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Inmunología Molecular > Molecular parte 1 > Flashcards

Molecular parte 1 Flashcards

1
Q

¿Qué células secretan interleucina-1?

A

Macrófagos

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Q

¿Cuáles son los efectos de la secreción de interleucina-1?

A

Inflamación aguda; La interleucina-1 induce el reclutamiento de leucocitos, activa el endotelio para expresar moléculas de adhesión y actúa como pirógeno endógeno.
Activa Linfocitos Th2

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3
Q

¿Cuáles son los efectos de la interleucina-2?

A

La interleucina-2 expansión clonal de células T cooperadoras (T CD4+)?, linfocitos B y citotóxicas (T CD8+) y NK

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4
Q

¿Cuáles son las funciones de la interleucina-3?

A

Crecimiento y diferenciación de células madre en la médula ósea.

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5
Q

¿Qué tipo de célula secreta interleucina-3?

A

Células T activadas

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6
Q

¿Cuáles son las funciones de la interleucina-4, quienes la producen?

A

Promoción del crecimiento de células B
Inducción del cambio de clase a inmunoglobulina E +(13) e inmunoglobulina G tipo 4
Activación de la vía alternativa del macrófago + (IL-13)
Secreción intestinal de moco en vías intestinales y respiratorias y peristaltismo + (IL-13)
Estimulan el reclutamiento de leucocitos - sobre todo eosinófilos + (IL-13)

Mastocitos, Th2, Linfocitos Tfh y ciertas células tisulares

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7
Q

¿Cuál es la función de la interleucina-5? ¿Por qué tipo de células se secreta?

A

La interleucina-5 participa en la promoción de la diferenciación de las células B y la inducción del cambio de clase a inmunoglobulina A; también estimula la producción y activación de eosinófilos; es excretado por Th2 células y células linfocíticas innatas

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8
Q

¿Cuál es la función de la interleucina-6? ¿Por qué células se produce?

A

La interleucina-6 estimula la producción de inmunoglobulinas y reactantes de fase aguda; es producido por células T colaboradoras y macrófagos

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9
Q

¿Qué citocina es un factor quimiotáctico importante para los neutrófilos? (2)

A

Interleucina-8

Interleucina-17

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10
Q

¿Qué tipo de célula secreta interleucina-8?

A

Macrófagos

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11
Q

¿Qué citocina, liberada por las células T reguladoras,

Th1 inhibe las acciones de las células T activadas?

A

Interleucina-10

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12
Q

¿Cuál es la función de la interleucina-12? ¿Qué células secretan interleucina-12?

A

La interleucina-12 activa el asesino natural y Th1 células; es secretado por Linfocitos B y macrófagos

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13
Q

¿Qué citocina secretada por Th1 Y NK estimula las células macrófagos?

A

γ-interferón

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14
Q

¿Qué citocina, secretada por los macrófagos, es un mediador importante del choque séptico?

A

Factor de necrosis tumoral

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15
Q

¿Cuáles son los efectos de la secreción del factor de necrosis tumoral? ¿Por qué células se secreta el factor de necrosis tumoral?

A

El factor de necrosis tumoral media el reclutamiento de leucocitos y la fuga vascular, además de reducir la contractibilidad miocárdica; es secretado por macrófagos

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16
Q

¿Qué citocina estimula la médula ósea?

A

Interleucina-3

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17
Q

¿Qué proteínas de la superficie celular se encuentran en las células T colaboradoras?

A

CD4, TCR, CD3, CD23, CD40L

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18
Q

¿Qué proteínas de la superficie celular se encuentran en las células T citotóxicas?

A

CD8, TCR, CD3

19
Q

¿Qué proteínas de la superficie celular se encuentran en el linfocito B?

A

IgM, CD19, CD20, CD21 (Receptor para C3d o CR2), CD40, MHCII, B7

20
Q

¿Qué proteínas de la superficie celular se encuentran en los macrófagos?

A

MHCII, B7, CD40, CD14, receptores para Fc y C3b (CD35 o CR1)

21
Q

¿Qué proteínas de la superficie celular se encuentran en las células asesinas naturales?

A

Receptores para MHC I, CD16, CD56, NKG2D(receptores CD94), KIR (receptores inmunoglobulinicos del linfocito),

22
Q

¿Verdadero o falso? Todas las células humanas tienen el complejo principal de histocompatibilidad I.

A

Falso; los glóbulos rojos maduros no tienen complejo mayor de histocompatibilidad I

23
Q

¿Qué dos tipos de inmunoglobulinas activan el complemento a través de la vía clásica?

A

Inmunoglobulina G e inmunoglobulina M

24
Q

¿Qué desencadena la activación del complemento a través de la vía alternativa?

A

Superficies microbianas (especialmente endotoxinas)

25
Q

¿Qué desencadena la activación del complemento a través de la vía clásica?

A

Complejos antígeno-anticuerpo

26
Q

¿Qué desencadena la activación del complemento a través de la vía de la lectina?

A

Superficies microbianas

27
Q

En el sistema del complemento, las proteínas plasmáticas C1, C2, C3 y C4 son importantes para la neutralización de ¿qué tipos de agentes infecciosos?

A

Virus

28
Q

¿El complejo de ataque de membrana del complemento es especialmente importante en la defensa contra qué tipo de bacterias?

A

Bacterias Gram-negativo

29
Q

En el sistema del complemento, ¿cuál es la función de la proteína plasmática C3b?

A

Opsonización

30
Q

En el sistema del complemento, ¿qué dos proteínas plasmáticas pueden provocar anafilaxia?

A

C3a y C5a

31
Q

¿Qué proteína del complemento es responsable de la quimiotaxis de neutrófilos?

A

C5a

32
Q

En el sistema del complemento, ¿qué función realiza el complejo de ataque de membrana?

A

Citólisis del antígeno diana

33
Q

¿De qué proteínas del complemento se compone el complejo de ataque a la membrana?

A

C5b, C6, C7, C8 y C9

34
Q

¿La deficiencia de qué proteína plasmática conduce a un complemento hiperactivo y angioedema hereditario?

A

Inhibidor de la esterasa C1 (C1 INH)

35
Q

¿Cuáles son las secuelas clínicas de la deficiencia hereditaria del complemento C3?

A

Infecciones recurrentes de los senos piógenos y del tracto respiratorio

36
Q

En el sistema del complemento, la deficiencia de las proteínas plasmáticas puede predisponer a alguien a Neisseriabacteriemia?

A

C5-C8 y C9

37
Q

En el sistema del complemento, ¿la deficiencia de qué proteína plasmática conduce a hemoglobinuria paroxística nocturna?

A

Factor de aceleración de descomposición (DAF)
CD59
Activación incontrolada del complemento en los eritrocitos lo que provoca su lisis

38
Q

¿Verdadero o falso? El factor acelerador de la descomposición y el inhibidor de la esterasa C1 ayudan a prevenir la activación del complemento en las células huésped.

A

Cierto

39
Q

En el sistema del complemento, ¿la escisión de qué proteína plasmática es el primer paso compartido para las vías alternativa y clásica?

A

C5

40
Q

¿Cómo se llama el complejo de MC5b, 6, 7, 8 y 9 en el paso final del sistema del complemento, que lisa las células diana?

A

Complejo de ataque de membrana

41
Q

Citocina importante en el desarrollo y maduración de los linfocitos NK

A

Interleucina -15

42
Q

Qué interleucinas activan al linfocito NK o (aumentan las funciones microbiocidas de los linfocitos NK)

A

IFN TIPO 1

Interleucina 12

43
Q

Qué interleucinas activan la vía alternativa del macrófago

A

Interleucina 4

Interleucina 13

44
Q

¿Cuáles son los efectos de la secreción de Citocina TGF-β?

A

Diferenciación Th17
Diferenciación T reguladores
Inhibidor de la inflamación

Inmunología Molecular (3 decks)

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