Neuro Flashcards

1
Q

Quelle est la deuxième cause de décès chez les enfants au Canada après les accidents ?

A

Le cancer.

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2
Q

Quel était le taux de survie des enfants atteints de cancer en 1960 ?

A

40 %.

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3
Q

Quel est le taux de survie des enfants atteints de cancer en 2009 ?

A

Entre 79 % et 82 %.

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4
Q

Le cancer chez l’enfant est-il fréquent ?

A

Non, il représente environ 1 % de tous les cancers diagnostiqués au Canada.

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5
Q

Combien de nouveaux cas de cancer pédiatrique ont été observés entre 2009 et 2013 ?

A

4715 cas, soit environ 943 cas par année.

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6
Q

Combien d’enfants âgés de 0 à 14 ans sont décédés du cancer entre 2008 et 2012 au Canada ?

A

595 décès, soit environ 119 par année.

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7
Q

Comment se comparent les tumeurs chez les enfants à celles des adultes ?

A

Elles ont une période de latence plus courte et sont plus agressives et envahissantes.

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8
Q

Quels sont les deux types de néoplasmes ?

A

Malin et bénin.

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9
Q

Quels sont les deux grands types de cancers pédiatriques ?

A

Malignités hématopoïétiques et tumeurs solides.

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10
Q

Quels sont les deux principaux types de malignités hématopoïétiques ?

A

Leucémies et lymphomes.

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11
Q

Quels sont les principaux types de tumeurs solides ?

A

• Tumeurs SNC (cerveau/médullaire)
• Neuroblastome SNS
• Rhabdomyosarcome (muscles)
• Tumeur de Wilms (rein)
• Sarcome d’Ewing et ostéosarcome (os)
• Rétinoblastome (rétine)

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12
Q

Qu’est-ce qu’un blastome ?

A

Une tumeur prenant naissance dans les tissus embryonnaires.

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13
Q

D’où provient un lymphome ?

A

Du système lymphatique.

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14
Q

Où prennent naissance les leucémies ?

A

Dans les organes où sont formés les éléments sanguins.

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15
Q

D’où proviennent les sarcomes ?

A

Des tissus conjonctifs et de support (os, cartilage, nerfs, muscles, tissus adipeux).

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16
Q

D’où proviennent les carcinomes ?

A

Des tissus épithéliaux (peau, revêtement des cavités ou des organes).

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17
Q

D’où proviennent les adénocarcinomes ?

A

Des tissus glandulaires.

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18
Q

Connaît-on les causes exactes du cancer chez l’enfant ?

A

Non, elles restent inconnues.

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19
Q

Quel est le type d’étiologie du cancer ?

A

Multifactorielle (interaction entre génétique et environnement).

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20
Q

Quelles sont les principales modalités de traitement du cancer pédiatrique ?

A

Chimiothérapie, radiothérapie, chirurgie, greffe de moelle osseuse, immunothérapie.

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21
Q

Quel est le but de la chimiothérapie ?

A

• Curatif
• Prophylaxie
• Contrôle
• Palliatif

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22
Q

Quel effet secondaire est associé à l’asparaginase ?

A

Troubles de la coagulation et pancréatite.

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23
Q

Quel agent chimiothérapeutique peut causer une pneumopathie et des convulsions ?

A

Busulfan.

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24
Q

Quels médicaments peuvent causer une hypoacousie ou une surdité ?

A

Carboplatin et cisplatine.

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25
Q

Quel médicament est connu pour causer une cardiotoxicité ?

A

Doxorubicine.

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26
Q

Quels médicaments peuvent causer une neuropathie périphérique ?

A

Brentuximab vedotin, vincristine et cisplatine.

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27
Q

Quels effets secondaires sont associés au méthotrexate ?

A

Immunosuppression et neurotoxicité (étourdissements, vision embrouillée).

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28
Q

Pourquoi utilise-t-on la dexaméthasone avec la chimiothérapie ?

A

Elle est utilisée comme corticostéroïde pour réduire l’inflammation et améliorer l’efficacité du traitement.

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29
Q

Quel est le principe de la radiothérapie ?

A

Utiliser des radiations ionisantes pour détruire les cellules cancéreuses de façon loco-régionale.

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30
Q

Quels sont les buts de la radiothérapie ?

A

• Prophylaxie
• Palliation
• Régime préparatoire à la greffe de moelle osseuse

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31
Q

Qu’est-ce qu’une greffe de moelle osseuse ?

A

Une approche thérapeutique pour traiter certains cancers pédiatriques et maladies hématologiques, immunologiques ou génétiques.

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32
Q

Quels sont les deux types de greffes de moelle osseuse ?

A

• Autologue : Utilisation des propres cellules souches du patient.
• Allogénique : Utilisation des cellules d’un donneur.

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33
Q

Quels sont les deux types de greffes allogéniques ?

A

• Apparentée : Donneur provenant de la famille (ex. : fratrie).
• Non apparentée : Donneur compatible mais extérieur à la famille (ex. : cellules de sang de cordon).

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34
Q

Quelle complication est fréquente après une greffe allogénique ?

A

La maladie du greffon contre l’hôte (GVH).

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35
Q

Quels sont les trois types d’infections post-GMO ?

A

Bactériennes, fongiques et virales.

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36
Q

Qu’est-ce qu’une leucémie ?

A

Une maladie où les leucocytes immatures prolifèrent anormalement.

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37
Q

Où s’accumulent les cellules leucémiques ?

A

Dans la moelle osseuse, la rate et les ganglions lymphatiques.

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38
Q

Quel est le type de leucémie le plus fréquent chez l’enfant ?

A

La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).

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39
Q

Quel est le taux de survie de la LAL ?

A

90 à 95 %.

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40
Q

Quel est le taux de survie de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) ?

A

64 %.

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41
Q

Quels sont les symptômes fréquents de la leucémie ?

A

Fatigue, pâleur, fièvre, infections fréquentes, douleurs osseuses.

42
Q

Quel organe peut grossir en raison de la leucémie ?

A

La rate (splénomégalie).

43
Q

Quelle est la première phase du traitement de la LAL ?

A

L’induction.

44
Q

Où se retrouvent 60 % des tumeurs cérébrales pédiatriques ?

A

Dans la fosse postérieure.

45
Q

Quels sont les trois types de tumeurs cérébrales les plus fréquents ?

A

Astrocytome, médulloblastome, épendymome.

46
Q

Quels sont les symptômes d’une tumeur de la fosse postérieure ?

A

Céphalées, vomissements, ataxie.

47
Q

Quels sont les traitements des tumeurs cérébrales ?

A

Chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie.

48
Q

Quel est le type de lymphome le plus fréquent chez les adolescents ?

A

Le lymphome hodgkinien.

49
Q

Quels sont les principaux symptômes d’un lymphome ?

A

Fatigue, essoufflement, adénopathie, perte de poids.

50
Q

Quel traitement peut être utilisé pour un lymphome en rechute ?

A

Une greffe de moelle osseuse.

51
Q

Quel est le type de tumeur osseuse maligne la plus fréquente ?

A

L’ostéosarcome.

52
Q

Où se trouve souvent l’ostéosarcome ?

A

Dans les os longs, au niveau de la métaphyse.

53
Q

Quels sont les symptômes de l’ostéosarcome ?

A

Douleur locale, masse palpable, fracture pathologique.

54
Q

Quels sont les traitements de l’ostéosarcome ?

A

Chimiothérapie et chirurgie.

55
Q

Où se trouve principalement le sarcome d’Ewing ?

A

Dans les os plats et la diaphyse des os longs.

56
Q

Quel est le principal symptôme du sarcome d’Ewing ?

A

Douleur intermittente.

57
Q

Quels traitements peuvent être utilisés pour le sarcome d’Ewing ?

A

Chimiothérapie, chirurgie, radiothérapie.

58
Q

Quelle est la tumeur la plus fréquente chez le nourrisson ?

A

Le neuroblastome.

59
Q

Quel est l’âge médian de diagnostic du neuroblastome ?

A

2 ans.

60
Q

Où se situe le neuroblastome ?

A

Tout le long du système nerveux sympathique.

61
Q

Quels sont les symptômes du neuroblastome ?

A

Douleur abdominale, distension, perte du contrôle des sphincters.

62
Q

Quel est le taux de survie du neuroblastome ?

A

81 %.

63
Q

Quels traitements peuvent être utilisés pour un neuroblastome à haut risque ?

A

Chimiothérapie, greffe de moelle osseuse, immunothérapie, radiothérapie.

64
Q

Quelle est la tumeur oculaire la plus fréquente chez l’enfant ?

A

Le rétinoblastome.

65
Q

Quelle est l’incidence du rétinoblastome ?

A

1 sur 15 000 à 20 000 naissances.

66
Q

Quels sont les symptômes du rétinoblastome ?

A

Strabisme, douleur oculaire, exophtalmie.

67
Q

Quel est le traitement principal du rétinoblastome ?

A

Chirurgie (énucléation).

68
Q

Quel est le taux de survie du rétinoblastome ?

A

96 %.

69
Q

Qu’est-ce qu’une leucémie ?

A

Une maladie où les leucocytes immatures prolifèrent anormalement.

70
Q

Où s’accumulent les cellules leucémiques ?

A

Dans la moelle osseuse, la rate et les ganglions lymphatiques.

71
Q

Quel est le type de leucémie le plus fréquent chez l’enfant ?

A

La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).

72
Q

Quel est le taux de survie de la LAL ?

A

90 à 95 %.

73
Q

Quel est le taux de survie de la leucémie aiguë myéloïde (LAM) ?

A

64 %.

74
Q

Quels sont les symptômes fréquents de la leucémie ?

A

Fatigue, pâleur, fièvre, infections fréquentes, douleurs osseuses.

75
Q

Quel organe peut grossir en raison de la leucémie ?

A

La rate (splénomégalie).

76
Q

Quelle est la première phase du traitement de la LAL ?

A

L’induction.

77
Q

Où se retrouvent 60 % des tumeurs cérébrales pédiatriques ?

A

Dans la fosse postérieure.

78
Q

Quels sont les trois types de tumeurs cérébrales les plus fréquents ?

A

Astrocytome, médulloblastome, épendymome.

79
Q

Quels sont les symptômes d’une tumeur de la fosse postérieure ?

A

Céphalées, vomissements, ataxie.

80
Q

Quels sont les traitements des tumeurs cérébrales ?

A

Chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie.

81
Q

Quel est le type de lymphome le plus fréquent chez les adolescents ?

A

Le lymphome hodgkinien.

82
Q

Quels sont les principaux symptômes d’un lymphome ?

A

Fatigue, essoufflement, adénopathie, perte de poids.

83
Q

Quel traitement peut être utilisé pour un lymphome en rechute ?

A

Une greffe de moelle osseuse.

84
Q

Quel est le type de tumeur osseuse maligne la plus fréquente ?

A

L’ostéosarcome.

85
Q

Où se trouve souvent l’ostéosarcome ?

A

Dans les os longs, au niveau de la métaphyse.

86
Q

Quels sont les symptômes de l’ostéosarcome ?

A

Douleur locale, masse palpable, fracture pathologique.

87
Q

Quels sont les traitements de l’ostéosarcome ?

A

Chimiothérapie et chirurgie.

88
Q

Où se trouve principalement le sarcome d’Ewing ?

A

Dans les os plats et la diaphyse des os longs.

89
Q

Quel est le principal symptôme du sarcome d’Ewing ?

A

Douleur intermittente.

90
Q

Quels traitements peuvent être utilisés pour le sarcome d’Ewing ?

A

Chimiothérapie, chirurgie, radiothérapie.

91
Q

Quelle est la tumeur la plus fréquente chez le nourrisson ?

A

Le neuroblastome.

92
Q

Quel est l’âge médian de diagnostic du neuroblastome ?

A

2 ans.

93
Q

Où se situe le neuroblastome ?

A

Tout le long du système nerveux sympathique.

94
Q

Quels sont les symptômes du neuroblastome ?

A

Douleur abdominale, distension, perte du contrôle des sphincters.

95
Q

Quel est le taux de survie du neuroblastome ?

A

81 %.

96
Q

Quels traitements peuvent être utilisés pour un neuroblastome à haut risque ?

A

Chimiothérapie, greffe de moelle osseuse, immunothérapie, radiothérapie.

97
Q

Quelle est la tumeur oculaire la plus fréquente chez l’enfant ?

A

Le rétinoblastome.

98
Q

Quelle est l’incidence du rétinoblastome ?

A

1 sur 15 000 à 20 000 naissances.

99
Q

Quels sont les symptômes du rétinoblastome ?

A

Strabisme, douleur oculaire, exophtalmie.

100
Q

Quel est le traitement principal du rétinoblastome ?

A

Chirurgie (énucléation).

101
Q

Quel est le taux de survie du rétinoblastome ?

A

96 %.