Module 1 Flashcards

1
Q

Définition biodisponibilité

A

Qté meds qui atteint le sang quand donné autre que IV

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Q

Comment est calculée F?

A

En comparant ASC PO vs IV dans un logiciel

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3
Q

Causes d’une F inférieure à 100%

A

Effet 1er passage ++
Faible solubilité dans liquides TGI
Instabilité du med dans jus gastrique
Inactivation enz dans le TGI
enrobage empêche dissolution
Interaction meds
Mauvaise circulation au site d’injection

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4
Q

Quand ajuster la dose selon la F?

A

Quand F «100%

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5
Q

Sur quoi dépend la distribution d’un med?

A

Sa capacité à traverser les membranes
Degré d’ionisation, liposolubilité, poids mol

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6
Q

Quelle valeur est considérée comme un petit Vd? Grand Vd?

A

Petit: < 0.3L/kg
Grand: > 1L/kg

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7
Q

V/F plus la concentration plasm d’un med est élevé par rapport à la dose, plus le Vd est grand

A

Faux, plus il est petit
Car grand Vd signifie qu’il passe à travers membranes et va dans cellules, donc il y en a moins dans le plasma = [plasm] basse

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8
Q

Faut il ajuster la dose si le Vd est petit ou grand?

A

Petit, car se rend moins aux cellules et reste dans plasma = influencé par hydratation

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9
Q

Classes de meds ayant un petit Vd

A

Beta-lactamines
Aminoglycosides
AINS
Truc: Max BBA vs AAB

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10
Q

Facteurs affectant le Vd

A

Tout ce qui change hydratation!
Âge
Hemoconcentration et déshydratation
Œdème
Changement du taux de prot
Changement du pH

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11
Q

Chez un juvénile, quand doit on changer la dose?

A

Quand le Vd est petit donc hydratation a bcp d’impact sur effet du med

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12
Q

Ex: acide faible pKa 5, équation donne non-ionisé, dans quel état sera-t-il dans l’estomac?

A

Non-ionisé dans estomac vs plasma
Absorbé facilement par paroi gastrique

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13
Q

Ex: base faible pKa 5, équation donne non-ionisé, dans quel état sera-t-il dans l’estomac?

A

Ionisé dans estomac
Pas bien absorbé dans estomac

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14
Q

Acide agit comment dans milieu acide et base agit comment dans milieu basique?

A

Acide = non-ionisé dans milieu acide
Base = non ionise dans milieu basique

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15
Q

Quels sont les 3 médicaments acides faibles en med vet?

A

Pénicillines
Cephalosporines
AINS
Les autres sont considérés basés faibles sauf fluoro et tetra = amphotères

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16
Q

V/F sous forme lié à une prot, le PA ne peut pas avoir effet sur le site d’action

A

Vrai

17
Q

A quel % de liaison cela a-t-il un impact sur l’effet d’un médoc? Effet?

A

> 90% lié aux prot

Effet: médicament moins efficace, car moins de forme libre = effet sur site d’action, mais aussi clairance diminuée

18
Q

Quelles sont les conditions pouvant affecter l’effet d’un médicament par son degré de liaison aux protéines?

A

Insuff hépatique
Défaillance rénale
Enteropathie
Parasitisme
Brûlures

19
Q

Élimination par foie et reins se fait sous quelle forme? Liée ou non?

A

Non-lié

20
Q

Par quoi est influencée la clairance rénale?

A

Changement de pH urinaire
Changement débit urinaire
Concurrence syst urinaire

21
Q

De quoi dépend la clairance d’un organe?

A

Son débit sanguin et sa capacité

22
Q

Qu’est ce que l’effet de 1er passage?

A

Med passe par le foie (v. Porte) avant d’aller dans circulation systémique et faire son effet il peut donc être éliminé avant

23
Q

Est il recommandé ou non de donner des meds PO si ils ont une Clh élevée?

A

Non car seront éliminés par 1er passage

24
Q

Que signifie un QE près de 1?

A

Clh équivalent au Q hépatique

25
Q

Quels sont les facteurs diminuant la Clh? Augmente?

A

Maladie hépatique, exercice, choc, défaillance cardiaque, meds

Induction enz, alimentation, meds, gestation

26
Q

Quels médicaments seront en grande qté dans des milieux acides comme lait, prostate, LCR: bases, acides?

A

Bases
Car forme I dans milieu acide et NI dans sang
NI —> I

27
Q

Quels médicaments seront en grande qté dans le sang vs milieu acide: acide ou base?

A

Acides
Car NI dans estomac et I dans sang
NI —> I