Mitose Flashcards
- Savoir ce que sont les phases G0, G1, S, G2 et M du cycle cellulaire.
G0 :dormace
G1 et G2 : phase de croissance appeler gap
S : start, synthese adn
M : mitose, divison cellulaire
- Savoir comment on peut servir de la levure, des oocytes de xenopus pour étudier le cycle cellulaire.
Levure sont haploïde ou diploïde se réplique par bourgeons ou pas fission. Elles sont thermosensible aussi, certaine mutation sont instable a certaine température.
Les ovocytes de grenouilles sont gros et on en a une grande quantité, facile a obtenir et manipuler, facile de voir au travers.
- Savoir comment on peut se servir du BrdU et de la cryométrie en flux pour étudier le cycle cellulaire.
Remplace le T dans la synthèse de l’ADN, on peut donc quantifier le nombre de cellule en mitose en regardant la quantité de fluorescence dans un échantillon cellulaire, car les cellule se mettent a incorporer le BrdU au lieu du T
omprendre comment les inhibiteurs et traitements discutés en classe sont utilisés pour synchroniser les cycles cellulaires des cultures cellulaires.
On peut stopper/figé le cycle cellulaire en une points précis afin d’observer ce qui se passe sur une population de cellules toutes a la même phase, car le cycle n’arrete jamais
- Savoir ce que sont les Cdk et comment elles peuvent être régulées par CAK, Wee1, Cdc25, les cyclines et les CKIs.
Cdk=kinase active lorsque couplé a des cyclines
CAK: phosphorilation qui rend les cdk plus active
Wee: phosphorilation inhibitrice
Cdc25 :phosphatase qui enleve les phosphorilation inhibitrice
CKI: stop la progression du cycle cellulaire par séquestration du complexe cdk-cycline.
- Savoir comment les E3 ubiquitine-ligases fonctionnent, incluant APC/C et SCF, et leurs effets sur les cyclines et les CKIs.
Ajoute une queue ubiquitine sur certaine protéines ce qui les rend cible de protéase et a la dégradation.
APC/C est une E3 et elle va ciblé les cycline qui ne sont pu nécessaire a l’étape ou on est, mettons les M lorsque la mitose est fini.
SCF est contitutivement active, mais ne cible que les cycline phosphorilé, comme les CKI qui empeche l’activation de certaine cycline
connaître le rôle des cohésines dans le cycle cellulaire et leur importance dans la transition métaphase-anaphase.
La cohésine est dégradé par APC/C , qui active la séparase gardé par la sécurine, et permet de séparé les 2 chromatides sœur afin qu’elles migrent chacune de leur bord.
- Connaître les rôles des dynéines, des kinésines et le -TuRC dans l’établissement du fuseau mitotique.
Chromokinésine vont pousser les chromosome dans le centre sur la plaque equatoriale. Kinésine 5 permet de lier 2 MT en même temps que de bien orienter les chromosome anti-parallele. Kin 14 et 5 vont avoir un Mt comme cargaison et marcher sur un autre pour éloigner ou rapprocher les MT.
- Savoir l’importance de l’instabilité dynamique et la stabilisation préférentielle dans l’établissement du fuseau mitotique.
Permet de bien lier tous les chromosomes
- Comprendre comment la transition métaphase-anaphase est initiée et le point de contrôle du fuseau mitotique qui l’empêche.
La transition est initié par l’activation de APC/C, du a la phosphorilation de Cdc20 par les M-Cdk. APC/C va permettre de décollé les chromatide sœur en brisant la cohésine. On pense que la proétine MAD2 empeche l’activation de APC/C cdc20 si jamais un fuseau mithotique n’est pas bien lien de chaque coter du kinétochore, du a une équilibre entre la protéine mad et p31. Lorsque les kinétochore sont bien lié, mad ne peu plus inhiber p31 et celui gagne et active cdc20.
Comprendre les mécanismes qui permettent la séparation des chromosomes lors de la transition métaphase-anaphase.
Les MT doivent se lier sur les kinétochores de chaque bord, on sait si c’est of avec la tension. On tire vers les centromere (avec les mt kinetochore) et on se repousse mt-mt pour poper les chromatides avec les mt interpolaire.
Savoir comment la phosphorylation contrôle la désintégration et rétablissement de l’enveloppe nucléaire.
L’activation de m-cdk phosphorilation des filament intermédiaire du noyau qui ne peuvent pas interagir ensemble et l’enveloppe nucléaire s’effondre. Lorsque on separe les chromosome les M dck sont detruit et donc on va avoir re-action des filament intermedaire
Savoir les rôles dans la cytocinèse de : Rho GTPase, myosine II, et l’actine.
Un anneaux contractile d’actine myosine permet de couper les 2 cellules. Leur action est guidé par les protéine +TIPS qui sont au bout + des MT et au centre de la cellule, on va cliver donc la au centre. La contractilité est contrôler par rho qui module la myosine.
Comprendre comment l’activation de Ras peut induire la mitose.
Ras active MAPK et le facteur de transcription Myc, ce qui mene a la transcripto de G1-cycline, ce qui va lever l’inhibirion de Rb sur les gene des autre cycline pour commencer la division cellulaire.
- Savoir comment les mitogènes induisent la division cellulaire.
active ras
