Nervo e músculo Flashcards

1
Q

Quais são os músculos inervados pelo nervo radial e respetivas funções?

A
  1. Tricípite (Extensão do cotovelo)
  2. Extensor do carpo
  3. Extensor dos dedos
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quais são os músculos inervados pelo nervo mediano e respetivas funções?

A
  1. Flexor do carpo
  2. Flexor dos dedos
  3. Abdutor do polegar
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qual o nervo que inerva o bicípite?

A

Músculo-cutâneo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qual o músculo responsável pela dorsiflexão do pé e que nervo o inerva?

A

Tibial anterior (nervo fibular)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qual o músculo responsável pela flexão plantar do pé e que nervo o inerva?

A

Gastrocnémio (nervo tibial)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quais são as fibras sensitivas mais mielinizadas?

A

Aα - proprioceção

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quais são as fibras sensitivas não mielinizadas?

A

C - termo-álgicas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Que tipo de fibras são preferencialmente afetadas na síndrome de Guillain-Barré?

A

Motoras, sem preferência de comprimento.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Que tipo de fibras são preferencialmente afetadas na polineuropatia diabética?

A

Sensitivas termo-álgicas (pouco mielinizadas). (Polineuropatia sensitiva simétrica distal siabética)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Que fibras são preferencialmente afetadas na polineuropatia associada à sínd. Sjögren?

A

Sensitivas propriocetivas (muito mielinizadas)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Que fibras são preferencialmente afetadas na amiloidose?

A

Autonómicas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quais são os sinais típicos de uma neuropatia sensitiva que afeta as fibras bem mielinizadas?

A

São as fibras da PROPRIOCEÇÃO, por isso:

  1. Ataxia
  2. Sinal de Romberg
  3. Hipo/arreflexia miotática
  4. Desequilíbrio
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

O que é o sinal de Romberg e o que significa?

A

Desequilíbrio quando o doente está de pé, com os pés juntos e olhos fechados. É sinal de ataxia sensitiva.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quais são os sintomas autonómicos mais comuns das neuropatias periféricas?

A

Hipotensão ortostática, diarreia crónica, distúrbios génito-urinários, anidrose e boca seca.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

A forma mais comum de atingimento do SNP é dependente ou não dependente do comprimento das fibras?

A

Dependente do comprimento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Dá 3 exemplos de polineuropatias com padrão dependente do comprimento das fibras.

A
  1. Polineuropatia sensitiva distal simétrica diabética
  2. Polineuropatia Amiloidótica Familiar
  3. Doença de Charcot-Marie-Tooth
17
Q

Qual é o 1º reflexo a ser afetado na polineuropatia simétrica distal?

18
Q

Qual é a mutação da polineuropatia amiloidótica familiar e qual o seu padrão de transmissão hereditária?

A

Mutação do gene da transtirretina (TTR). Autossómica dominante.

19
Q

Quais as causas de morte habituais na polineuropatia amiloidótica familiar?

A

Insuficiência cardíaca ou renal por acumulação de amilóide.

20
Q

Qual é a neuropatia hereditária mais comum no mundo?

A

Doença de Charcot-Marie-Tooth

21
Q

Quais as manifestações clínicas da doença de Charcot-Marie-Tooth?

A
  1. Atrofia e fraqueza muscular distal
  2. Défice sensitivo em meia e luva
  3. Progressão lenta e progressiva
22
Q

Quais são as principais mutações na miastenia congénita?

A
  1. Recetor de aceticolina (AchR)
  2. Acetilcolinesterase (AchE)
  3. Dok-7
  4. Rapsina
  5. Colina Acetiltransferase (ChAT)
23
Q

Qual a miastenia auto-imune mais comum?

A

Miastenia Gravis

24
Q

Tipicamente que anticorpos existem na miastenia gravis?

A

Contra o recetor da acetilcolina

25
Que músculos são tipicamente mais afetados na miastenia gravis?
Oculares. | Mas também bulbares, cervicais e membros
26
Qual é a característica típica da fraqueza muscular da miastenia gravis?
É fatigável e flutuante
27
Qual a neoplasia a que habitualmente se associa a miastenia gravis?
Timoma
28
Qual a outra síndrome miasténica auto-imune, para além da miastenia gravis?
Síndrome de Lambert-Eaton
29
Quais as manifestações mais comuns da síndrome de Lambert-Eaton?
Fraqueza dos músculos dos membros inferiores e disautonomia
30
Quais são as miopatias inflamatórias?
Dermatomiosite Polimiosite Miopatia necrotizante Miopatia de corpos de inclusão