Módulo 1 Flashcards
Hormônio alto no início do ciclo menstrual
FSH
Hormônio baixo no início e aumentando gradativamente na fase proliferativa do ciclo
Estradiol
Hormônio baixo em toda a fase proliferativa, aumentando na fase secretora
Progesterona
Inibe o FSH na fase proliferativa (produzido pelo ovário)
Inibina B
Inibe o FSH na fase secretora (produzido pelo corpo lúteo, junto com estradiol); quando começa a cair, o FSH aumenta
Inibina A
Estimula produção de androgenios a partir de colesterol na teca
LH
São convertidos em estradiol na granulosa, onde também são produzidas inibinas
Androgenios
Produz estradiol e progesterona na segunda fase do ciclo menstrual
Corpo lúteo
Causa das oligomenorreias (ciclo>35d)
Anovulação
Causas de hipermenorrria (período menstrual maior que 5d) e de menorragia (volume>80mL)
Alterações anatômicas uterinas:
miomas, pólipos, adenomiose, diu.
Conduta no sangramento pós menopausa
Histeroscopia com biópsia
Principal pausa de sangramento pós menopausa
Friabilidade do endométrio, colo e vagina
Tratamento adenomiomatose
Progesterona contínua
Ou ACO contínuo
(Manter em amenorreia)
Se não responder: histerectomia
Primeira investigação de amenorreia secundária (por 6 meses ou 3 ciclos)
Beta-HCG, TSH e prolactina
Teste da progesterona
Acetato de medroxi por 5-7d, aguardar 7d.
Se sangrar: é a anovulação. Investigar SOP.
Teste do estrogênio+progesterona
Se não mentruar: alteração anatômica.
Mais comum: sinéquias (ex asherman).
Se menstruar: hipogonadismo.
Síndrome de Asherman
Sinéquias uterinas, com colabamento das paderes anterior e posterior pós procedimento (ex curetagem)
Valor normal FSH
Até 20mUI/mL
Falência ovariana precoce
Hipogonadismo hipergonadotrófico antes dos 40 anos
Principal causa de falência ovariana precoce
Genética - encaminhar para cariótipo
Causas hipotalâmicas de amenorreia
Exercício, anorexia, hiperprolactinemia, hipotireoidismo, síndrome de kallmann (hipogonadismo e anosmia)
Síndrome de Sheehan
Isquemia+necrose de hipófise causadas por sangramento uterino pós parto.
Causa de amenorreia hipofisária.
Androgênios elevados na SOP
Testosterona e androstenediona
Relação LH/FSH 2:1
SOP
Mas não é critério dx
Escala de Ferriman (hirsutismo) é normal até:
Escore 8
Critérios SOP
Oligo/amenorreia
Hiperandrogenismo (clínico ou lab)
Eco TV com ovário policístico (>12 foliculos)
Hiperplasia adrenal congênita
Deficiência 21-hidroxilase ou 11-b-hidroxilase.
Diagnóstico: 17-OH-progesterona.
Diagnóstico de sifilis na fase cancro duro
Pesquisa de treponema em campo escuro
Falso positivo VDRL
LES
Gestação
Síndromes virais
Síndrome anticorpo anti-fosfolipídio
Tratamento SOP
Reduzir peso
Progesterona (oral ou injetável) ou ACO combinado
Espironolactona
Metformina
Citrato de clomifeno: 1ª linha se desejo de gestar
Cirurgia: perfurações ovarianas
Anticoncepção de emergência
2 doses de 0,75mg de levonorgestrel com intervalo de 12h ou em dose única.
Pode ser usada em até 5d. Eficácia de 85% em 48h.
Principais benefícios dos ACO
Diminui câncer de ovário e endométrio
Contraindicação de ACO
Trombofilias
HAS
Fumante e mais de 35 anos
Enxaqueca com aura
Gerações de progesteronas
1ª: alta ação androgênica; noretisterona.
2ª: menos risco de trombose, alta ação androgênica. Levonorgestrel
3ª: menos androgênico, maior chance de trombose. Gestodeno.
4ª: efeito anti-mineralocorticoide, antiandrogênico, maior risco de trombose. Drospirenona.
Mais trombogênico e anti-androgênico de todos: ciproterona.
Atb que diminui eficácia dos ACO
Rifampicina
Ductos de Muller se diferenciam em:
Genitália interna feminina (tubas, útero e 2/3 superiores da vagina)
Diferenciação da genitália interna masculina (epidídimos, canais deferentes e vesículas seminais) decorrem de:
Ação da testosterona nos ductos de Wolff.
Hormônio anti-mulleriano inibe ductos de muller.
Síndrome de Morris - clínica, dx e tto.
XY com Ausência de resposta aos androgênios - genitália INTERNA E EXTERNA masculina não se formam; só forma testículo, porque ele só depende do gene Y.
Se forma genitália externa feminina (ela não depende de hormônio). Desenvolvimento mamário normal, mas não ocorre pubarca; amenorreia primária.
Dx: eco TV; confirmação com cariótipo.
Tto: remover testículos; reposição com só estrogênio.
Síndrome de Rokitansky
XX com agenesia de genitália interna; desenvolvimento puberal normal.
Pode ter malformação do trato urinário.
Hiperplasia adrenal congênita
Distúrbio XX
Alta produção de androgênios, sem produção de aldosterona (exceto na forma tardia). Genitália ambígua.