Módulo 01 - Síndromes Demenciais - Conceitos Básicos (Envelhecimento, DCS e CCL) Flashcards

1
Q

Qual a queixa neurológica mais frequente entre os idosos?

A

Memória!

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2
Q

O que é a queixa SUBJETIVA de memória?

A

O indivíduo se queixa de perda de memória, porém a mesma não é encontrada durante a avaliação neuropsicológica.

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3
Q

Epidemiologia da queixa subjetiva de memória?

A

Ocorre em 50-80% dos indivíduos com 70 anos ou mais.

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4
Q

Quais as queixas mais frequentes quando se fala do esquecimento?

A

Esquecer nomes de pessoas conhecidas, detalhes ocorridos na juventude etc → declínio da memória autobiográfica

Esquecer títulos de filmes e/ou livros → declínio da memória semântica.

Esquecer o que estava procurando → declínio da memória operacional ou de trabalho.

Alguém liga, deixa um recado, você lembra que ligou mas não do recado em si → declínio de memória episódica

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5
Q

Em que consiste o teste de aprendizado auditivo-verbal de Rey?

A

Teste de memória EPISÓDICA

Apresentam-se QUINZE palavras para o paciente durante CINCO VEZES.

Trinta minutos depois você pergunta ao paciente.

Indivíduos normais → entre 10-15.

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6
Q

Quais as regiões mais importantes no processo de memorização?

A

Amígdala

Hipocampo

Córtex entorrinal

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7
Q

O que aconteceu no caso HM?

A

Remoção bilateral das porções mesiais do temporal →

Memorização gravemente prejudicada (incapaz de recordar além de um ou dois minutos)

Memória de curto prazo preservada

Memória remota preservada

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8
Q

Quanto tempo até consolidar uma memória?

A

Horas

Dias

Semanas

Anos…

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9
Q

Após a consolidação, onde se guardam as memórias?

A

Córtex cerebral

(Independem do hipocampo)

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10
Q

Principais regiões atrofiadas na doença de Alzheimer?

A

Hipocampo

Córtex entorrinal

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11
Q

O declínio da memória com a idade indica doença neurológica?

A

Talvez

Como as doenças neurodegenerativas podem passar anos até se manifestarem, o seu declínio pode indicar doenças neurológicas

(Contaminação de amostras normais por indivíduos pseudosaudáveis)

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12
Q

A formação hipocampal se alteram com o envelhecimento?

A

Sim!

O córtex temporal, o entorrinal, o hipocampo e a espessura do córtex no geral tendem a diminuir com a idade.

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13
Q

Entrada de informações pelo límbico?

A

Córtex entorrinal.

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14
Q

De quem depende a memória operacional?

A

Do córtex pré-frontal (dorsolateral - executivo central)

O córtex pré-frontal dorsolateral mantém a informação na área perissylviana esquerda (alça de linguagem) e córtex parieto-occipital (área visuo-espacial) durante alguns minutos.

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15
Q

Área de Brodmman mais importante na memória de trabalho?

A

Área 46

(Pré-frontal dorsolateral)

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16
Q

O que ocorre com a área 46 durante o envelhecimento?

A

Diminui o VOLUME, mas NÃO O NÚMERO DE NEURÔNIOS

Diminuem o número de espinhas dendríticas

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17
Q

Por que o hipocampo e a área 46 possuem tanta vulnerabilidade com o passar do tempo?

A

Devido à alta plasticidade dessas regiões.

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18
Q

A perda neuronal ocorre também em animais não-humanos?

A

SIM!

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19
Q

E como saber se a perda de memória é pela idade ou por doença neurodegenerativa?

A

Avaliação neuropsiquiátrica

Avaliação neuropsicológica

Neuroimagens

Outros exames

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20
Q

Quais as perspectivas pro futuro para distinção de demência x envelhecimento?

A

Descobrimento de marcadores que permitam dizer até onde é envelhecimento e a partir de onde é doença

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21
Q

Como se dá o processo fisiopatológico envolvendo células mieloides (macrófagos e micróglia) e as doenças neurodegenerativas?

A
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22
Q

O que foi feito no experimento abaixo?

A

Os camudongos, ao receberem os inibidores da PGE2, acham a saída dos labirintos mais rapidamente, igualando-se aos camudongos jovens.

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23
Q

Qual o conceito de “demência”?

A

Síndrome caracterizada por declínio cognitivo-comportamental, suficientemente grave para interferir nas atividades sociais ou profissionais.

Independe de distúrbio do estado de consciência (vigília) e causa por comprometimento do SNC.

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24
Q

Quais os critérios para o diagnóstico de demência?

A

Alterações cognitivo-comportamentais, que:

  1. Interferem com a habilidade de trabalho ou em atividades usuais;
  2. Declínio em relação aos níveis de desempenho prévios;
  3. Não são explicáveis por delirium ou distúrbio psiquiátrico maior.
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25
Q

Como diagnosticar demência?

A

Histórico (com paciente e acompanhante)

Baterias aplicadas para avaliação neuropsicológica

Exames de imagem (diagnósticos diferenciais)

Marcadores bioquímicos

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26
Q

Quando realizar avaliação neuropsicológica?

A

Quando a anamnese e o exame cognitivo breve não forem suficientes para o diagnóstico.

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27
Q

Quais as faculdades afetadas na demência?

A
  1. Memória;
  2. Funções executivas;
  3. Habilidades visuo-espaciais;
  4. Linguagem;
  5. Personalidade/comportamento.

Obs.: é necessário que pelo menos DUAS faculdades estejam alteradas para que se considere o diagnóstico de demência.

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28
Q

Exemplos de doenças que causam demências?

A
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29
Q

Exames laboratoriais (mínimos) para investigação de demências?

A
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30
Q

Algorritmo diferencial breve para diagnóstico de demência (causas)?

A
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31
Q

Qual a diferença primordial entre declínio cognitivo subjetivo e declínio cognitivo leve?

A

No subjetivo, não há achados na avaliação com base nas baterias

No declínio cognitivo leve, há

(Porém sem comprometimento das atividades - diferença para quadro de demência)

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32
Q

Forma de se classificar as demências?

A
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33
Q

Como se comporta a demência de acordo com a doença neurodegenerativa?

A

DLFT = Doença Lobar Frontotemporal

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34
Q

Extra: o que é paligrafia?

A

Policinesia manifesta com a repetição de certas palavras.

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35
Q

Formas de diagnóstico clínico-topográfico das demências em suas fases iniciais?

A
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36
Q

Quais as cinco principais redes cognitivas?

A
37
Q

Região responsável pelas funções executivas?

A

Pré-frontal dorsolateral

(Programa uma atividade e monitora se a mesma está sendo bem feita e, acaso não esteja, que seja corrigida)

38
Q

Funções dos córtices pré-frontais medial e órbitofrontal?

A

Comportamento, emoções, personalidade.

Lesões: desinibição, apatia, alterações do comportamento social etc.

39
Q

Rede responsável pela linguagem?

A
40
Q

Rede relacionada à orientação espacial?

A

Dorsal parieto-frontal.

O parietal é quem percebe, mas o frontal é quem desvia o olhar em direção ao objeto.

41
Q

Vias do “que” e do “onde”?

A
42
Q

Lesões nessa região levam à…?

A

Prosopoagnosia!

(Incapacidade de reconhecer faces)

(Sobretudo se à direita)

(À esquerda, pode não reconhecer a própria face)

43
Q

Quando devemos fazer RM?

A

SEMPRE!

44
Q
A

Provável Alzheimer.

Comprometimento sobretudo posterior.

(Parietal bilateral).

45
Q

O que sugere esse PET-FDG (18F-Fluor-desoxiglicose)?

A
46
Q

Perfis neuropsicológicos nas doenças degenerativas - síndrome amnéstica progressiva?

A

Alzheimer

Demência por corpúsculos de Lewy

47
Q

Perfis neuropsicológicos nas doenças degenerativas - disfunção visuoespacial progressiva?

A

Atrofia cortical posterior

Doença de Alzheimer

Demência por corpúsculos de Lewy

Degeneração córtico-basal

48
Q

Perfis neuropsicológicos nas doenças degenerativas - transtorno progressivo do comportamento?

A

Demência fronto-temporal

49
Q

Perfis neuropsicológicos nas doenças degenerativas - distúrbio progressivo da linguagem?

A

Afasia progressiva primária

Doença de Alzheimer

Degeneração corticobasal

50
Q

Única forma de memória que melhora com o tempo?

A

Memória semântica!

51
Q

O declínio cognitivo restrito ao envelhecimento atrapalha nas atividades de vida diária?

A

NÃO!

Se o fizer = Demência!

52
Q

O que é declínio cognitivo subjetivo?

A

Percepção subjetiva de perda de memória, porém sem achados nas baterias cognitivas.

53
Q

Características do declínio cognitivo subjetivo?

A
54
Q

Quais os critérios do DCS?

A
55
Q

Qual a importância de se classificar o paciente com DCS?

A

Maior taxa de conversão para comprometimento cognitivo leve (CCL) ao longo dos anos, sobretudo no idoso.

56
Q

O que é um DCS plus?

A
57
Q

Como avaliar um paciente com DCS - pergunta a ser feita?

A

“Você sente que a sua memória está piorando?”

58
Q

Instrumento útil para avaliação de paciente com DCS?

A

ICF - Instrumento de Função Cognitiva

59
Q

Maior vantagem do ICF?

A

Questionário que pode ser preenchido pelo próprio paciente!

60
Q

Evolução da linha do tempo do DCS → demência e acúmulo de proteínas patológicas?

A
61
Q

Achados anatômicos no DCS?

A

Atrofia do córtex entorrinal

Menor volume hipocampal que nos pacientes controle

Patch amiloide positivo

62
Q

DCS e biomarcadores ATN (Amiloide-Tau-Neurodegenerativos)?

A

Negativos → menores chances de desenvolver demência

Positivos → maiores chances de desenvolver demência (sobretudo de amiloide e tau)

em 3-5 anos.

63
Q

As pontuações dos indivíduos com DCS no IFC (Instrumento de Função Cognitiva) e da memória tardia da bateria breve podem ter relação com o acúmulo de beta-amiloide no beta-amiloide?

A

Sim!

64
Q

O que é a “conduta FINGER”?

A

Exercícios físicos

Exercícios cognitivos

Dieta saudável

Controle de fatores de risco cerebrovasculares

65
Q

Qual a limitação das baterias breves e testes de triagem nos casos de DCS?

A

Eles são muito bons para os quadros de demência, porém ruins para DCS/CCL.

Fazer avaliação neuropsicológica sempre que possível.

66
Q

Características do CCL (ou “DA prodrômica”)?

A

Pode ser reversível

Pode ser o início de outras doenças

Oportunidade para prevenção

Oportunidade para tratamento

67
Q

Fatores de risco para o CCL?

A
68
Q

Quanto tempo antes da doença de Alzheimer começa a deposição da proteína beta-amiloide?

A

15-20 anos antes

(E, só após, a taupatia aparece)

69
Q

Quem realmente causa a piora cognitiva? A proteína tau ou o beta-amiloide?

A

A proteína tau hiperfosforilada!

70
Q

Estágio pré-clínico?

A

Décadas de duração

Acúmulo de amiloide

Hiperfosforilação da proteína tau

Patologia não afeta a cognição

Biomarcadores presentes

71
Q

Estágio prodrômico da DA/CCL?

A

Cerca de sete anos de duração

CCL associada à DA

CCL progressivo

CCL amnéstico, com único domínio ou múltiplos domínios

72
Q

Definição de CCL amnéstico?

A
73
Q

Como classificar o CCL?

A
74
Q

Quais os critérios diagnósticos de CCL?

A

Outras coisas a se avaliar:

Descartar outras doenças (sistêmicas ou neurológicas)

Declínio cognitivo longitudinal

Histórico familiar de DA

75
Q

Qual a velocidade de progressão do CCL à DA?

A

3-15% ao ano

76
Q

Quais os fatores que influenciam na progressão do CCL para a DA?

A

Gravidade clínica

(Maior comprometimento de memória episódica e das atividades instrumentais)

Carreadores de ApoEε4

Atrofia à RM

Padrão de da no PET-FDG

Marcadores no LCR compatíveis com DA

(Aumento de fosfotau, aumento de proteína tau total)

RM com imagem positiva para beta-amiloide

77
Q

Duração do estágio sintomático da DA?

A

7-10 anos

(Pré-clínico: 15-20 anos)

78
Q

Características sobre a acurácia do diagnóstico de DA?

A
79
Q

Como se dá a definição do diagnóstico da DA?

A
80
Q

A sintomatologia reflete diretamente a quantidade de amiloide presente no PET-FDG?

A

Não!

81
Q

O que é o SNAP (Suspected-Non-Alzheimer-Pathology)?

A

FDG-PET - hipometabolismo

CPIB-PET negativo

82
Q

CPIB-PET positivo em qual parcela da população normal?

A

30-40% > 70 anos

83
Q

Vantagens do diagnóstico precoce do CCL?

A

Tratamento de condições reversíveis

Tratamento de fatores de risco cardiovasculares

Treino cognitivo

Mudança do estilo de vida

Participação de ensaios clínicos

84
Q

A presença de amiloide permite afirmar que o paciente tem DA sem que haja sintomas clínicos?

A

NÃO!

85
Q

Investigação básica do CCL?

A
86
Q

Como classificar o CCL?

A
87
Q

O que é a escala de Pfeffer?

A

Escala que avalia dependência para as atividades de vida diária.

88
Q

Até quanto pontua a escala de Pfeffer e a partir de quanto consideramos prejuízo funcional/demência?

A

Até 30

> 5

89
Q

O CCL é sempre prévio à DA?

A

Não!

Obs.: boa parte dos CCL são reversíveis.