MVL Flashcards
Acétaminophene
Tylenol, Tempra, Atasol, etc…
Annexe 3, hors annexe
Antipyrétique, analgésique
L’acétaminophène fait partie de l’annexe 3, sauf pour les formes pharmaceutiques destinées à une administration par voie orale ayant un format de conditionnement contenant moins de 25 unités posologiques de 325 mg ou moins et vendues en emballage unique comprenant un seul format de conditionnement, qui peuvent être vendues hors annexe.
Il existe plusieurs autres formulations d’acétaminophène en combinaison avec la codéine, la caféine, les deux ainsi que plusieurs autres ingrédients tels décongestionnants.
Dextrométhorphane (DM)
Balminil DM, Benylin DM, etc.
Annexe 2,3 (selon teneur)
Antitussif non narcotique
Commentaires :
Cette liste de formes pharmaceutiques de DM est loin d’être exhaustive; il existe un très grand nombre de formulations, soit avec du DM seul ou avec plusieurs autres ingrédients actifs (analgésique, décongestionnant, ou expectorant). Par ailleurs, depuis décembre 2008, Santé Canada ne recommande plus l’usage de MVL pour soulager les symptômes de la toux et du rhume chez les enfants de moins de 6 ans.
Cité le 31 août 2020, modifié le 9 octobre 2019 https://www.canada.ca/fr/sante- canada/services/medicaments-et-appareils-medicaux/les-enfants-et-les-medicaments.html
Depuis le 31 décembre 2015, un décret modifiant le Règlement sur les conditions et modalités de vente des médicaments (règlement sur les annexes) a placé en annexe 2 toute forme pharmaceutique dont le format de conditionnement contient plus de 850 mg de dextrométhorphane. Ce changement a eu lieu à la suite des recommandations de deux rapports de coroners portant sur des décès survenus par intoxication accidentelle au DM. Voici une liste des produits affectés. http://prod.opq.org/documents/linteraction/express/Liste_formulations_statut_modifie.pdf
Dimenhydrinate
Gravol, etc.
Annexe 2
Antiémétique, antivertiges, antihistaminique de type H1
Diphenhydramine
Benadryl, etc.
Annexe 3
Antihistaminique de type H1
L’élixir contient de l’alcool, ne pas donner aux enfants !
Depuis décembre 2008, Santé Canada ne recommande plus l’usage de MVL pour soulager les symptômes de la toux et du rhume chez les enfants de moins de 6 ans. Cité le 31 août 2020, modifié le 9 octobre 2019. https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-et-appareils-medicaux/les- enfants-et-les-medicaments.html
Il existe également du diphenhydramine sous forme topique à 2%, soit en crème, en bâton (p. ex. Benadryl Piqûres d’insectes) et en vaporisateur (p. ex. Benadryl vaporisateur).
La diphenhydramine est aussi utilisée pour son effet de somnolence dans divers produits pour aider à dormir (p. ex. Nytol, Simply Sleep, Sleep-Eze, Unisom, Zzzquil, etc.) ou encore dans des produits destinés au soulagement des symptômes du rhume et de la grippe.
Ibuprofène
Advil, Motrin, etc.
Annexe 2 ou 3, selon teneur
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique
L’ibuprofène à une teneur de plus de 200mg par unité (max. 400mg/dose) est en vente libre et classé à l’annexe 2.
Depuis le 6 août 2016, le Règlement des annexes a été modifié de manière à inclure en annexe 2 toute forme posologique orale à libération modifiée de 600 mg ou moins d’ibuprofène par unité posologique (p. ex. Advil 12 Heures®).
Plusieurs autres posologies pédiatriques selon l’indication :
• Analgésie : 4 à 10 mg/kg/dose q 6-8 h PRN, max 40 mg/kg/jour;
• Antipyrétique : 39 ° C : 5 mg/kg/dose, si > 39 ° C : 10 mg/kg/dose, max 40 mg/kg/jour.
Pseudoéphédrine
Sudafed, etc
ANNEXE 2 ET 3
Décongestionanant
Commentaires :
Depuis décembre 2008, Santé Canada ne recommande plus l’usage de MVL pour soulager les symptômes de la toux et du rhume chez les enfants de moins de 6 ans.
Depuis le 31 décembre 2015, un décret modifiant le Règlement sur les conditions et modalités de vente des médicaments (règlement sur les annexes) a classé en annexe 2 toute forme pharmaceutique:
• Qui ne comporte pas un autre ingrédient médicinal que la pseudoéphédrine;
• Dont le format de conditionnement contient plus de 1200 mg de pseudoéphédrine et
qui comporte un autre ingrédient médicinal.
Le nouveau règlement précise aussi que doit être placé en annexe 3, toute forme pharmaceutique dont le format de conditionnement contient 1200 mg ou moins, vendue en emballage unique comprenant un seul format de conditionnement et qui comporte un autre ingrédient médicinal.
Ce changement a eu lieu à la suite d’une lourde tendance nord-américaine liée au mésusage de cette substance largement utilisée dans la fabrication de la méthamphétamine, drogue de rue aux effets dévastateurs. Voici une liste des produits affectés : http://prod.opq.org/documents/linteraction/express/Liste_formulations_statut_modifie.pdf
