nucleo celular Flashcards
núcleo
abriga material genético em células eucarioticas, que é delimitado pela carioteca ou envoltorio nuclear, a cariteca é continua com o RER, com ribossomos juntos, poros para sair ribossomos e RNAm e entrada de proteínas.
nucleoplasma, citoplasma- água e proteínas, coloides
nucléolo- produz ribossomos, zonas sat que formam o rnar, formando o nucleolo e depois os ribossomos
material genético- dna + histonas
material genético
cromonemas- elas em conjunto formam a cromatina, é chamado assim na fase de interfase, ou seja, quando ainda não está em divisão, eles estão descondensados, acessivel para rna polimerase, genes ativos para transc e trad
cromossomos- divisão celular, condensados, já está em forma de cromatides irmas, o dna está inacessivel para a enz. rna polimerada, genes inativos para trans e trad
cromonema na interfase
eucromatina- descondensada com genes ativos
heterocromatina- condensados, inativos
- todas as celulas de um individeo pluricelular tem todos os genes, mas dependendo do local , uns estão ativos e outros não, eles se ativam pela condensação ou descondensação de um gene
epigenética
alterações no material genético que não alteram a sequencia de bases nitro, não é mutação, é a ativação ou desativação de genes
cromonema para cromossoma
o cromonema simples (1 fita, 1 cromatide), ele se duplica e faz duas cromatides irmãs, no início da divisão celular essas cromatides irmãs swe condensa, , formando um cromossomo duplo de duas cromatides irmas ligados pelo centromero,
tipos de cromossomo
metacentrico- centrometro no centro
submetancentrico- quase no centro
acrocentrico- quase no fim
telocentrico- no fim do cromossomo, só dois braços, não tem nos humanos
cromossomos homólogos
mesmo tipo, tamanho e com mesmo locus genicos na mesma sequencia,, pode variar o alelo, nas cromatides irmãs, os alelos são iguais, mas entre os homólogos, eles podem ser diferentes, se os dois homologos tiverem os mesmo alelos, ele é homozigoto e se for diferente, é heterozigoto
células diploides
2n, n- numero de pares de cromossomos, 2n são os cromossomos aos pares, ela tem 2 genomas, células somáticas que não fazem meioses, excetos as germinativas
haploides
1 genoma, 1 cromossoma de cada par, celulas sexuais
cariotipo ou idiograma
quadro repesentativos dos cromossomos de uma célula, 23 pares, sendo os 22 primeiros ou autossomicos e o 23 sexual
mutações
mutações genicas-alteram a sequencia das bases, alterando seu gene e criando outro alelo, como os alelos recessivos que são mutações do dominante
mutaçoes/aberrações cromossomcas- nao altera a sequencia das bases nitros do gene, nao cria novos alelos, altera a posição , copias ou numeros
estruturais- posição ou numero de copias, deleção- perde um pedaço, duplicação- repetição de um pedaço do cromo, inversão_ inverte os genes, translocação- troca de segmentos entre homologos( o crossing over é dentro da cromatide irmã só, nao entre os homologos)
numéricas- euploidias- altera o número de n,2n, n , 3n…
acima de 2n- poliploidia
origem de euploidias- não disjunção cromossomica na div celular, animais poliploides nao são viaveis, só as plantas,se o numero de genomas for ímpar ( n,3n,5n…) ela é infertil
aneuploidia- nao altera o numero do genoma, perca ou ganho de cromossomos individuais, down- cromo extra no par 21
sindrome de edwards- extra no par 18
sindrome de patau, extra no par 13
monossomias- um par com só um cromossomo, turner
corpusculo de barr
um dos cromossomos X da mulher permanece inativo mesmo na interfase, isso ocorre para evitar a produção excessiva de substancias do cromo X
classificação de bizzozero
quanto mais especializada a celular, menor sua capcadiade de divisão celular e renovação
celular lábeis- pouco especializadas, curto tempo de vida, pele
celulas estavies- hepatocitos( figado), duram meses
celulas permanentes- sem renovação, longo tempo de vida, sem renovação, neuronios e celulas musculares estriadas,criadas em pouca quantidade apenas com células tronco
Células tronco
células indiferencias, tem capacidade em se diferencias em qualquer célula, para se transformar em outra, ela ativa ou desativa determinados genes
unipotentes- origina só um tipo de célula
oligopotentes- alguns poucos tipos
multipotentes- varios tipos, como as hematopoieticas- células de sangue, em cordão umbilical ou medula ossea,
pluripotentes- encontradas só no embrião nas blastula, qualquer tipo de células de adultos
totipotentes- todos os tipos de célula do individuo, encontrados no embriao até na mórula
divisão embrionária
espermatozoide+ ovulo= zigoto
1 clivagem do zigoto- divisão em dois blastomeros
2 clivagem- 2 divisão mitotica, 4 blastomeros
mórula- 16 a 32 blastomeros , até ai só celulas totipotentes
- a morula ganha mt água, os blástula ou blastocisto-blastomeros vai para um lado e uma cavidade aparece, chamada blastocele, nessa nora o embrião tem 100 blastomeros, a região do trofoblasto origina a placenta e o Hcg(hormonio da gravidez), embrioblasto - forma embriao e tem as celulas tronco pluripotentes
células tronco adultas
encontradas apos o desenvolvimento embrionario, pode ser unipotente, oligopotente ou multipotente, nao pode originar todas as celulas de um adulto
células tronco embrionárias
somente encontradas no embrião até a blastula, unicas toti( morula) ou pluripotentes ( mórula), podem resultar rejeição imunologicas
clonagem por transf nuclear
matriz- individuo que será clonado, nucleo 2n de célula somática
porque clones evelhecem rápidos
como os clones são feitos com núcleos de células mais velhas, seus telomeros já estão menores, pq a cada divisão mitotica os telomeros diminuem então as cvélulas n vao ter telomeros mais e vai começar a diminuir o dna
Clonagem por transferência nuclear
Ovelha dolly, tira o núcleo de uma célula da matriz, pega o óvulo de uma doadora, junta os dois e coloca em uma barriga de aluguel, o ser vai ser o clone da matriz e o clone mitocondrial da doadora do ovulo
Reprogramação celular
Engenharia de tecidos,desdiferenciar células adultas para virarem células tronco,sem risco de rejeição mas risco de câncer
Interfase
G1- transcrição e trad
S- síntese de DNA e replicação
G2: transcrição e tradução
Antes da duplicação ( 1 cromonema)
Dps da duplicação, 1 cromossomo e 2 cromonemas
Pontos de checagem
Evita mutações,se não tiver fator de crescimento vai para a G0, se tem mutação sofre apoptose
