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Biologia > Núcleo e Divisão Celular > Flashcards

Núcleo e Divisão Celular Flashcards

1
Q

Principais características/funções:

Núcleo

A
  • Abriga o material genético;
  • Controla as funções vitais;
  • Formado por carioteca, nucleoplasma/carioplasma, nucléolos e material genético
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Q

Explique:

Experimentos de merotomia

A

Os experimentos de merotomia consistem em testes feitos em células, nas quais são realizados cortes separando partes da célula. Sendo assim, observa-se que as partes que contém núcleo sobrevivem e se regeneram, e as que não contém morrem.

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3
Q

Explique:

Experimentos de enxertia

A

Corte e junção de partes de organismos diferentes.

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4
Q

Conceitue:

Carioteca

A

Dupla membrana contínua no retículo endoplasmático rugoso com ribossomos aderidos à membrana externa. Sustentada pela lâmina nuclear (rede de proteínas), com grandes poros nucleares (complexo de proteínas), para permitir a entrada e saída de RNA, ribossomos e proteínas. Além disso, a parte entre membranas recebe o nome de espaço perinuclear.

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5
Q

Carioplasma

A

Protoplasma do núcleo, formado por proteínas e água.

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6
Q

Conceitue:

Nucléolo

A

Componente do núcleo formado por proteínas e RNAr com função de produzir ribossomos. Tem sua origem na Zona SAT de DNA ou região organizadora dos nucléolos.

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7
Q

Diferença entre cromatina e cromossomos.

A

O cromossomo é a máxima condensação dos cromonemas de DNA para fazer a divisão celular e a cromatina é a forma “descondensada” dos cromonemas do DNA em intérfase. Para que a divisão celular seja facilitada e enquanto não há divisão seja mais fácil de acessar o DNA para realizar a transcrição.

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8
Q

Conceitue:

Eucromatina

A

Trechos descondensados de cromatina com genes ativos para transcrição.

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9
Q

Conceitue e explique o porque existe a:

Heterocromatina

A

Trechos condensados de cromatina com genes inativos. Isso ocorre pois nem todas as células precisam de todos os genes, acarretando na especialização celular.

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10
Q

Conceitue:

Epigenética

A

Alterações no material genético que não alteram a sequência de bases nitrogenadas, por ativação/inativação de genes por descondensação/condensação de cromatina.

Não é mutação pois não alteram a sequência de bases nitrogenadas.

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11
Q

Funções do:

Centrômero

A

Liga as cromátides irmãs, separa as cromátides em 2 braços e liga às fibras de fuso para haver divisão celular.

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12
Q

Liste os tipos de:

Cromossomos

A
  • Metacêntrico: Centrômero no meio, 4 braços iguais.
  • Submetacêntrico: Centrômero quase no meio, 4 braços quase iguais.
  • Acrocêntrico: Centrômero quase no fim, 2 braços longes e 2 curtos.
  • Telocêntrico: Centrômero no fim, só dois braços e não ocorre em humanos.
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13
Q

Conceitue:

Locus Gênico

A

Local do cromossomo com um gene para uma determinada característica.

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14
Q

Principais características:

Cromossomos homólogos

A
  • Mesmo tamanho;
  • Mesmo tipo;
  • Mesmos locus gênicos;
  • Pode haver genes alelos diferentes.
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15
Q

Conceitue:

Cariótipo

A

Conjunto total de cromossomos.

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16
Q

Conceitue e cite:

Células diploides (2n)

Sendo n o nº de pares de cromossomos da espécie.

A

Com cromossomos organizados aos pares, ou seja, 2 genomas.

São células somáticas (não fazem meiose) e células germinativas.

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17
Q

Conceitue e cite:

Células haploides (n)

Sendo n o nº de pares de cromossomos da espécie.

A

Contém apenas 1 cromossomo de cada par, ou seja, só um genoma.

São as células sexuais (gametas).

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18
Q

Conceitue:

Mutações cromossômicas

A

Alteração acidental cromossômica que não altera a sequência de bases nitrogenadas, mas pode alterar a posição ou o nº de cópias do gene no cromossomo (estrutural) ou altera o número de cromossomos (numérica).

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19
Q

Tipos:

Mutações cromossômicas estruturais

A
  1. Deleção ou deficiência: Apagamento de um gene do cromossomo.
  2. Duplicação: Duplicação de um gene do cromossomo.
  3. Inversão: Altera a posição do gene no cromossomo.
  4. Inversão paracêntrica: Altera a posição do gene do centrômero no cromossomo e prejudica a divisão celular.
  5. Translocação: Troca de segmentos entre cromossomos não homólogos.
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20
Q

Tipos de:

Mutações cromossômicas numéricas

A
  1. Euploidias: Alteram o nº de genomas (n).
  2. Aneuploidias: Não alteram o nº de genomas, mas altera nº de cromossomos inviduais (ganha um cromossomo, ou perde um)

Síndrome de Down é um exemplo de aneuploidia.

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21
Q

Dá-se o nome de [complete] às proteínas que ligam as cromátides irmãs no centrômero de um cromossomo
duplicado.

A

[coesinas]

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22
Q

Conceitue:

Plantas poliploides.

A

Plantas com mais de dois genomas, que diferentemente dos animais poliploides, são viáveis, maiores, mais vistosas e mais nutritivas. Além disso, se o nº de genomas é par a planta é fértil, e se o nº de genomas é ímpar, estéril.

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23
Q

Principais:

Mutações cromossômicas

oito.

A
  • Síndrome de Down: Trissomia do cromossomo 21.
  • Síndrome de Edwards: Trissomia do cromossomo 18.
  • Síndrome de Patau: Trissomia do cromossomo 13.
  • Síndrome de Klinefelter: Indivíduos XXY.
  • Síndrome do supermacho: Indivíduos XYY.
  • Síndrome da superfêmea: Indivíduos XXX.
  • Síndrome de Turner: Indivíduos X0 (monossomia).
  • Síndrome poli-x: Indivíduos XXXX ou XXXXX (tetrassomia/pentassomia)
24
Q

Explique.

Cromatina sexual ou cospúsculo de barr

A

Inativação de 90% de um dos cromossomos X das mulheres (condensado como heterocromatina). A hipótese de Lyon ou compensação de dose diz que o corpo feminino tem esse mecanismo pra evitar a produção excessiva de substâncias codificadas por genes do cromossomo X.

nº de barr = nº de cromossomo x -1

Essa inativação acontece no início do desenvolvimento embrionário.

25
Q

Quanto maior o grau de especialização de uma célula, maior [complete], e menor [complete].

A

[tempo de vida], [capacidade de regeneração].

26
Q

Classificação de Bizzozero

A
  • Células lábeis: curto tempo de vida, pouco especializadas, de fácil renovação. Ex.: células da epiderme e hemácias.
  • Células estáveis: médio tempo de vida, médio especializada, de renovação possível. Ex.: epatócitos, fibroblastos.
  • Células Permanente: Longo tempo de vida, alta especialização e praticamente não se renovam. Ex.: neurônio, músculos estriados.
27
Q

Conceitue:

Células Tronco

A

Células indiferenciadas capazes de se diferenciar em outras células.

28
Q

Tipos de:

Células Tronco

A
  • Unipotentes: originam só um tipo de célula. Ex.: mioblastos.
  • Oligopotentes: originam alguns poucos tipos de célula. Ex.: célula mesenquimal.
  • Multipotentes: originam muitos tipos de células. Ex.: células tronco hematopoiéticas.
  • Pluripotentes: originam todos os tipos de células do adulto, encontradas só no embrião na blástula. Ex.: células tronco embrionárias ou blastômeros.
  • Totipotentes: Originam todos os tipos de células encontradas só no embrião até a mórula.

Sendo que os 3 primeiros tipos são células tronco adultas (obidas após o nascimento).

29
Q

Principais fontes:

Células Tronco Embrionárias

A

Embriões descartados de clínicas de fertilidade, embriões feitos por clonagem por tranferência nuclear e reprogramação celular .

30
Q

Como funciona a:

Clonagem por transferência nuclear

A

Colocar o núcleo de uma célula somática da matriz (indivíduo a ser clonado), em um óvulo anucleado, que posteriormente sofre um choque elétrico o qual induz o desenvolvimento embrionário formando embriões do clone.

31
Q

Conceitue:

Reprogramação Celular

A

“Desdiferenciação” de células adultas diferenciadas em iPS (células tronco pluripotentes induzidas). Isso é feito pela introdução de um vírus recombinante com genes de células tronco embrionárias, fazendo com que a célula especializada passe a se comportar como iPS.

32
Q

Fases da:

Interfase

A
  1. G1: Transcrição e tradução, com cromonemas simples.
  2. S: Replicação do DNA.
  3. G2: Transcrição e tradução, com cromonemas duplos.

A maioria das mutações vêm de erros na replicação do DNA.

33
Q

Pontos de checagem no ciclo celular

A
  • 1º ponto: Acontece no final de G1, verifica se há fatores de crescimento, se não há fatores de crescimento a célula entra em G0 (fora do ciclo celular). Se houver, há a verificação de presença de DNA mutante, se houver DNA mutante proteínas induz a apoptose (morte da célula).
  • 2º ponto: Acontece no início de G2, verifica se há DNA não replicado, se houver a correção do erro é feita. Se não houver, segue para divisão celular. Além disso, verifica-se se há DNA mutante, uma segunda vez, seguindo os mesmos padrões do 1º ponto.

Células em G0 tem atividade normal.

34
Q

Conceitue e cite as características:

Câncer

A

Divisão celular descontrolada por mutações em proto-oncogenes e genes supressores de tumor. As células cancerosas tem ausência de apoptose e ativação de genes que codificam a enzima responsável pela replicação do telômero (telomerase). Além disso, induzem a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) para fornecer nutrientes e oxigênio para as células cancerosas e têm alterações no glicocálix resultando na perda do reconhecimento celular e na perda da inibição por contato.

35
Q

Principais:

Fatores de risco para câncer

A
  • Predisposição genética
  • Radicais livres
  • Fumo
  • Radiações ionizantes (muito energéticas)
  • Isótopos radioativos
  • Vírus oncogênicos
  • Pílulas anticoncepcionais (aumenta o risco de câncer de mama)
36
Q

Carcinoma

A

Câncer com origem em tecidos que vem de ectoderme ou endoderme do embrião.

37
Q

Sarcoma

A

Câncer com origem em tecidos que vem da mesoderme do embrião.

38
Q

Conceitue:

Metástase

A

O câncer começa com um aglomerado de células, chamado tumor, de onde se desprendem metástases, que são grupos de células cancerosas que se espalham através da corrente sanguínea, podendo gerar tumores secundários em regiões do corpo bem distantes do tumor inicial.

39
Q

Papel da mitose em organismos unicelulares e pluricelulares:

A
  • Unicelulares: reprodução assexuada.
  • Pluricelulares: crescimento por hiperplasia e regeneração.
40
Q

Defina a fase celular caracterizada por:

Carioteca bem delimitada, cromatina descondensado, existência de nucléolos e centríolos.

A

Intérfase.

41
Q

O nucléolo é formado por [complete].

A

[RNAr]

42
Q

Defina a fase celular caracterizada por:

Carioteca desorganizada, cromatina organizada, centríolos nos polos, ausência de nucléolos.

A

Prófase.

43
Q

Defina a fase celular caracterizada por:

Ausência de carioteca, cromossomos bem condensados e visíveis organizados na placa equatorial, fibras do fuso ligadas aos centrômeros.

A

Metáfase.

44
Q

Defina a fase celular caracterizada por:

Cromátides irmãs separadas, migração dos cromossomos filhos (simples) para os polos, cromossomos filhos (simples) em forma de letra V.

A

Anáfase.

45
Q

Defina a fase celular caracterizada por:

Duas cariotecas com cromatina descondensada, presença de nucléolo e ação de citocinese.

A

Telófase.

46
Q

Características:

Mitose animal

A
  • Cêntrica: com centríolos.
  • Astral: com fibras do áster.
  • Citocinese centrípeta: de fora para dentro por estrangulamento da membrana através de um anel contrátil de actina e miosica.
47
Q

Características:

Mitose vegetal

A
  • Acêntrica: sem centríolos.
  • Anastral: sem áster.
  • Citocinese centrífuga: de dentro para fora pela formação da lamela média.
48
Q

Explique a:

Inibição da mitose pela colchicina.

A

A colchicina inibe a polimerização da tubulina, impedindo a formação dos microtúbulos e consequentemente a formação das fibras do fuso, impossibilitando a ruptura dos centrômeros e a separação das cromátides irmãs. Como consequência, a célula permanece em metáfase.

49
Q

Mnemônico: Mitose

A

Prometo a Ana Telefonar.

Prófase, metáfase, anáfase e telófase.

50
Q

Objetivo:

Meiose.

A

Reprodução sexuada, produção de gametas.

51
Q

Características:

Meiose 1

A
  • Reducional
  • Forma 2 células filhas com n cromossomos duplos a partir de uma célula mãe com 2n cromossomos simples
52
Q

Características:

Meiose 2

A
  • Equacional
  • Forma 4 células filhas com n cromossomos simples a partir de duas células mães com n cromossomos duplos
53
Q

Conceitue:

Crossing-Over

A

Troca de segmentos em cromossomos homólogos.

54
Q

Mosaicismo

A

Partes do corpo com constituição genética diferente.

55
Q

A síndrome de Down é uma alteração cromossômica numérica humana, do tipo “trissomia”, que acomete o cromossomo 21. Sobre tal condição genética é correto afirmar que , a síndrome de Down surge devido a não disjunção (não separação) dos [complete].

A

[cromossomos homólogos na anáfase I ou das cromátides irmãs na anáfase II].

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