca i CTK, samoistne ruchy (mioklonie, ruchy języka))

85
Q

Sennowłóctwo

A

głownie późne dzieciństwo i młodzież, klonazepam

86
Q

Zaburzenia związane z REM - kto?

A

zwyrodnieniowe, otępienie naczyniopochodne, PSP, MSA

Klonazepam

87
Q

Okresowe ruchy kończyn we śnie

A

PD, neurodegeneracyjne

88
Q

RLS - kiedy też

A

niedobory B9, choroby tarczycy, ch. immunologiczne, polineuropatia obw., żylaki

89
Q

Ośrodkowa kontrola AUN

A

zakręt obręczy, oczodołowy, wyspa, podwzgórze
j. przykomorowe i grzbietowo-przyśrodkowe
pęczek przyśrodkowy śródmózgowia
Grzbietowo-boczna cz. pnia i istota szara okołowodociągowa

90
Q

Wzmożenie pocenia

A

PD, neuropatia autonomiczna

91
Q

Osłabienie pocenia

A

MSA, neuropatia autonomiczna

92
Q

Dyzautonomia z zajęciem OUN

A

MSA, PDP, PD

93
Q

Zaburzenia AUN z uszkodzeniem ukł. limbicznego

A

zespół Wernckego-Korsakowa, złośliwy poneuroleptyczny

94
Q

Neuropatia autonomiczna wtórna - przyczyny

A

cukrzyca, amyloidoza

95
Q

MSA - objawy towarzyszące

A

niedociśnienie po L-dopa
zaburzenia oddawania moczu i stolca
bezdech senny
naprzemienna i zmienna w czasie anizokoria

96
Q

GBS - początkowe objawy

A

ból i parestezje

97
Q

Złośliwy zespół poneuroleptyczny - co z AUN

A

zwiększona reaktywność (ale są spadki CTK)

98
Q

Leki w niedociśnieniu ortostatycznym

A

midodryna, fludrokortyzon

99
Q

Próba z atropiną w omdleniach

A

różnicowanie przyczyn sercowych z przyczynami nerwowymi

100
Q

TK po omdleniu

A

uraz, ból głowy, napad padaczkowy pierwszy w życiu, objawy ogniskowe

101
Q

Udar krwotoczny - leczenie

A

CTK <140 (<160, jeśli nie ma wzrosty ICP lub jeśli nadciśnieniowiec (?))
Osmotyki na obrzęk

102
Q

Obrzęk - przyczyny

A

osmotyczny – w ostrej hiponatremii; śródmiąższowy – w wodogłowiu; cytotoksyczny – też w krwotoku podpajęczynówkowym; naczyniopochodny – guz mózgu

103
Q

Wgłobienia

A
  • pod sierp mózgu – zakręt obręczy, często bezobjawowe, może ucisnąć tt mózgowe przednie;
  • wgłobienie haka hipokampa – przy zmianach w płacie skroniowym, ucisk śródmózgowia, n. III, tętnicy mózgu tylnej, bóle głowy, narastające zaburzenia przytomności, uszkodzenie III ipsilateralnie, niedowład połowiczy p/stronny;
  • we wcięcie namiotu móżdżku – międzymózgowie i jądra podstawy w dół, ucisk na VMC, naciągnięcie tętnic przeszywających, zaburzenia przytomności, źrenice sztywne o pośredniej szerokości, gałki oczne nieruchome, objawy pniowe;
  • do otworu wielkiego – migdałki móżdżku, przy zmianach tylnej jamy, sztywność karku, silny ból głowy, szybko postępujące zaburzenia przytomności, sztywność odmóżdżeniowa i zatrzymanie oddechu
104
Q

Encefalopatia Wernckego

A

zaburzenia świadomości - konfabulacje, dezorientacja, majaczenie, zab. pamięci krótkoterminowej
diplopia, oczopląs, porażenie międzyjądrowe, porażenie VI
ataksja chodu i kk dolnych

105
Q

Encefalopatia ostra - objawy

A

też napady padaczkowe, mioklonie, drżenia, pląsawica, ataksja, dyzartria, objawy piramidowe, pozapiramidwe (np. parkinsonizm), móżdżkowe

106
Q

Przyczyny encefalopatii

A

Też OZT, hipo/hiper-glikemia, nad-/niedo-czynność tarczycy, udar cieplny, zapalenie naczyń

107
Q

Encefalopatia wątrobowa - wyjątkowy objaw

A

objawy ogniskowe
Asterixis (też w WD, hipoksemii, hiperkapnii)
EEG, hiperintensywność jąder podkorowych w T1

108
Q

Zespół nierównowagi - objawy

A

bóle głowy, wymioty, kurcze mm, wytrzeszcz, majaczenie, napady padaczkowe

109
Q

niedoczynność tarczycy - objawy

A

kretynizm: upośledzenie umysłowe + objawy piramidowe + objawy pozapiramidowe, zez, głuchota, deliberacyjne, nadmierna ruchomość stawów i ich zniekształcenie

U dorosłych: może polineuropatia obwodowa – głównie czuciowa; bezdech senny, omdlenia, napady padaczkowe, upadki

110
Q

Nadczynność tarczycy - mipatia

A

zanik mm głównie obręczy bez wzrostu CPK z normalnymi lub wygórowanymi odruchami

111
Q

śpiączka hiperosmolarna - różnicowanie z ketonową

A

częste objawy ogniskowe i napady padaczkowe

112
Q

Hipoglikemia - objawy

A 
majaczenie
napady padaczkowe
wieloogniskowe objawy z OUN
epizody pseudo-udarowe
śpiączka
113
Q

Toczeń - co z OUN

A

udary, uszkodzenie nerwów czaszkowych, polineuropatia i mononeuropatia mnoga, napady padaczkowe, śpiączka, encefalopatia, kurcz powiek, kręcz karku

APS - pląsawica

114
Q

Porfirie

A

AD
napady mogą wywołane przez leki, zmiany hormonalne, dietę; ból kk dolnych i pleców z wstępującym niedowładem, drętwienia i parestezje, nadmierna aktywność współczulna; neuropatia

115
Q

Leki - drżenia

A

GKS, lit, walproinian, sympatykomimetyki

116
Q

Dystonie

A

zespół mioklonie-dystonia; polekowe (neuroleptyki, lewodopa), CO, metaboliczne (niedoczynność przytarczyc); HD, Wilson, CBD, PD
baklofen, klonazepam, biperyden, DBS

117
Q

Co jeszcze do pląsawicy

A

hipo/hiperglikemia, nadczynność tarczycy, choroby naczyniowe

118
Q

PD - jaki model dynamiki

119
Q

PD - pozaruchowe

A

Oddawania moczu, niedociśnienie ortostatyczne, zaparcia, zaburzenia połykania, potliwość, łojotok, ślinotok, zaburzenia termoregulacji, zab. Snu, czucia (parestezje, ból), węchu
Objawy wczesne: zaparcia, depresja, sztywność osobowości, zapalenie łojotokowe skóry, parestezje kończyn, dyskretne zab. Węchowe

120
Q

parkinsonizm wtórny

A

Niedoczynność tarczycy, encefalopatia wątrobowa, flunaryzyna, CO

121
Q

RLS - leczenie

A

lewodopa, agoniści D, opioidy, benzodiazepiny, p/padaczkowe

122
Q

Synukleinopatie

A

PD, PAF, DLBD, MSA (ale nie ma ciałek Lewy’ego), PD

123
Q

tauopatie

A

AD (wtórna), CBD, PSP, FTD

124
Q

Parkinsonizm atypowy

A

PSP MSA, CBD

125
Q

CBD

A

trudności z wykonywaniem złożonych czynności kończynami (asymetrycznie) i pozycja dystoniczna kończyn; zespół obcej kończyny; sztywność; mioklonie; dyzartria; porażenie nadjądrowe; otępienie później

też zaburzenia pozapiramidowe; nie ma afazji, agnozji, apraksji, amnezji

126
Q

MSA (Shy-Drager) - późniejsze objawy

A

porażenie gałkoruchowe, objawy piramidowe, zaburzenia zwieraczy, porażenie opuszkowe
zgon w kilka lat

127
Q

Złogi wspólne dla FTD i ALS

128
Q

Migrena

A

w prodromach może ból i sztywność karku

Aura - wzrokowe, czuciowe, mowa/język, ruchowe, z pnia, z siatkówki

129
Q

Migrena z pnia

A

spełnione kryteria migreny z aurą i >=2: dyzartria, zawroty głowy, szum uszny, osłabienie słuchu, dwojenie, ataksja bez zaburzeń czucia, GCD<=13 oraz brak objawów ruchowych lub z siatkówki

130
Q

Stan migenowy

A

> 72h z przerwami <4h

131
Q

Migrena - leki zapobiegające

A

I – BB, CCB, p/padaczkowe – walproinian, topiramat, gabapentyna (w okołomiesiączkowej tryptany i NLPZ)
II – TCA, SNRI, suplementy (koenzym Q10, Mg, ryboflawina, lepiężnik), toksyna botulinowa

132
Q

Szyjnopochodny ból głowy

A

Szyja, potylica, żuchwa, gałki oczne, ramiona; połowiczny i zawsze ta sama strona; przez ucisk kręgosłupa szyjnego; skuteczna blokada nerwowa

133
Q

SUNA, SCUNT - leczenie

A

lamotrygina

134
Q

Klasterowy ból głowy

A

najczęstszy trójdzielno-autonomiczny
nikotynizm sprzyja

Tlen i tryptany do przerwania

Profilaktycznie - werapamil, lit, topiramat/gabapentya, baklofen; stymulacja tylnej cz. Podwzgórza/nerwu potylicznego

135
Q

Nerwoból trójdzielny - leczenie

A

Karbamazepina
Baklofen
Benzodiazepiny

136
Q

Zapalenie tt skroniowej - wiek

A

> 55rż (>50rż czerwona flaga bólu głowy)

137
Q

MME - próg otępienia

138
Q

Wodogłowie normotensyjne

A

zaburzenia chodu od początku, wczesne zaburzenia zwieraczy, ataktyczne zaburzenia równowagi, mniejsze niż w AD otępienie; test infuzyjny w diagnostyce

139
Q

DLBL - co jeszcze i jakie leczenie?

A

też zaburzenia REM

L-DOPA, SSRI, SNRI, rywastygmina

140
Q

Choroba Picka

A

Mogą drżenia i akinezja

AChi słabo działają; fluoksetyna, sertralina, praoksetyna; na pobudzenie - karbamazepina

141
Q

Otępienie semantyczne - gdzie?

A

płat skroniowy półkuli dominującej z częścią hipokampa i ciałem migdałowatym

142
Q

Wariant logopeniczny FTD - gdzie?

143
Q

Postępująca afazja bez fluencji mowy

A

tylno-dolna okolica czołowo-wyspowa

144
Q

AD - jakie tau lepiej rokuje

145
Q

AD - ocena HP

A

ABC - stopień pośredni i wysoki tłumaczą objawy

CERAD- blaszki neurytyczne
Thal plaque phase - blaszki amyloidowe
Baak&Braak - neurofibrylarne

146
Q

Otępienie naczyniopochodne

A

osłabienie uwagi i przetwarzania informacji, funkcji egzekutywnych, emocji i językowe z małymi deficytami pamięciowymi

147
Q

GGS

A

ataksja –> otępienie; może dyzartria, zaburzenia widzenia, parkinsonizm, oczopląs; względna wrażliwość na proteazy

148
Q

vCJD charakt.

A

nic w EEG
nie ma mioklonii
Są florid-plaques i kuru-like
Detekcja priona w migdałkach

149
Q

W jakich miopatiach niepotrzebna biopsja

A

DM 1 i 2, DMB, DMB, laminopatie

150
Q

Choroba Pompego

A

ból i głównie dolne kończyny

151
Q

Miopatie zapalne - co oszczędzają względnie

152
Q

IBM - co char.

A

kk dd proksymalnie i kk gg dystalnie

powolny postęp

153
Q

DM - dziedziczenie

A

AD

Może dyzartria, kardiomiopatia

154
Q

Trąd lepromatyczny - objawy

A

symetryczna polineuropatia

155
Q

autagresja - w jakich neuropatie

A

RZS, SLE, Sjogren –> neuropatie (autoagresja lub vasculitis) – dystalne czuciowe bądź czuciowo-ruchowe
Polyarteritis nodosa i Churg-Strauss – z waskulopatii

156
Q

Neuropatia mocznicowa - char. objawy

A

towarzyszą kurcze mm i osłabienie odruchów ścięgnistych

157
Q

gdzie może polineuropatia niezależna od długości

A

Sjogren, paraneo, celiakia

158
Q

Choroba Fox-Alajounie

A

angiodysgenic necrotising myelopathy

159
Q

Do czego choroba Strude-Weber

A

1rż - zanik mózgu i drgawki

160
Q

Naczyniak jamisty w angiografii

A

nie kontrastuje

161
Q

Torbiele - jakie guzy

A

Pilocytic astrocytoma (w móżdżku u dzieci), ganglioglioma (głównie skroniowe u młodych), haemangioblastoma, craniopharyngoma, torbiel pajęczynówkowa, kieszonka Rathkego, torbiel dermoidalna, enterogenna, splotu naczyniówkowego, szyszynki, tumour associated cyst („torbiel przy guzie”)

162
Q

NF2 - jakie guzy też

A

meningoma, ependymoma, astrocytoma

163
Q

Cowden - jakie guzy

A

dysplastic gangliocytoma od cerebellum

164
Q

Turcot - jakie guzy

A

medulloblastoma, glioblastoma

165
Q

Ependymoma - jaki gen

A

RELA (fusion)

Neuro nie wiem (2 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions