Neoplasia renal Flashcards

1
Q

Principal fator de risco para carcinoma de células renais?

A

Tabagismo

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2
Q

Principais síndromes genéticas associadas ao carcinoma de células renais?

A

1) von hippel lindau

2) esclerose tuberosa

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3
Q

Tríade clássica do carcinoma renal?

A

Hamaturia + massa palpável + dor no flanco

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4
Q

Tipos de carcinoma de células renais?

A

1) células claras
2) papilifero
3) cromofobico
4) ductor coletor + agressivo

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5
Q

Síndrome de von hippel lindau

A

Angiomatose cerebelorretiniana de padrão autossômico dominante.
Cursa com hemangioblastomas retiníamos, cerebelares e espinais e podem ser acompanhados de nefromas, feocromocitoma e cistos benignos

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6
Q

Como se define esclerose tuberosa? E a qual tumor de órgão sólido ela está associada?

A

Caracterizado pela tríade:

1) Lesões cutâneas (adenomas sebáceos, máculas hiperpigmentadas …)
2) Retardo mental
3) Convulsões

Aumento o risco para astrocitomas e ependimomas infantis e carcinoma de células renais.

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7
Q

Principais síndromes paraneoplasicas do tumor de células renais?

A
Hipercalcemia
Hipertensão renovascular
Anemia
Síndrome de Stauffer
Varicocele: principalmente à esquerda.
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8
Q

Síndrome de stauffer?

A

Disfunção hepática associada a um tumor de células renais não metastaticas

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9
Q

Estadiamento do tumor de células renais?

Obs: só o que precisa saber

A

T1- <7cm confinado ao rim
T2- >7cm confinado ao rim
T3 - tumor com invasão de grandes vasos e estruturas adjacentes sem acometimento da fáscia de gerota
T4 - invade adrenal ou fáscia de gerota

N1 qualquer linfonodo

Doença localizada até t3n1m0 mesmo quando invade grandes vasos

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10
Q

Tratamento de carcinoma de células renais?

A

Até t3n1mo - nefrectomia radical exceto se <4cm podendo se optar pela nefrectomia parcial

Tumores avançados - nefrectomia citorredutora e imunoterapia (il-2 e ifn- alfa )

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11
Q

Novas terapias alvo dirigidas para carcinoma de células renais?

A

Sorafenibe ou sunitinibe inibidor de tirosina quinase

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12
Q

Formas de cistos renais

A

Cistos simples
Doença renal cística autossômica dominante
Doença renal cística autossômica recessiva
Rim multicistico displásico
Doença renal cística adquirida
Doenças císticas medulares

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13
Q

Classificação de cistos renais e suas condutas

A
Classificação de bosniak
I - cistos simples
Sem necessidade de prosseguir investigação.
Ii - cistos minimamente complicados:
Sem necessidade prosseguir investigação;
IIF - minimamente complicados:
Follow-up reavaliação em seis meses e seguimento anual
III e IV - exploração cirúrgica
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14
Q

Critérios diagnósticos para doença policística renal dominante

A

Entre 15-39 anos - 3 cistos no total

Entre 40-59 - pelo menos dois em cada rim

> 60 anos pelo menos 4 em cada rim

Teste genético apenas se dúvida: PKD1 e PKD2

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15
Q

Clínica da doença policística:

A

1) infecção urinária de repetição;
2) nefrolitíase de repetição
3) nefromegalia
4) hipertensão renovascular
5) poliuria e nocturia
6) proteinúria e hematuria
7) alterações associadas: valvulopatias esquerdas, aneurisma de coronárias ou cerebrais e cistos em outros órgãos como pâncreas, ovário …
8) broncquiectasia hérnia e divertículo

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