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BASES ENARM > NEURO I > Flashcards

NEURO I Flashcards

1
Q

Son las tres fases diagnósticas en neurología : sindrómico, __________ y etiológico

A

Topográfico

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2
Q

Son las tres fases diagnósticas en neurología: ________, topográfico y etiológico

A

Sindrómico

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3
Q

Son las tres fases diagnósticas en neurología: sindrómico, topográfico y ______

A

Etiológico

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4
Q

Fase diagnóstica de neurología que localiza la lesión

A

Topográfico

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5
Q

El Sistema nervioso se divide en __________ y SNP

A

SNC (sistema nervioso central)

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6
Q

El SNC es todo lo que está rodeado por _________

A

Hueso

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7
Q

Conforman el SNC

A

Encéfalo y medula espinal

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8
Q

Estructuras que componen el encéfalo: cerebro, _________ y tronco

A

Cerebelo

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9
Q

Estructuras que componen el encéfalo: ________, cerebelo y tronco

A

Cerebro

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10
Q

Estructuras que componen el encéfalo: cerebro, cerebelo y ________

A

Tronco

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11
Q

Son las vesículas primarias que dan origen embriológico al encéfalo: prosencéfalo, mesencéfalo y _______

A

Rombencéfalo

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12
Q

Son las vesículas primarias que dan origen embriológico al encéfalo: ___________, mesencéfalo y rombencéfalo

A

Prosencéfalo

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13
Q

Son las vesículas primarias que dan origen embriológico al encéfalo: prosencéfalo, __________ y rombencéfalo

A

Mesencéfalo

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14
Q

Vesículas secundarias derivadas del prosencéfalo:

A

Telencéfalo y Diencéfalo

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15
Q

Vesículas secundarias derivadas del mesencéfalo:

A

Mesencéfalo

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16
Q

Vesículas secundarias derivadas del rombencéfalo:

A

Metencéfalo y Mielencéfalo

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17
Q

Derivados del telencéfalo y cavidades:

A

Hemisferios cerebrales
Ventrículos laterales

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18
Q

Derivados del diencéfalo y cavidades:

A

Tálamo, subtálamo, hipotálamo
Tercer ventrículo

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19
Q

Derivados del mesencéfalo y cavidades:

A

Pedúnculo cerebral, tubérculos cuadrigéminos
Acueducto de Silvio

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20
Q

Derivados del metencéfalo y cavidades :

A

Protuberancia y cerebelo
Porción superior del cuarto ventrículo

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21
Q

Derivados del mielencéfalo y cavidades:

A

Bulbo raquídeo
Porción inferior del cuarto ventrículo

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22
Q

Es una inflamación del bulbo raquídeo, protuberancia y cerebelo que presentan clínica de pares craneales, afectación cerebelosa , síndromes cruzados. Suelen ser secundarios a patologías infecciosas como Tuberculosis y Difteria:

A

Romboencefalitis

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23
Q

Patologías infecciosas que pueden causar romboencefalitis

A

Tuberculosis y Difteria

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24
Q

Estructuras que se encuentran supratentoriales

A

Cerebro y diencéfalo

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25
Q

Estructuras que se encuentran infratentoriales

A

Troncoencéfalo y cerebelo

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26
Q

Estructura que lleva información de un hemisferio a otro a través de interneuronas

A

Cuerpo calloso

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27
Q

A través de qué estructura pasa el LCR del tercer ventrículo al cuarto

A

Acueducto de Silvio

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28
Q

El cuarto ventrículo se encuentras más _________ que el tercer ventrículo

A

posterior

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29
Q

A partir del ________ ventrículo se drena el LCR a la región subaracnoidea

A

Cuarto

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30
Q

En la TC el hueso se visualiza _________

A

Hiperdenso

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31
Q

En la TC el LCR se visualiza _________

A

Hipodenso

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32
Q

En la TC la sustancia blanca se visualiza___________

A

Hipodensa

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33
Q

En la TC la sustancia gris se visualiza ________

A

Hiperdenso

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34
Q

En las imágenes por Resonancia magnética el hueso se visualiza__________

A

Hipointenso

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35
Q

En las imágenes por Resonancia magnética la grasa se visualiza _________

A

Hiperintensa

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36
Q

En las imágenes T1 el LCR se visualiza_________

A

Hipointenso

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37
Q

En las imágenes T2 se visualiza el LCR se visualiza _____

A

Hiperintensa
Nota: única secuencia que se ve LCR hiperintenso

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38
Q

En las imágenes FLAIR el LCR se visualiza ______

A

Hipointenso

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39
Q

Es la secuencia de imagen neurológica más anatómica ___

A

T1

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40
Q

Es la secuencia de imagen neurológica menos fisiológica ___

A

T2

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41
Q

Es la principal estructura en la TC

A

Hueso

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42
Q

Atención y memoria se alteran en _______

A

Síndromes confusionales agudos

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43
Q

La memoria anterógrada y retrograda se afecta en _____

A

Deterioro cognitivo

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44
Q

La consciencia depende del ________

A

Sistema reticular (protuberancia-diencéfalo)

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45
Q

Son los estados de consciencia:

A

Vigilia , somnolencia, estupor y coma

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46
Q

En la vigilia el paciente se encuentra _____

A

Despierto y reactivo

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47
Q

En la somnolencia el paciente tiene tendencia al _______ pero en cuanto se estimula este ________

A

Sueño
Despierta

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48
Q

En el estupor el paciente tiene ________ reactividad, se necesita _______ estimulación , principalmente ______ y la respuesta al estímulo verbal se encuentra disminuida

A

Escasa
Bastante
Dolor

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49
Q

En el coma hay una ______________

A

Arreactividad total

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50
Q

Las lesiones ________ disminuyen el nivel de consciencia

A

Troncoencefálicas

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51
Q

Las lesiones ____________ no producen alteración de la conciencia

A

Hemisféricas unilaterales

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52
Q

En las lesiones hemisféricas, estas deben ser ______ para producir alteración de la consciencia

A

Bilaterales

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53
Q

Es la principal causa de coma

A

Alteraciones metabólicas

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54
Q

La diferencia entre compa por alteraciones metabólicas y estructurales es que en las _______ hay signos localizadores

A

Estructurales

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55
Q

Son signos de valor localizador: alteraciones pupilares, movimientos oculares, patrones respiratorios y _________________

A

Posturas reflejas

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56
Q

Son signos de valor localizador: alteraciones pupilares, movimientos oculares, ___________ y posturas reflejas

A

Patrones respiratorios

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57
Q

Son signos de valor localizador: alteraciones pupilares, ___________, patrones respiratorios y posturas reflejas

A

Movimientos oculares

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58
Q

Son signos de valor localizador: ___________ , movimientos oculares, patrones respiratorios y posturas reflejas

A

Alteraciones pupilares

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59
Q

Las alteraciones de los hemisferios cerebrales (talámicas) producen respiración __________ caracterizada por respiraciones profundas y pausas de apneas

A

Cheyne-Stokes

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60
Q

Si la afectación de hemisferios cerebrales es isquémica los ojos se desvían hacia:

A

El lado de la lesión

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61
Q

En la afectación de hemisferios cerebrales las pupilas se encuentran:

A

Mióticas reactivas

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62
Q

En las alteraciones del mesencéfalo se produce una respiración:

A

Hiperventilación neurogénica central

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63
Q

En las alteraciones del mesencéfalo las pupilas se encuentran _______ por alteración del III PC

A

Midriáticas arreactivas

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64
Q

En alteraciones de la protuberancia hay un patrón respiratorio _______ caracterizado por respiración normal con periodos de apnea

A

Apnéustico
Nota: Protuberancia -> aPnéustica y Puntiforme

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65
Q

En las lesiones de la protuberancia hay un reflejo corneal _______ por afectación del V PC

A

Abolido

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66
Q

En las lesiones de la protuberancia los ojos se desvían al lado _________ de la lesión

A

Contrario

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67
Q

En las lesiones de la protuberancia las pupilas se encuentran __________ reactivas

A

Puntiformes

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68
Q

En las alteraciones del bulbo raquídeo hay una respiración agónica , también conocida como _______

A

Atáxica de Biot

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69
Q

En las lesiones del bulbo raquídeo hay abolición del ________ por alteración del IX PC

A

Reflejo nauseoso

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70
Q

Se conoce como una flexión mantenida ante un estímulo doloroso por lesiones de ambos hemisferios

A

Decorticación
Nota: dEcorticación (tiene una sola E y por eso es flExión)

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71
Q

Se conoce como una extensión mantenida ante un estímulo doloroso por lesiones en el troncoencéfalo

A

Descerebración
Nota : dEscErEbración (tiene más E y por eso es Extensión)

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72
Q

Máxima puntiación en la ECG (escala comatosa de Glasgow)

A

15

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73
Q

Mínima puntiación en la ECG (escala comatosa de Glasgow)

A

3

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74
Q

El apartado más importante de la escala comatosa de Glasgow es

A

Respuesta motora

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75
Q

La respuesta motora de la ECG tiene 6 puntuaciones, que corresponden a:

A

6, obedece ordenes
5, localiza el dolor
4, retirada al dolor
3, flexión anormal
2, extensión anormal
1, ausencia de respuesta

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76
Q

La respuesta verbal de la ECG tiene 5 puntuaciones, que corresponden a:

A

5, orientado
4, desodientado/confuso
3, incoherente
2, sonido incomprensibles
1, ausencia de respuesta

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77
Q

La respuesta ocular de la ECG tiene 4 puntuaciones, que corresponden a:

A

4, espontánea
3, estímulos verbales
2, al dolor
1, ausencia de respuesta

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78
Q

Es la alteración en la articulación del habla

A

Disartria

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79
Q

Es una alteración en la emisión del habla

A

Disfonía

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80
Q

Es una alteración en la entonación y pronunciación de las palabras

A

Disprosodia

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81
Q

Es una alteración en la emisión y/o comprensión del lenguaje

A

Afasia

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82
Q

Se ve afectada cuando se altera el hemisferio no dominante, troncoencéfalo, cerebelo. Por ej: ictus lacunares y miastenia gravis

A

Disartria

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83
Q

Indican afectación cortical del hemisferio dominante

A

Afasia

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84
Q

El hemisferio dominante de los diestros es

A

El izquierdo (95%)

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85
Q

El hemisferio dominante de los zurdos es

A

El izquierdo (70%)

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86
Q

Afasia producida por alteración del lóbulo frontal que produce alteración motora del lenguaje

A

Afasia de Broca
Nota: brOca frontal mOtora

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87
Q

Afasia producida por alteración del lóbulo temporal e implica problema de percelción del lenguaje

A

Afasia de Wenicke
Nota: wErnicke tEmporal pErcepción

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88
Q

Afasia que es hermana de Broca pero tiene repetición conservada

A

Afasia transcortical motora

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89
Q

Afasia que es hermana de Wernicke pero con repetición conservada

A

Afasia transcortical sensitiva

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90
Q

Afasia con fluencia y comprensión preservada pero con alteración de la nominación y repetición y se da por lesión en el fascículo arqueado

A

Afasia de conducción

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91
Q

Afasia que no preserva la fluencia, comprensión, nominación y repetición produciendo un mutismo dada por lesiones hemisféricas extensas y difusas tales como alteración de la ACM izquierda principalmente isquémica

A

Mixta

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92
Q

Es la incapacidad para realizar patrones motores complejos ante una orden verbal o imitación con preservación de la comprensión y sin déficits motores ni sensitivos

A

Apraxias

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93
Q

Apraxia caracterizada por ser incapaz de realizar un acto motor aprendido en respuesta a una orden y tiene localización frontal y parietal izquierda

A

Ideomotora (la más frecuente)
Nota: las que empiezan con I  hemisféricas Izquierdas

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94
Q

Apraxia caracterizada por la incapacidad para realizar una secuencia de actos motores y se da por lesiones hemisféricas izquierdas, extensas, demencia y delirium

A

Ideatoria
Nota: las que empiezan con I  hemisféricas Izquierdas

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95
Q

Apraxia en donde no dibuja ni construye figuras y se da por hemisféricas derechas

A

Constructiva
Nota: el resto  hemisféricas derechas

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96
Q

Apraxia donde tiene incapacidad para vestirse a la orden verbal o imitación

A

Nota: el resto  hemisféricas derechas

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97
Q

Apraxia donde hay una incapacidad para iniciar la marcha

A

De la marcha
Nota: de la mArchA  Anteriores (frontales) y Bilaterales

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98
Q

Tríada caracterizada por apraxia de la marcha, demencia e incontinencia urinaria. Usualmente relacionada con la hidrocefalia crónica del adulto

A

Triadada de Hakim-Adams

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99
Q

La tríada de Hakim-Adams se caracteriza por: apraxia de la marcha, demencia y ________

A

Incontinencia urinaria

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100
Q

La tríada de Hakim-Adams se caracteriza por: apraxia de la marcha, ______ e incontinencia urinaria

A

Demencia

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101
Q

La tríada de Hakim-Adams se caracteriza por:__________ , demencia e incontinencia urinaria

A

Apraxia de la marcha

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102
Q

Es la incapacidad para reconocer los estímulos visuales, táctiles o auditivos con preservación de la comprensión, SIN déficits primarios sensitivos, visuales o auditivos

A

Agnosias

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103
Q

Agnosia visual caracterizada por la incapacidad de reconocer rostros conocidos y se asociada a lesión en áreas de asociación visual (occipitales, occipito-temporales)

A

Prosopagnosia

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104
Q

Agnosia visual caracterizada por incapacidad de reconocer estímulos visuales bilaterales y se asociada a lesión en áreas de asociación visual (occipitales, occipito-temporales)

A

Simultagnosia

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105
Q

Agnosia táctil caracterizada por la incapacidad de reconocer objeto conocido en la mano con los ojos cerrados y se asocia a lesión parietal contralateral (al déficit)

A

Astereognosia

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106
Q

Agnosia táctil caracterizada por incapacidad de localizar estímulo y se asocia a lesión parietal contralateral (al déficit)

A

Atopognosia

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107
Q

Agnosia táctil caracterizada por incapacidad de reconocer dibujos en el cuerpo con los ojos cerrados y se asocia a lesión parietal contralateral (al déficit)

A

Agrafoestesia

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108
Q

Negligencia caracterizada por incapacidad de percibir hemicuerpo contralateral y se asocia a lesión parietal NO dominante

A

Asomatognosia

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109
Q

Neglicencia caracterizada por incapacidad de percibir su propia enfermedad y se asocia a lesión parietal NO dominante

A

Anosognosia

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110
Q

Es la vía motora directa

A

Sistema piramidal

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111
Q

Representa la vía motora indirecta

A

Sistema extrapiramidal y cerebelo

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112
Q

Corteza motora primaria

A

Área 4 de Brodman

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113
Q

La 1ra MTN de la corteza motora primaria hace sinapsis a nivel del tronco-encéfalo con el ____________ o __________ : núcleo motores de los pares craneales ipsilaterales

A

Fasículo geniculado o cortico-nuclear

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114
Q

La 1ra MTN de la corteza hace sinapsis a nivel de la médula con la 2da MTN a nivel medula en el __________

A

Fasículo corticoespinal

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115
Q

El haz corticoespinal lateral, el 90% se _______

A

Decusa (es contralateral)
Nota: el 10% del haz corticoespinal anterior no se decusa

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116
Q

En el síndrome de 1ra MTN los reflejos se encuentran:

A

aumentados

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117
Q

En el síndrome de 1ra MTN la respuesta cutaneoplantar es

A

Extensora (Babinski)

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118
Q

En el síndrome de 1ra MTN afecta _________ grupos musculares y hay ______ por desuso

A

Amplios
Atrofia

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119
Q

En el síndrome de 1ra MTN el tono se encuentra

A

Aumentado (parálisis espástica)

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120
Q

En el síndrome de 2da MTN los reflejos se encuentran

A

Disminuidos o ausentes

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121
Q

En el síndrome de 2da MTN la respuesta cutaneoplantar es

A

Flexora (fisiológica)

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122
Q

En el síndrome de 2da MTN los músculos afectados son _______ grupos , hay amiotrofia precoz y presentan ___________ y ________

A

Pequeños
Fasciculaciones
Fibrilaciones

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123
Q

En el síndrome de 2da MTN el tono se encuentra

A

Disminuido (parálisis flácida)

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124
Q

Lesión de 1ra MTN es

A

Cortical

125
Q

En una lesión cortical de 1ra MTN las manifestaciones serán

A

Contralaterales

126
Q

1ra MTN + afasia =

A

Alteración de la corteza motora

127
Q

En una lesión de 1ra MTN a nivel troncoencefálica hay afectación de hemicuerpo ______ y par craneal ________

A

Contralateral
Ipsilateral
Nota: síndrome cruzado , el par craneal localiza la lesión

128
Q

1ra MTN + PC contralaterales (síndrome cruzado) =

A

Alteración del tronco del encéfalo

129
Q

Lesión medular de 1ra MTN el déficit es

A

Ipsilateral
Nota: ya se han decusado las fibras de la vía motora

130
Q

1ra MTN aislada =

A

Médula

131
Q

2da MTN + déficit sensitivo =

A

Lesión de nervio periférico

132
Q

Localice la lesión: signos de 1ra MTN derecha + afasia

A

Cortical izquierda

133
Q

Localice la lesión: signos de 1ra MTN derecha + PC izquierdo

A

Tronco-encéfalo izquierdo  Síndrome cruzado

134
Q

Localice la lesión: signos de 1ra MTN izquierda

A

Medular ipsilateral

135
Q

Localice la lesión: signos de 2da MTN + déficit sensitivo izquierdo

A

Nervio periférico ipsilateral

136
Q

Localice la lesión: 1ra y 2da MTN asimétricos (sospechar ELA)

A

Tronco-encéfalo + medular

137
Q

Encargados de los patrones motores complejos y control de intensidad relativa y dirección de los movimientos

A

Ganglios basales

138
Q

Encargado de la secuencia y adaptaciones correctoras de las actividades motoras. Al igual que de la postura y equilibrio

A

Cerebelo

139
Q

Vías extrapiramidades que conectan interneuronas con el sistema piramidal y cerebeloso

A

Vía rubro-espinal
Vía retículo-espinal

140
Q

La dopamina se produce por la porción _______ de la sustancia negra

A

Compacta

141
Q

Si hay alteración del núcleo estriado se pierde la inhibición por _______ de la corteza motora lo que puede dar como resultado la corea (ejemplo, en la enfermedad de Huntinton)

A

GABA

142
Q

Si hay lesión en la sustancia negra se producen mas estímulos _____ a la corteza motora como pasa en la enfermedad del Parkinson

A

Negativos

143
Q

Trastorno del movimiento hipercinético caracterizado por tener oscilaciones rítmicas

A

Temblor

144
Q

Trastorno del movimiento hipercinético irregular caracterizado por contracciones sostenidas

A

Distonías

145
Q

Trastorno del movimiento hipercinético irregular caracterizado por sacudidas súbitas de escasa duración

A

Mioclonías

146
Q

Trastorno del movimiento hipercinético irregular caracterizado po ser esterotipados y se suprimen con voluntad

A

Tics

147
Q

Trastorno del movimiento hipercinético irregular caracterizado por movimientos irregulares, arrítmicos e incesantes

A

Corea

148
Q

Trastorno del movimiento hipercinético irregular caracterizado por lanzamiento de miembros

A

Balismo

149
Q

Trastorno del movimiento hipercinético irregular caracterizado por intranquilidad e inquietud

A

Acatisia

150
Q

El Parkinson es un trastorno hipocinético caracterizado por bradicinesia acompañada de:

A

Rigidez , temblor e inestabilidad postural

151
Q

El cerebelo tiene como función la regulación de funciones:

A

Coordinación motora, tono postural y equilibrio

152
Q

Es un déficit de coordinación de movimientos

A

Ataxia

153
Q

La ataxia puede ser: _______, vestibular o cerebelosa

A

Sensitiva

154
Q

Signo clínico en el cual se le pide al paciente que junte las piernas , mire al frente y cierre los ojos. Si se inestabiliza o cae es positivo

A

Romberg

155
Q

La ataxia sensitiva se asocia a una marcha con _______

A

Ampliación de base de sustentación

156
Q

En la ataxia sensitiva el signo de Romberg es

A

Positivo (no lateraliza)

157
Q

En la ataxia sensitiva _____ hay vértigo, nistagmo y disartria

A

No

158
Q

En la ataxia cerebelosa hemisférica se afectan los

A

Miembros ipsilaterales

159
Q

La ataxia cerebelosa hemisférica se asocia a

A

Síndrome cerebeloso

160
Q

En la ataxia cerebelosa vermiana se altera la

A

Marcha

161
Q

En la ataxia cerebelosa ____ hay nistagmo y disartria

A

Si

162
Q

En la ataxia cerebelosa el signo de Romberg es

A

Negativo

163
Q

En la ataxia vestibular se afecta la _______ y _____. Aumenta con cambios posturales

A

Bipedestación y marcha

164
Q

La ataxia vestibular central se asocia a

A

Otros signos neurológicos (otros PC)

165
Q

La ataxia vestibular periférica se asocia a

A

Síntomas vegetativos + auditivos

166
Q

En la ataxia cerebelosa ____ hay disartria y nistagmo

A

Si

167
Q

En la ataxia cerebelosa el signo de Romberg es

A

Negativo

168
Q

La principal causa de ataxia sensitiva es

A

Diabética

169
Q

Las principales causas de ataxia cerebelosa son

A

Vasculares, tumorales y tóxicas (degeneración vermiana enólica)

170
Q

La principal causa de ataxia vestibular periférica es

A

Vértigo postural paroxístico (VPPB)

171
Q

Son trastornos pre-sinápticos

A

Síndrome de Lamber-Eaton y Botulismo

172
Q

Es un trastorno post-sináptico

A

Miastenia Gravis

173
Q

Alteración de la unión neuromuscular caracterizada por afectar mujeres, se producen anticuerpos anti-receptor nicotínico de ACTH y hay una liberación normal de ACTH por lo que el primer potencial es normal. Con estimulación repetitiva de baja y alta frecuencia el estímulo disminuye.

A

Miastenia Gravis

174
Q

_________ Alteración de la unión neuromuscular caracterizada por afectar hombres, se producen anticuerpos anti-canales de Ca+ presinápticos.

A

Síndrome de Lambert-Eaton

175
Q

En el Síndrome de Lambert-Eaton la liberación de ACTH es __________ y el primer potencial es ___________

A

Disminuido
Disminuido

176
Q

En el Síndrome de Lambert-Eaton a la estimulación repetitiva con baja frecuencia la respuesta es _______ y de alta frecuencia es _______

A

Disminuida
Aumentada

177
Q

Alteración de la unión neuromuscular caracterizada por bloqueo en la liberación de ACTH mediada por Ca+

A

Botulismo

178
Q

En el Botulismo hay una liberación de ACTH _______ y un primer potencial _______

A

Disminuido
Disminuido

179
Q

En el Botulismo a la estimulación repetitiva con baja frecuencia la respuesta es _______ y alta frecuencia es ________

A

Disminuido
Aumentada

180
Q

Vía ____________ es la encargada de la sensación protopática y termoalgésica. Se encuentra en el cordon antero-lateral contrario.

A

Espino-talámica

181
Q

Vía ____________ es la encargada de la sensación epicrítica , vibratoria y propiocepción. Se encuentra en el cordón posterior ipsilateral.

A

Bulbo-Talámica

182
Q

Ambas vías sensitivas se integran en el _________ luego de ser decusadas.

A

Tálamo

183
Q

La vía ______________se decusa inmediatamente entra a la médula y pasa por el centro medular

A

Espino-talámica

184
Q

La vía ___________ se decusa a nivel bulbar

A

Bulbo-talámica

185
Q

Localiza la lesión: hipo/anestesia total de hemicuerpo izquierdo

A

Lesión talámica derecha (típico dolor o hiperpatía ipsilateral)

186
Q

Localiza la lesión: hipo/anestesia combinada hemicuerpo izquierdo (conservación relativa de tacto y termo-algesia)

A

Lesión parietal derecha

187
Q

Localiza la lesión: hipoestesia termo-algésico derecha y/p hipoestesia epicrítica vibratorio izquierdo

A

Lesión hemimédula izquierda

188
Q

Localiza la lesión: déficit disociado y suspendido de la sensibilidad (un dermatomo de sensibilidad termo-algésica)

A

Síndrome centromedular

189
Q

Localiza la lesión: hipo/pares/disestesias en guante y calcetín

A

Polineuropatía

190
Q

Según el homúnculo, se encuentra en la ______________ (más medial) el miembro inferior

A

Cisura interhemisférica

191
Q

Orden de estructuras en el homúnculo de interno a externo

A

Miembro inferior, tronco, brazo , antebrazo, mano, cara, lengua

192
Q

Áreas de Brodmann: 4 y 6 _____________

A

Corteza motora primaria y suplementaria
Nota: anterior a la cisura de rolando en el lóbulo frontal

193
Q

Áreas de Brodmann: 1,2,3 ______________

A

Corteza somatosensorial primaria

194
Q

Áreas de Brodmann: 41,42 _____________

A

Corteza auditiva
Nota: lóbulo temporal cerca de Wernicke

195
Q

Áreas de Brodmann: 22 _________

A

Comprensión del lenguaje (Wernicke)

196
Q

Áreas de Brodmann: 44 __________

A

Área de emisión del lenguaje (Broca)

197
Q

Áreas de Brodmann: 39 ______________

A

Centro de la lectura y la escritura
Nota: giro supramarginal

198
Q

Áreas de Brodmann: 8 __________

A

Centro de la mirada conjugada
Nota: frontal

199
Q

Áreas de Brodmann: 17 ________________

A

Corteza visual
Nota: cisura calcarina

200
Q

Áreas de Brodmann: _____________ se encarga de la conducta, personalidad, cognición y reflejos primitivos

A

Áreas prefrontales

201
Q

Síndrome lobar caracterizado por parálisis espástica contralateral, desviación de los ojos hacia la lesión, mutismo, abulia, reflejos arcaicos y afasia motora

A

Síndrome lobar frontal

202
Q

Síndrome lobar caracterizado por alucinaciones auditivas o si es bilateral causa sordera cortical , cuadrantopnosia superior contralateral y afasia de Wernicke

A

Síndrome lobar temporal

203
Q

Síndrome lobar caracterizado por hemianopsia homónima contralateral con respeto macular o ceguera cortical en caso de ser bilateral

A

Síndrome lobar occipital

204
Q

Síndrome lobar caracterizado por hipoestesia contralateral y cuadrantanopsia inferior contralateral

A

Síndrome lobar parietal

205
Q

Arteria cerebral ________ irriga lóbulo frontal a nivel interhemisférico, lóbulo frontal medial y parte medial del lóbulo parietal y núcleo caudado

A

Anterior

206
Q

Arteria cerebral ________ irriga la mayor parte y por consecuencia da mayor clínica, irriga región lateral frontal, mayor parte del lóbulo parietal, superior temporal y parte de los ganglios de la base

A

Media

207
Q

Arteria cerebral ________ lóbulo occipital, parte inferior del lóbulo temporal y tálamo

A

Posterior

208
Q

Síndrome vascular cerebral caracterizado por parálisis espástica de predominio de miembros superiores y cara, desviación de la mirada hacia la lesión, afasia motora, alucinaciones auditivas, afasia sensitiva, hemianopsia homónima contralateral y hipoestesia de miembros superiores y cara contralaterales

A

ACM

209
Q

Síndrome vascular cerebral caracterizado por parálisis espástica de miembros inferiores contralaterales, mutismo, abulia, pérdida de la memoria y reflejos arcaicos e hipoestesia contralateral de miembros inferiores

A

ACA

210
Q

Síndrome vascular cerebral caracterizado por hemianopsia homónima contralateral con respeto macular y síndrome talámico

A

ACP

211
Q

Síndrome vascular cerebral caracterizado por hemianopsia homónima contralateral con respeto macular y síndrome talámico

A

ACP

212
Q

A nivel del mesencéfalo salen los PC:

A

III y IV PC

213
Q

A nivel del puente salen los PC:

A

V, VI, VII, VIII PC

214
Q

A nivel del bulbo salen los PC:

A

IX, X, XI, XII PC

215
Q

PC que inerva todos los oculomotores a excepción del recto externo y oblicuo menor

A

III

216
Q

Afectación del III PC da diplopía

A

Vertical u oblicua

217
Q

PC que eleva el parpado superior y su alteración da ptosis

A

III

218
Q

A nivel central del III PC recurren las fibras ________ y se altera frecuentemente por isquemia principalmente en la __________ dando clínica de diploplia + ptosis unilateral

A

Oculomotoras
Mononeuropatía diabética

219
Q

A nivel periférico del III PC recurren las fibras _____________ y se altera frecuentemente por compresión principalmente ___________ dando clínica de midriasis arreactiva

A

Parasimpáticas
Aneurisma comunicante posterior

220
Q

El III PC a través de fibras parasimpáticas se encarga de hacer

A

Miosis

221
Q

Localiza la lesión del III PC : debilidad de todos los músculos ipsilaterales, debilidad del recto superior contralateral y ptosis bilateral incompleta

A

Nuclear (mesencéfalo)

222
Q

Localiza la lesión del III PC : diplopía + ptosis

A

Nervio isquémica

223
Q

Localiza la lesión del III PC : inicio con midriasis arreactiva

A

Nervio compresiva

224
Q

Localiza la lesión del III PC : oftalmoparesia completa (III + IV + VI pc) y afectación sensitiva (V1 y V2)

A

Seno cavernoso

225
Q

Localiza la lesión del III PC : oftalmoparia completa ( III+ IV + VI pc) y afectación sensitiva (V1)

A

Fisura orbitaria superior

226
Q

__________ inerva músculo oblicuo mayor contralateral (único PC cruzado)

A

IV PC

227
Q

PC que moviliza el ojo hacia abajo y hacia dentro

A

IV PC

228
Q

Lesión en el IV PC causa diplopía _________

A

Vertical

229
Q

En la lesión del IV PC la diplopía aumenta al _____

A

Mira hacia abajo y hacia adentro (bajar escaleras)
Nota: corrigen desviando la cabeza hacia el lado contralateral de la lesión

230
Q

______________ alteración del IV PC donde aumenta la diplopía al inclinar la cabeza al lado homolateral de la lesión

A

Signo de Bielchowsky

231
Q

Etiología mas frecuente de la lesión del IV PC

A

Traumática (TCE)

232
Q

PC que inerva al motor ocular externo (moviliza el ojo hacia fuera)

A

VI PC

233
Q

En la lesión del VI PC hay una diplopía ________ y aumenta al mirar hacia fuera (homolateral a la lesión)

A

Horizontal

234
Q

Etiología mas frecuente de la lesión del VI PC

A

Hipertensión intracraneal (por su largo recorrigo subaracnoideo)

235
Q

Conjunto de interneuronas que unen al VI PC con el III PC contralateral , se encarga de la mirada conjugada

A

Fascículo longitudinal medial

236
Q

Lesión del _____ produce parálisis a la aducción de un ojo (lado lesionado) + nistagmo del ojo abducente (contralateral a la lesión)

A

VI PC

237
Q

Abolición del reflejo corneal da sospecha de alteración del ____ PC

A

V

238
Q

Alteración del VII PC donde hay una parálisis de hemicara completa ipsilateral

A

Lesión nuclear o periférica

239
Q

Alteración del VII PC donde hay una parálisis de hemicara inferior

A

Lesión supranuclear o central

240
Q

Alteración del _____ PC que da como resultado disfagia, abolición del reflejo nauseoso e hipoestesia de 1/3 posterior lingual

A

IX

241
Q

Alteración del _____ PC que da como resultado disfagia, disartria y disfonía

A

X

242
Q

Alteración del _____ PC que da como resultado debilidad ipsilateral del cuello

A

XI

243
Q

Alteración del _____ PC que da como resultado desviación lingual ipsilateral

A

XII

244
Q

Localice la lesión: desviación conjugada de la mirada homolateral a la lesión

A

Ictus isquémico área conjugada de la mirada (lóbulo frontal- ACM)

245
Q

Localice la lesión: Desviación conjugada de la mirada contralateral

A

Crisis originada área conjugada de la mirada

246
Q

Localice la lesión: desviación conjugada de la mirada contralateral

A

Ictus isquémico protuberancial

247
Q

Localice la lesión: mandíbula con desviación homolateral a la lesión

A

Lesión V par motor

248
Q

Localice la lesión: Romberg + lateraliza al lado de hipofunción

A

Lesión porción vestibular VIII PC

249
Q

Localice la lesión: lengua se desvía homolateral a lesión

A

Lesión XII pc

250
Q

Localice la lesión: amaurosis

A

Lesión del nervio óptico

251
Q

Localice la lesión: hemianopsia homónima bitemporal

A

Lesión quiasmática central (microadenoma, craneofaringioma)

252
Q

Localice la lesión: hemianopsia heterónima binasal (más frecuente unilateral)

A

Lesión quiasmática lateral (aneurisma carotídea)

253
Q

Localice la lesión: hemianopsia homónima contralateral . incongruente + déficit pupilar aferente

A

Lesión de cintilla óptica

254
Q

Localice la lesión: cuadrantanopsia homónima contralateral de predominio inferior

A

Radiación óptica superior (parietal)

255
Q

Localice la lesión: cuadrantanopsia homónima contralateral de predominio superior

A

Radiación óptica inferior (temporal)

256
Q

Localice la lesión: hemianopsia homónima contralateral con respeto macular

A

Corteza visual primaria

257
Q

Lesión del nervio óptico donde en el ojo sano el reflejo fotomotor consensuado esta preservado (miosis bilateral) pero en el ojo afectado este se dilata o no se contrae la pupila

A

Defecto pupilar aferente (marcus-gunn)

258
Q

En la ________________ se da una midriasis unilateral y no responde a la luz

A

Pupila tónica de ADie

259
Q

En la ___________ se da una miosis bilateral y respuesta escasa a la luz. Se asocia a neurosifilis.

A

Pupilia de Argyl-RObertsOn

260
Q

Síndrome caracterizado por ptosis, miosis , enoftalmo y anhidrosis

A

Síndrome de Horner

261
Q

En los síndromes cruzados, quienes localizan la lesión

A

Los pares craneales

262
Q

Síndromes caracterizados por afectación de PC ipsilaterales y afectación extremidades contralateral

A

Cruzados (síndromes troncoencefálicos)

263
Q

Dermatomas ________ que abarcan desde región inframandibular hasta la zona mas distal de la extremidad superior

A

Cervicales (C2-C8)

264
Q

Dermatomas ________ que abarcan tórax y abdomen a excepción de que ____ incluye región medial del brazo y antebrazo

A

Torácicas (T1-T12)
T1

265
Q

Dermatomas ________ que abarcan extremidad inferior por completo a excepción de ____ que se encarga de zona postero-lateral distal

A

Lumbares (L1-L5)
S1

266
Q

Dermatomas ________ que abarcan zona inguinal medial, genitales y periné

A

Sacras (S3-S5)

267
Q

Síndrome medular caracterizado por : debilidad de 1ra MTN debajo el nivel de la lesión e ipsilateral, pérdida de sensibilidad epicrítica bajo nivel de lesión e ipsilateral y pérdida sensibilidad protopática bajo nivel de la lesión y contralateral a esta

A

Hemisección medular (Sx de Brown-Séquard)

268
Q

Síndrome medular caracterizado por : pérdida bilateral de la sensibilidad protopática confinada a los niveles afectado. Se puede dar por siringomelia.

A

Síndrome centro-medular

269
Q

Síndrome medular caracterizado por : debilidad bilateral de 1ra MTN bajo el nivel de la lesión , pérdida bilateral de sensibilidad epicrítica bajo nivel de la lesión. Se puede dar por déficit de b12

A

Síndrome postero-lateral

270
Q

Síndrome medular caracterizado por : alteración epicrítica bajo nivel de la lesión

A

Síndrome de columnas posteriores

271
Q

Síndrome medular caracterizado por : debilidad bilateral de 1ra MTN bajo nivel de la lesión, pérdida sensibilidad protopática bilateral y alteración autonómica bajo el nivel de la lesión

A

Síndrome medular anterior

272
Q

Síndrome medular caracterizado por : debilidad bilateral 1ra MTN, pérdida bilateral de sensibilidad epicrítica y protopática bajo nivel de la lesión, alteración autonómica por debajo de la lesión. Puede ser por causas traumáticas

A

Sección medular completa

273
Q

Enfermedad del SNP caracterizada por: afecta único tronco nervioso  déficit sensitivo y motor

A

Mononeuropatía

274
Q

Enfermedad del SNP caracterizada por: afectación simultánea o consecutiva de múltiples troncos nerviosos NO contiguos

A

Mononeuritis múltiple

275
Q

Enfermedad del SNP caracterizada por: lesión directa de la neurona a nivel medular

A

Neuronopatía

276
Q

Enfermedad del SNP caracterizada por: afectación GRADUAL de múltiples troncos nerviosos de forma simétrica y generalizada de predominio distal

A

Polineuropatía

277
Q

Enfermedad del SNP caracterizada por: afectación del plexo

A

Plexopatía

278
Q

Enfermedad del SNP caracterizada por: afectación de raíces nerviosas sensitivas o motoras

A

Radiculopatía

279
Q

En las enfermedades _______ hay amplitud de potencial disminuido

A

Axonales

280
Q

En las enfermedades _______ hay disminución de la velocidad de conducción y aumento de latencias distales

A

Desmielinizantes

281
Q

Causa mas frecuente de enfermedad desmielinizante

A

Sx Guillain-Barré

282
Q

Causa mas frecuente de enfermedad axonal:

A

Metabólicas y tóxicas

283
Q

Causa mas frecuente de enfermedad mixta (desmielinizante y axonal)

A

Diabética

284
Q

Las raíces vertebrales cervicales se nombran con la vértebra

A

Inferior
Ej: C1-C2  raíz C2

285
Q

Las raíces vertebrales torácicas y lumbares se nombran con la vértebra

A

Superior
T4-T5  raíz T4

286
Q

________________ comprime la raíz que sale en el espacio correspondiente

A

Hernia discal cervical
Nota: todas son foraminales

287
Q

Hernia discal lumbar __________ comprimen la raíz que sale por el mismo espacio

A

Foraminales

288
Q

Hernia discal lumbar __________ comprimen la raíz que pasa y sale por el espacio vertebral inferior (son las mas frecuentes)

A

Posterolaterales

289
Q

Hernia cervical con compromiso foraminal lleva nombre de

A

La raíz inferior
Ej: C1-C2 comprime C2

290
Q

Hernia lumbar con compromiso foraminal lleva nombre de __________ y si es posterolateral lleva nombre de ___________-

A

Vértebra superior
Vertebra inferior
Ej: Hernia L4-L5  postero-lateral (L5) y foraminal (L4)

291
Q

Hernia a nivel de _______ con alteración del reflejo bicipital y déficit sensitivo de hombro y cara lateral del brazo

A

C4-C5 (C5)

292
Q

Hernia a nivel de _______ con alteración del reflejo bicipital y estiloradial + déficit sensitivo cara lateral del antebrazo hasta 1er y 2do dedo

A

C5-C6 (C6)

293
Q

Hernia a nivel de _______ con alteración del reflejo tricipital y déficit sensitivo en cara dorsal del MS hasta el 3er dedo y borde radial del 4to dedo

A

C6-C7 (C7)

294
Q

Hernia a nivel de _______ con alteración de reflejo tricipital (a veces) y déficit sensitivo de 5to dedo y cara cubital del 4to dedo

A

C7-T1 (C8)

295
Q

Hernia a nivel de _______ con alteración del reflejo rotuliano y déficit motor en extensión de rodilla

A

L3-L4 (L4)

296
Q

Hernia a nivel de _______ sin alteración de ningún reflejo y déficit motor para dorsiflexión del pie + extensión del primer dedo

A

L4-L5 (L5)

297
Q

Hernia a nivel de _______ con alteración del reflejo aquíleo y déficit motor para la flexión plantar del pie

A

L5-S1 (S1)

298
Q

Síndrome agudo medular caracterizado por déficit sensitivo en silla de montar y sin dolor espontáneo. Con un curso repentino y bilateral

A

Síndrome cono medular

299
Q

Síndrome agudo medular caracterizado por aparición súbita del dolor intenso y tiene un curso gradual y unilateral

A

Síndrome de cola de caballo

300
Q

Presión intracraneal normal

A

5-15 mmHg

301
Q

Tríada caracterizada por HTA, bradicardia y alteraciones del ritmo respiratorio

A

Tríada de Cushing (asociada a HTAIC)

302
Q

Herniación caracterizada por midriasis ipsilateral, hemiplejia contralateral y disminución en el nivel de consciencia. Puede presentar el fenómeno de Kenohan (compresión del mesencéfalo contralateral  midriasis contralateral y hemiplejia ipsilateral)

A

Herniación uncal

303
Q

Herniación caracterizada porque hemisferios cerebrales y ganglios basales comprimen en dirección caudal

A

Transtentorial

304
Q

Herniación caracterizada porque precede la herniación uncal y comprime la ACA

A

Herniación subfacial

305
Q

Herniación caracterizada por alta mortalidad debido al compresión de los centros cardio-respiratorios

A

Herniación amigdalar

306
Q

Diurético más utilizado en la HTIC idiopática

A

Acetazolamida

307
Q

Complicación mas temida de la HTIC idiopática

A

Déficits visuales (ceguera)

308
Q

Hidrocefalia ___________ o __________ se caracteriza por obstáculo en el sistema circulatorio , lo más frecuente es en acueduco de silvio. Aumenta LCR en ventrículos solamente. Puede ser congénito o compresión extrínseca

A

Obstructiva o no comunicante

309
Q

Hidrocefalia ___________ o __________ se caracteriza por alteración en el drenaje de LCR en las vellosidades aracnoideas. Aumenta LCR en ventrículos y espacio subaracnoideo. Puede ser por hemorragia subaracnoidea o meningitis

A

No obstructiva o comunicante

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