Neurotransmision Dopaminergica Flashcards

1
Q

ANTIPSICOTICOS TIPICOS ( 1a GENERACION)

A
  1. CLORPROMAZINA
  2. HALOPERIDOL
  3. DROPERIDOL
  4. TIORIDAZINA
  5. TRIFLUPERAZINA
  6. ZUCLOPENTIXOL
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2
Q

ANTIPSICOTICOS TIPICOS ( 1a GENERACION)de accion prolongada:
( en pacientes con baja adherencia, hidrolizados por esterasas liberando lentamente el farmaco, adm mensual)

A

PIMOZIDA
FLUSPIRINELO
DECANOATO DE HALOPERIDOL/ DE ZUCLOPENTIXOL

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3
Q

CLASIFICACION CLINICA Y POR POTENCIA DE LOS ANTIPSICOTICOS TIPICOS 1a GENERACION

A

MAYOR POTENCIA.
incisivos D2: haloperidol, trifluperazina

MENOR POTENCIA:
sedativos( alfa 1, h1 y m1): CLORPROMAZINA

de transicion ( h1 y m1): TIORIDAZINA

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4
Q

MECANISMO DE ACCION ANTIPSICOTICOS TIPICOS

A

BLOQUEO DE RECEPTORES:
–> D2 Dopaminergico
Limbico ( efecto terapeutico):
Corteza (sintomas secundarios):
Cuerpo estriado ( sintomas extrapiramidales):
Hiposis ( hiperprolactinemia):

–> M1 colinergicos ( disminuye SEP/ ea: sdm atropinico)

—> alfa 1 adrenergico ( ea: hipoTO y eyaculacion retrograda)

—> H1 histamininergicos (ea: sedacion, aumento de peso)

—> canales de Calcio (tiorizadina) ea: aumento QT

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5
Q

FARMACOCINETICA ANTIPSICOTICOS TIPICOS

A

A: VO pico en 2/4hrs
Via IM
( decanato de haloperidol: liberacion prolongada por esterasas tisulares, no aumenta vida media) para falta de aherencia o en crisis ( drope,halo,clorpro) mayor BD y pico en 30min

D: >VD,>UP. atraviesa BHE

M: hepatico, inhiben y sustrato CYP2D6 ( haloperidol y tiordazina)

E: orina
T 172: 20-40hrs

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6
Q

Efectos adversos ANTIPSICOTICOS TIPICOS

A

POR BLOQUEO D2:
1)SEP ( motora) tto: anticolinergicos y antiemetico
TEMPRANAS ( < 3 meses o con aumento de dosis)
- distonias agudas ( crisis oculogira + frec, contractura musculo cuello, distonia laringea +letal)
FdR: incisivos, hombres, jovenes. tto: biperideno o trihexifenidilo

-Acatisia: tto: reducir dosis, si continua–> rotar fco, BB o BZD

-Parkinsonismo el + frec ( rueda tentada, acinesia, temblor) x receptor D2,

TARDIO

POR BLOQUEO DE OTROS RECEPTORES:

NO MEDIADO POR RECEPTORES:

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