Module #1 Flashcards

1
Q

Métabolisme énergétique

A

Branche du métabolisme intermédiaire qui se consacre à l’étude des réactions produisant de l’énergie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Fonctions primaires du métabolisme

A

Acquisition et utilisation de l’énergie, synthèse de biomolécules et expulsion des déchets.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Catabolisme

A

Conversion des nutriments en produits simples.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Anabolisme

A

Synthèse de biomolécules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Sentiers métaboliques

A

Série de réactions enzymatiques produisant des transformations chimiques spécifiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Types de sentiers métaboliques

A

Circulaires, linéaires ou spiralés.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Sentiers métaboliques linéaires

A

Série de réactions enzymatiques indépendantes où le produit de l’une est le substrat de l’autre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Sentiers métaboliques circulaires

A

Produit initial est régénéré par une série de réactions où le produit de l’une est le substrat de l’autre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Sentiers métaboliques spiralés

A

La même suite de réactions enzymatiques est répétée pour allonger ou raccourcir une molécule donnée.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Sentiers convergents

A

Cataboliques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Sentiers divergents

A

Anaboliques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Sentiers irréversibles ou réversibles

A

Irréversibles: au moins une des étapes est irréversible

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Sentiers antagonistes

A

Un sentier pour la synthèse d’une molécule et un sentier pour sa dégradation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Avantages de la compartimentation cellulaire chez les eucaryotes

A

Niveau additionnel de contrôle des sentiers antagonistes, maintien des concentration à des niveaux différents à l’intérieur des différents compartiments et séparation des pools d’intermédiaires cataboliques et anaboliques.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Organismes effectuant de la spécialisation cellulaire

A

Organismes multicellulaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Vrai ou Faux: aucun tissu ne réalise le répertoire des réactions biochimiques de l’organisme entier.

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Forward evolution

A

La grande disponibilité d’un substrat favorise l’évolution d’une nouvelle enzyme pour la formation d’un nouveau produit à partir de ce substrat.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Backwards evolution

A

L’épuisement d’un substrat pousse (pression sélective) l’utilisation d’une nouvelle enzyme pour utiliser un nouveau substrat jusqu’à ce qu’il soit limitant à son tour

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Evolution by gene duplication and divergence

A

Un nouveau sentier est créé en générant un embranchement à partir d’un sentier existant

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Duplication et divergence d’un sentier métabolique complet

A

Tous les gènes codant pour les enzymes d’un sentier sont dupliqués. Un ou plusieurs gènes du sentier dupliqué diverge ce qui donne un tout nouveau sentier.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Evolution by pathway reversal

A

Évolution d’une nouvelle enzyme qui catalyse une réaction normalement irréversible

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Patchwork model

A

Un nouveau sentier métabolique est généré en recrutant et combinant des enzymes provenant de sentiers différents.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Rupture hétérolytique d’une liaison covalente

A

Les deux électrons peuvent être conservés par l’un des atomes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Type de rupture de liaison covalente pouvant former des carbanions et carbocations

A

Hétérolytiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Rupture hémolytique d'une liaison covalente
Un électron se trouve sur chaque atome
26
Nucléophile
Groupement fonctionnel qui est riche en électrons et qui est capable de donner des électrons
27
Électrophile
Groupement fonctionnel déficient en électrons et qui ont soif d'électrons.
28
O2-
Nucléophile
29
S-
Nucléophile
30
Carbanion
Nucléophile
31
Groupement amine neutre (N)
Nucléophile
32
Imidazole
Nucléophile
33
OH
Nucléophile
34
Atome de carbone d'un groupement carbonyle
Électrophile
35
Groupement imine protoné
Électrophile
36
Phosphore d'un groupement phosphate
Électrophile
37
Proton
Électrophile
38
Formation d'un radical de carbone et d'un atome H
Rupture homolytique
39
Formation de deux radicaux de carbone
Rupture homolytique
40
Formation d'un carbanion et d'un proton
Rupture hétérolytique
41
Formation d'un carbocation et d'un hybride
Rupture hétérolytique
42
Formation d'un carbanion et d'un carbocation
Rupture hétérolytique
43
Types de transformation chimiques non mutuellement exclusifs
Formation ou bris de liens C-C, transfert de groupements (réactions de substitution nucléophile), transfert d'électrons (réactions d'oxydoréduction), réarrangement, isomérisation, élimination et réactions impliquant des radicaux libres
44
Clivage hétérolytique d'un lien C-C
Carbanion nucléophile et un carbocation électrophile
45
Mécanisme permettant de stabiliser un carbanion
Délocalisation électronique dans un groupement carbonyle
46
Groupements pouvant jouer le même rôle qu'un groupement carbonyle
Imine ou cofacteur spécialisé
47
Composé pouvant augmenter la capacité à délocaliser les électrons
Ion métallique ou un acide
48
Classes de réactions où le groupement carbonyle est important
Condensations aldoliques, condensations d'ester de Claisen et décarboxylation des acides bêta-cétoniques.
49
Condensation aldolique
Formation d'un carbanion par la perte d'un proton
50
Condensation d'ester de Claisen
Formation d'un carbanion par la perte d'un proton. Groupement carbonyle est inclus dans un groupement thioester
51
Décarboxylation des acides bêta-cétoniques
Formation d'un carbanion via la perte d'une molécule de CO2.
52
Types de groupements pouvant subir un transfert
Groupement acyle, phosphoryle, glycosyle
53
Transfert du groupement acyle
Addition d'un nucléophile à C d'un carbonyle d'un groupement acyle
54
Transfert du groupement phosphoryle
Addition d'un nucléophile à l'atome de phosphore d'un groupement phosphoryle pour donner un intermédiaire instable lié aux 2 nucléophiles
55
Transfert du groupement glycosyle
Substitution d'un groupement nucléophile par un autre sur le carbone anomérique d'un ose cyclique
56
Réaction d'élimination
Formation d'une double liaison entre deux centres saturés liés initialement par une simple liaison
57
Exemple d'une réaction d'élimination
Déshydratation
58
Réaction d'isomérisation
Déplacement d'un atome d"hydrogène afin de déplacer la position d'une double liaison
59
Réaction de réarrangement
Rupture et reformation des liaisons (réarrangement du squelette de la molécule)
60
Éléments omis d'une équation biochimique
Charge, H+ et Mg2+