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Physiologie > Neurotransmission > Flashcards

Neurotransmission Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un synapse?

A

point où le potentiel d’action se transmet d’une cellule nerveuse à une autre ou à un nerf moteur d’une cellule musculaire

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2
Q

Quels sont les deux types de synapses?

A

synapse électrique et chimique

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3
Q

Explique ce qu’est une synapse électrique. Quels sont ses avantages? Où se trouvent-elles?

A
  • traversent à travers des jonctions communicantes (contact direct entre les cellules)
  • synchronisation et rapidité de communication
  • snc, muscles cardiaques (synchronisation des muscles), muscles lisses des viscères, embryon (sys nerveux peu développé)
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4
Q

Explique ce qu’est une synapse chimique. Quelle est sa forme précurseur? Exemple de synapse chiimique.

A
  • séparées par fente synaptique
  • signal électrique converti en signal chimique
  • jx neuromusculaire
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5
Q

Explique les gradient des ions Na, K, Cl et Ca entre le compartiment extracellulaire et intracellulaire.

A

extra: + na, + ca, + cl
intra: + k

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6
Q

Qu’est-ce que le voltage?

A

énergie potentielle électrique résultant de la séparation de charges de signes opposé (ions séparés par la membrane)

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7
Q

Qu’est-ce que le potentiel de repos?

A

Différence de potentiel de part et d’autre de la membrane cellulaire au repos

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8
Q

Quel est l’effet de l’entrée du Na sur le voltage de la membrane?

A

les canaux Na+ ouvrent, dépolarisation

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9
Q

l’entrée du K sur le voltage de la membrane?

A

canaux K ouvrent, hyperpolarisation

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10
Q

Qu’est-ce que le potentiel gradué?

A
  • faible déviation du potentiel de repos

- intensité diminue

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11
Q

Explique la propagation du potentiel gradué.

A

1) stimulus sur la membrane, génère entrée du sodium dans la membrane
2) région dépolarisée
3) ions positifs sont attirés par les ions négatifs, donc, propagation de la dépolarisation

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12
Q

Quels types de canaux ioniques peuvent engendrer des potentiels gradués?

A

1) canaux ligands dépendants
- ligand: NT
2) canaux mécano dépendants

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13
Q

Les NT génèrent quels types de potentiels post-synaptiques? Associe les types de canaux à leur type de potentiel post synaptique.

A

canaux ioniques ligands dépendants ou mécano dépendants

1) PPSI
- canaux K+ et canaux Cl-
2) PPSE
- dépolarisation des cellules excitent les cellules
- canaux Na+

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14
Q

Explique la cause du potentiel de repos.

A

1) molécules de charges négatives sont prisonnières de la cellule
2) action des pompes Na+ et K+ ATPase

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15
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’action? Suit quelle loi?

A
  • inversion du potentiel de membrane
  • seulement dans les cellules excitables
  • dépolarisation de la membrane plasmique jusqu’au seuil d’excitation
  • loi du tout ou rien (potentiel d’action ou non)
  • amplitude constante
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16
Q

Quels canaux ioniques sont impliqués dans la production du potentiel d’action? Où se retrouvent ces canaux?

A
  • canaux Na+ voltage dépendant
  • canaux K+ voltage dépendants

-seulement sur l’axone et le cône d’émergence (zone gâchette)

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17
Q

Il existe combien de conformations de NaV ? Nomme-les

A

3

ouvert, fermé inactif

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18
Q

Lors de la dépolarisation et la repolarisation, explique le changement de conformation du canal NaV.

A

Première étape:
- senseur de voltage s’ouvre
- barrière d’activation est ouverte, augmentation de la perméabilité des Na+ à la membrane plasmique
- barrière d’inactivation est ouverte (vers ext donc rend le canal actif)
Deuxième étape
- puisque c’est une propagation du potentiel, ouverture du canal est quasi spontanée
- fermeture de la barrière d’inactivation

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19
Q

Qu’est-ce que le seuil d’excitation?

A

intensité minimale du stimulus nécessaire pour produire un potentiel d’action

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20
Q

Combien de conformations de canaux KV existe-il? Nomme-les.

A

2

ouvert, fermé

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21
Q

Explique le changement de conformation des canaux KV lors de la repolarisation/hyperpolarisation.

A

Dépolarisation
- ouverture lente des canaux K par ouverture de la barrière d’activation
- ralentissement de l’entrée Na lorsque vanne d’inactivation se ferme, accélération sortie K+ pour le potentiel de repos
-

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22
Q

Qu’est-ce qui détermine s’il y a potentiel d’action ou non?

A
  • somme des PPSE et PPSI

- si est supérieur au seuil d’excitation, potentiel d’action

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23
Q

Est-ce que l’ouverture d’un canal Na+ engendre l’ouverture d’une autre? Pourquoi?

A

oui

  • charges positives d’une région dépolarisée est attirée par les charges négatives d’une région non-dépolarisée
  • propagation de la dépolarisation UNIDIRECTIONNELLE
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24
Q

Qu’est-ce que l’hyperpolarisation tardive?

A
  • potentiel de la membrane plus négative que le potentiel de repos
  • canaux K+ encore ouverts, sortie excessive des K+
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25
Q

Après la propagation du potentiel d’action, que fait-on pour établir la distribution des ions?

A
  • pompes Na+ et K+ ATP/ase
26
Q

Que se passe-t-il lors du pic de dépolarisation?

A

les canaux Na sont fermés après la dépolarisation

27
Q

.

A

.

28
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire?

A
  • période requise pour que la cellule excitable redevienne apte à engendrer un autre potentiel d’action
29
Q

Quels sont les deux types de période réfractaire?

A

1) période réfractaire absolue
- lors de l’ouverture et de la fermeture des vannes d’activation NaV
2) période réfractaire relative
- lorsque K+ ouverts, Na+ inactivés ou fermés
- PA possible mais demande un stimulus plus important à cause de l’hyperpolarisation tardive

30
Q

Quel est le rôle des dendrites pour la propagation du potentiel d’action?

A

propagation de potentiels gradués des dépolarisations causés par les canaux ligands dépendants ou mécano-dépendant vers le soma

31
Q

Dans la propagation du potentiel d’action, que se passe-t-il au niveau de la zone gâchette?

A

lorsque la dépolarisation atteint la zone gâchette, si elle franchit le seuil d’excitation, propagation du potentiel d’action

32
Q

Dans la propagation du potentiel d’action, que se passe-t-il au niveau de l’axone?

A

propagation du potentiel d’action, unidirectionnel

33
Q

Pourquoi la propagation du potentiel d’action est unidirectionnel?

A

direction : zone gâchette — axone

les canaux voltage dépendants se retrouvent seulement dans la zone gâchette et l’axone, donc le potentiel ne revient pas en arrière

34
Q

Explique les caractéristiques de la propagation d’un potentiel d’action dans un axone non-myélinisé. Quel est le type de conduction?

A
  • les canaux voltage dépendants se situent tout le long de l’axone
  • conduction continue

sans myéline, il n’y a pas de ‘‘saut’’ de potentiel, donc plus lent

35
Q

Explique les caractéristiques de la propagation d’un potentiel d’action dans un axone myélinisé. Quel est le type de conduction?

A
  • le courant circule dans la membrane plasmique dans le noeud de ranvier (aucune dépolarisation)
  • mais, le potentiel d’action/dépolarisation se situe seulement dans le liquide intracellulaire entre les noeuds de ranvier
  • plus rapide + utilisation de moins d’ATP pcq moins de pompes Na/ K ATPase
  • conduction saltatoire
36
Q

La conduction continue se retrouve où principalement?

A

SNA (parasympathique ou sympathique) post-ganglionnaire

37
Q

Explique ce qui se passe au bouton synaptique lorsque le potentiel d’action s’y rend.

A

1) potentiel d’action se rend au bouton terminal
2) ouverture des Ca+ voltage dépendant, Ca entrent
3) Ca déclenche exocytose des vésicules synaptiques avec neurotransmetteurs
4) NT se lient aux récepteurs post-synaptiques, ouverture des canaux ioniques du 2e neurone
5) potentiel post synaptique au 2e neurone

38
Q

Explique la production du potentiel d’action musculaire.

A
  • jonction neurone-muscle
    1) NT (acétylcholine pcq sys nerveux somatique) se lie aux canaux ioniques ligands-dépendants, ouverture
    2) potentiel de la plaque motrice (PPM) : potentiel gradué, dépolarisation, entrée du Na et sortie du K
    4) PPM se propage dans les deux directions à partie de la plaque motrice de la jx neuromusculaire jusqu’aux extrimités de la fibre musculaire
    5) dépolarisation engendre l’ouverture des canaux Ca du réticulum sarcoplasmique, Ca libéré se fixe aux myofibrilles
    6) seuil d’excitation atteint
    7) ouverture des canaux Na+ voltage-dépendants, engendre le potentiel d’action
  • quand se rend au muscle, génère toujours un potentiel d’action parce que la qté d’acétylcholine est très importante
  • on propage la dépolarisation dans tt les directions parce que cest un muscle, se rend partout
39
Q

Où est-ce que les neurotransmetteurs peptidiques et les petits NT sont-ils synthétisés?

A

corps cellulaire : synthèse des NT polypeptidiques

terminaisons nerveuses : synthèse des petits NT

40
Q

Explique la biosynthèse de l’acétylcholine. Lors de la formation de la vésicule, quel type de transport?

A

1) acétyl-coA + choline —- acétylcholine

2) acétylcholine est transposé dans des vésicules, transport actif contre le gradient

41
Q

Quels types de récepteurs l’acétylcholine se fixe-t-elle? Explique leurs caractéristiques.

A

1) récepteur ionotropique
- récepteur nicotinique de l’ACH
- canaux ioniques ligand dépendants
- jx neuro-musculaires
- SNA
- réponse rapide
- produit toujours dépolarisation
2) récepteur métabotropique
- récepteur muscarinique de l’ACH
- module des canaux ioniques de manière indirecte
- type GCPR
- SNA

42
Q

Est-ce qu’un neurotransmetteur peut effectuer des réponses cellulaires différentes?

A

oui

Ex. acétylcholine génère des réponses cellulaires différentes

43
Q

Que fait l’enzyme l’acétylcholinestérase?

A

1) dans la fente synaptique, recapture des acétylcholine 2)transforme en choline et acétate
3) transporteur sur le bouton synaptique rattrape la choline et le renvoie dans le bouton synaptique

44
Q

Quelles cellules possèdent un potentiel de repos?

A

toutes les cellules

45
Q

Les senseurs de voltage sont des aa de quelle charge?

A

positive

46
Q

Est-ce que les canaux NaV sont constitués de plusieurs domaines transmembranaires?

A

oui

47
Q

Explique les conformations du NaV lors d’une dépolarisation.

A

fermé
ouvert
inactivé
fermé

48
Q

À la fin du potentiel d’action incluant l’hyperpolarisation tardive, on retrouve le potentiel de repos.
V ou F

A

V

lorsqu’on dit incluer l’hyperpolarisation, on parle d’après l’hyperpolarisation tardive

49
Q

Quel est le terme qui caractérise un PPSE qui n’est pas assez fort pour déclencher un PA?

A

infraliminaire

50
Q

Est-ce que la période réfractaire est la même pour toutes les cellules?

A

non

51
Q

Qu’en est-il des canaux NaV pour produire un 2e PA lors de l’hyperpolarisation tardive?

A

bcp de NaV au repos

52
Q

Quelle est la cible de la lidocaïne (anesthésique local?

A

NaV

53
Q

Quelle est la cible de Novitchok (agent innervant/arme chimique)

A

acétylcholinestérase

54
Q

Quelle est la cible de la tétrodotoxine (toxine du Fugu)?

A

NaV

55
Q

Quelle est la cible de la toxine botulinique (Botox)?

A

SNARE

56
Q

Quelle est la quantité approximale du nombre d’acétylcholine dans une vésicule?

A

10 000

57
Q

La formation de la vésicule d’acétylcholine se fait par quel type de transport?

A

transport actif secondaire

échangeur : sortie de 2 H+ pour entrée de acétylcholine

58
Q

Nomme les deux transporteurs protéiques de la vésicule d’acétylcholine.

A

pompe à H+ (fait entrer des H+)

échangeur (sortie de 2 H+ pour entrée de 1 acétylcholine)

59
Q

La noradrénaline se fixe à une seul type de récepteur. Laquelle?

A

métabotropique (GPCR)

60
Q

Quelle enzyme dégrade la dopamine, adrénaline et la noradrénaline?

A

COMT (ou MAO)

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