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Métabolisme et régulation > Module #1 > Flashcards

Module #1 Flashcards

1
Q

Métabolisme énergétique

A

Branche du métabolisme intermédiaire qui se consacre à l’étude des réactions produisant de l’énergie.

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Q

Fonctions primaires du métabolisme

A

Acquisition et utilisation de l’énergie, synthèse de biomolécules et expulsion des déchets.

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3
Q

Catabolisme

A

Conversion des nutriments en produits simples.

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4
Q

Anabolisme

A

Synthèse de biomolécules.

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5
Q

Sentiers métaboliques

A

Série de réactions enzymatiques produisant des transformations chimiques spécifiques

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6
Q

Types de sentiers métaboliques

A

Circulaires, linéaires ou spiralés.

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7
Q

Sentiers métaboliques linéaires

A

Série de réactions enzymatiques indépendantes où le produit de l’une est le substrat de l’autre

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8
Q

Sentiers métaboliques circulaires

A

Produit initial est régénéré par une série de réactions où le produit de l’une est le substrat de l’autre

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9
Q

Sentiers métaboliques spiralés

A

La même suite de réactions enzymatiques est répétée pour allonger ou raccourcir une molécule donnée.

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10
Q

Sentiers convergents

A

Cataboliques

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11
Q

Sentiers divergents

A

Anaboliques

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12
Q

Sentiers irréversibles ou réversibles

A

Irréversibles: au moins une des étapes est irréversible

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13
Q

Sentiers antagonistes

A

Un sentier pour la synthèse d’une molécule et un sentier pour sa dégradation

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14
Q

Avantages de la compartimentation cellulaire chez les eucaryotes

A

Niveau additionnel de contrôle des sentiers antagonistes, maintien des concentration à des niveaux différents à l’intérieur des différents compartiments et séparation des pools d’intermédiaires cataboliques et anaboliques.

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15
Q

Organismes effectuant de la spécialisation cellulaire

A

Organismes multicellulaires

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16
Q

Vrai ou Faux: aucun tissu ne réalise le répertoire des réactions biochimiques de l’organisme entier.

A

Vrai

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17
Q

Forward evolution

A

La grande disponibilité d’un substrat favorise l’évolution d’une nouvelle enzyme pour la formation d’un nouveau produit à partir de ce substrat.

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18
Q

Backwards evolution

A

L’épuisement d’un substrat pousse (pression sélective) l’utilisation d’une nouvelle enzyme pour utiliser un nouveau substrat jusqu’à ce qu’il soit limitant à son tour

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19
Q

Evolution by gene duplication and divergence

A

Un nouveau sentier est créé en générant un embranchement à partir d’un sentier existant

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20
Q

Duplication et divergence d’un sentier métabolique complet

A

Tous les gènes codant pour les enzymes d’un sentier sont dupliqués. Un ou plusieurs gènes du sentier dupliqué diverge ce qui donne un tout nouveau sentier.

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21
Q

Evolution by pathway reversal

A

Évolution d’une nouvelle enzyme qui catalyse une réaction normalement irréversible

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22
Q

Patchwork model

A

Un nouveau sentier métabolique est généré en recrutant et combinant des enzymes provenant de sentiers différents.

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23
Q

Rupture hétérolytique d’une liaison covalente

A

Les deux électrons peuvent être conservés par l’un des atomes.

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24
Q

Type de rupture de liaison covalente pouvant former des carbanions et carbocations

A

Hétérolytiques

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25
Q

Rupture hémolytique d’une liaison covalente

A

Un électron se trouve sur chaque atome

26
Q

Nucléophile

A

Groupement fonctionnel qui est riche en électrons et qui est capable de donner des électrons

27
Q

Électrophile

A

Groupement fonctionnel déficient en électrons et qui ont soif d’électrons.

28
Q

O2-

A

Nucléophile

29
Q

S-

A

Nucléophile

30
Q

Carbanion

A

Nucléophile

31
Q

Groupement amine neutre (N)

A

Nucléophile

32
Q

Imidazole

A

Nucléophile

33
Q

OH

A

Nucléophile

34
Q

Atome de carbone d’un groupement carbonyle

A

Électrophile

35
Q

Groupement imine protoné

A

Électrophile

36
Q

Phosphore d’un groupement phosphate

A

Électrophile

37
Q

Proton

A

Électrophile

38
Q

Formation d’un radical de carbone et d’un atome H

A

Rupture homolytique

39
Q

Formation de deux radicaux de carbone

A

Rupture homolytique

40
Q

Formation d’un carbanion et d’un proton

A

Rupture hétérolytique

41
Q

Formation d’un carbocation et d’un hybride

A

Rupture hétérolytique

42
Q

Formation d’un carbanion et d’un carbocation

A

Rupture hétérolytique

43
Q

Types de transformation chimiques non mutuellement exclusifs

A

Formation ou bris de liens C-C, transfert de groupements (réactions de substitution nucléophile), transfert d’électrons (réactions d’oxydoréduction), réarrangement, isomérisation, élimination et réactions impliquant des radicaux libres

44
Q

Clivage hétérolytique d’un lien C-C

A

Carbanion nucléophile et un carbocation électrophile

45
Q

Mécanisme permettant de stabiliser un carbanion

A

Délocalisation électronique dans un groupement carbonyle

46
Q

Groupements pouvant jouer le même rôle qu’un groupement carbonyle

A

Imine ou cofacteur spécialisé

47
Q

Composé pouvant augmenter la capacité à délocaliser les électrons

A

Ion métallique ou un acide

48
Q

Classes de réactions où le groupement carbonyle est important

A

Condensations aldoliques, condensations d’ester de Claisen et décarboxylation des acides bêta-cétoniques.

49
Q

Condensation aldolique

A

Formation d’un carbanion par la perte d’un proton

50
Q

Condensation d’ester de Claisen

A

Formation d’un carbanion par la perte d’un proton. Groupement carbonyle est inclus dans un groupement thioester

51
Q

Décarboxylation des acides bêta-cétoniques

A

Formation d’un carbanion via la perte d’une molécule de CO2.

52
Q

Types de groupements pouvant subir un transfert

A

Groupement acyle, phosphoryle, glycosyle

53
Q

Transfert du groupement acyle

A

Addition d’un nucléophile à C d’un carbonyle d’un groupement acyle

54
Q

Transfert du groupement phosphoryle

A

Addition d’un nucléophile à l’atome de phosphore d’un groupement phosphoryle pour donner un intermédiaire instable lié aux 2 nucléophiles

55
Q

Transfert du groupement glycosyle

A

Substitution d’un groupement nucléophile par un autre sur le carbone anomérique d’un ose cyclique

56
Q

Réaction d’élimination

A

Formation d’une double liaison entre deux centres saturés liés initialement par une simple liaison

57
Q

Exemple d’une réaction d’élimination

A

Déshydratation

58
Q

Réaction d’isomérisation

A

Déplacement d’un atome d”hydrogène afin de déplacer la position d’une double liaison

59
Q

Réaction de réarrangement

A

Rupture et reformation des liaisons (réarrangement du squelette de la molécule)

60
Q

Éléments omis d’une équation biochimique

A

Charge, H+ et Mg2+

Métabolisme et régulation (6 decks)

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