Neoplasia renal Flashcards
Principal fator de risco para carcinoma de células renais?
Tabagismo
Principais síndromes genéticas associadas ao carcinoma de células renais?
1) von hippel lindau
2) esclerose tuberosa
Tríade clássica do carcinoma renal?
Hamaturia + massa palpável + dor no flanco
Tipos de carcinoma de células renais?
1) células claras
2) papilifero
3) cromofobico
4) ductor coletor + agressivo
Síndrome de von hippel lindau
Angiomatose cerebelorretiniana de padrão autossômico dominante.
Cursa com hemangioblastomas retiníamos, cerebelares e espinais e podem ser acompanhados de nefromas, feocromocitoma e cistos benignos
Como se define esclerose tuberosa? E a qual tumor de órgão sólido ela está associada?
Caracterizado pela tríade:
1) Lesões cutâneas (adenomas sebáceos, máculas hiperpigmentadas …)
2) Retardo mental
3) Convulsões
Aumento o risco para astrocitomas e ependimomas infantis e carcinoma de células renais.
Principais síndromes paraneoplasicas do tumor de células renais?
Hipercalcemia Hipertensão renovascular Anemia Síndrome de Stauffer Varicocele: principalmente à esquerda.
Síndrome de stauffer?
Disfunção hepática associada a um tumor de células renais não metastaticas
Estadiamento do tumor de células renais?
Obs: só o que precisa saber
T1- <7cm confinado ao rim
T2- >7cm confinado ao rim
T3 - tumor com invasão de grandes vasos e estruturas adjacentes sem acometimento da fáscia de gerota
T4 - invade adrenal ou fáscia de gerota
N1 qualquer linfonodo
Doença localizada até t3n1m0 mesmo quando invade grandes vasos
Tratamento de carcinoma de células renais?
Até t3n1mo - nefrectomia radical exceto se <4cm podendo se optar pela nefrectomia parcial
Tumores avançados - nefrectomia citorredutora e imunoterapia (il-2 e ifn- alfa )
Novas terapias alvo dirigidas para carcinoma de células renais?
Sorafenibe ou sunitinibe inibidor de tirosina quinase
Formas de cistos renais
Cistos simples
Doença renal cística autossômica dominante
Doença renal cística autossômica recessiva
Rim multicistico displásico
Doença renal cística adquirida
Doenças císticas medulares
Classificação de cistos renais e suas condutas
Classificação de bosniak I - cistos simples Sem necessidade de prosseguir investigação. Ii - cistos minimamente complicados: Sem necessidade prosseguir investigação; IIF - minimamente complicados: Follow-up reavaliação em seis meses e seguimento anual III e IV - exploração cirúrgica
Critérios diagnósticos para doença policística renal dominante
Entre 15-39 anos - 3 cistos no total
Entre 40-59 - pelo menos dois em cada rim
> 60 anos pelo menos 4 em cada rim
Teste genético apenas se dúvida: PKD1 e PKD2
Clínica da doença policística:
1) infecção urinária de repetição;
2) nefrolitíase de repetição
3) nefromegalia
4) hipertensão renovascular
5) poliuria e nocturia
6) proteinúria e hematuria
7) alterações associadas: valvulopatias esquerdas, aneurisma de coronárias ou cerebrais e cistos em outros órgãos como pâncreas, ovário …
8) broncquiectasia hérnia e divertículo