Neuropatias Flashcards

1
Q

Raciocínio clínico: Neurologia
Quais os três tipos de fraqueza ?

A
  1. Condução (1 e 2 neurônios motores)
  2. Transmissão (placa motora)
  3. Área efetora (músculo)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Padrão de fraqueza em cintura escapular e cintura pélvica ?

A

Miopatia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Padrão de fraqueza em extremidades, em mãos e pés bilateralmente ?

A

Polineuropatia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Padrão de fraqueza com paralisia facial periférica com hemiparesia contra lateral ?

A

Lesão de tronco

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Padrão de fraqueza com hemiparesia e paralisia facial periférica ipsilateral ?

A

Lesão cerebral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Síndrome do primeiro neurônio motor

A
  • Fraqueza muscular
  • Hiperreflexia
  • Hipertonia espástica
  • Sinal de babinski (“apontando para o problema, para cima, para o primeiro neurônio motor”)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Síndrome do segundo neurônio motor.

A
  • Fraqueza muscular
  • Hipotonia ou flacidez
  • Reflexos reduzidos ou abolidos
  • Atrofia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Qual a bactéria comumente relacionada à Sd de Guillain-barré ?

A

Campylobacter jejuni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

A Sd de Guillain-barré costuma ocorrer em poços de incidência, quais ?

A

15-35 anos
50-75 anos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

A infecção ou imunização prévia na Sd de Guillain-barré ocorre em cerca de _____% das vezes.

A

70%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

A Sd de Guillain-Barré costuma apresentar paralisia flácida aguda generalizada, de caráter __________ .

A

Ascendente e simétrico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Na Sd de Guillain-Barré o paciente apresenta LCR com ..?

A

Dissociação proteino-citológica

( Pode ser normal na primeira semana da doença )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Por ser uma doença imunomediada, a corticoterapia é essencial no tratamento de Sd de Guillain-Barré.

Verdadeiro OU Falso

A

FALSO ==> Corticoides são contraindicados!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Cite 05 achados da Sd de Miller Fisher.

A
  • Oftalmoparesia bilateral
  • Ataxia
  • Ausência de fraqueza em membros
  • Nível de consciência preservado
  • Ausência de sinais/sintomas piramidais
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Sintomas de Uhtoff

A

Quando os sintomas pioram com calor.
(Esclerose múltipla)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Sinal de Lhermitte

A

Sensação de choque à flexão do pescoço
(Esclerose múltipla)

17
Q

LCR com bandas oligoclonais de IgG, sugere que diagnóstico ?

A

Esclerose múltipla

18
Q

RNM com lesões hiperintensos periventriculares, encéfalo e medula em tempos diferentes (lesões novas, realce) - placas desmelienizantes em substância branca.

Sugere que diagnóstico ?

A

Esclerose múltipla

19
Q

O tratamento de esclerose múltipla é constituído em plasma fere ou imunoglobulina IV.

Verdadeiro OU Falso

A

FALSO

O tratamento de EM consiste em pulso terapia com corticoide e manutenção com imunosupressores (imunobiológicos).

20
Q

Caracterize a Síndrome de Devic.

A

A Sd de Devic (Neuromielite óptica) é doença autoimune desmielinizante com predileção por nervo óptico e pela medula espinhal.

Diferencia-se da EM pela predileção do anticorpo anti-aquaporina-4 (AQP4).

21
Q

Qual alteração observada na RNM da esclerose múltipla ?

A

RNM: Múltiplas placas desmielinizantes (Dedos de Dawson)

22
Q

Qual a alteração observada no líquor da Esclerose múltipla ?

A

Bandas oligoclonais no LCR

23
Q

Qual os anticorpos encontrados na miastenia Gravis ?

A

ANTI-ACH-R —> O grande anticorpo da doença
ANTI-MUSK —> Forma generalizada
ANTI-LRP-4 —> Mais comum em quadros leves

24
Q

Qual o tratamento de escolha inicial para Miastenia Gravis ?

A

Piridostigmina
(Anticolinesterasico de ação periférica)

25
Q

Se não houve melhora após tratamento inicial da Miastenia Gravis, qual o próximo passo ?

A

Imunosupressor

26
Q

Quando se indica TIMECTOMIA no paciente com Miastenia Gravis ?

A
  • MG generalizada e <60 anos
  • Timoma
27
Q

CRISE MIASTÊNICA
Qual o tratamento ?

A
  • Imunoglobulina
    OU
  • Plasmaérese
28
Q

O botulismo é causado por _________ ,
que fisiopatologicamente promove _______________________ .

A

O botulismo é causado por neurotoxina do Clostridium botulininum, que fisiopatologicamente promove uma ligação ireversível com o receptor de acetilcolina .

29
Q

Qual a clínica do botulismo ?

A

Paralisia Flácida Simétrica Descendente
(Olho —> Garganta —> Pescoço —> Diafragma —> mmii)

5 D’s
Descendente
Diplopia
Disfonia
Disfagia
Disartria

30
Q

Qual o tratamento do Botulismo em adulto obtido por via possivelmente alimentar ?

A

Antitoxina Equina