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FISIOLOGIA > NEUROFISIOLOGIA > Flashcards

NEUROFISIOLOGIA Flashcards

1
Q

TRANSPORTE DE MEMBRANA

A
  • TRANSPORTE PASIVO: sin ATP, mas lenta.
    –> difusion simple: a favor de la gradiente, igualdar ambas soluciones
    –>canal: transportan iones, tambien dependen de cargas
    –> difucion facilitada: mediada por transportadores
  • TRANSPORTE ACTIVO: ATP, mas rapida
    –> primario: uno o mas solutos en contra de gradiente
    –> secundario: un soluto en contra y otro a favor, ATP de forma indirecta
    simporte: misma direccion
    antiporte: distinta direccion
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2
Q

POTENCIALES DE DIFUSION

A

CANALES IONICOS:
- proeinas integrales de membrana que permite paso de ciertos iones
- selectivo
- cuando esta mas abierto mas permeabilidad
- mantienen el potencial de membrana y desencadenar el potencial de accion
- determinan el flujo de iones y de agua regulando el volumen celular y PH
–> por voltaje: cambios en el potencial de membrana, cargas
–> segundos mensajeros: compuertas controladas por modificaciones en nivel de celula señalizadora
–> por ligando: compuertas controladas por neurotransmisores o hormonas, cambios en el potencial de membrana

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3
Q

POTENCIAL DE MEMBRANA

A

diferencia entre ambos lados de membrana celular, valor cercano a -70mV
se genera por:
- permeabilidad selectiva, potencial de equilibrio de K+
- gradiente de concentracion de iones

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4
Q

POTENCIAL DE EQUILIBRIO

A

se equilibra lo que entra y lo que sale.
- el unico ion que esta casi equilibrado es el K+
- cuando lacelula esta en reposo los canales de fuga de K+ estan abiertos
- el K+ regula el potencial de equilibrio

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5
Q

CAMBIOS EN POTENCIAL DE MEMBRANA

A
  • se pueden generar celulas excitables
  • ocurre una despolarizacion rapidamente despues una repolarizacion
  • los potenciales de accion transmiten la informacion al sistema nervioso y en todos los musculos
  • dependiendo de la intensidad del estimulo se desencadenaran potenciales locales o potencial de accion si se supera el umbral (-55mV)
  • no todas las despolarizaciones generan un potencial de accion.
  • despolarizacion: abren canales de Na+
  • repolarizacion: cierran canales de Na+ y se abren los de K+
  • hiperpolarizacion: ultimos k+ salen pero la entrada de Cl- puede provocar hiperpolarizacion, se regula con la bomba Na+/k+
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6
Q

SISTEMA NERVIOSO

A

1.- SNC: cerebro y medula espinal
2.- SNP: columna, nervios
- simpatico: excitacion
- parasimpatico: relajacion
–> sistema nervioso somatico: organos sensitivos y musculos voluntarios
–> sistema nervioso autonomo: organos y glandulas internas

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7
Q

COMPONENTES SISTEMA NERVIOSO

A
  • GLIAS: celulas encargadas de aislar, alimentar y proteger a las neuronas
  • NEURONAS: celulas excitables capaces de transmitir a distancia y generar impulso nervioso
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8
Q

CARACTERISTICAS DE LA NEURONA

A
  • unidad funcional de SN
  • dendritas: reciben informacion de entrada
  • axon: llevan informacion a la salida
  • cono axonico: gran concentracion de canales de Na+ dependientes de voltaje
  • zona de gatillo: alta concentracion de canales de Na+ y empieza la despolarizacion de membrana
  • en sinapsis pueden actuar como pre y postsinaptica
  • soma: llega estimulo y se ve que tan intenso es el estimulo
    AFERENTE/CENTRO INTEGRADOR/EFERENTE
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9
Q

FUNCIONES NEURONA

A
  • neuronas sensitivas: reciben informacion del medio y de otras neuronas y la conducen al SNC (aferentes)
  • interneuronas: integrar informacion y generar respuesta. integrar y modular comunicacion entre neuronas sensitivas y motoras
  • neuronas motoras: conducir señal de respuesta a su terminacion desde el SNC hacia periferia (eferentes)
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10
Q

TIPOS DE NEURONAS

A
  • bipolares: neurona sensitiva, aferente
  • unipolares: comunicacion entre celulas, sensitivas con motoras.
  • multipolares: muchas conexiones, motoneurona, eferente
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11
Q

FACTORES DE VELOCIDAD

A
  • MIELINA: capa aislante de axónes nerviosos (proteínas y lípidos), aumenta la resistencia de membrana, permite el impulso nervioso de manera rápida y eficiente a través de las neuronas.
  • CONDUCCION SALTORIA: no están amielinizadas
  • DIAMETRO DEL NERVIO: si se aumenta el diámetro, aumenta la velocidad de conducción, hay menor resistencia.
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12
Q

POTENCIAL DE ACCION

A

grandes despolarizaciones (consecuencia de un estimulo) de corta duracion que viajan a largas distancias a traves de una neurona sin perder su fuerza.
FUNCION: enviar señales rapidas a largas distancias
- solo en axon
- todo o nada
- conduccion de alta velocidad
- no se pierde intencidad ya alcanzado el umbral
- distinta intensidad y frecuencia pero misma amplitud
- a mayor intensidad mayor frecuencia CODIFICACION
- dura depende de la cinetica del canal
- la cantidad depende del potencial electroquimico

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13
Q

POTENCIAL DE ACCIÓN PASOS

A

1.- Potencial de membrana en reposo: el reposo de la membrana es de -70mV, la permeabilidad de K+ es alta.
2.- Despolarización (ascendente): mas positivo hacia el interior hasta el umbral (-70mV a -40mV) la despolarizacion inicia si es que un estimulo llega a la zona de gatillo (supera umbral), se activa las compuertas de activacion de canales de Na+ y la conductancia del Na+ aumenta rapidamente, incluso mas que la conductancia del K+
umbral= -55mV
3.- Repolarización (descendente): las compuertas de inactivacion de Na+ actuan finalizando el ascenso. Una corriente de salida de K+, los canales se abren lentamente (+30mV)
con la salida de K+ el interior se vuelve mas negativo volviendo al potencial de membrana en reposo
4.- Hiperpolarización: con la liberacion del K+ se llega al potencial de equilibrio del K+ (-90mV), luego se vuelve a despolarizar.
- en el reposo solo hay canales de fuga de K+

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14
Q

PERIODO REFRACTORIO

A

las células excitables producen señales hacia una dirección
- ABSOLUTO: no puede generar otro potencial de acción, los canales de sodio se inactivan en el peak
- RELATIVO: ocurre después del periodo refractório absoluto, puede generar un potencial de acción solo si se aplica una corriente de despolarización mayor de lo habitual

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15
Q

POTENCIAL LOCAL O GRADUADO (ZONA DE GATILLO)

A
  • la intensidad es mas debil y su magnitud depende del estimulo dado
  • suma de actividad individual de canales ionicos regulados por ligando
  • despolarizante o hiperpolarizante
  • subumbral (no genera potencial de accion) o supraumbral (genera potencial de accion
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16
Q

POTENCIALES POSTSINAPTICOS

A
  • EXCITATORIOS: apertura canales de Na+ y K+, noradrenalida, adrenalina, dopamina, gutamato, serotonina
  • INHIBITORIOS: apertura canales de Cl-, GABA, glicina
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17
Q

POTENCIAL LOCAL O GRADUADO (ZONA DE GATILLO) PUEDEN SER:

A
  • suma temporal: llega a diferentes lugares pero casi al mismo tiempo
  • suma espacial: llegan al mismo lugar pero en distintos tiempos
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18
Q

PROPAGACION CONTINUA DE PA

A
  • continua entrada de Na+ a lo largo del axon crea una señal electrica, no pierde fuerza con la distancia
  • tres zonas: refractaria, inactiva, activa
  • unidireccional
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19
Q

ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS DESMIELINIZANTE

A
  • esclerosis multiple
  • sindrome de Guillain-Barre
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20
Q

COMUNICACION ENTRE CELULAS EXCITABLES

A

1) SINAPSIS: entre neuronas, es el espacio donde se comunica la neurona presinaptica (terminales axonicos) y poatsinaptica (dendritas) ocurre transferencia de informacion para coordinar las funciones y mantener la homeostasis.
- ELECTRICA: uniones comunicantes, las neuronas tienen hemicanales que al juntarse forman canales, es bidireccional
- QUIMICA: hendidura sinaptica por medio de neurotransmisores, es unidireccional. Requiere de ATP debido a la salida de neurotransmisores por exocitosis.

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21
Q

PRINCIPALES MOLECULAS NEUROMODULADORES

A
  • acetilcolina: unico neurotrnasmisor que se utiliza para union neuromuscular. Receptor: nicotinico, muscarinico, colinergico
  • noradrenalina, adrenalina, dopamina: su precursor es la tirosina. Receptor: adrenergico
  • glutamato: neurotransmisor excitatorio del SNC. Receptores ionotropicos o canales ionicos
  • GABA: receptores ionotropicos
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22
Q

RECEPTORES

A

1) receptores ionotropicos (nicotinicos):
- activados por ligando
- el receptor es un canal
- entrada o salida de iones
- respuesta PEPS o PIPS dependiendo del canal
2) receptores metabotropicos (muscarinicos)
- activados por ligando
- el receptor activa el canal a traves de proteina G
- entrada o salida de iones
- respuesta PEPS o PIPS

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23
Q

TERMINO DE LA ACCION DEL NEUROTRANSMISOR

A
  • reciclados: los neurotransmisores retornan al terminal axonico para ser reutilizados
  • degradados: pueden ser inactivos por enzimas
  • reutilizados: en la sangre o otro lugar
24
Q

VIAS DE SINAPSIS

A
  • via convergente: de muchas neuronas presinapticas se fusionan las señales y llegan a una neurona postsinaptica
  • via divergente: de una neurona presinaptica se ramifica y llega a muchas neuronas postsinapticas.
25
Q

VIA EFERENTE

A

1.- preganglionar: del SNC al ganglio autonomico
2.- ganglio autonomico: grupo de somas neuronales presinapticos que estan fuera del SNC
3.- postganglionar: de ganglio autonomico al efector

26
Q

DIFERENCIAS EN LA SEÑALIZACION ENTRE EL SNS Y SNP

A
  • ambas vias liberan neurotrnasmisores de la preganglionar con receptores nicotinicos a postganglionar
  • simpatico libera noradrenalina con receptor andregenico
  • parasimpatico libera acetilcolina con receptores muscarinicos
27
Q

SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

A
  • sistema involuntario
  • neurona preganglionar y neurona postganglionar
  • estrechamente con sistema endocrino y conductual para homeostasis
  • simpatico, parasimpatico y enterico
  • neurona preganglionar del simpatico se origina en medula espinal
  • neurona preganglionar del parasimpatico se origina en tronco encefalico y medula espinal
28
Q

SINAPSIS NERVIOSO SIMPATICO

A
  • acetilcolina: liberada por preganglionar, receptor nicotinico en la postganglionar
  • noradrenalina: liberada por postganglionar, receptor andrenergico en el organo blanco.
29
Q

SINAPSIS NERVIOSO PARASIMPATICO

A
  • acetilcolina: liberada por preganglionar con receptor nicotinico en la postganglionar
  • noradrenalina: liberada por postganglionar con receptor muscarinico en el organo blanco
30
Q

SISTEMA SENSORIAL

A

informacion sensorial permite que nuestro cuerpo pueda elaborar una respuesta frente a cambios en el entorno
- conjunto de organos especializados que permiten la captura de estimulos del medio externo e interno
- percibidos por los 5 sentidos
- receptores reciben estimulos en diversas formas de energias y luego convierten el estimulo en una señal intracelular que genera un cmabio en el potencial de membrana, si se supera le umbral de transmite el PA al SNC

31
Q

SENTIDOS ESPECIALES

A
  • vision
    -olfato
  • gusto
  • oido
31
Q

SENTIDOS SOMATICOS

A

exteroceptivos
- tacto
- presion
- temperatura
- dolor
propioceptivos
- musculos
- articulaciones

32
Q

SENTIDOS VISCERALES

A
  • presion sanguinea
  • Ph
  • concentracion O2
  • distencion visceral
33
Q

TIPOS SENSIBILIDAD

A
  • interoceptivas: informan sobre procesos internos del organismo
  • propioceptivas: informan la situacion del cuerpo en el espacio y su postura
  • exteroceptivas: informa sobre el medio externo
34
Q

RECEPTORES SENSORIALES

A

recibir estimulos en diversas dormas de energia y traducirlas en potenciales de accion en neuronas, que llevan la informacion a la corteza somatosensorial.

35
Q

CLASIFICACION RECEPTORES SENSORIALES

A
  • simples: terminaciones nerviosas libres, axones amielinicos y mielinicos
  • complejos: terminaciones nerviosas rodeadas por capsulas de tejido conectivo (axon mielinico)
  • especializada: liberan neurotransmisores en neuronas sensitivas e inician un potencial de accion (axon mielinico)
36
Q

CLASIFICACION RECEPTORES (NOMBRES)

A
  • termorreceptores: diferencia de calor influencia en la membrana de la proteina
  • mecanorreceptor: presion abre canal ionico
  • electroreceptor: carga electrica abre canal ionico
  • quimioreceptor: asociado a protina G, por medio de un segundo mensajero activa un canal ionico
  • fotorreceptor: la luz altera a una proteina, iniciando una cascada de señales que controla un canal ionico
37
Q

CAMPOS RECEPTIVOS

A

zona del organismo cuya estimulacion provoca una respuesta una neurona sensorial, la cual es parte de una via sensorial que lleva la informacion al SNC.
- cada campo se caracteriza por su tamaño y se asocia a la densidad de receptores y su convergencia con neuronas sensitivas secundarias
- cuanto mas pequeño el campo receptor, se puede localizar con mayor presicion la localizacion
- dos puntos de estimulacion en un campo receptivo se perciben dos puntos, si ambos puntos caen en el mismo campo receptor se percibe como un punto.
la sensibilidad de ciertos estimulos tactiles dependen de la atencion y por lo tanto del SNC
- los campos receptivos de la mano son mas pequeños que los de la espalda

38
Q

VIAS SENSORIALES

A
  • en primer orden: de la periferia al SNC
  • segundo orden: desde medula espinal o tronco encefalico al talamo
  • tercer orden: del talamo a la corteza cerebral
39
Q

CORTEZA SOMATOSENSORIAL: HOMUNCULO

A

percepcion de la informacion sensorial se procesa en la corteza somatosensorial en el lobulo parietal
- si se lesiona esta zona puede provocar numerosas alteraciones
- homunculo sensorial: cuanto puedo sentir
- homunculo muscular y articular: cuanto puedo mover y cuanta inervación llega

40
Q

ADAPTACION DE LOS RECEPTORES

A
  • adaptacion rapida: detectan cambios en el estimulo, transmiten informacion al inicio del estimulo sufe un cambio
    pacini
  • adaptacion lenta: detectan estimulos continuos y fuertes, transmiten informacion constantemente mientras el estimulo esta presente
    merkel
41
Q

VIAS SOMATOSENSORIAL

A
  • receptores: neuronas
  • transduccion del estimulo
  • transmision señal electrica al SNC
  • integracion y percepcion de la informacion
42
Q

SENSIBILIDAD SOMATICA

A

mecanorreceptores:
- receptores que responden a presion en la piel
- bajo el umbral
- responden a la deformacion somatica

43
Q

NOCICEPTORES

A
  • la informacion de daño percibida como dolor es transmitida a traves de receptores especializados y llevados hasta el SNC
  • terminales libres en la dermis, fibras A (mielinicas) y fibras C (amielinicas)
44
Q

SENSIBILIDAD SOMATICA

A

dolor rapido:
- transmitido por fibras A
- dolor agudo
- estimulos mecanicos y termicos
- bien localizado
- solo en tejidos superficiales
dolor lento:
- transmitido por fibras C
dolor que quema, sordo, cronico
- estimulos mecanicos, termicos y polimodales
- difuso
- se percibe en superficial y profundo

45
Q

ALGESIA

A
  • se presenta edema y enrojecimiento de la piel
  • respuesta inflamatoria
  • periodo inflamatorio se hipersensibiliza los terminales axonicos, los estimulos de baja intensidad son suficientes para generar una señal dolorosa
46
Q

MECANISMO DE LA COMPUERTA

A

al sobar cuando me golpeo activo receptores de tacto/presion, mecanorreceptores, las fibras AB de tacto activan sinapsis inhibitoria en la fibra C, entonces se transmiten una señal debil

47
Q

UNION NEUROMUSCULAR

A

1) terminal axonico presinaptico de la neurona motora
2) hendidura sinaptica
3) membrana postsinaptica de la fibra muscular esqueletica
- musculo estriado es excitable
- neurotransmisores siempre excitatorios
- motoneuronas liberan acetilcolina para la comunicacion con la fibra muscular
- un axon puede hacer sinapsis con mas de una fibra muscular

48
Q

SINAPSIS NEUROMUSCULAR

A

1.- llega potencial de accion en el terminal axonico que abre los canales de calcio regulados por voltaje
2.- la placa motora terminal contiene altas concentraciones de acetilcolina
3.- ingreso de calcio causa la fusion de vesiculas sinapticas con la membrana presinaptica y liberacion de acetilcolina a la hendidura sinaptica
4.- el receptor nicotinico se une a dos moleculas de acetilcolia, el canal abierto permite el paso de sodio y potasio para despolarizar

49
Q

FIBRAS MUSCULARES

A

FUNCION: producir tension necesaria para multiples funciones fisiologicas, unidad funcional sarcomero
- contracciones son controladas por motoneuronas sel SN somatico que controla las contracciones voluntarias

50
Q

RETICULO SARCOPLASMATICO

A
  • principal almacén de calcio en músculo estriado
  • con liberacion de calcio se puede unir a la miosina
  • se encuentran receptores de rianodina
  • cisternas terminales
51
Q

CONTRACCIÓN

A
  • acortamiento del sarcómero por deslizamiento de filamentos de actina sobre miosina
  • requiere calcio y ATP
  • calcio es liberado gracias a los receptores de rianodina y se une a troponina
52
Q

ACOPLAMIENTO CONTRACCION-RELAJACION

A
  • liberacion de acetilcolina
  • potencial de accion se desplaza a lo largo del tubulo T
  • en la membrana del tubulo T hay receptores DHP que son canales de calcio dependientes de voltaje
  • al activarse los receptores de DHP se activan los canales de rianodina ubicados en el reticulo sarcoplasmatico
  • calcio se une a troponina y se produce el ciclo de puentes cruzados
  • complejo troponina-calcio arrastra a tropomiosina lejos del sitio de union miosina de la actina
  • miosina se une firmemente a la actina y completa el golpe activo
  • se mueve el filamento de actina
53
Q

FINALIZACION CONTRACCION

A
  • musculo se relaja cuando:
  • el calcio regresa al reticulo sarcoplasmatico mediante accion de la bombra de calcio + ATPasa
  • disminucion de calcio libre en citosol induce la separacion de calcio a troponina
  • la tropomiosina vuelve a cubrir el sitio de union
54
Q

ORGAMO TENDINOSO DE GOLGI

A
  • si aumento tension muscular aumento la contraccion de fibras de colageno
  • se activan los mecanorreceptores de las neuronas sensitivas
  • organo tendinoso aumento descarga de neuronas sensoriales enviando informacion al SNC
  • inhibicon actividad motoneuronas alfa que esta generando la contraccion, relajacion muscular
55
Q

INFORMACION RETROALIMENTACION SENSORIAL

A
  • tension: musculo ejerce sobre sus tendones detectada por los organos tendinosos de golgi–> terminaciones nerviosas libres que se entrelazan con fibras colagenas dentro de capsula de tejido conectivo
  • longitud/elongacion: musuclo detectada por el aparato del huso muscular –> cada huso esta formado por una capsula de tejido conectivo que encierra un grupo de fibras intrafusales

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