Nutrición 2ºP Flashcards

1
Q

¿Qué porcentaje del peso seco de las células son proteínas?

A

Aproximadamente la mitad.

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2
Q

¿Cuántos aminoácidos diferentes pueden formar a las proteínas?

A

20.

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3
Q

¿Cuáles son los aminoácidos no proteinogénicos o esenciales?

A

Son 9: histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano, valina.

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4
Q

¿Cuáles son los aminoácidos proteinogénicos o no esenciales?

A

Son 5: alanina, asparagina, aspartato, glutamato, serina.

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5
Q

¿Cuáles son los aminoácidos condicionalmente esenciales?

A

Son 6: arginina, cisteína, glutamina, glicina, prolina, tirosina.

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6
Q

¿Bajo qué condiciones pueden requerirse los aminoácidos condicionalmente esenciales?

A

Periodos de crecimiento o regeneración de tejidos (ej., después de una cirugía o trauma).

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7
Q

¿Cuáles son las funciones de las proteínas en el organismo?

A

Tienen funciones catalíticas, reguladoras, de transporte, estructurales, defensivas, de reserva y energéticas.

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8
Q

¿Cuáles son las diferencias entre las 4 estructuras proteicas?

A
  • Primaria = 1 cadena
  • Secundaria = Secuencias de AA + enlaces de H
  • Terciaria = Hélices alfa y hojas plegadas se atraen
  • Cuaternaria = +1 cadena de aminoácidos
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9
Q

¿Cuáles son las diferencias fundamentales entre las proteínas de origen vegetal y animal?

A

Las de origen animal tienden a ser más completas y más utilizables por el organismo, las vegetales son menos digeribles; aunque pueden combinarse para lograr un aprovechamiento proteico similar.

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10
Q

¿Cuáles son las características de las proteínas globulares?

A

Se encuentran en fluidos corporales, son solubles en agua y fácilmente digeribles (ej., la leche y el huevo)

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11
Q

¿Cuáles son las características de las proteínas fibrosas?

A

Se encuentran en tejidos de soporte y protección, son insolubles en agua y son difíciles de digerir (ej., piel, colágeno). Una excepción a esta regla es la miosina del músculo.

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12
Q

Menciona algunas enzimas involucradas en la digestión de los aminoácidos.

A

Pepsinas, tripsinas, quimiotripsinas, otras.

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13
Q

Existen 3 rutas principales para metabolizar los aminoácidos en el hígado. ¿Cuáles son y cómo funcionan?

A
  • Circulación Sistémica (AA se envían directamente al torrente sanguíneo).
  • Catabolismo para Energía (se destruyen para generar otras cosas).
  • Síntesis de Compuestos Nitrogenados.
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14
Q

¿Cuál es la diferencia entre la situación pre y postprandial de los aminoácidos en el músculo?

A

Después de comer, los aminoácidos son captados y utilizados para la síntesis de proteínas, pero en ayuno se liberan para la gluconeogénesis.

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15
Q

¿Con qué ruta metabólicas está relacionado el ciclo glucosa-alanina?

A

Con la glucólisis y el ciclo del ácido cítrico o de Krebs.

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16
Q

¿Cuáles son las consecuencias de una falla en el ciclo de la urea?

A

Las fallas en el ciclo de la urea son generalmente causadas por deficiencias enzimáticas hereditarias, y pueden causar una acumulación de ácido úrico y amoniaco en la sangre (hiperamonemia).

17
Q

¿Qué es el recambio proteico?

A

Constante proceso de síntesis y degradación de proteínas. Aproximadamente el 2% de las proteínas del cuerpo se renuevan diariamente.

18
Q

¿A qué se le refiere como calidad proteica?

A

Capacidad de una proteína alimentaria para proporcionar los aminoácidos necesarios en las proporciones correctas para la síntesis de proteínas en el cuerpo.

19
Q

¿El catabolismo de aminoácidos puede generar grasas?

A

Sí. Si se produce acetil-CoA, el hígado la convierte en grasa y la exporta a los tejidos; si genera intermediarios gluconeogénicos, la glucosa se convierte en grasa en el tejido adiposo.

20
Q

¿Le recomendarías una dieta muy alta en proteínas a un deportista de velocidad?

A

Idealmente no, ya que pueden ser ineficientes y no recomendables. Los aminoácidos que no se utilicen pueden guardarse en el tejido adiposo.

21
Q

¿Cuáles son las etapas de la vida donde se necesitan más aminoácidos?

A

Periodos de alto anabolismo (crecimiento, recuperación de un trauma o cirugía).

22
Q

¿Por qué la sarcopenia es tan peligrosa para el metabolismo?

A

El músculo es un tejido metabólicamente activo, y contribuye enormemente en ciclos metabólicos de los cuales obtenemos energía. La sarcopenia puede resultar en resistencia a la insulina, disminución de la producción de hormonas y dificultad para hacer actividad física.

23
Q

¿Cuándo tendrá una persona un balance de nitrógeno a-positivo?

A

Cuando la ingesta proteica es mayor que la pérdida.

24
Q

¿Cuándo tendrá una persona un balance de nitrógeno a-negativo?

A

Cuando la pérdida proteica es mayor que la ingesta.

25
Q

¿Qué es y a qué se debe el síndrome nefrótico?

A

Es la excreción excesiva de proteínas en la orina, y generalmente se debe a daño glomerular.

26
Q

¿Cuáles son las diferencias entre la desnutrición seca y húmeda?

A
  • La desnutrición seca (marasmo) es calórico-proteica, se presenta sin edema. Los pacientes (sobre todo infantiles) tendrán peso muy bajo y crecimiento insuficiente, así como un rostro aparentemente envejecido. Presentan depleción muscular y depósitos de grasa prácticamente inexistentes.
  • La desnutrición húmeda (kwashiorkor) es proteica, se presenta característicamente con edema particularmente obvio en vientre. Los pacientes tendrán anemia, peso bajo, dermatosis y apatía.
27
Q

¿Cuáles son algunas características comunes entre la desnutrición seca y húmeda?

A

Cabello y uñas frágiles, infecciones frecuentes, bajo peso, depleción muscular.