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A21 - BIO1157 > Noyau > Flashcards

Noyau Flashcards

1
Q

Généralités du noyau (Forme, nombre, taille)

A

Forme:
- Très variable

Nombre:

- Habituellement 1 seul
- Parfois aucun (érythrocytes)
- 2 chez 1-2% des hépatocytes
- 35 noyaux/mm dans les muscles squelettiques

Taille:
- Varie selon la phase du cycle cellulaire (Après la phase S, le noyau à presque doublé de volume)

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2
Q

Nucléole (Rôle, Structure)

A

Rôle:

- Site de production des ribosomes
- Site de synthèse des ARNr lourds

Structure:

- Très dense
- Riche en ADN, ARN et protéines
- Pas délimité par une membrane
- Nombre/noyau est variable
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3
Q

Définition du nucléoplasme

A

Substance fondamentale du noyau dans laquelle baigne le nucléole et la chromatine.

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4
Q

Lamina (Où, structure)

A 
Où:
	- Tapisse la surface interne du noyau
	- S’attache à:  
		• Membrane nucléaire interne 
		• Chromatine périphérique 				• Complexe des pores nucléaires

Structure:

- S’assemble en treillis carré (PAS en longs filaments)
- La lamine B se lie à son récepteur membranaire (et son association à la MNI est renforcée par une chaîne d’acide gras) 
- Les lamines A et C se lient à la lamine B
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5
Q

Fonctions (4) de la lamina

A

1) Responsable de l’assemblage de l’enveloppe nucléaire autour des chromosomes et l’exclusion du matériel cytoplasmique à l’intérieur du noyau
2) Responsable de la forme du noyau
3) Responsable de la distribution des chromosomes à l’interphase
4) Stabilise l’enveloppe nucléaire • Responsable de la distribution des CPN

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6
Q

L’assemblage et le désassemblage des lamines au cours du cycle cellulaire (Régulation, mécanisme)

A

Régulation:
- Par déphosphorylation / phosphorylation

    • À la mitose **
      p. 7
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7
Q

Les complexes des pores nucléaires (Structure, rôle)

A

Structure:
- Imposantes structures octogonales (~30 nucléoporines)

Rôle:
- Permet la communication entre le cytosol et le nucléoplasme
=> Diamètre des molécules les plus grosses pouvant passer le CPN librement (sans SLN) est 9 nm

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8
Q

Perméabilité nucléaire

A

1) ≤ 9 nm : Diffusent passivement
2) > 9 nm : Besoin d’un Signal de Localisation Nucléaire (SLN)
- Transport actif (Pour ouvrir les CPN)
- Le SLN n’est PAS excisé après l’importation

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9
Q

Intensité du traffic

A

• Pendant la phase S de la cellule:
=> 100 histones/min/pore

• Cellules en croissance:
=>exportation de 6 ribosomes/min/pore

• 500 macromolécules/s/pore (transport dans les deux sens)

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10
Q

Expérience de perméabilité

A

Au MET

1) Sans SLN, les particules d’or sont trop grosses pour passer
2) Avec SLN, Les particules d’or traversent

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11
Q

Protéines SR (Quoi, Rôle)

A

Quoi: - Protéines riches en sérines et arginines

Rôle: - Elles se lient aux exons

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12
Q

Mécanisme d’importation

A

Dans le cytosol
1) Ran-GDP se lie aux recepteurs de l’importine
2) Le complex se lie à une protéine-SLN (cargo)
3) Traverse la membrane nucléaire
4) Ran-GEF phosphoryle le Ran-GDP
** GEF = Guanine exchange factor **
=> Libération du cargo dans le noyau

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13
Q

Mécanisme d’exportation

A

Dans le noyau
1) Ran-GTP se lie aux recepteurs de l’exportine
2) Le complex se lie à une protéine-SEN (cargo)
3) Traverse la membrane nucléaire
4) Ran-GAP hydrolyse de Ran-GTP
** GAP = GTPase-activating protein **
=> Libération du cargo dans le cytosol

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14
Q

Les différentes parties visibles (3) du nucléole

A

1) Pars fibrosa (fibrillaire)
- Fibre d’ARNr associées à des protéines
- Fibre d’ADN codant pour l’ARNr lourds 45S (Chromosomes 13,14,15, 21 et 22)

2) Pars granulosa (Granulaire)
- Site d’assemblage des sous-unités ribosomales (40S et 60S)
- Contients des particules ribonucléoprotéique (préribosomes)

3) Pars chromosoma (Chromatine)
- Transcritption des ARNr lourds

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15
Q

Anomalies génétiques (2)

A

Syndrôme de Turner (X0)

- PAS de corpuscule de Barr
- Femme de petite taille
- Organes génitaux peu dévelloppés

Syndrôme de Klinefelter (XXY)

- 1 corpuscule de Barr
- Homme aux jambes très longues
- Petits testicules
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16
Q

L’ARN 45S est un précurseur de quoi (4)

A

Des ARNr 5.8S, 18S, 28S

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17
Q

Composition du ribosome 80S

A
    • EUCARYOTES **
      1) ARNr 40S
      • ARNr 18S

2) ARNr 60S
- ARNr 5S
- ARNr 5.8S
- ARNr 28S

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18
Q

Vrai ou Faux

La chromatine comprend tous les chromosomes du génome

A

Vrai

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19
Q

Quel est l’état le plus condensé de la chromatine et à quel moment

A

La chromatide à la métaphase

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20
Q

Définition d’un satellite

A

Élément morphologique relié au reste du chromosome par une constriction secondaire

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21
Q

Où sont les constrictions primaires*

A

Au point de jonction des 2 chromatides soeurs

22
Q

Constrictions secondaires (Où, Rôle)*

A

Où: - Sur les chromosomes 13, 14, 15, 21 et 22

Rôle: - Indique les positions des gènes de l’ARNr 45S que l’on retrouve au niveau du nucléole

23
Q

Les cohésines (Où, quand)*

A

Après le début de la mitose:
- Les cohésines sont au niveau du centromère

Anaphase:
- Situées ailleurs le long du chromosome et dégradées partiellement

24
Q

Centromère (Quoi, Où)

A

Quoi: - Région du chromosome

Où: - Situé au niveau de la constriction primaire

25
Q

Kinétochore

A

Quoi: - Complexe protéique
Où: - Assemblage au niveau du centromère

Rôle: - Permet aux microtubules de s’attacher aux chromatides

26
Q

Les télomères (Quoi, où, synthèse, rôle)

A

Quoi: - Courtes séquences spécifiques et répétitives de nucléotides

Où: - Situées aux extrémités des chromosomes

Synthèse: - Ajoutées par la télomérase

Rôle: - Stabilité des chromosomes
=> La perte des télomères mène à l’instabilité des chromosomes et leur réarrangement car l’ADN pol. est incapable de polymériser jusqu’aux extrémités ce qui cause la perte d’ADN à chaque réplication.

27
Q

Définition du caryotype

A

C’est la garniture chromosomique complète d’un individu (ou d’une cellule)

28
Q

Définition d’un idéogramme

A

Représentation visuelle des chromosomes, classés selon certains critères (principalement la taille)

29
Q

Préparation d’un caryotype (10 étapes)

A

1) Sang dans un milieu stimulant la mitose
2) Arrêt de la mitose en métaphase avec de la COLCHICINE
3) Centrifugation (et retrait du surfactant)
4) Ajout d’un milieu HYPOtonique
5) Ajout d’un fixateur
6) Suspension du culot
7) Coloration
8) Observation au microscope
9) Photographie
10) Classement par grandeur et par forme

30
Q

Vrai ou Faux

Le nombre et le type de chromosomes sont constants et caractéristiques d’une espèce

A

Vrai

31
Q

Définition des chromosomes homologues

A

Chromosome d’une même paire

32
Q

Hétérochromosomes (Aka, définition, exemples)

A 
Aka: - Chromosomes sexuels
Définition: - Paire de chromosomes dont les constituants diffèrent
Exemples:
	• Homme (XY) 
	• Femme (XX)
33
Q

Définition des autosomes

A

Les autres chromosomes (1 à 22 chez l’humain) se retrouvant chez les 2 sexes

34
Q

Les chromosomes interphasiques

A

1) Euchromatine

2) Hétérochromatine

35
Q

Corpuscule de Barr

A

1) Chromatine sexuelle dans les cellules des mammifères femelles
2) Nombre de corpuscules de Barr = (Nb. de chromosomes X) - 1
=> 1 chez les XX ou les XXY

36
Q

Types (2) d’hétérochromatine

A

1) Constitutive

2) Facultative

37
Q

Hétérochromatine constitutive (Où, structure)

A

Où:

- Dans toutes les cellules d’un organisme
- Située autour du centromère de chaque chromosome

Structure:
- Formée de séquences de nucléotides hautement répétées nommée ADN satellite

38
Q

Hétérochromatine facultative (Caractéristiques)

A

1) Segments de chromosomes pouvant être
décondensés en euchromatine

2) Chromatine condensée dans certains types de cellules d’un organisme mais pas dans d’autres
3) Régions où les gènes ne seraient plus exprimées

39
Q

Vrai ou Faux

12-20% des gènes chez l’humain demeurent actifs au niveau du X condensé.

A

Vrai

40
Q

Condensines (Quoi, ressemble à)

A

Quoi: - Protéines d’échaffaudage

Ressemble aux cohésives du point de vue structural

41
Q

Condensation d’un chromosome

A

10’000X plus court que l’ADN qui le compose

42
Q

Composition de la chromatine

A

1) Protéine de liaison à l’ADN (64%)
- Histones (36%)
- Protéines de réplication (ADN pol), de transcription (ARN pol) et d’échaffaudage (28%)

2) ADN (31%)
3) ARN (5%)

43
Q

Où sont situés les gènes de l’ARNr 45S et 5S*

A

ARNr 45S:

- Dans le nucléole en TANDEM
- 30 à 800 copies chez l’humain

ARNr 5S:

- Dans le nucléole en périphérie
- 30 à 400 copies chez l’humain
44
Q

Que faut-il pour fabriquer des ribosomes*

A

Il faut des ribosomes

45
Q

Où retrouve-t-on les gènes qui codes pour les protéines ribosomales

A

Dans presque tout le génome

46
Q

Où a lieu la synthèse des protéines ribosomales

A

Dans le CYTOSOL

47
Q

Rôles des CPN

A

Transport:

1) Exportation des ARNm dans le cytosol
2) Exportation des sous-unités ribosomales dans le cytosol
3) IMPORTATION des protéines ribosomales dans le NOYAU
48
Q

Alors que la plupart des gènes sont présents en 2 exemplaires dans le génome, pourquoi existent-ils de multiples copies des gènes ARNr?*

A

???

49
Q

Du gène à la protéine: Combien d’étapes d’amplification et quand?

A

1) Treancription: ADN -> ARNm

2) Traduction: ARNm -> Protéine

50
Q

Du gène d’ADNr 45S à l’ARNs 45S: Combien d’étapes d’amplification et quand?

A

1) Transcription

51
Q

Mécanisme de condensation du chromosome X

A

1) TRANSCRIPTION d’un long ARN non codant (Xist) dans la région XIC du chromosome X incatif

2) Xist se répand sur tout le chromosome
=> Dirige l’inactivation des gènes (Recrute des enzymes qui modifient les histones)
=> Modification sturcturale majeure du chromosome X

A21 - BIO1157 (10 decks)

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