NACIONAL Flashcards

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1
Q

ESCORE DE APFEL.

ELEMENTOS.

A

GÊNERO FEMININO.

NÃO FUMANTE.

HISTÓRIA DE NVPO OU CINETOSE.

OPIOIDES NO PER E POP.

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2
Q

ESCORE DE APFEL.

RISCO PARA NVPO DE ACORDO COM ESCORE.

A

0 - 10%

1 - 21%

2 - 39%

3- 61%

4 - 79%

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3
Q

Anestésicos Locais.

Bupivacaina.

Dose tóxica.

A

2-2,5 mg/kg sem Epinefrina.

3 mg/kg com Epinefrina.

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4
Q

Receptores alfa 1.

Receptores e Mecanismo.

A

Pós-sinápticos.

Ativação da fosfolipase Manifesta > Influxo de Ca > Contração de musculatura lisa.

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5
Q

Receptores alfa 1

Efeitos.

A

Midríase.

Broncoconstricção.

Contração uterina e esfíncteres do trato gastrointestinal e genito-urinário.

⬆ Peristaltismo.

Inibe a secreção de insulina.

Estimula Glicogenólise e Gliconeogênese.

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6
Q

Receptores alfa 2

Receptores e Mecanismo.

A
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7
Q

Receptores alfa 2.

Efeitos.

A
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8
Q

Receptores Beta -1.

Receptores e mecanismo.

A

Pós-sinápticos - Localizados principalmente no coração.

Estimula a adenilil ciclase  ATP  AMPc  Cascata de fosforilação da cinase.

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9
Q

Receptores Beta -2.

Receptores e mecanismo.

A

Pós-sinápticos - Localizados principalmente na musculatura lisa e células glandulares.

Estimula a adenilil ciclase  ATP > AMPc  Cascata de fosforilação da cinase.

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10
Q

Receptores Beta -1.

Efeitos.

A

⬆ FC.

Dromotropismo.

Inotropismo.

⬆ renina.

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11
Q

Receptores Beta -2.

Efeitos.

A

Relaxamento da musculatura lisa.

Olhos  Midríase.

Útero  relaxamento.

Bexiga  Relaxamento vesical.

Vasos  Vasodilatação.

Pulmão  Broncodilatação.

Glândulas.

⬆ Liberação de insulina.

Glicogenólise e Gliconeogênese.

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12
Q

QUal é o receptor adrenérgico pré-sináptico?

A

Alfa-2.

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13
Q

Isoprotenorol.

Mecanismo.

Característica.

A

Beta agonista puro (nao seletivo).

AUMENTA FC E CONTRATILIDADE, SEM AUMENTAR O DÉBITO.

Arritmogenica.

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14
Q

Anestésicos Locais.

Ropivacaina.

Dose tóxica.

A

3-4 mg/kg.

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15
Q

Efedrina.

1- Mecanismos.

2- Características.

A

1- Atuam em receptores α 1 e β 1 pré-sinápticos pós-ganglionares promovendo liberação de noradrenalina.

  1. Aumenta DC.

Atravessa barreira materno-fetal  Acidose fetal.

Estimula o SNC, aumentando a CAM.

Faz Broncodilatação.

Propriedades anti-eméticas

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16
Q

Droga Usada no tratamento da Síndrome Anticolinérgica Central.

Dose usada.

A

Fisostigmina (atravessa a BHE).

1-3 mg lentamente.

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17
Q

Posicionamento.

Lesão nervosa mais comum de MMII em litotomia.

Manifestação.

Prevenção.

A

Fibular comum.

Pé caido.

Evitar compressão na região lateral da perna.

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18
Q

Lesão de Nervo ciático.

Como prevenir.

A

Proteger a fossa poplítea.

19
Q

Lesão do nervo safeno.

Prevenção.

A

Preservar região medial da perna.

20
Q

STOP BANG

Cite os elementos do Stop.

A

Snoring.

TIred.

Observed (apneia durante o sono).

Pressure (HAS).

21
Q

STOP BANG

Cite os elementos do BANG.

A

B -> Body Mass Index > 35.

Age > 50

Neck Circumference > 40cm.

Gender -> Male

22
Q

STOP BANG

Pontuação necessária para definir alta probabilidade de SAOS.

A

2 STOP ou 3 para STOP-BANG.

23
Q

Anestésicos Locais.

Lidocaina.

Dose tóxica.

A

5 mg/kg sem Epi.

7 mg/kg Epi.

24
Q

CAM.

Valor da CAM de amnésia.

A

0,25

25
Q

CAM.

Valor da CAM Inconsciência.

A

0,35

26
Q

CAM.

Valor da CAM BIS 50.

A

0,65

27
Q

CAM.

Valor da CAM Imobilidade.

A

1.

28
Q

CAM.

Valor da CAM surto-supressão.

A

1,4

29
Q

CAM.

Valor da CAM Isoelétrica.

A

2,1

30
Q

Concentração que corresponde a 1 CAM em fio2 100%, 30=60 anos e 1 atm.

Halotano.

Isoflurano.

Sevoflurano.

Desflurano.

A

Halotano 0,75%

Isoflurano 1,17%.

Sevoflurano 1.8%

Desflurano 6,6%

31
Q

Ordem de solubilidade dos AI.

Sevoflurano.

Isoflurano.

Desflurano.

Halotano.

A

Halotano > Isoflurano > Sevoflurano > Desflurano (mais insolúvel).

32
Q
A
33
Q

BNM.

Que causa liberação de Histamina

A

Cisatracúrio.

Atracúrio.

34
Q

BNM.

Que causa efeito vagolítico.

A

Pancurônio.

Rocurônio.

Vecurônio.

35
Q

BNM.

Pancurônio.

Metabolismo e excreção.

A

Desacetilado no fígado a um metabólito ativo.

Excretado inalterado na urina.

36
Q

Vecurônio.

Metabolismo e Excreção.

A

Metabolismo hepático o converte em metabólitos ativos que são excretados na urina e na bile.

37
Q
A
38
Q

Jejum.

Líquidos claros.

A

2 horas

39
Q

Jejum.

Leite materno.

A

4 horas

40
Q

Jejum.

Leite não humano.

A

6 horas

41
Q

Jejum.

Refeições leves.

A

6 horas

42
Q

Jejum.

Refeição sólida.

A

8 horas

43
Q

Jejum.

Fórmulas Infantis.

A

6 horas

44
Q

Índice Cardíaco Revisado (lee).

Elementos.

Pontos para risco alto.

A

Tipo de Cirurgia: intratorácica, vascular suprainguinal, intraperitoneal

História Doença Coronariana

História de ICC

História de AVC

DM insulino dependente

Cr > 2 mg/dl

Risco alto >= 3 pontos