module 7 Flashcards
1
Q
Quel est le % des besoins énergétiques sont comblés par les TAGs dans les pays industrialisés?
A
40
2
Q
Quel % chez les mammifères de l’énergie requise est fournie par les acides gras pour le coeur et le foie?
A
80
3
Q
Pourquoi le cerveau ne peut pas utiliser les acides gras?
A
ces derniers sont incapables de traverser la barrière hématoencéphalique (sang-cerveau)
4
Q
Pourquoi les globules rouges sont incapables d’utiliser les acides gras?
A
parce qu’ils ne possèdent pas de mitochondries, le site d’oxydation des acides gras.
5
Q
Où est situé le site d’oxydation des acides gras?
A
mitochondries
6
Q
Quel est le rôle des TAGs?
A
Servent de carburant, et de stocker l’énergie en excès
7
Q
Quand est ce que le glucose en excès est mis en réserve sous forme de glycogène ou encore convertis en acides gras?
A
lorsque L’apport en glucose et en acides gras est plus élevé que les besoins immédiats du corps
8
Q
Le glucose en excès est mis en réserve sous quelle forme?
A
Glycogène ou convertis en acides gras
9
Q
Où sont conservés les acides gras en excès et sous quelle forme?
A
conservés dans les adipocytes sous forme de TAGs.
10
Q
Lorsque la diète ne fourni pas assez de glucose, comment l’organisme assure ses besoins en glucose?
A
glycogène hépatique et par la gluconéogenèse
11
Q
Quand peut on avoir de l’hypoglycémie?
A
tout problème associé à l’oxydation des acides gras
12
Q
À partir de quoi sont synthétisés les acides gras?
A
d’acétyl-CoA et oxydés en acétyl-CoA
13
Q
Ou se situe les compartiments cellulaires pour la synthèse des acides gras?
A
le cytosol pour la biosynthèse et la mitochondrie pour l’oxydation
14
Q
De quoi sont composés les TAGs?
A
de 3 chaînes d’acides gras reliées chacune par un lien ester à une molécule de glycérol
15
Q
Donner les caractéristiques des TAGS
A
sont des molécules non chargées et non polaires, hydrophobiques et essentiellement insolubles en milieu aqueux
16
Q
Pourquoi les TAGs constituent des réserves d’énergie métabolique extrêmement concentrée?
A
Parce qu’ils sont réduits et anhydres
17
Q
Quel est le rendement de l’oxydation complete d’un acide gras?
A
d’environ 38 kJ/g, alors qu’il n’est que de 17 kJ/g pour les glucides ou les protéines
18
Q
Pourquoi y a til une différence calorique entre l’oxydation des acides gras, des prots et des glucides?
A
les acides gras sont beaucoup plus réduits que les glucides ou les protéines. De plus, les TAGs sont apolaires et peuvent donc être entreposés sous forme presque anhydre, tandis que les glucides, beaucoup plus polaires, sont plus fortement hydratés.
19
Q
Combien de gramme de glycogène fixe environ combien de gramme d’eau?
A
1 fixe environ 2
20
Q
Pourquoi les TAGS et non le glycogène aurait été sélectionné au cours de l’évolution comme principale réserve d’énergie?
A
un gramme de graisse presque anhydre emmagasine 6,75 fois plus d’énergie qu’un gramme de glycogène hydraté
21
Q
Les réserves de TAGs permettent une survie d’environ combien de temps?
A
Plusieurs semaines
22
Q
Chez les mammifères, quel est le principal site d’accumulation des TAGs? le
A
cytoplasme des cellules adipeuses (tissu adipeux)
23
Q
Qu’est ce qu’une gouttelette lipidique?
A
Dans ces cellules adipeuses, les gouttelettes de TAGs finissent par former un gros globule
24
Q
Quel est l’autre rôle des cellules adipeuses en plus d’entreposer les TAGs?
A
les cellules adipeuses sont aussi spécialisées dans la synthèse des TAGs, ainsi que dans leur mobilisation en molécules énergétiques transportées par le sang vers les autres tissus
25
Autre que les cellules adipeuses, quel est l'autre endroit de stockage des TAGS?
Les muscles pour leur propre besoins en energie
26
Pourquoi les vertébrés utilisent des détergents biologiques comme des lipases?
Les TAGs qui arrivent de l’estomac sont sous la forme de particules macroscopiques insolubles qui ne peuvent pas passer la barrière de l’épithélium intestinal. Ces particules doivent être dispersées et solubilisées, et leur taille réduite
27
Que font les sels biliaires aux TAGs dans lintestin?
dispersés (émulsifiés) en fines micelles microscopiques
28
Où sont synthétisés et entreposés les sels biliaires?
synthétisés dans le foie, entreposés dans la vésicule biliaire, et relâchés dans le petit intestin suivant l’ingestion de nourriture
29
Donner les caractéristiques des sels biliaires
molécules amphipatiques, dérivés du cholestérol, qui agissent comme des détergents biologiques
30
Comment les micelles sont formées?
La portion hydrophobe des sels biliaires s’associe avec les TAGs et un certain nombre de ces complexes s’agrègent entre eux pour former des micelles, avec la portion polaire des sels biliaires pointant vers l’extérieur
31
Pourquoi les lipides sont plus sensibles à l'action des lipases pancréatiques?
La liaison ester de chaque lipide est orientée vers la surface de la micelle ce qui la rend beaucoup plus sensible à l’action des lipases pancréatiques qui sont hydrosolubles
32
Qu'est ce que les lipases produisent? et sous quelle forme, quel avantage cela a ?
des monoacylglycérols, des diacylglycérols, des acides gras libres et du glycérol. sous la forme de micelles beaucoup plus petites qui peuvent être absorbées par les cellules de la muqueuse intestinale
33
Que ce passe t-il après l'absorption des produits générés par les lipases?
Après leur absorption par les cellules de la muqueuse intestinale, les acides gras se recombinent avec le glycérol, les monoacylglycérols et les diacylglycérols pour reformer des TAGs
34
Comment le transport des lipides dans le sang se fait et pourquoi? Expliquez en detail leur structure
les lipides, insolubles dans les milieux aqueux, transport dans le sang se fait sous forme d’agrégats appelés lipoprotéines. constituées d’un cœur non polaire composé de TAGs et d’esters de cholestérol, entouré d’un revêtement amphiphile de protéines (apolipoprotéines), de phospholipides et de cholestérol.
35
Quel est la fonction des apolipoprotéines?
se sont les protéines du sang qui s’associent aux lipides pour assurer leur transport entre les différents organes
36
Comment les organes et tissus font pour acheminer les TAGs et d'autres lipides au bon endroit?
La portion protéique (apolipoprotéine) des particules lipoprotéiques est reconnue par des récepteurs à la surface des cellules. Elles servent "d'adresse" permettant une livraison spécifique des TAGs et des autres lipides : ces deniers seront libérés uniquement une fois arrivés au bon organe ou tissus
37
Quel sont les 5 grandes catégories de lipoprotéines ? donnez leur caractéristiques
Les chylomicrons transportent des lipides exogènes (fournis par le régime alimentaire) de
l’intestin aux tissus
* Les VLDL transportent les lipides endogènes (produits par l’organisme) du foie aux tissus. La perte progressive de TAGs convertit les VLDL en IDL puis en LDL. Les LDL qui ne sont pas utilisées par les tissus extrahépatiques sont retournées au foie qui recycle le cholestérol à des fins diverses.
* Les HDL transportent le cholestérol endogène des tissus au foie.
38
Quel est le chemin que les chylomicrons prennent suite à leur absorption?
Suite à l’absorption des lipides alimentaires, les chylomicrons formés sont libérés dans le système lymphatique, puis dans le sang, qui les transporte jusqu’aux muscles et au tissu adipeux. Une fois rendus dans les capillaires de ces tissus, les chylomicrons adhèrent à des récepteurs localisés sur la face interne des capillaires.
39
Les TAGs peuvent ils traverser les membranes cellulaires? Si non pq?
Non, il ny a pas de transporteurs pour les TAGs.Il faut donc qu'ils soient hydrolysés en acides gras et en glycérol qui eux peuvent traverser la membrane.
40
Que permets de faire la lipoprotéine lipase? et où se situe t'elle?
La paroi des capillaires des tissus adipeux et musculaires contient la lipoprotéine lipase qui permet de libérer les acides gras et le glycérol des TAGs
41
l'hydrolyse des TAGs circulant dans le système sanguin est-il extra ou intracellulaire?
extracellulaire
42
Quel est la différence entre les acides gras dans les muscles et dans les adipocytes?
Dans les muscles les acides gras sont oxydés pour produire de l’énergie; dans les adipocytes ils sont estérifiés pour former des TAGs de réserve.
43
Suite à l'hydrolysation des TAGs, où sont transportés les chylomicrons, les LDL et les HDL?
les chylomicrons résiduels (qui se retrouvent enrichis en cholestérol), les LDL et les HDL se détachent des cellules endothéliales et sont transportés au foie par la circulation sanguine où ils sont absorbés par endocytose. De cette manière, les lipoprotéines délivrent les TAGs aux muscles et aux cellules adipeuses, et le cholestérol au foie.
44
À quoi servent les acides gras et les glycérol des TAGs qui arrivent au foie par la circulation sanguine?
sont utilisés pour générer de l’énergie, pour produire des lipides complexes, ou pour synthétiser des corps cétoniques
45
Où sont entreposés les lipides neutres et sous quelle forme?
entreposés dans les adipocytes sous la forme de gouttelettes lipidiques contenant en leurs centres des esters de cholestérol et des TAGs entourés d’une monocouche de phospholipides.
46
Qu'est ce qu'on retrouve sur la surface des gouttelettes des lipides neutres et a quoi cela sert?
périlipines, une famille de protéines qui restreignent l’accès aux gouttelettes de lipides et par conséquent la mobilisation des acides gras
47
Quel type de signal entraine la phosphorylation de la périlipine A?
Hormonal, corps a besoin d'énergie (glucagon, epinéphrine)
48
Qu'arrive t'il suite à la phosphorylation de la périlipine A lors d'un besoin d'énergie?
Les TAGs deviennent ainsi accessibles à une série de lipases (dont une lipase hormonosensible, Étapes 3, 5 et 8) qui les dégradent en acides gras et en glycérol.
49
La moitié des protéine stérique est composé de?
albumine
50
Lors d'un besoin d'énergie, les acides gras libérés forment un complexe avec qu'elle prot et a quoi cela sert?
albumine, fixe jusqua 10 molécules d'acides gras, complexes albumine- acides gras permettent le transport des acides gras, qui autrement seraient insolubles, jusqu’aux muscles squelettiques, cardiaques et le cortex rénal
51
Pourquoi la concentration des acides gras libres dans l'organisme est très faible?
puisqu’ils sont des détergents, ils peuvent rompre les membranes et dénaturer certaines protéines.
52
Que font les acides gras lorsqu'arrivés aux tissus?
se dissocient de l’albumine et sont transportés dans les cellules via des transporteurs membranaires
53
Qu'elle est la dernière étape des acides gras lors d'un jeune?
les acides gras sont complètement oxydés via la β-oxydation, suivi du cycle de Krebs et de la chaîne respiratoire
54
Quel est le % de l'énergie des TAGs contenu dans ses 3 résidus acides gras?
95%, 5% dans la partie glycérol
55
En quoi est transformé le glycérol des TAGs?
d’abord phosphorylé puis oxydé en DHAP qui est isomérisé en GAP
56
À quoi sert le GAP provenant de l'isomérisation du DHAP des glycérols?
peut entrer dans la glycolyse ou la gluconéogenèse selon les besoins énergétiques et le tissu . peut également être utilisé lors de la synthèse de TAGs ou d’autres phospholipides
57
Quels sont les 3 phases de l'oxydation d'un acide gras?
1. activation de l'acide gras et transport dans la mitochondrie
2. Beta-oxydation de l'acyl-CoA en acétyl-CoA
3. Oxydation de l'acétyl-CoA
58
L'oxydation des acides gras est un processus___
aérobie
59
Pourquoi Les acides gras sont rarement retrouvés sous une forme libre dans la cellule?
cela pourrait perturber l’intégrité des membranes
60
Comment l'organisme contourne le problème des acides gras perturbant l'intégrité des membranes?
dès leur entrée dans le cytosol, les acides gras sont activés sous forme d’acyl-CoA par l’acyl-CoA synthétase (permets aussi de trapper acides gras a intérieur cellule) nécessite ATP
61
Combien de liens riches en énergie coute l'activation d'un acide gras et pourquoi?
(PPi) libéré par l’acyl-CoA synthétase est rapidement hydrolysé en phosphate (Pi) par la pyrophosphatase inorganique, coûte deux liens riches en énergie.
62
Quels sont les 2 étapes de l'activation des acides gras catalysée par l'acyl-CoA synthétase
1. condensation de l’acide gras avec la portion AMP de l’ATP, forme
l’intermédiaire acyladénylate et libére une molécule de PPi.
2. groupe acyle transféré à coenzyme A, produit un acyl-CoA (forme activée d’un acide gras) via la formation d’un lien thioester entre le groupement carboxyle de l’acide gras et le groupement sulfhydryle de la coenzyme A. Une molécule d’AMP est libérée.
63
À quoi sert l'attachement de la CoA?
empêche l’acide gras de ressortir par diffusion à travers la membrane
64
Existe t-il un transporteur pour les acyl-coa?
non
65
Quels sont les 4 étapes du système de transport de la carnitine?
1. groupement acyle de l'acyl-CoA est transféré à carnitine, forme acyl-carnitine. Le CoA libéré rejoint son pool cytoplasmique. Cette réaction de transestérification est catalysée par la carnitine acyltransférase I, une enzyme liée à la membrane mitochondriale externe.
2. L'acyl-carnitine traverse par diffusion facilitée au travers de la membrane mitochondriale interne par une carnitine translocase.
3. Dans la matrice mitochondriale, le groupement acyle est transféré sur une molécule de coenzyme A du pool mitochondrial ce qui libère la carnitine (réaction de transestérification). Le transfert est catalysé par la carnitine acyltransférase II.
4. La carnitine retourne dans l'espace intermembranaire via la même translocase qui lui a permis d'entrer dans la matrice mitochondriale.
66
Combien de pools de CoA et d'acyl CoA contient la cellule et où sont t-ils situés?
2, un dans le cytosol, lautre dans la mitochondrie
67
Quels sont les fonctions des pools de CoA et d'acyl-CoA?
* Le CoA dans la mitochondrie est principalement dévolu à l’oxydation du pyruvate, des acides gras et de certains acides aminés, tandis que le CoA cytosolique est utilisé pour la biosynthèse des acides gras.
* Le pool d’acyl-CoA cytosoliques peut être utilisé pour la synthèse des lipides membranaires, alors que le pool d’acyl-CoA dans la mitochondrie sert principalement pour la production d’ATP.
68
La beta oxydation est exergonique ou endergonique et a chaque ronde il y a production de...?
très exergonique. À chacune des rondes de β-oxydation, production de :
• 1 acétyl-CoA
• 1 FADH2
• 1NADH
le dernier cycle produit deux molécules d’acétyl-CoA plutôt qu’une seule.
69
Combien de passage faudra t-il pour dégrader le palmitoyl-CoA?
7
70
Chaque molécule entrant dans le cycle de krebs produit combien de GTP, de NADH et de FADH2?
1 GTP, 3 NADH et 1 FADH2
71
La chaîne respiratoire permet la production de __ molécule d’ATP par molécule de FADH2 et de __ molécules d’ATP par molécule de NADH
1,5 ATP
| 2,5 ATP
72
Combien d'ATP va être généré par l'oxydation complète du palmitoyl-CoA en CO2?
108* (106)
73
Pourquoi considère donc que l'oxydation de palmitoyl coa donne 2 ATP de moins que prévu?
lors de l’activation de l’acide gras en acyl-CoA, une molécule d’ATP est utilisée. Puisque le résultat de l’hydrolyse de cet ATP est un AMP et non un ADP, on considère que cette réaction coûte 2 équivalents ATP
74
Quels sont les 3 corps cétoniques?
acétone, acétoacétate et D-β-hydroxybutyrate
75
Pourquoi le mots corps cétoniques est utilisé à tord?
le terme « corps » est souvent utilisé pour indiquer des particules insolubles, toutefois les corps cétoniques sont tout à fait solubles dans le sang et les urines.
76
Qu'est ce que la production et l'exportation des corps cétoniques libèrent et a quoi cela sert?
du CoA, permets l'oxydation continue des acides gras
77
où la formation des corps cétoniques à lieu?
dans la matrice mitochondriale des cellules hépatiques.
78
Quel deux corps cétoniques fournissent la majeure partie de l’énergie requise par le tissu cardiaque, le muscle et le cortex rénal?
L’acétoacétate et le D-β-hydroxybutyrate
79
Le cerveau utilise quel molécule préférentiellement comme carburant? Sinon lesquels en situation de jeûne?
glucose (les acides gras sont incapables de traverser la barrière hématoencéphalique). Cependant, il peut s’adapter pour utiliser l’acétoacétate et le D-β- hydroxybutyrate en situation de jeûne, quand le glucose n’est plus disponible.
80
En quoi le β-hydroxybutyrate et l’acétoacétate sont reconvertis et où?
Dans les tissus extra hépatiques, sont reconvertis en acétyl- CoA
81
pourquoi le foie peut produire des corps cétoniques, mais ne peut pas les utiliser comme source d’énergie?
Car l'une des enzymes du catabolisme des corps cétoniques est absente dans les cellules hépatiques
82
En conclusion, la production des ____ par le foie et leur exportation aux tissus extra hépatiques permet ____ continue des ____ dans le foie avec une consommation (oxydation) minimale d’____ tout en produisant des molécules solubles pouvant servir de carburant à plusieurs tissus.
En conclusion, la production des corps cétoniques par le foie et leur exportation aux tissus extra hépatiques permet l’oxydation continue des acides gras dans le foie avec une consommation (oxydation) minimale d’acétyl-CoA tout en produisant des molécules solubles pouvant servir de carburant à plusieurs tissus.
83
Le jeûne et le diabète peuvent conduire à une surproduction de____
corps cétoniques
84
Comment y a til surproduction de corps cétoniques lors de jeune et diabète?
accumulation d’acétyl-CoA dans le foie accélère la formation des corps cétoniques au-delà de la capacité des tissus extra hépatiques à les oxyder.
85
Qu'est ce que la cétoacidose et qu'est ce que cela induit?
niveaux sanguins élevés en acétoacétate et en β- hydroxybutyrate abaissent le pH. Cette baisse du pH altère le fonctionnement des tissus, surtout au niveau du système nerveux central. Dans les cas extrêmes, peut entraîner le coma et la mort.
86
Qu'est ce que la cétose?
Corps cétoniques dans sang et urines de diabétiques niveaux extrêmes.
87
Comment l'haleine peut être utilisée pour diagnostiquer le diabète?
L’acétoacétate = β-cétoacide, peut subir décarboxylation non enzymatique lente et spontanée en acétone et CO2. individu en santé, acétone est produite en très petite quantité. lors d’un jeûne ou d’un diabète non traité, production de grandes quantités d’acétoacétate et concentrations importantes d’acétone dans sang (l’acétone est toxique). l’acétone est volatile, elle est exhalée : une odeur d’acétone peut être détectée dans l’haleine d’une personne possédant une concentration élevée d’acétoacétate dans le sang
88
À quoi sert la lipogenèse?
à la fois la synthèse des acides gras et la formation des TAGs. Elle nécessite l’activité de plusieurs voies métaboliques
89
La lipogenèse utilise quels molécules provenant de quelles voies pour synthétiser les acides gras?
la glycolyse, le PDH, le cycle de Krebs, la chaîne de transport d’électrons, la phosphorylation oxydative et la voie des pentoses phosphates fournissent les atomes de carbone (acétyl-CoA), le pouvoir réducteur (NADPH) et l’ATP nécessaires. La dégradation des acides aminés produit également certains métabolites qui peuvent être utilisés pour produire des acides gras
90
La lipogenèse utilise quels molécules provenant de quelles voies pour synthétiser les TAGs?
acides gras et G3P qui est obtenue à partir du DHAP dans la glycolyse
91
Où à lieu principalement la synthèse des acides gras?
lieu principalement dans le foie et les tissus adipeux
92
Pourquoi la plupart des acides gras contiennent un nombre pair de carbones?
la synthèse des acides gras se fait à partir de l’acétyl-CoA, une unité à deux carbones.
93
Quels sont les 4 phases de la synthèse des acides gras?
Phase 1 : Transport de l’acétyl-CoA dans le cytosol
o L’acétyl-CoA est transporté de la mitochondrie au cytosol sous forme de citrate.
Phase 2 : Activation de l’acétyl-CoA en malonyl-CoA
o Réaction catalysée par l’acétyl-CoA carboxylase (ACC) aux dépens de l’hydrolyse d’une
molécule d’ATP.
Phase 3 : Synthèse du palmitate (16 : 0)
o RéactionscatalyséesparlaFAS(fattyacidsynthasecomplex,Figure7.17)auxdépensde
l’oxydation de 2 NADPH par tour de cycle. Phase 4 : Élongation et désaturation du palmitate
o Réactions catalysées par des élongases et des désaturases.
94
Combien d'ATP consomme la synthèse du palmitate?
42 atp
95
Les acides gras sont-ils retrouvés sous une forme libre dans la cellule?
Les acides gras sont rarement retrouvés sous une forme libre dans la cellule, ils sont généralement liés à une molécule de coenzyme A (CoA) pour former un acyl-CoA
96
Quel est le rôle de la liaison entre un acide gras et la CoA?
Puisque les acides gras sont d’excellents détergents, leur présence sous une forme libre pourrait perturber l’intégrité des membranes. Leur liaison avec la CoA élimine ce problème. Cette liaison permet également de trapper les acides gras à l’intérieur de la cellule. Finalement, un acyl-CoA est un acide gras “activé” puisque l’énergie contenue dans le lien thioester entre la CoA et l’acide gras peut être utilisée pour incorporer l’acide gras dans un lipide complexe
97
Quels sont les 2 principaux destins des acides gras nouvellement synthétisés?
ils sont mis en réserve sous forme de TAGs ou ils sont utilisés pour la synthèse des phospholipides
98
Quel est l'intermédiaire commun des acides gras mis en réserve sous forme de TAGs ou dans la synthèse des phospholipides
L'acide phosphaditique
99
Quand la diète satisfait tous les besoins d’un organisme et que ce dernier n’est pas en croissance active, la majorité des acides gras sont dirigés vers quelle voie?
la voie de synthèse des TAGs
100
Quel est la première source d'énergie?
acides gras
101
D'où provient les acides gras?
proviennent de l’hydrolyse des TAGs alimentaires et de la mobilisation des acides gras mis en réserve dans les adipocytes
102
Décrire les caractéristiques du sentier par laquelle La β-oxydation des acides gras à nombre pair de carbones passe
un sentier spiralé comprenant 4 réactions, qui dégrade la chaîne en enlevant une unité à 2 carbones à chaque tour
103
Pourquoi la voie de la β-oxydation est appelée de meme?
parce que c’est l’atome de carbone en position β de l’acide gras qui est oxydé
104
Quelles sont les 4 reactions dans la voie de la beta oxydation?
1. Les acyl-CoA sont d’abord oxydés pour introduire une double liaison entre les atomes de carbone α et β (C-2 et C-3).
2. Dans une deuxième réaction, une molécule d’H2O est ajoutée à la double liaison ce qui introduit un groupement hydroxyle.
3. Le groupement hydroxyle est oxydé, ce qui forme un groupement carbonyle.
4. Finalement, le lien entre les Cα-Cβ est coupé en présence d’une seconde molécule de coenzyme A ce qui libère de l’acétyl-CoA. Ce type de réaction est appelé « thiolyse » en référence au groupement thiol de la coenzyme A qui participe à la coupure.
105
À chaque tour de la voie de b oxydation quest ce qui est produit?
un acétyl-CoA, un NADH et un FADH2. Et lacyl coa est raccourci de 2 atomes de C
106
Quel est la logique chimique de la voie de beta oxydation?
les liaisons simples entre les groupes méthylène (-CH2-) sont des liens stables. La β-oxydation offre donc une solution élégante qui permet de déstabiliser et de briser ces liens. Les 3 premières réactions créent un lien C-C moins stable, dans lequel le carbone alpha est lié à deux groupes carbonyles (l’intermédiaire β-cétoacyl-CoA). Le groupe céto sur le carbone β fait de ce dernier une cible de choix pour une attaque nucléophile par le groupement thiol (–SH) de la CoA en permettant la stabilisation par résonnance du carbanion ce qui facilite le bris du lien α-β.
107
La réaction d’oxydation catalysée par l’acyl-CoA déshydrogénase est analogue à celle de la succinate déshydrogénase du cycle de Krebs, pourquoi?
dans les deux cas l’enzyme est liée à la membrane interne mitochondriale,
108
Lors de la 4e reaction de la beta oxydation que se passe til?
il y a libération d’un acétyl-CoA ainsi que d’un acyl-CoA plus court de 2 carbones que l’acyl-CoA de départ. Cet acyl-CoA peut alors servir de substrat pour un nouveau cycle de β-oxydation.
109
Combien de passages dans la voie de beta oxydation faudra-t-il pour dégrader complètement le palmitoyl CoA (16 C) en acétyl-CoA (2 C)?
il faudra 7 passages. L’équation globale de la β-oxydation du palmitoyl CoA est :
Palmitoyl-CoA + 7 CoA + 7 FAD + 7 NAD+ + 7 H2O → 8 acétyl-CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+
Lors de la 8ième ronde, la molécule d’acyl-CoA raccourcie ne contient plus que 2 carbones. Ce dernier passage produit donc 2 molécules d’acétyl-CoA plutôt qu’une seule.
110
Comment lacetyl coa est produit
dans la mitochondrie via la décarboxylation oxydative du pyruvate (complexe PDH)
111
Comment l’acetyl-CoA est ramené vers le cytosol?
la synthèse des acides gras a lieu dans le cytosol, il faut ramener l’acétyl-CoA dans ce compartiment. Toutefois, la membrane mitochondriale ne possède pas de transporteur pour l’acétyl-CoA. Pour contourner cette barrière, la cellule utilise le citrate, c’est-à-dire le produit de la première réaction du cycle de Krebs, pour « transporter » les groupements acétyle à travers la membrane mitochondriale interne.
112
Que fait la cellule avec le citrate produit?
transporté dans le cytosol où il est reconverti en acétyl-CoA et en oxaloacétate. L’oxaloacétate est retourné dans la mitochondrie principalement sous forme de pyruvate. Une molécule de NADPH est produite lors de la conversion de l’oxaloacétate en pyruvate. Ce NADPH ainsi que celui produit par la voie des pentoses phosphate sert de source d’énergie pour la synthèse des acides gras.
113
Quelle est l’étape d’engagement des acetyl-CoA?
La phase 2, Les molécules d’acétyl-CoA (les unités acétyle) s’engagent irréversiblement dans la voie de synthèse des acides gras lors de leur carboxylation en malonyl-CoA, une réaction irréversible catalysée par l’acétyl-CoA carboxylase (ACC). L’ACC est une enzyme clé dans la régulation du métabolisme des acides gras. La carboxylation de l’acétyl-CoA nécessite l’hydrolyse d’une molécule d’ATP.
114
Quand peut débuter la synthèse du palmitate?
Une fois le malonyl-CoA disponible, la synthèse du palmitate peut débuter sous l’action du complexe multienzymatique « fatty acid synthase 1 » (FAS 1).
115
Decrire le complexe multienzymatique FAS 1
Le complexe FAS 1 est un homodimère. Chaque monomère contient six sites actifs qui catalysent les différentes réactions nécessaires à la synthèse des acides gras. Les sites actifs sont situés dans des domaines séparés (KS, MAT, DH, ER, KR et TE). Le domaine ACP (acyl-carrier protein) possède un long bras flexible qui transporte les différents intermédiaires d’un site actif à un autre.
116
Le complexe FAS 1 synthétise les acides gras en utilisant quelles molécules et de quelle façon?
l’acétyl-CoA comme amorce, le malonyl-CoA comme pourvoyeur d’unités à 2 atomes de carbone et le NADPH comme agent réducteur.
117
Quelle est la molécule qui fournit les 2 atomes de C par tour lors de la synthèse des acides gras?
Malonyl-CoA
118
Pourquoi la cellule se donne-t-elle la peine d'ajouter un CO2 pour faire un groupement malonyle lors de la phase 2, si ce n'est que pour le perdre lors de la réaction de condensation?
La condensation de l'acyle et du malonyle est très défavorable. En revanche, la décarboxylation du malonyle (un acide β-cétonique) est très exergonique. Par conséquent, coupler la condensation à la décarboxylation du malonyle rend le processus favorable.
119
À quelle étape est relachée une molecule de CO2 dans la synthèse des acides gras?
Phase 3 etape 1
120
Quelle est la logique chimique de la synthèse des acides gras?
la synthèse des acides gras utilisent donc les réactions inverses de celle présentes lors de la dégradation. Le cycle oxydation- hydratation-oxydation-coupure est remplacé par un cycle condensation, réduction, déshydration, réduction.
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Quelles réactions sont catalysées par des systèmes enzymatiques connus sous le vocable « élongase ».
Laddition de groupements acétyles supplémentaires au palmitate dans la phase. 4 de synthèse des acides gras
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Que font les desaturases?
Les acides gras saturés sont transformés en acides gras insaturés par des désaturases. Par exemple, le palmitate et le stéarate sont les précurseurs des deux acides gras insaturés les plus communs dans les tissus animaux : le palmitoléate, 16:1 (Δ9) et l’oléate 18:1 (Δ9).
