Module 5 Contraction musculaire Flashcards

1
Q

Définir les termes suivants: Fibre, faisceau, muscle.

A

Fibre : unité de base
Faisceau: ensemble de fibres
Muscle: ensemble de faisceaux.

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2
Q

Dire le nom spécifiques des strucutes suivantes sur la fibre musculaire: membrane cytoplasmique, cytoplasme, réticulum endoplasmique.

A

Sarcolemme, sacoplasme, réticulum sarcoplasmique.

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3
Q

Qu’est-ce que le sarcomère?

A

La région entre deux disques Z. Unité fonctionnelle de base.

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4
Q

Qu’est-ce qui constitue les filaments épais de la fibre squelettique?

A

De la myosine, séparée en chaine lourdes et légères. Présentent des sites de liaison à l’ATP et à l’actine.

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5
Q

Qu’est-ce qui constitue les filaments fins de la fibre squelettique?

A

Un double brin d’actine et de deux protéines régulatrices; la troponine et la tropomyosine. L’actine possèede un site de liaison à la myosine. Celui-ci est bloqué par la tropomyosine lorsque le muscle est au repos. Le rôle de la troponine est de faire bouger la tropomyosine pour découvrir les sites de liaison à la myosine et effectuer la contraction.

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6
Q

Combien de sites de liaison la troponine possède-t-elle?

A

3: I (inhibitrice de l’actine), T (lie la tropomyosine), C (lie Ca2+).

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7
Q

Décrire le mécanisme de glissement des fibres musculaires squelettiques.

A

Lors d’une contraction, les lignes Z se rapprochent et réduisent les sarcomères. Les filaments fins glissent entre les filaments épais vers le centre du sarcomère. Ce chevauchement des filaments fins et épais raccourcisse la longueur des myofibrilles.

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8
Q

Décrire les étapes du cycle des ponts transversaux.

A
  1. Fibre musculaire squelettique au repos, donc pas de liaison possible entre la tête de myosine et l’actine. Liaison et dégradation de l’ATP sur la myosine,qui devient activée (peut se lier à l’actine).
  2. Liaison de la tête de myosine et de l’actine = pont.
  3. Libération du Pi (déphosphorylation) = changement de conformation de la tête de myosine.
  4. Changement de conformation = repliement vers le centre, ce qui entraîne le filament d’actine dans le même mouvement. ADP relâché au même moment.
  5. Nouvelle molécule d’ATP s’attache à la tête de myosine.
  6. ATP se dégrade, phosphorylation, retour à la forme activée et début d’un nouveau cycle.
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9
Q

Décrire les étapes du couplage excitation-contraction.

A
  1. Relâche d’acétylcholine lors de la jonction neuromusculaire = entrée de Na+ dans LIC = PPM (dépolarisation) = Potentiel d’action qui se rend jusqu’aux tubules T (invaginations dans le sarcolemme).
  2. Changement de conformation du récepteur à dihydropyridine (DPH) voltage-dépendant lié aux canaux de libération de Ca2+. Libération de Ca2+ qui diffuse vers le sarcoplasme.
  3. Liaison du Ca2+ avec la sous-unité C de la troponine, puis mouvement de la tropomyosine et activation de l’actine.
  4. Interaction entre la tête de myosine et l’actine (cycle des ponts transversaux…)
  5. Fin de la contraction = retrait du Ca2+ libre dans le sarcoplasme par la pompe Ca2+-ATPase.
  6. Baisse du Ca2+ dans le sarcoplasme = dissociation d’avec la sous-unité C de la troponine donc la tropomyosine se redéplace et l’actine reprend sa conformation au repos, sans accès au site de liaison de la myosine.
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10
Q

Quels sont les types de relation qui peuvent exister entre la tension, la secousse musculaire et la charge? Définir brièvement chacune d’entre elle.

A
  1. Fréquence-tension: Plus la fréquence du potentiel d’action augmente, plus la tension générée est élevée.
  2. Longueur-tension: Plus la longueur de départ des filaments s’éloigne (plus élevée ou plus courte) de la longueur optimale du sarcomère, plus la tension générée est basse.
  3. charge-vitesse: Lorsque la charge est nulle, la vitesse est maximale. Plus la charge est élevée, moins la vitesse est grande.
  4. nombre d’unités motrices-tension: Plus le nombre d’unités motrices est élevée, plus la tension l’est également.
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11
Q

Que veut dire un muscle en tétanos?

A

Lorsque la détente entre les contractions musculaires diminue. Tétanos incomplet = détente légère. Tétanos complet = aucune détente.

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12
Q

Différencier contraction isotonique et isométrique.

A

Isotonique: Lorsque la charge est inférieure à la tension. Raccourcissement musculaire.
Isométrique: Lorsque la charge est assez élevée pour qu’il n’y ait aucun raccourcissement.

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13
Q

Quelles sont les trois sources d’ATP pour le muscle squelettique?

A
  1. Voie de la créatine phosphate: En réserve dans le muscle, libère son groupe phosphate qui se lie à de l’ADP et forme de la ATP grâce à l’enzyme créatine kinase. Très rapide et réversible.
  2. Phosphorylation oxydative: Synthèse d’ATP à partir de glucose (glycogène, glucose sanguin) lors d’efforts modérés. Processus aérobie.
  3. Glycolyse: Synthèse d’ATP à partir de glucose (glycogène, glucose sanguin) lors d’efforts intenses. Processus anaérobie.
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14
Q

Énumérer brièvement les caractéristiques des fibres musculaires squelettiques. (type I et type II)

A

Type I:

  • Aussi appelée lente oxydative
  • Couleur: Foncée
  • Longue contraction, mais de faible force.
  • Utilisé pour la posture.

Type II:

  • Aussi appelée rapide glycolytique
  • Couleur: pâle
  • Courte contraction, mais forte.
  • Utilisée pour les réactions rapides, sauter, fuir.
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15
Q

Décrire en bref le muscle lisse.

A
  • Ne comporte pas de striations.
  • Ne contient pas de troponine.
  • Pas de sarcomères, le point d’ancrage des filaments sont les corps denses.
  • Parfois présences de jonctions pour coupler électriquement. Si oui = unitaire, si non = multi-unitaire.
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16
Q

Quels sont les étapes lors de la contraction des muscles lisses?

A
  1. Ca2+ se lie à la calmoduline, une protéine cytosolique. Cela forme le complexe Ca2+-calmoduline.
  2. Le complexe active la kinase de la chaîne légère de myosine.
  3. Kinase activée = phosphorylation des chaînes légères.
  4. Changement de conformation de la myosine = interaction avec l’actine.
  5. Cycle des ponts transversaux (comme dans les muscles squelettiques).
  6. Arrêt de contraction = déphosphorylation des chaînes légères par l’enzyme phosphatase. Ce changement de conformation de la myosine cesse l’interaction avec l’actine.
17
Q

Il y a trois façons pour réguler la contraction des muscles lisses. Lesquelles?

A
  1. La source du Ca2+, qui provient soit du milieux extracellulaire ou bien du réticulum sarcoplasmique.
  2. Les origines des stimulations, qui peuvent être neuronales, endocrines ou encore paracrines.
  3. La présence d’activités électriques membranaires spontannées.
18
Q

Quelles sont les différences entre le Ca2+ provenant du milieu extracellulaire ou du réticulum?

A

Milieu extracellulaire: Par les canaux Ca2+ membranaires (voltage-dépendant, ligand-dépendant, activés mécaniquement.)
Réticulum sarcoplasmique: Par liaison au récepteur à la ryanodine ( canal Ca2+-Ca2+ dépendant) ou par des canaux Ca2+ dépendant de l’IP3.

19
Q

Énumérer rapidement différents types de stimulation possibles.

A
  • NT relâchés par des neurones du SNA.
  • Hormones (ocytocine)
  • Facteurs produits localement (histamine, oxyde nitreux)
  • Stress mécanique(étirement,compression)
20
Q

Par quoi sont causées les activités électriques membranaires spontannées?

A

Se retrouvent dans certaines cellules spécialisées au potentiel de repos instable. Deux types de potentiel instable: à onde lente (cycle de dépolarisation/repolarisation qui oscille près du potentiel seuil.) et de pacemaker (dépolarisation atteint le potentiel seuil chaque fois.)

21
Q

Décrire brièvement le muscle cardiaque.

A
  • Cellules couplées mécaniquement via les disques intercalaires, qui constitue également le point d’ancrage des myofibrilles.
  • Potentiel de pacemaker présent dans les cellules spécialisées.
  • Striations comme dans les muscles squelettiques mais le sarcolemme forme des invaginations qu’on nomme Tubules T.
22
Q

Qu’y-a-t-il de particulier avec le couplage excitation-contraction du muscle cardiaque?

A

Premièrement, il y a une dépolarisation et la génération d’un potentiel d’action à chaque fois grâce au potentiel de pacemaker. La contraction est traité dans les tubules T. Ensuite, les canaux Ca2+ voltage-dépendants sont de type L et restent ouverts beaucoup plus longtemps, ce qui prolonge tout le processus et créer donc une période réfractaire absolue prolongée durant laquelle il n’y a aucune contraction tétanique.