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module 2 médecine moléculaire + micro > noyau + division cellulaire > Flashcards

noyau + division cellulaire Flashcards

1
Q

Le Noyau - description

A
  • le plus grand organite ( environ 5 μm)
  • entouré d’une enveloppe nucléaire
  • transport nucléo-cytoplasmique via les pores nucléaire
  • contient la chromatine (euchromatine/ hétérochromatine)
  • environnement propice pour la réplication, la transcription
  • l’enveloppe nucléaire se démembre pendant la mitose
  • le nucléole est le site de synthèse d’ARN ribosomale
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Q

syncytia ?

A
  • cellule plurinuclée provenant de la fusion de cellules mononuclées
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3
Q

composantes du noyau

A
  • Enveloppe nucléaire = double membrane
  • Pores nucléaires
  • Nucléoplasme
  • Lamine nucléaire (nucléosquelette)
  • Chromatine: Dense (heterochromatin), Dispersée (euchromatin)
  • Nucléole
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4
Q

enveloppe nucélaire - structure
+ rôle général

A

rôle : Synthèse protéique

structure :
Membrane externe -parsemée de ribosomes

Espace intermembranaire- en continuité avec le RER

Membrane interne -appuyée contre la lamina nucléaire

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5
Q

éléments associées à l’enveloppe nucléaire

A
  • pores nucléaires
  • ribosomes
  • lamina nucléaire
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6
Q

finis la phrase

Les pores nucléaires sont formés de …

A

Les pores nucléaires sont formés de complexes de pores nucléaires (NPCs)

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7
Q

quelles fonctions se produit par les pores nucléaires?

A

L’importation et exportation des produits du noyau

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8
Q

complètes la phrase

…. dépend d’un signal de localisation nucléaire (NLS)

A

L’importation nucléaire des protéines dépend d’un signal de localisation nucléaire (NLS)

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9
Q

quel élément de la protéogénèse est aussi exporté par pores nucléaires

A

Les ARNm sont aussi exportés par les pores nucléaires

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10
Q

les NLS sont composés de combien d’aa?

A

7-20

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11
Q

nom du récepteur de transport qui porte protéine destinée à aller dans le noyau

A

Importine

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12
Q

complètes la phrase

… est contrôlé par la petite protéine G (GTPase) Ran

A

Le transport nucléaire est contrôlé par la petite protéine G (GTPase) Ran

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13
Q

transport nucléaire en étapes

A
  1. récepteur de transport nucléaire (importine) se lie à charge protéique
  2. importine transporte sa charge dans noyau
  3. RAN-GTP se lie à importine pour libérée la charge protéique
  4. charge est livrée au noyau
  5. complexe importine-Ran-GTP sort du noyau
  6. Ran hydrolyse son ATP et Ran-GDP se dissocie de l’importine
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14
Q

qui suis-je?
je reconnais les signaux d’exclusion nucléaire (NES) pour exporter les protéines hors du noyau.

A

exportine

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15
Q

vrai ou faux.
exportine utilise la protéine G ran pour exclusion des protéines

A

vrai

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16
Q

complètes la phrase

Les NLS et NES sont des exemples … par la cellule

A

Les NLS et NES sont des exemples d’étiquetage par la cellule

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17
Q

vrai ou faux.
L’enveloppe nucléaire de démembre pendant la mitose

A

vrai

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18
Q

chromatine - qu’est-ce?

A

structure complexe constituée d’ADN et de protéines, localisée dans le noyau cellulaire.
protéines = histones - protéines acides - facteurs de transcription - enzymes

la forme normale sous laquelle on trouve le matériel génétique dans la cellule (sauf durant certaines étapes de la division cellulaire).

constitue le support de l’information génétique

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19
Q

description nucléosome

A

ADN enroulée autour d’octamères de histones à chaque 146 pb

l’unité fondamentale de la chromatine

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20
Q

Chaque nucléosome comporte 2 x chacun de :

A

Histone H2A
Histone H2B
Histone H3
Histone H4

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21
Q

dans un noyau interphasique

point de vue fonctionnel :
proportion rôle de chromatine?

A

5-10% : active pour transcription
95-90% : autres rôles (stabilité)

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22
Q

dans un noyau interphasique

pdv morphologique :
état de chromatine

A

90%-80% : forme non-condensée - euchromatine
10%-20% : forme condensée - hétéchromatine

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23
Q

pendant interphase - quelle forme de chromatine?

A

euchromatine

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24
Q

pendant division cellulaire - quelle forme de division

A

hétéchromatine

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25
Q

complètes la phrase

La condensation de la chromatine et l’expression génique sont régulées par …

A

La condensation de la chromatine et l’expression génique sont régulées par des modifications post-traductionnelles des queues des histones

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26
Q

queues d’histone qu’est-ce?

A

Un code histone en plus du code d’ADN

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27
Q

exemples de mécanismes de modifications post-trad. des queues d’histones?

A

acetylation
methylaytion
ubiquination
sumoylation
phosphorylation

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28
Q

complètes la phrase

Les modifications des histones influencent …

A

Les modifications des histones influencent le « remodelage de la chromatine »
n-condensée vs. condensée

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29
Q

domaines nucléaires - qu’est-ce?

A
  • Associations spécifiques de protéines, de petits ARNs et d’ADN - – Sans membrane pour les délimiter
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30
Q

nucléole - description?

A
  • principal domaine nucléaire
  • site de synthèse de la plupart des ARNr
  • pre-assemblage des ribosomes
  • indice de l’activité de synthèse des protéines de la cellule
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31
Q

synthèse des ribosomes dans nucléole - description

A
  • 5 chromosomes contiennent une région organisatrice nucléolaire (NOR)
  • Celles-ci contiennent plusieurs copies des gènes pour les ARNs ribosomales (rRNAs)
  • Leur transcription corrèlent avec
    la taille du nucléole
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32
Q

rôle des ribosomes

A

contrôlent la traduction des protéines

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33
Q

composantes du nucléoplasme

A

de l’eau,
des nutriments,
des protéines et
d’autres facteurs solubles
enzymes

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34
Q

description/rôle du nucléoplasme

A

un liquide contenu dans le noyau délimité par l’enveloppe nucléaire.
rôle : riche en enzymes intervenant entre autres dans la synthèse de l’ADN et de l’ARN ou permettant le stockage intracellulaire de produits de réserve, comme des graisses et des glucides, en nucléotides et en ATP.

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35
Q

matrice nucléaire - description

A

réseau fibrillaire - analogue au cytosquelette de la cellule
existence et rôles controversés:
- attachement de la chromatine?
- activation des facteurs de transcription?

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36
Q

prolifération cellulaire - description:

A
  • Une propriété clé des tissus : leur capacité de se maintenir et de se renouveler
  • balance entre la prolifération cellulaire et la mort cellulaire
  • la prolifération se passe en plusieurs étapes hautement régulées, via le cycle cellulaire
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37
Q

étapes générales du cycle cellulaire:

A
  1. croissance cellulaire + réplication des chromosomes
  2. ségrégation des chromosomes
  3. division cellulaire
38
Q

phases du cylcle cellulaire

A

G1
S : réplication de l’ADN
G2
M : mitose + cytocinèse

39
Q

complètes la phrase

La progression du cycle dépend de …

A

La progression du cycle dépend de protéines kinases dépendant de cyclines (Cdks)

40
Q

vrai ou faux
l’expression des cyclines est contrôlée avec le cycle

A

vrai

41
Q

quand est-ce que la Cdks est active?

A

lorsqu’elle est liée à la cycline

42
Q

fonction de la Cdk-cyline (active)

A

peut phosphoryler des substrats spécifique à un stade du cycle

43
Q

vrai ou faux.
Différents complexes Cdk-cycline contrôlent différents phases du cycle cellulaire

A

vrai

44
Q

qu’est-ce qui régule l’Activité de la Cdk?

A

dégradation des cyclines

45
Q

dégradation des cyclines se fait par quoi?

A

les protéasomes

46
Q

La cellule utilise deux dispositifs pour éliminer les protéines vieillies, endommagées ou inutiles:

A
  1. Les lysosomes traitent spécifiquement les protéines enfermées dans des vésicules
  2. Les protéasomes s’occupent spécifiquement des protéines solubles présentes dans le cytosol et le nucléoplasme (facteurs de transcription, etc).
47
Q

description protéasome:

A
  • une taille de 20S (similaire à la petite sous-unité des ribosomes)
  • Cytosolique
  • Une série de protéases dégrade les protéines comme un « broyeur d’évier »
48
Q

comment protéasomes reconaissent les protéines à dégrader?

A

car elles sont étiquetéessont étiquettées par l’addition d’une chaine de la petite protéine, l’ubiquitine.
La polyubiquitinylation est reconnue par le protéasome.

49
Q

Ub ligase - c’est quoi?

A

protéine qui recrute enzyme remplie d’ubiquitine pour polyubiquitinylation du substrat

50
Q

polyubiquitinylation - définition

A

la polymérisation, sur une protéine cible, d’une chaîne de molécules d’ubiquitine

51
Q

vrai ou faux.
l’activité des Cdks demeure pareille durant tout le cycle

A

faux.
l’activité des Cdks change avec le cycle

52
Q

dans quellle phase se fait la dégradation des cyclines

A

phase M

53
Q

vrai ou faux
l’expression et dégradation des cyclines contrôlent l’activation des Cdk et la progression du cycle

A

vrai

54
Q

qu’es-ce qui assure que les évènements clés se dérouelent dans le bon ordre dans cycle cellulaire?

A

des points de contrôle
« checkpoints »

55
Q

où sont les points de contrôle + qu’est-ce qu’ils vérifient

A

pt de contrôle G2 : tout ADN est répliqué?
tous les dommages à ADN sont réparés?

pt de contrôle mitose : tous chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique?

pt de contrôle G1 : environnemnt est favorable?

56
Q

vrai ou faux.
Le système de contrôle peut arrêter le cycle aux points de contrôle « checkpoints »

A

vrai

57
Q

exemples de situation demandant un arrêt:

A
  • ADN endommagé
  • environnement cellulaire défavorable
    G1
  • ADN endommagé/incomplètement répliqué
    S
  • ADN endommagé/incomplètement répliqué
    G2
  • chromosome mal attaché au fuseau mitotique
    M (SAC = spindle assembly checkpoint)
58
Q

complètes la phase

L’entrée en Phase M est contrôlé par …
à quel niveau ?

A

L’entrée en Phase M est contrôlé par l’augmentation de l’activité Cdk-M

entrée en mitose (prophase)

59
Q

interphase inclut quelles phase du cycle cellualire

A

G1, S G2

60
Q

pendant quelle phase du cycle se produit : augmentation en taille de la cellule. ADN des chormosomes est répliqué et centrosome est dupliqué.

A

interphase - phase G2

61
Q

à la fin de G2 - qu’arrive t’il à la protéine Cdk

A

elle s’active

62
Q

première étape de la mitose ?
+ description

A

phrophase =
- chromosomes répliqueés (constituées de chromatides soeurs = copies) se condensent
- à l’ext du noyau, fuseau mitotique s’assemble entre deux centrosomes qui ont commencé à s’éloigner l’un de l’autre

63
Q

qu’est-ce qui facilient enourelement des chormatides?
+ contrôlé par quoi

A

Les condensines facilitent l’enroulement des chromatides (la condensation) pendant la prophase

contrôlé par l’activité Cdk-M

64
Q

quand se duplique Le centrosome se ?

A

Le centrosome se duplique en phase S en même temps que l’ADN

65
Q

vrai ou faux. Les 2 centrosomes se séparent en prophase pour former le fuseau mitotique

A

vrai

66
Q

deuxième étape de la mitose? + description

A

prométaphase :
- commence brusquement par rupture de l’enveloppe nucléaire
- chromosomes peuvent alors s’attacher aux microtubules du fuseau par kinétochores + ont mouvements actifs

67
Q

L’enveloppe nucléaire se démembre en prométaphase - contrôlé par ?

A

contrôlé par l’activité Cdk-M

68
Q

vrai ou. faux.
L’activité Cdk-M inhibe les processus de l’interphase

Pour se concentrer sur la séparation des chromosomes, que fait-elle si vrai

A

vrai
- Arrêt de la transcription
- Arrêt de l’endocytose et l’exocytose - - Démembrement de la membrane nucléaire
- Fragmentation du RE et l’appareil de Golgi

Pour se concentrer sur la séparation des chromosomes

69
Q

forme de la cellule en interphase
qu’Est-ce qui arrive en prométaphae + forme

A

interphase: étalée et adhérente

La cellule s’arrondi en pro-métaphase en préparation pour la division

arrondi et rigide (perte de contacts focaux, formation de cortex riche en actine-F) -

70
Q

kinétochores description

A

*Les kinétochores se forment au centromères: chromatine spécialisée avec histone CENP-A au lieu de H3

*les MTs s’attachent aux kinétochores pour aligner les chromosomes pendant la prométaphase

*il y a 46 paires de kinétochores (92 en tout)

*Les kinétochores mal-attachés ou mal- alignés bloquent en prométaphase (un
seul suffit)

71
Q

3e étape mitose : ?
+ description

A

métaphse : chromosomes alignées à équateur du fuseau (mi-chemin entre pôles)
MTs des kinétochores appariés sur chaque chromosome s’Attachent aux pôles opposés du fuseau

72
Q

quand est-ce que la cellule est prête à se diviser?

A

La cellule est prête à se diviser quand tous les kinétochores sont correctement alignés

73
Q

qu’est-ce qui permet transition méta/anaphase?

A

L’activation d’une ubiquitine ligase (l’APC) permet la transition M/A

74
Q

complètes la phrase

…. maintiennent les chromatides sœurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S

A

Les cohésines maintiennent les chromatides sœurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S

75
Q

quand les cohésines sont-elles clivées ? + pk?

A

Les cohésines sont clivées avant l’entrée en anaphase
pour permettre la séparation des chromatides soeurs

76
Q

qu’est-ce qui active la séparase (protéine clivant les cohésines)?

A

L’APC actif

77
Q

4e étape de la mitose? + description

A

  • chormatides soeurs se séparent lentement + en synchrone, migrenet vers pôle du fuseau respectif
  • MTs du kinétochore se raccourcissent + pôles s’éloignent l’un de l’autre
    2 mouvements contribuent à ségrégation des chromosomes
78
Q

5e étape de la mitose + description

A

Télophase

-deux jeux de chormosomes atteingnent pôle du fuseau
- formation d’une enveloppe nucléaire autour de chacun = formation de deux noyau - fin de la mitose
- début de cytocinèse par début de formation de l’anneau contractile

79
Q

explication de la cytocinèse

A

cytoplasme est divisé en deux par anneau contractile (filament s d’actine + myosiine) qui pince cellule pour créer 2 cellules filles

80
Q

la protéine Cdk était-elle active durant la télophase et la cytocinèse?

A

non
- elle devient inactive durant anaphase

81
Q

cytocinèse commence quand?

A

commence pendant l’anaphase

82
Q

type du chromosome durant G1

A

Chromosome non-répliqué

83
Q

type de chromosome pendant G2/M

A

Chromosome répliqué avec 2 chromatides sœurs (identiques)
=92 chromatides/92 kinétochores

84
Q

ploïdie normal

A

46 chromosomes en total
23 paires de chromosomes homologues (maternels et paternels, donc non identiques)
22 paires d’autosomes + XX ou XY

85
Q

caryotype ? + utilité

A

une représentation, sous forme de photographie, de l’ensemble des chromosomes d’une cellule, classés par paire et selon la taille.
permet ainsi de dépister d’éventuelles anomalies chromosomiques

86
Q

ploïdie - description

A

nombre d’exemplaires, dans une cellule donnée ou dans les cellules d’un organisme, de jeux complets des chromosomes du génome

87
Q

qui suis-je?
deux jeux complets, nombre normale pour les cellules somatiques

A

Diploïde = deux jeux complets, nombre normale pour les cellules somatiques

88
Q

qui suis-je?
un jeu complet, nombre normale pour les cellules germinales (la moitié de diploïde)

A

Haploïde

89
Q

qui suis-je?
4 jeux (par ex. échec à la cytocinèse)

A

Tetraploïde

90
Q

qui suis-je?
Plusieurs jeux (plusieurs phase S sans phase M)

A

Polyploïde

91
Q

qui suis-je?
nombre anormale de chromosomes (par ex. mauvaise ségrégation d’un chromosome)

A

Aneuploïde

module 2 médecine moléculaire + micro (3 decks)

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