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Microbio > numéro 2 > Flashcards

numéro 2 Flashcards

1
Q

Fonctions lymphocytes

A
  • anticorps (B)

- réponse à médiation cellulaire (lymphocytes T)

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Q

Dans quelle ligne de défense se fait la phagocytose?

A

2e

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3
Q

Quels leucocytes migrent vers le site d’infection?

A

neutrophiles et monocytes

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4
Q

Que sont les étapes de la phagocytose (4) ?

A

1-chimiotactisme
2-adhérence
3-ingestion
4-digestion

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Q

Par quoi sont attirés les phagocytes pendant chimiotactisme?

A

par des molécules chimiques produites par:

  • produits microbiens
  • composantes leucocytes
  • cellules de tissus lésés
  • peptides du complément
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6
Q

Expliquer l’adhérence

A

Se fixe, par sa membrane plasmique, à la surface d’un microorganisme étranger

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7
Q

Expliquer l’ingestion

A

La membrane plasmique forme des pseudopodes autour de l’étranger. Ils se fusionnent =enveloppé=phagosome

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8
Q

Expliquer la digestion

A

Phagosomes entre en contact et fusionnent avec lyosome. Enzyme lyosome détruisent corps étrangers. Les déchets corps résiduels =exocyté

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9
Q

Comment s’appelle fusionnement phagosome et lyosome?

A

Phagolysosome

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10
Q

Définition de systémique

A

partout dans le corps

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11
Q

3 façons d’augmenter la température du corps

A
  • vasodilatation
  • frissons( contractions musculaires=cellules vont plus vite=plus énergie et de chaleur)
  • augmentation du métabolisme (moins sang chaud extrémité)
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12
Q

3 buts de la fièvre

A
  • Inhibe la croissance bactérienne
  • active la production de lymphocytes T
  • augmente l’effet de l’interféron
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13
Q

Particularité inflammation

A

-local (pas enflé de partout)

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14
Q

Cause inflammation

A

-infection ou lésion des tissus suite à une blessure

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15
Q

Inflammation sert à quoi?

A
  • empêche propagation agents toxiques des tissus environnants-élimine débris cellulaires/agents pathogènes
  • amorcer les premières étapes de réparation tissulaire
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16
Q

Différence entre signes et symptômes

A 
signes= voir (objectif)
symptômes= ressent (subjectif)
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17
Q

5 signes/symptômes inflammation

A
  • rougeur
  • chaleur
  • tuméfaction(enflé)
  • douleur
  • peut y avoir une perte fonctionelle genre pas capable de plier le doigt car il est trop enflé
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18
Q

Les 3 étapes de l’inflammation

A
  • vasodilatation
  • phagocytose
  • réparation
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19
Q

Que libère les lésions tissulaires?

A
  • histamine (vasodilatation)
  • prostaglandines (douleur/fièvre)
  • fibrinogènes (coagulation)=début inflammation
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20
Q

Expliquer la vasodilatation

A

1-Vaisseaux sanguins se dilatent
2-augmentation du volume
3-augmentattion du flux sanguin=rougeur-chaleur
4-vaisseaux plus perméable = sortie de liquide=tuméfaction (enflé)

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21
Q

Que font neutrophiles au début de la phagocytose?

A

Arrivent en premier et détruisent agents infectueux

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22
Q

Étapes phagocytose hémoglobine (3)

A

1-neutrophiles (détruisent)
2-macrophage
3-margination et diapédie

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23
Q

Que fait l’étape de la réparation des tissus?

A

Remplacement des tissus endommagés par nouvelles cellules

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24
Q

Que sont les cellules mortes?

A

pue

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25
Q

3 fonctions du complément

A
  • cytolyse
  • stimule inflammation
  • phagocytose
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26
Q

Qu’est-ce que le complément?

A

Une vingtaine de protéines sériques dans le sang qui s’activent entre elles suite à une réaction en cascade.

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27
Q

Quelle protéine active 3 fonctions du complément?

A

C3

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28
Q

2 voies qui permettent l’activation de C3

A
  • voie classique (anticorps/antigènes)

- voie alterne (polysaccharide dans paroi bactéries/mycètes )

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29
Q

Qu’est-ce que le cam?

A

complexe attaque membranaire

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30
Q

Cytolyse résumé?

A
  • trou bactéries
  • perd contenu
  • meurt
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31
Q

Spécification interférons?

A

seulement chez les virus

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32
Q

À quoi servent interférons?

A

Protègent les cellules saines d’une future infection virale

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33
Q

Quelle nature sont interférons?

A

protéine

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34
Q

Que font cellule une fois en contact avec interférons?

A

commence à produite différentes molécules antivirales (prépare)

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35
Q

Fonctions interférons?

A

Bloque multiplication virus comme en dégradant ADN viral, en inhibant synthèse des protéines….

36
Q

Étapes interférons?

A

1- ADN viral entre chez hôte
2- Virus réplique
3- Virus déclenche chez cellules hôtes synthèse de l’ARNm de l’interféron
4- Interférons amènent la cellule avoisinante à produire des protéines antivirales (PAV)
5- Virus va cellule avoisinante
6- Protéines antivirales dégradent ARNm/inhibe synthèse des protéines (n’égale pas réplication virale)

37
Q

Que fait humorale

A

fabrique anticorps directement contre agent pathogène

38
Q

Particularité passif

A

pas beaucoup à long terme

39
Q

Acquise naturellement/ active-passive

A
  • A =fabrique; antigènes pénètrent naturellement, produit anticorps-lymphocytes spécialisés
  • P =donne; anticorps passent mère-foetus par placenta-lait-tube digestif
40
Q

Acquise artificiellement/active-passive

A
  • A= ADN-ARNm fabrique antigènes introduits par vaccin-corps produit anticorps-lymphocytes spécialisés
  • P=rare car pas durable : anticorps formés introduits par injection d’un immunosérum
41
Q

Particularité vaccin

A

-fabrique TOI-MÊME anticorps après

42
Q

Immunité à médiation cellulaire-lymphocytes T fonctions

A

1- S’attaquent directement aux organismes étrangers
2- Régulation de l’activation de la prolifération
3- Rejet greffe

43
Q

Réponse antigènes

A
  • Particules reconnues comme du non-soi (protéines qui ne viennent pas de notre corps)
  • Régions spécifiques de l’antigène (réagit avec système immunitaire
44
Q

Réponses anticorps

A
  • Protéines (immunoglobines) fabriquées par le corps
  • Reconnaît antigènes haut degré spécifité (celui qui fit)
  • site fixation à antigène
  • lie aux déterminants antigéniques
45
Q

Que sont les ‘petits drapeaux” à la surface d’une cellule bactérienne

A

épitopes d’un antigène

46
Q

Structure en Y

A

anticorps- peut varier en haut pour venir fiter un déterminant précis

47
Q

Truc pour nom anticorps

A

GE suis MAD

48
Q

Que fait anticorps IgE?

A

responsable réactions allergiques

49
Q

Que fait IgG

A

Active phagocytose

protège foetus

50
Q

Que fait IgA?

A 
Protection locale à la surface des muqueuses
lait maternel (transmis)
51
Q

Que fait IgD

A

Présent dans la membrane plasmique (surface) des lymphocytes B

52
Q

Que fait IgM?

A

Premier anticorps à être produit lors d’une premières infection ex: covid

53
Q

Étapes anticorps (5)

A 
1- reconnaissance antigène
2-activation
3-expansion clonale
4-différenciation
5-sécrétion
54
Q

Étape 1 explication (anticorps)

A

Seul lymphocyte B naif dont le récepteur est spécifique de l’antigène exogène peut se lier

55
Q

Expliquer activation (anticorps)

A

Lymphocytes B se lient à antigène récepteur spécifiques

56
Q

Expliquer expansion clonale (anticorps)

A

Prolifération du lymphocyte B activé par mitose successive (multiplier pleins clones -B mémoire et B effectifs)

57
Q

Expliquer différenciation (anticorps)

A

Lymphocytes B en cellules effectrices et mémoires

58
Q

Expliquer sécrétion (anticorps)

A

Plasmocytes sécrètent anticorps dans liquide biologique

59
Q

En quoi se transforment la plupart des cellules clones?

A
  • Plasmocytes

- Cellules qui sécrètent anticorps

60
Q

Dans quoi circulent complexe anticorps-antigènes

A

Lymphe/sang

61
Q

Possibilités-étapes Antigènes plus lymphocytes B

A 
1- rencontre antigène libre plus lymphocyte B
1'- lymphocyte T
2-devienent lymphocyte B activé
3- multiplie en plasmocytes =anticorps
3'- multiplie en lymphocyte B mémoire
62
Q

Est-ce que toutes lymphocytes du clones se transforment?

A

non
parfois deviennent cellules mémoires
peuvent provoquer réaction humorale presque immédiate si rencontre même antigène

63
Q

Sert à quoi anticorps?

A

1- Agglutination (moton=plus de phagocytose)
2- Opsonistion (entoure anticorps-phagocytose plus efficace)
3- Neutralisation (encercle bactérie-adhérence)
4- Activation du complément (lyse cellule=plus inflammation et phagocytose)
5-Destruction des parasites (colle-libère enzyme)

64
Q

Qu’est-ce que la réponse immunitaire primaire?

A
  • 1e contact antigène
  • synthétise anticorps spécifiques
  • production lymphocytes B mémoire
65
Q

Qu’est-ce que la réponse immunitaire secondaire?

A

Seconde rencontre lymphocytes Bm enclenchent réponse plus rapide et plus puissante antigène car déjà vu

66
Q

Que comprennent les cytokines? (4)

A

1- Interleukines (hypothalamus)
2- Interférons
3- TNF (tumor necrosis factor)
4- GM-CSF (multiplient les cellules sanguines)

67
Q

Sur quoi agissent les 18 interleukines?

A

Messagers chimiques qui agissent seulement sur population de leucocytes

68
Q

Nommer cytokines et interleukines et fonctions (6)

A

1- Inter.-1: stimule lymphocyte T auxiliaire, stimule fièvre, chimiotactisme phagocytes
2- Inter.-2: stimule prolifération lymphocyte B/T, activation lymphocytes T cytotoxiques et cellules tueuses naturelles
3: juste savoir que inter 8 et 12 existe
4- TNF bêta: cytotoxique (tue) cellules cancer, stimule activité macrophage
5- interféron gamma: inhibe réplication virale, stimule macrophage
6- GM-CSF: stimule production des globules rouges et leucocytes (quand besoin)

69
Q

Quoi lymphocyte T et fonctions

A
  • cible antigène de surface se collent (contact physique) avec cellules cibles pour détruire
  • fait intervenir médiateurs chimiques comme cytokines et interleukines=jouent un rôle amplification/ régulation système immunitaire
  • pas transférable ( immunité à médiation cellulaire) mère-foetus
  • prend environ 6 mois pour développer donc naissance= plus vulnéable
70
Q

D’ou proviennent lymphocytes T?

A

Cellules souches moelle osseuse-transforment jeunes lymphocytes-migrent vers thymus (cou)-transforment T matures-organes lymphatiques-contact avec antigènes (dans ganglions)

71
Q

Comment réagit antigène?

A

Spécifiquement avec lymphocyte qui a le bon récepteur à antigène

72
Q

Deux choix sélection clonale

A
  • prolifération

- lymphocytes Tm

73
Q

Qu’est-ce qui diminue la production de lymphocytes B/T?

A

âge (trop jeune en fait pas et trop vieux=diminue)

74
Q

Les 4 types de lymphocytes T

A
  • Ta= T auxiliaire
  • Tc= T cytotoxique
  • TDH =T de l’hypersensibilité retardée
  • Ts= T suppresseur
75
Q

Ta?

A

CD4, compatible avec molécule CMH de classe 2 (présentes sur cellules présentatrices d’antigène et de lymphocyte B

Fonctions:

  • reconnaissance de soi
  • activent lymphocytes B et T cyto.
  • agissent sur certains phagocytes
  • produisent cytokines 2
76
Q

Tc?

A

Lymphocyte T, CD8 (ce qui est compatible avec CMH de classe 1, présente toutes les cellules à noyau)

Fonctions:

  • capable de reconnaître cellules infectées de particules virales/ cellules tumorales
  • substances cytotoxiques qui détruisent cancer (perforine et protéase)
77
Q

TDH?

A

-Impliqué réponses immunitaires spécifiques comme rejet des greffes et réactions allergiques

78
Q

Ts?

A
  • impliqué dans régulation réponse immunitaire

- essentiels pour arrêter la réponse immunitaire

79
Q

Que sont les CPA?

A

macrophages

-cellules détritiques (système nerveux)

80
Q

Comment doivent être les antigènes pour lymphocyte T?

A

présenté par CPA

81
Q

Quoi CMH?

A

Complexe majeur d’histocompatibilité (nom)-rejet de greffes

82
Q

CMH-1 sont sur quoi?

A

n’existe pas sur érythrocytes car doivent être sur des cellules à noyau

83
Q

CMH-2 sont sur quoi?

A

Membrane lymphocyte B, membrane de CPA

84
Q

Que font lymphocytes Tc?

A

destruction cellules (tue directement)

85
Q

Étapes lymphocytes Tc? (5)

A

1- intérieur des cellules infectées les antigènes migrent vers membrane cellulaire (aviser) 2- à la membrane, antigène forment un complexe avec CMH-1 3- grâce récepteur spécifique lymphocyte Tc (promène et voit cellules infectés) se fixe au complexe antigène et CMH-1 cellules infectées 4- provoque la lyse cellules en libérant perforine (éclate cellules) 5- lymphocyte se met recherche autre proie

86
Q

Lien macrophage et Ta?

A

Permet transformation en macrophage activé=amélioré et plus efficace

87
Q

Que fait cellules tueuses naturelles (NK)?

A
  • S’attaquent à toutes les cellules (a une production de différentes molécules pour empêcher attaque aux cellules saines
  • provoque lyse des cellules infectées/ tumorales/ parasites

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