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Inmunología Molecular > Molecular parte 2 > Flashcards

Molecular parte 2 Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las dos opsoninas principales que se utilizan para defenderse de las bacterias?

A

C3b e inmunoglobulina G

También existe C4b y C3d

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Q

Nombre la clase de proteínas plasmáticas secretadas para colocar a las células no infectadas en un estado antiviral y que inhiben la síntesis de proteínas virales.

A

Interferones

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Q

Nombra tres mecanismos por los cuales los interferones interfieren con la síntesis de proteínas virales.

A

Los interferones inducen proteínas que destruyen el ARNm viral, aumentan la expresión del complejo principal de histocompatibilidad I y II y activan las células asesinas naturales para matar las células infectadas por el virus.

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4
Q

¿Qué interferones aumentan la expresión del complejo mayor de histocompatibilidad I y II y la presentación de antígenos en todas las células?

A

γ-interferón

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5
Q

¿Qué interferones inhiben la síntesis de proteínas virales?

A

El interferón-α y el interferón-β inducen la producción de ribonucleasas que inhiben la síntesis de proteínas virales.

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6
Q

¿Qué citocinas activan las células asesinas naturales para matar las células infectadas por virus?

A

Interferones

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7
Q

Los interferones activan _____ (células asesinas naturales / macrófagos) para matar las células infectadas por virus.

A

Células asesinas naturales

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8
Q

¿En qué se diferencia la inmunidad activa de la inmunidad pasiva?

A

En inmunidad activa, el huésped forma anticuerpos; en inmunidad pasiva, el huésped recibe anticuerpos preformados

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9
Q

Dé cuatro ejemplos de enfermedades para las que se administran anticuerpos preformados después de la exposición.

A

Tétanos, botulismo, hepatitis B y rabia

remember: To Be Healed Rapidly

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10
Q

¿Cuál es la vida media aproximada de los anticuerpos transferidos de un huésped a otro en inmunidad pasiva?

A

3 semanas

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11
Q

¿Qué antígeno de la leche materna confiere inmunidad pasiva a los recién nacidos?

A

Inmunoglobulina A

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12
Q

La _____ antigénica (deriva / desplazamiento) es la mutación natural a lo largo del tiempo de cepas conocidas de influenza para evadir el sistema inmunológico.

A

Deriva; esta es la fuente de las epidemias anuales de influenza

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13
Q

La _____ antigénica (deriva / desplazamiento) es el proceso mediante el cual dos cepas de influenza se combinan para formar un nuevo subtipo que tiene una mezcla de los antígenos de superficie de las dos cepas originales.

A

Cambio; Esta es la fuente de pandemias de influenza en todo el mundo, como la influenza H1N1 2009.

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14
Q

De que manera Salmonela las bacterias exhiben variación antigénica?

A

Vía variantes flagelares

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15
Q

De que manera Neisseria gonorrea exhiben variación antigénica?

A

Variación de la proteína pilus

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16
Q

¿De qué manera la influenza demuestra variación antigénica?

A

Desplazamientos y desviaciones de ARN

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17
Q

¿De qué manera los tripanosomas demuestran variación antigénica?

A

Reordenamiento programado

18
Q

Describe el proceso de anergia de las células T.

A

Las células T autorreactivas se vuelven no reactivas cuando no reciben una molécula coestimuladora

19
Q

¿Verdadero o falso? Tanto las células B como las células T pueden desarrollar anergia para autoantígenos, pero las células B muestran una tolerancia más completa.

A

Falso; la tolerancia a los autoantígenos es mayor en las células T que en las células B

20
Q

Enumere cuatro infecciones bacterianas que pueden causar enfermedad granulomatosa

A

Tuberculosis, sífilis, lepra y fiebre por arañazo de gato

21
Q

¿Cuáles son tres condiciones no infecciosas asociadas con la enfermedad granulomatosa?

A

Sarcoidosis, enfermedad de Crohn, beriliosis

22
Q

Nombra los cuatro tipos de células que se encuentran en los granulomas.

A

Las células epitelioides y las células gigantes son macrófagos especializados; Los fibroblastos y linfocitos también se encuentran en granulomas.

23
Q

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad involucra inmunoglobulina E entrecruzada con antígenos en mastocitos y basófilos, lo que desencadena la liberación de histamina?

A

Tipo i

24
Q

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad se desarrolla rápidamente después de la exposición al antígeno como resultado de un anticuerpo preformado?

A

Tipo i

25
Q

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad implica la unión de la inmunoglobulina M y la inmunoglobulina G a las propias células del cuerpo, lo que conduce a la lisis por complemento o fagocitosis?

A

Reacción de hipersensibilidad de tipo II

26
Q

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad causa fiebre, urticaria, artralgias, proteinuria y linfadenopatía 5 a 10 días después de la exposición al antígeno?

A

Enfermedad del suero (una reacción de hipersensibilidad de tipo III)

27
Q

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es causada por complejos inmunes que activan el complemento y atraen a los neutrófilos que liberan enzimas lisosomales?

A

Tipo III

28
Q

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es la reacción de Arthus?

A

Tipo III

29
Q

¿Cuál es la reacción de Arthus?

A

Una reacción causada cuando la inyección intradérmica de un antígeno conduce a edema y necrosis tisular debido a la formación de complejos inmunes y la activación del complemento (reacción de hipersensibilidad tipo III)

30
Q

¿Qué es la enfermedad del suero?

A

Enfermedad por complejos inmunitarios (hipersensibilidad de tipo III) en la que se producen anticuerpos contra proteínas extrañas y se depositan en los tejidos donde fijan el complemento y provocan daño tisular

31
Q

¿Cuáles son los signos y síntomas de la enfermedad del suero?

A

Fiebre, urticaria, artralgias, proteinuria y linfadenopatías

32
Q

¿Cuánto tiempo pasa después de la exposición al antígeno para que se desarrollen la fiebre, la urticaria y las artralgias características de la enfermedad del suero?

A

5-10 días

33
Q

¿Cuál es la causa de la mayoría de los casos de enfermedad del suero?

A

Drogas

34
Q

¿Qué dos componentes forman los complejos inmunes que causan reacciones de hipersensibilidad tipo III?

A

Antígenos y anticuerpos; Los complejos antígeno-anticuerpo activan el complemento para causar daño tisular.

35
Q

¿Qué reacción de sensibilidad tipo III se caracteriza por edema local, necrosis y activación del complemento?

A

Reacción de Arthus

36
Q

¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad está mediada por las células T?

A

Reacción de hipersensibilidad tipo IV

37
Q

¿Qué procesos celulares subyacen a una reacción de hipersensibilidad de tipo IV?

A

Las células T sensibilizadas encuentran el antígeno y luego liberan linfocinas que conducen a la activación de los macrófagos.

38
Q

La mnemotecnia ACID ¿Cómo ayuda a recordar las características importantes de los cuatro tipos diferentes de reacciones de hipersensibilidad?

A

Type I: Anaphylactic and Atopic
type II: Cytotoxic (antibody mediated)
type III: Immune complex
type IV: Delayed (cell mediated)

39
Q

¿Qué tres mecanismos están implicados en el daño tisular de las reacciones de hipersensibilidad mediadas por anticuerpos (tipo II)?

A
  1. Opsonización / activación del complemento
  2. Reclutamiento de anticuerpos de neutrófilos y macrófagos que provocan daño tisular
  3. anticuerpo que se une a las células normales e interfiere con la función
40
Q

¿Qué dos pruebas pueden evaluar si una reacción de hipersensibilidad de tipo II está causando hemólisis?

A

Pruebas de Coombs directas e indirectas

Inmunología Molecular (3 decks)

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