Module 11 : Le cycle de l'azote et le métabolisme des acides aminés Flashcards

1
Q

Nommez 3 sources d’azote disponible dans l’environnement.

A
  • Bactéries diazotrophes (fixatrices d’azote)
  • Éclairs et radiaitons ionisante
  • Procédés industriels (introduction via engrais en agriculture)
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2
Q

Comment appele-t-on les organismes capables de fixer l’azote gazeux?

A

Les diazotrophes

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3
Q

Pourquoi la fixation de l’azote est-elle couteuse?

A

La triple liaison dans le diazote font que l’énergie d’activation doit être très grande pour briser ces liens. Il faut donc des conditions de températures et pression très élevée ou l’utilisation d’ATP pour abaisser l’énergie d’activation nécessaire.

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4
Q

Expliquez le principe de rotation des cultures.

A

En agriculture, il existe une méthode utilisant les microorganismes diazotrophes afin d’enrichir le sol en azote. Les plantes légumineuses comme le trèfle, l’alfalfa et le petit pois possèdent des microorganismes diazotrophes sur leurs nodule, ce qui permet ainsi de rendre l’azote disponible pour la plante et enrichit le sol autour.

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5
Q

Quelle est la fonction de la leghémoglobine?

A

Comme le complexe de la nitrogénase des bactéries diazotrophes est très sensible à l’oxygène, la leghémoglobine des nodules est une protéine responsable de fixer l’O2 entrant dans le nodule en le donnant à la cyt oxydase de la chaine respiratoire de la plante. L’O2 ne peut donc pas interférer avec la fixation d’azote.

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6
Q

Comment les bactéries non symbiotiques sont-ils en mesure d’empêcher l’O2 d’interférer avec la nitrogénase?

A
  • Fixation en anaérobie : réprimation de la synthèse de la nitrogénase en présence de l’O2
  • Spécialisation d’une partie des cellules : il existe des cellules spécialisées (notamment chez les cyanobactéries) qui permettent de limiter la diffusion de l’O2 (hétérocystes)
  • Découplage partiel du transport d’électrons de la synthèse d’ATP : consommation de l’O2 dès son entrée dans la cellule.
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7
Q

Nommez les deux points d’entrée de l’azote réduit chez les bactéries

A

Deux acides aminés :
* Glutamine : fournit l’atome d’azote par l’intermédiaire du groupement amide pendant la biosynthèse de toute série de composés important
* Glutamate : Fournit le groupement alpha-amine de la plupart des acides aminés, au cours d’une réaction de transamination

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8
Q

Comment le glutamate est-il formé chez les animaux?

A

Par la transamination de l’alpha-cétoglutarate lors du catabolisme des acides aminés.

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9
Q

Nommez 3 sources d’acides aminés pour le catabolisme.

A
  1. Dégradation des protéines de l’alimentation
  2. Recyclage normal des protéines (protein turnover)
  3. Dégradation des protéines musculaires (jeune ou diabète)
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10
Q

Quels sont les quatre acides aminés ayant une fonction particulière dans le métabolisme de l’azote, leur rôle et leur précurseur?

A
  • Alanine : Transporteur de groupes amines du muscle au foie. Son précurseur est le pyruvate
  • Aspartate : Source d’azote dans le cycle de l’urée. Son précurseur est l’oxaloacétate
  • Glutamate : Donneur de groupement amine lors de la biosynthèse des composés azotés ET transporteur de groupes amines dans la mitochondrie. Son précurseur est l’alpha-cétoglutarate.
  • Glutamine : Donneur de groupement amine lors des réactions de biosynthèse des composés azotés ET transporteur de groupes amines des tissus extra-hépatique vers la mitochondrie du foie.
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11
Q

Quelles réactions comporte le cofacteur PLP?

A

La transamination, décarboxylation et racémisation.

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12
Q

Pourquoi la dénaturation des protéines par l’acide de l’estomac en fait de meilleurs substrats pour la protéolyse?

A

Le pH du suc gastrique provoque le dépliement des protéines globulaires : les liens peptidiques internes deviennent accessibles aux enzymes protéolytiques (protéases).

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13
Q

Qu’est-ce qu’un zymogène?

A

La forme inactive d’une enzyme dont l’activation se fait par coupure protéolytique.

Les glandes grastriques et le pancréas produisent les protéases et les peptidases sous forme de zymogènes car elles attaqueraient les glandes et le tissu pancréatique en forme active.

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14
Q

Comment la plupart des acides aminés sont-ils désaminés?

A

À partir d’une réaction de transamination qui transfère le groupement aminé à l’alpha-cétoglutarate pour former du glutamate. Les groups aminés du glutamate sont utilisés pour la synthèse de molécules azotés/convertis en ions ammonium par désmination oxydative du glutamate (glutamate déshydrogénase).

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15
Q

Comment les groupements amine sont transportés du muscle au foie?

A

Sous forme d’alanine.

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16
Q

Quelle séquence de réaction mène de l’alanine à la production d’ions ammonium?

A

Transfert du groupement amine à l’alpha-cétoglutarate par une transaminase => formation de glutamate et pyruvate

Transport du glutamate dans la mitochondrie pour désamination par la glutamate déshydrogénase => production de NH4+

17
Q

Nommez la source des atomes d’azote dans l’urée.

A

1er atome : groupement carbamoyl du carbamoyl phosphate (obtenu lors de la condensation d’un ion ammonium et ion bicarbonate)

2e atome : aspartate (produit dans la mitochondrie par transamination de l’oxaloacétate).

18
Q

Qu’arrive-t-il en excès d’ammonium et en manque d’aspartate?

A

Le glutamate donne sont groupement amine à l’oxaloacétate dans une réaction catalysée par une transaminase : production d’aspartate et d’alpha-cétoglutarate.

19
Q

Comment appele-t-on les acides aminés dont le catabolisme produit de l’acétyl-CoA ou de l’acétoacétyl-CoA?

A

Il s’agit d’acides aminés cétogènes.

20
Q

Comment appelle-t-on les acides aminés qui produisent des intermédiaires du cycle de Krebs ou de la glycolyse?

A

Il s’agit d’acides aminés glucogéniques.

21
Q

Nommez chacune des étapes du cycle de l’urée.

A
  1. Transfert de groupement carbamoyl à l’ornithine : formation de citrulline
  2. Condensation de la citrulline et de l’aspartate : formation de l’argininosuccinate
  3. Clivage de l’argininosuccinate : libération de fumarate et formation de l’arginine
  4. Clivage de l’arginine : libération de l’urée et formation de l’ornithine.
22
Q

Quel est le bilan du cycle de l’urée (sans retour du fumarate au cycle de Krebs et avec?

A

1 molécule d’urée = -4 ATP.
Si le fumarate retourne au cycle de Krebs, le cout est réduit de 2,5 ATP par molécule de NADH générée.

23
Q

Pourquoi l’activité du cylce de l’urée augmente lorsque l’alimentation est riche en protéines ET lors d’un jeûne prolongé?

A

Dans un régime riche en protéine, aucun acide aminé n’a besoin d’être stocké, donc la quantité à cataboliser est grande.

Dans un jeûne, les protéine musculaires sont dégradés et commencent à fournir la majeure partie de l’énergie métabolique.

Cela fait que la libération de groupements amine est très grande et ceux-ci doivent être éliminés efficacement par le cycle de l’urée.

24
Q

Quels sont les 7 métabolites pouvant être produits pendant la dégradation des acides aminés, et quel est leur destin?

A
  1. Pyruvate : peut être transaminé en alanine, carboxylé en ocaloacétate, ou oxydé en acétyl-CoA.
  2. Alpha-cétoglutarate, succinyl-CoA, fumarate, oxaloacétate : intermédiaires du cycle de Krebs (et peuvent entrer en glycolyse lorsque convertis en oxaloacétate)
  3. Acétyl-CoA : cycle de Krebs ou synthèse d’acides gras ou convertis en corps cétoniques.
  4. Acétoacétyl-CoA : converti en acétoacétate et exporté dans circulation sanguine. Peut être converti en acétyl-CoA par certains tissus.
25
Q

Quels acides aminés sont uniquement cétogènes?

A

La lysine et la leucine

26
Q

Est-ce que les a.a. provenant de l’alimentation sont utilisés exclusivement pour la synthèse protéique?

A

Non, ils peuvent être aussi utilisés pour produire de l’énergie ou des squelettes carbonés utiles à la synthèse d’autres molécules.

27
Q

Où à lieu le cycle de l’urée?

A

Dans le foie

28
Q

Vrai ou faux? La fixation de l’azote par la nitrogénase ne requiert pas d’énergie.

A

Faux, elle requiert de l’énergie.

29
Q

Vrai ou faux? Chacun des 20 a.a. sont soit glucogénique ou cétogénique.

A

Faux, ils peuvent être les deux.

30
Q

Qu’est-ce qu’un acide aminé essentiel?

A

Un acide aminé qui doit être obtenus par l’alimentation chez l’humain, car il est incapable de les synthétiser.

31
Q

Quels sentiers métaboliques produisent les précurseurs des 20 a.a.?

A

La glycolyse, le cycle de Krebs et la voie des pentoses phosphates.