Nefropatía por IgA Flashcards

1
Q

GN mesangial proliferative caracterizada por deposición mesangial difusa de IgA que se presenta con síndrome hematuria-proteinuria

A

Nefropatía por IgA

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2
Q

Tipo de mutaciones que promueven el desarrollo de NPIgA

A

Mutaciones de novo (poca asociación familiar)

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3
Q

Las mutaciones de novo evitan la ________ adecuada del IgA, que lleva a un cambio estructural que dificulta su eliminación y activa al sistema inmune

A

Galactosidación

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4
Q

Primer hit en la NPIgA

A

Ausencia de galactosidación que lleva al aumento de IgA

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5
Q

Segundo hit en la NPIgA

A

Producción de autoanticuerpos

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6
Q

Tercer hit en la NPIgA

A

Deposición mesangial de inmunocomplejos

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7
Q

Cuarto hit en la NPIgA

A

Producción de citosinas y activación del complemento

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8
Q

La deposición en el mesangio y la proliferación mesangial llevan al desarrollo de proteinuria de grado

A

No nefrótico (<3.5 g)

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9
Q

¿Qué ocasiona la fuga de proteínas por la orina en NPIgA?

A

La esfacelación de los eritrocitos que ocasionan la pérdida de uniones intercelulares

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10
Q

¿Cómo se puede diferenciar la NPIgA de litiasis renal y neoplasia del SU?

A

Mediante la medición del sedimento urinario y que este tenga una hematuria con 60-80% de los eritrocitos con acantosis

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11
Q

Manifestación más común de NPIgA

A

Microhematuria asintomática, pero puede tener proteinuria mínima, ser macroscópica, proteinuria en grado nefrótico o SXNo, ERC, etc.

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12
Q

Porcentaje de personas que tienen microhematuria con o sin proteinuria subnefrótica

A

40-50%

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13
Q

Porcentaje de personas que presentan al menos una vez hematuria macroscópica

A

40%

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14
Q

Porcentaje de pacientes que se presentan con GN rápidamente progresiva que lleva a ERCT

A

10%

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15
Q

Son enfermedades que pueden ocasionar NPIgA secundaria

A

Enfermedad celiaca (1/3), enfermedad hepática alcohólica y cirrosis no alcohólica

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16
Q

Las causa primaria de NPIgA es

A

Galactosidación defectuosa

17
Q

Son los procedimientos para llegar al diagnóstico de NPIgA

A

Sedimento urinario > recolección de orina 24 h > evaluación de la función renal > biopsia

18
Q

Proteinuria normal

A

<250 mg

19
Q

Un patrón en semiluna en una biopsia es probablemente causado por

A

Vasculitis ANCA+ de pequeño vaso, que es causa común de SRP

20
Q

Síndrome caracterizado por un deterioro de la FR del 50% en menos de 6 meses

A

Síndrome rápidamente progresivo

21
Q

Son medicamentos nefroprotectores y antiproteinúricos o medidas que se consideran tratamiento conservador para NPIgA

A

IECAs, ARA-II, disminución de peso, estatinas

22
Q

Son pacientes que se benefician de tratamiento con esteroides (prednisone)

A

Manifestación clásica y no grave

23
Q

Los pacientes con SRP o _______ no se benefician del tratamiento con prednisona

A

Púrpura de Henoch-Schönlein

24
Q

Dosis de estudio para el tratamiento inmunosupresor

A

0.8-1 mg/kg/día

25
Q

Clasificación que determina cuánto tiempo pasará para que un paciente tenga que recibir hemodiálisis

A

MEST

26
Q

Síndrome nefrótico franco con una biopsia normal en microscopio de luz, y podocitos esfacelos en microscopía electrónica

A

Nefropatía de cambios mínimos

27
Q

80% de los síndromes neuróticos en pediatría, con edad promedio de 3 años

A

Nefropatía de cambios mínimos

28
Q

Porcentaje de síndromes nefróticos que representa la NCM en adultos

A

15%

29
Q

Tratamiento al que responden las personas con NCM

A

Esteroides

30
Q

La NCM es la 9na causa de glomerulopatías en MX, y la quinta causa de GMN ______

A

Primarias

31
Q

Incidencia de NCM en niños y adultos

A

1.2-7 y 0.6 respectivamente

32
Q

Edad media en que aparece la NCM en adultos

A

31-48 años