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Physiologie Humaine > Muscles et peau > Flashcards

Muscles et peau Flashcards

1
Q

Quel est le rôle du système tégumentaire (peau) ?

A

Couverture (contenant le système neurone et des cellules somatiques)

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2
Q

Décrit l’épiderme et à quoi sert-il?

A

Il sert de protection

C’est un épithélium pluri-stratifié et kératinisé de 40um à 6mm (dépend du nb de strates de tissu à un partie du corps)

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Q

Qu’est ce que le derme

A
  • Un genre de «cuir»
    -Tissu conjonctif dense et fibre-élastique
    -Remodelage
    -Vaisseaux, cellules nerveuses, macrophages, lymphocytes (il y a du système immunitaire)
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4
Q

Qu’est ce que l’hypoderme?

A

-Tissu sous-cutané
-Tissu graisseux vascularisé
-Relie la peau au muscles
-Protection thermique et mécanique
-Formé de cellules souches

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5
Q

1 cm2 de peau équivaut à quoi?

A

-70 cm de vaisseaux sanguins
-50 cm neurofibres
-100 glandes sudoripares
-15 glandes sébacées
-230 récepteurs sensoriels
-1/2 millions de cellules

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6
Q

Nomme les types de cellules de l’épiderme

A
  1. Kératinocytes (90%)
    -Produisent kératine pour protection de l’agresseur (vent et bactéries par exemple)
    -Migrent et se différencient de la couche basale à la couche cornées (plus profond à plus à l’extérieur)

2.Mélanocytes
-Synthétisent la mélanine
-Protègent des rayons UV

  1. Épithélioidocytes du tact
    -Cellules de Merkel (non-capsulées)
    -Récepteurs sensoriels du toucher
  2. Macrophagocytes intra-épidermiques
    -Cellules de Langerhans
    -Système immunitaire
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7
Q

Nommes les couches de l’épiderme et le derme

A
  1. Couche cornée
    - 5 à 10 assises kératinocytaires anucléées et aplaties dénommées les cornéocytes (cellules mortes)
    -Assure un rôle de protection contre l’abrasion et la pénétration
    2.Couche granuleuse
    -1 à 3 assises de kératinocytes aplatis et fusiformes disposés parallèlement à la surface cutanée.
    • Les cellules contiennent des grains de kératoyaline (granulations basophiles)
    • Imperméabilisation de l’épiderme
  2. Couche épineuse
    • 5 à 15 assises de kératinocytes volumineux et polygonaux. (faisceaux de kératine)
    • Résistance à la tension
  3. Couche basale
    • Couche germinative (kératinocytes) + 20% mélanocytes
  4. Derme
    • Matrice gélatineuse = collagène, élastine et réticuline
    • Forme les crêtes = empreinte digitale
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8
Q

Quand on entre dans le bain, l’eau entre dans quelles cellules

A

Dans les cellules de la cornée, les faisant gonfler et enfler

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9
Q

Quelles cellules sont imperméables et pk?

A

Cellules granuleuses, car pas transporteurs eau et majorité membrane est quasi-imperméable à l’eau

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10
Q

Quelles sont les cellules les + résistantes?

A

Couche épineuse

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11
Q

Les cellules souches sont vers quelle couche ?

A

La couche basal (différenciation)

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12
Q

Vrai ou faux: les mélanocytes permettent protection UV

A

Les mélanocytes (20%) de la couche basal

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13
Q

Les derme permet-il la connection cellule-matrice?

A

Vrai

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14
Q

Le derme permet-il l’empreinte digitale et contient des intégrâtes (liens entre cellules et collagène pour ancrage)

A

Oui!

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15
Q

Quels sont les facteurs qui donnent la couleur à notre peau

A

1.La mélanine : polymère synthétisé à partir de la tyrosine (coloration jaune à brun)
• Transmise des mélanocytes vers les kératinocytes de la couche basale.
• Différentes couleurs de peau = [mélanine].
• Les tâches de rousseur et les naevus pigmentaires = accumulation locale de mélanine.
• L’exposition au soleil stimule les mélanocytes.
2. La carotène : pigment dont les tons varient du jaune à l’orangé.
• S’accumule dans la couche cornée et dans les cellules adipeuses de l’hypoderme.
3. L’hémoglobine : responsable de la teinte rosée à rouge
• Teinte rosée ne se voit que chez les types caucasiens (car peu de
mélanine).
• La cyanose (kuanos = bleu sombre) indique une oxygénation insuffisante de l’hémoglobine.

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16
Q

À quoi est du un changement de couleur de la peau

A

Changement de couleur = émotions ou pathologies ?
• rougeur ou érythème: embarras, fièvre, hypertension, inflammation, allergie.
• pâleur ou blancheur: tensions émotionnelles (peur, colère) ou anémie, hypotension.
• jaunisse ou ictère: bilirubine
• couleur de bronze: maladie d’Addison,
• bleus ou ecchymoses: hématomes.

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17
Q

Plus on a de mélanine, plus on est basané ?

A

Vrai

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18
Q
A
  1. Glandes mérocrines = sueur
    9 % d’eau, minéraux, vitamine C, Ac, déchets métaboliques (urée, ammoniac) et acide lactique (attire les mouches !)

2.Glandes apocrines = régions axillaires et ano-génitopérinéale.
Sueur + lipides et protéines.
Sécrétions inodores mais quand détruites par les bactéries = odeur musquée (odeur corporelle)

  1. Glandes sébacées = sébum Sécrété par follicule pileux pour la protection
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19
Q

Que permettent les poils et ongles

A

Poils = protection au froid
Ongles = modification écailleuse de l’épiderme (formé de kératine et ce sont des cellules mortes)

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20
Q

Quels sont les récepteur dans la peau? (++ doigt et pied et mains)

A

Corpuscules de Meissner (capsulées) Récepteurs de Merkel (libres) (stimulis)

Toucher léger (finesse) frôlement
Adaptation rapide (mains et pieds) aux stimuli

Terminaisons nerveuses libres (facile à activer)
Nociceptif (chaleur, douleur)

Corpuscules de Pacini (pression et étirement) Corpuscules de Ruffini (vibration et étirement) Peau et tendons

Formées de terminaisons encapsulées Sensibles aux intensités de déformation

Récepteur des follicules pileux

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21
Q

Quels sont les rôles du système tégumentaire?

A
  1. Protection
    • Chimique : faible pH de la sueur retarde la prolifération bactérienne et le sébum contient des bactéricides. La mélanine protège contre les rayons UV
    • Physique (mécanique) : résiste aux tensions et à l’envahisseur extérieur !
    • Biologique : les macrophages intra-épidémiques.
  2. Régulation de la température (frisson permet d’augmenter chaleur)
  3. Sensation cutanées (récepteurs +++ savoir ce qui se passe hors et en dedans de nous)
  4. Fonctions métaboliques (synthèse de la vitamine D —-» Cholestérol comme précurseur + UV pour produit vitamine D active dans les reins)
  5. Réservoir sanguin (5% du volume de sang du corps )
  6. Excrétion (éliminer sueur peau)
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22
Q

Donne moi un cas de déséquilibre homéostatique de la peau

A

Brûlure

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23
Q

Décrit moi les trois stages de brûlures

A

1.Brûlures du premier degré :
• Seul épiderme touché (rougeur, douleur). Les coups de soleil = normalement 1er degré.

  1. Brûlures du second degré :
    • Épiderme et couche superficielle du derme = cloques apparaissent. (cellule souche)
  2. Brûlures du troisième degré
    • Détruisent toute l’épaisseur de la peau.
    • Coloration grisâtre ou noire.
    • Les terminaisons nerveuses sont détruites = brûlure « non » douloureuse (toutes les cellules basales sont mortes)
    • Greffe
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24
Q

Vrai ou faux: La crème solaire empêche la mélanine de se développer?

A

Vrai

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25
Q

Explique les cancers de la peau

A
  1. Carcinomes (90% du cas)
    a) Basocellulaires: tumeurs bénignes
b)Spinocellulaires: métastatiques, se          developpent à partir de kératoses solaires
  2. Mélanomes

• Altération des cellules fabriquant les
mélanines
• Sont des accumulations de cellules fabriquant des mélanines.
• Un mélanome se développe souvent à partir d’un grain de beauté.
• Le mélanome est le cancer le plus mortel, il tue une fois sur cinq.

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26
Q

Nommes les 3 types de tissu musculaires et leurs caractéristiques

A
  1. Tissu musculaire squelettique
    • Mise en mouvement des os et du squelette (contraction et relâchement)
    • Strié = bandes alternées de couleur claire et sombre en microscopie (densité de protéines qu’on voit, si lumière passe pas = ++protéines)
    • Activités volontaires - certains sont involontaires (diaphragme, muscles extenseurs pour la posture, réflexes d’étirement..) ex ne pas réfléchir pour sa posture
  2. Tissu musculaire cardiaque
    • Majeure partie de la paroi du cœur
    • C’est un muscle strié
    • Activité involontaire : centre d’automatisme • Contrôlé pas les neurones du SNA et par le SE (endocrinien)
  3. Tissu musculaire lisse
    • Parois internes des structures creuses
    • Activités involontaires, certaines agissent par autorythmicité (ventilation)
    • Contrôlé par les neurones du SNA et par le SE
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27
Q

Quels sont les 5 fonctions du tissu musculaire en général

A

Production des mouvements du corps avec la coordination des os, des articulations et des muscles (muscle strié)

Stabilisation de la posture (lisse et strié)

Régulation du volume des organes : la contraction continue des muscles circulaires lisses (sphincters) sert à empêcher l’écoulement du contenu des organes creux

Déplacement des substances dans l’organisme: la contraction du muscle cardiaque propulse le sang. La contraction du muscle lisse ajuste le débit sanguin.

Production de chaleur : la contraction produit de la chaleur afin de maintenir la température. Homéostasie

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28
Q

Quels sont les propriétés du tissus musculaire

A

• Excitabilité électrique : commune aux fibres musculaires et aux neurones – potentiel d’action (PA) se propage le long de la membrane

• Contractilité: capacité de se contracter avec force lors d’un PA

• Extensibilité: capacité de s’étirer sans déchirer (exemple: estomac)

• Élasticité: capacité du muscle à retrouver sa longueur et sa forme d’origine (vider estomac, vieillissement fait perdre élasticité tissus)

29
Q

Comment se nomme l’enveloppe aponévrotique d’un muscle

A

l’épimysium

30
Q

QUe compose les fibres musculaires

A

-Plusieurs milliers de fibres musculaires (qui ont eux aussi leur membrane)
-Le pérymisium: enveloppe commune des fibres

31
Q

Qu’est ce qu’un sarcomère

A

Plus petite unité contractile

32
Q

La fibre musculaire est-elle hautement différenciée

A

Oui

33
Q

Qu’est ce qu’un sarcolemme

A

Membrane qui enveloppe un muscle strié

34
Q

Qu’est ce qu’un myofibrille

A

Filament contractile dans le sarcoplasme

35
Q

Cet ordre est-il bon pour la physiologie d’un muscle squelettique: fibre musculaire, myofibrille, sarcolemme et sarcomère

A

Non

Fibre musculaire, sarcolemme, myofibrille et sarcomère

36
Q

Vrai ou faux: un my-filament est composé de peu de bandes

A

Faux

37
Q

Un filament est composé d’Actine et de Myosine. Explique l’actine

A

Les filaments fins sont constitués d’actine, de tropomyosine et de troponine
‐ L’axe central du filament d’actine est formé par une double hélice =
l’actine F. Les 2 brins forment une hélice.
‐ Chaque brin de la double hélice se compose de molécules d’actine G
polymérisées
‐ Une molécule d’ADP est attachée à chacune des molécules d’actine G

38
Q

Vrai ou faux: L’actine est polymérisée en filament

A

Vrai

39
Q

L’actinie est-elle dynamique?

A

Oui

40
Q

La tropomyosine permet quoi?

A

Le signal d’arrêt pour la strucure et soutien des brins

41
Q

Maintenant explique ce qu’est la myosite

A
  • 6 chaînes polypeptidiques, 2 chaînes lourdes et 4 chaînes légères
    (méromyosine légère).
  • Les 2 chaînes lourdes s’enroulent l’une autour de l’autre en formant
    une double hélice.
  • Une des 2 extrémités de chacune des chaînes est pelotonnée et
    forme ainsi une protéine globulaire appelée tête de la myosine. Ainsi, il y a 2 de ces têtes posées côte à côte à l’une des extrémités de la double hélice.
42
Q

Plus en précision, à quoi sert la topomyosine et ses fonctions

A
  • Filaments lâchement reliés aux brins d’actine F

‐ A l’état de repos, les molécules de tropomyosine reposent sur les sites actifs des brins d’actine et de myosine empêchant ainsi l’attraction entre les filaments d’actine et de myosine et par conséquent la contraction.

43
Q

Explique les fonctions de la troponine (association précise qu’on doit enlever pour actine se lie a myosine)

A

‐ Complexe de 3 sous unités protéiques lâchement reliées entre elles
a)Troponine I : une forte affinité pour l’actine
b)Troponine T pour la tropomyosine
c) Troponine C pour les ions calcium.

‐ Rattache la tropomyosine à l’actine

44
Q

Décrit moi ce qu’est le sarcoplasme

A
  1. Les myofibrilles y sont en suspension
  2. Se compose des constituants intracellulaires
    ‐ potassium, magnésium, phosphate et enzymes protéiques.
    ‐ de mitochondries qui sont disposées parallèlement aux myofibrilles,
    ‐ des inclusions de glycogène et de lipides
45
Q

Que permet le système transverse des tubules T?

A

‐ Invaginations de la membrane de la fibre musculaire.

‐ Ces tubules communiquent directement avec l’espace extracellulaire

‐ séparés du réticulum sarcoplasmique et du sarcoplasme.

‐ Les tubules transverses sont très petits et traversent le

46
Q

Explique ce qu’est le réticulum sarcoplasmique?

A

‐ présente de beaucoup canaux calciques (assurent le passage du Ca++ du réticulum au cytoplasme)

comme RE normal mais avec calcium (beaucoup intra cellulaire)

47
Q

Donne les étapes du mécanisme de contraction des muscles squelettiques

A
  1. La tête de myosine se lie au myofilament d’actine
    -ATP est hydrolyse par ATPase de la myosine (libération phosphate)
    - Pont d’union
    -En présence de Ca2+: liaison active-myosine

2.Phase active: tête de myosine pivote et se replie faisant glisser le filament d’actinie vers la ligne M
-Coup de rame des ponts
-Détachement ADP et Pi (donne force motrice)
-Pivot vers centre du sarcomère
-Force motrice de la contraction

  1. La tête de myosine se détache pendant qu’une nouvelle molécule s’y attache
    -Rupture liaison active-myosine: Quand ATP se lie à la myosine)
  2. La tête de myosine est mise sous tension lorsque ATP est dissocié en ADP + Pi
    -Hydrolyse ATP par ATPase
    -Retour phase de repos ou une autre contraction
48
Q

Si on fournis pas d’app après la force motrice, qu’arrive-t-il?

A

Rigidité cadavérique = il faut ATP pour relâcher

49
Q

À quoi sert l’acétylcholine et décrire ce qu’elle fait

A

Le système neurone sécrète cette substance qui est libérée ensuite par exocytose et diffuse vers sarcolemme

La liaison au R- ACh provoque la dépolarisation de la membrane en augmentant la perméabilité au Na, ce qui permet la propagation du PA.

Le PA est suivi d’une contraction musculaire.

L’ACh est rapidement dégradée par l’acétylcholinestérase en choline + acide acétique.

50
Q

Qu’est ce qu’une jonction neuro musculaire et pour potentiel d’action

A

Rapprochement membrane muscle et neurone. L’acétylcholine part du neurone à son récepteur sur la membrane du muscle

51
Q

Explique le couplage

A

AChselieaux R-ACh=perméabilitédeNa=PA L’activité électrique gagne la profondeur de la fibre grâce aux tubules T

52
Q

Explique l’excitation

A

Le Ca est libéré du RS
Le Ca se lie à la troponine et modifie le complexe troponine-tropomyosine (liaison de l’actine)

53
Q

Explique la contraction

A

Les sites de liaison actine sont découverts et se lient aux ponts d’union de la myosine qui disposent de l’E produite par le clivage de l’ATP en ADP + Pi sous l’action de l’ATPase de la myosine

La liaison entraîne la flexion (coup de rame) qui attire le filament vers l’intérieur (raccourcissement du sarcomère)

ADP et Pi quitte le pont
L’arrivée d’une molécule d’ATP permet le détachement du pont d’union

54
Q

Fibre lentes vs fibres rapides

A

Fibres rapides : contractions rapides et puissantes comme pour le saut ou la course

Fibres lentes : activité musculaire prolongée (maintien d’une position contre les forces de gravité ou performances athlétiques prolongées et continues comme le marathon).

55
Q

Vrai ou faux: Chaque muscle est composé d’un mélange de fibres musculaires lentes et rapides.

A

Vrai

56
Q

Qu’est ce que l’unité motrice

A

Ensemble des fibres innervées par une même fibre nerveuse

Les muscles rapides qui doivent avoir un contrôle précis ont peu de fibres musculaires/unité motrice

Les gros muscles (pas de contrôle fin) peuvent avoir plus de 100 fibres musculaires/unité motrice

Au sein d’une même unité motrice, les fibres musculaires ne sont pas toutes regroupées mais sont répandues dans le muscle sous forme de microfaisceaux de 3 à 15 fibres.

57
Q

Pour une contraction: faut-il une dépolarisation (créant un potentiel d’action) induite par l’acétylcholine pour déclencher un potentiel musculaire

A

OUI

58
Q

Le muscle n’a jamais de maximum de potentiel d’action induisant un potentiel musculaire ?

A

FAUX :
Intensité de stimulation faible = pas de contraction musculaire
Cette dernière n’apparaît qu’à partir d’un seuil d’intensité caractéristique nommé intensité liminaire. (intensité subliminaire inférieure au seuil d’excitation) – section 1

Pour une intensité de stimulation supérieure à l’intensité liminaire
La contraction augmente proportionnellement à l’augmentation de l’intensité - section 2

Passé un certain niveau d’intensité, la contraction n’augmente plus et se maintient en plateau. Nous sommes à un niveau d’intensité supramaximal. – section 3

59
Q

Explique le tetanos

A

✓ A basse fréquence de stimulations : secousses musculaires individuelles.

✓ Augmentation de la fréquence de stimulations : le muscle n’a pas le temps de se relâcher. La 2e contraction est partiellement rajoutée à la première, la fréquence augmente et la force de contraction augmente progressivement.

✓ Lorsque la fréquence atteint un seuil critique, les contractions se succèdent rapidement, elles fusionnent et la contraction devient homogène et continue : la tétanisation.

✓ La force de contraction est liée à l’augmentation de la [Ca++] cytoplasmique.

60
Q

Donne des solution pharmacologique pour adhérer au blocage par réduction de la libération pré-synaptique

A

A) Déficit d’ions Ca++
• la diminution de la [Ca++] réduit l’entrée de Ca++ dans la terminaison présynaptique
B) Addition d’ions Mg++
• les ions Mg++ déplacent compétitivement les ions Ca++ des
canaux Ca++
C) Toxine botulique :
• poison de la bactérie Clostridium botulinum qui bloque la libération des transmetteurs pré-synaptiques
D) Lidocaïne, benzocaïne (bloque l’ouverture des canaux)

61
Q

Donne des solution pharmacologique pour adhérer au blocage par activation permanente des récepteur d’Ach (agonistes

A

• cholinomimétiques : la métacholine, le carbachol, la nicotine. (miment acétylcholine)

• ne sont pas détruits par l’acétylcholinestérase ou le sont très lentement. (acetylcholine deviens acétylsalicylique + choline donc pas liaison récepteur

• une fois appliqués sur la fibre musculaire, leur action persiste pendant de nombreuses minutes voire plusieurs heures. Ceci entraîne un spasme musculaire.
La pharmacologie de la contraction musculaire !

62
Q

Donne moi des substance inactivant acétylcholinestérase

A

néostigmine, thysostigmine, diisopropyl fluorophosphate inactivent l’acétylcholinestérase = l’ACh s’accumule dans la fente synaptique et stimule de façon interactive la fibre musculaire. Ceci provoque un spasme musculaire

•a)La néostigmine et la thysostigmine se combinent à l’acétylcholinestérase et la rendent inactive pendant plusieurs heures
•b) Le diisopropyl fluorophosphate est un gaz neuroplégique puissant inactivant l’acétylcholinestérase pendant des semaines ! (contraction cellule musculaire lisse et strié touché)

63
Q

Donne moi des substance pharmacologique qui permettent le blocage antagoniste des récepteurs d’ACh

A
  • Les drogues curarisantes se fixent sur les récepteurs à acétylcholine par un mécanisme compétitif et empêche l’ACh d’agir entraînant une paralysie : d-tubocurarine, substances synthétiques comme le pancuronium.a) La levée des effets du curare se fait en administrant des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase de sorte que l’ACh s’accumule dans la fente synaptique et déplace le curare.
  • La bungarotoxine est un venin de serpent qui engage une liaison irréversible avec le récepteur d’Ach.
64
Q

Explique le mécanisme de contraction muscle lisse (+ lent et prends + longtemps)

A
  1. Source de calcium extra cellulaire entre dans muscle lisse
  2. Apparition calmoduline inactive
  3. Lorsqu’il y a assez d’ions Ca2+, ils se lient à la calmoduline qui deviens activé
  4. Apparition de la MLCKinase (+++ affinité calcium)
  5. Liaison entre calmoduline activé (riche en Ca2+) avec MLCKinase (permet phosphorylation)
  6. a) Relâchement—» myosine non-phosphorylée qui utilise ATP pour devenir myosine phosphoryléeb) On ajoute un groupement phosphate à myosine sont on reviens au relâchement. C’est grâce à la MLC-phosphate que quand il y a une faible concentration de Ca2+, retire Ca2+ par pompe vers extra cellulaire
65
Q

Comment le stress peut donner des mal de ventre (affecter muscle lisses)

A
  1. Adrénaline ou noradrénaline rend de l’ATP en AMPcyclique
  2. AMPcyclique deviens PKA (protéine kinase qui phosphores MLCKinase
  3. MLC-KInase change de conformation et a moins d’affinité envers Ça/CaM donc ne peut pas être activée
  4. Bol avance ma digéré donc mal de ventre (pour péristaltisme) DONC relâchement myosine
66
Q

Comment son constitué les filaments muscles lisse?

A

• Les filaments fins sont constitués principalement d’actine.
• Les autres protéines constituant le filament fin sont la tropomyosine, la
caldesmone et la calponine.
• Il n’y a pas de troponine C, constituant essentiel du filament fin des cellules
musculaires squelettiques et cardiaques = la différence majeure entre les CML et
les autres types de cellules musculaires.

67
Q

Explique les 2 types de muscles striés

A

Muscle lisse multi-unitaire :
• Chaque fibre musculaire agit de manière indépendante des autres
• Souvent innervé par une seule terminaison nerveuse (comme fibres squelettiques)
• La contraction est toujours déclenchée par la stimulation nerveuse
• Exemples : muscle ciliaire de l’oeil, l’iris de l’oeil, les muscles piloérecteurs

Muscle lisse unitaire ou muscle lisse syncitial :
• Des centaines de fibres musculaires se contractent comme une seule unité.
• Contraction spontanée, activité initiée dans pacemakers localisée de façon variable dans les tissus.
• Leur activité spontanée est seulement modulée mais non déclenchée par leur innervation.
• Fibres habituellement rassemblées en feuillets ou en paquets, les membranes cellulaires sont jointes
par de nombreuses liaisons adhérentes (nexus ou gap junctions) à travers lesquelles les ions peuvent
s’écouler librement d’une cellule à la suivante.
• Les PA peuvent passer d’une fibre à l’autre et entraîner leur contraction en masse.
• Ces muscles sont retrouvés dans la plupart des parois des viscères de l’organisme, comprenant
l’intestin , les canaux biliaires, les uretères, l’utérus et les vaisseaux sanguins.

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Q

Dire base chimiques de la contraction du muscle lisses

A

Les bases chimiques de la contraction du muscle lisse
Filaments d’actine et de myosine
Pas de troponine
L’actine et la myosine interagissent de la même façon que dans le muscle squelettique
Processus contractile activé par des ions calcium
ATP dégradée en ADP pour produire l’énergie de la contraction

Absence de sarcomère (car non strié)
Peu de réticulum sarcoplasmique : calcium des réserves extracellulaires
Protéines régulatrices : calmoduline et les kinases pour CML

Les filaments épais de myosine.
La myosine possède une activité ATPase nécessaire à sa fonction motrice.
La phosphorylation des chaînes légères de la myosine (MLC) provoque un changement de
conformation, capable de se lier avec l’actine (myosine activée).

Physiologie Humaine (8 decks)

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