Mitocondria Flashcards

1
Q

Como se originaron las mitocondrias?

A

Las sianobacetrias empezaron a producir oxigeno y hubo un incremento de oxigeno, entonces surgieron los primeros organismos aeróbicos

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2
Q

Como se llama la teoría del origen de las mitocondrias? Y quien la describió

A

Endosimbiosis, descrita por Lynn Marguilis

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3
Q

Quien se comió a quien para el origen de las mitocondrias?

A

La arquea se comía a la bacteria

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4
Q

Las mitocondrias estan en constante __________, _________ y __________

A

Cambio, division y fision

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5
Q

Que forman las mitocondrias cuando se fusionan?

A

Tubulos

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6
Q

Que deja el esperma al unirse a un ovulo? Y con que se queda?

A

Deja el ADN, se queda con las mitocondrias

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7
Q

De que se encargan las mitocondrias?

A
  • Produccion de ATP y oxidación de ácidos grasos
  • Síntesis de lípidos, aminoácidos y grupos hemo
  • Regulacion del Ca++
  • Apoptosis
  • Produccion de especies reactivas de oxigeno (ROS)
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8
Q

De que depende el tamaño, numero y función de las mitocondrias?

A

Del tipo celular

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9
Q

Las celulas del corazon tienen muchas o pocas mitocondrias?

A

Muchas

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10
Q

Quien no necesita muchas mitocondrias?

A

El tejido graso

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11
Q

Que tiene que pasar por la mitocondria para regresar al citosol?

A

El colesterol

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12
Q

Donde se encuentran los ribosomas?

A

En la matriz

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13
Q

Donde se encuentra el ATP sintasa?

A

En las crestas

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14
Q

Porcentajes de lípidos y proteínas en la membrana externa de las mitocondrias

A

40% lípidos
60% proteínas

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15
Q

Cual membrana es similar a la del REL?

A

La membrana externa (la parte de los lípidos)

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16
Q

Que tipo de proteínas tiene la membrana externa?

A

Transportadoras, oxidativas, cinasas y porinas

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17
Q

Como se llaman los canales de la membrana externa de las mitocondrias

A

Porinas

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18
Q

Que tipo de transporte hay en la membrana externa? Y a que le da paso?

A

Pasivo
Le da paso a todo lo menor a 5000 daltons

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19
Q

Porcentaje de lípidos y proteínas de la membrana interna?

A

20% lípidos
80% proteina

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20
Q

Que tipo de lípidos contiene la membrana interna?

A

Poco colesterol, mucha cardiolipina

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21
Q

Además de las mitocondrias, donde está presente la cardiolipina?

A

Bacterias

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22
Q

Que permite la cardiolipina?

A

Que el citocromo C se una y este induce factores pro-apoptoticos

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23
Q

Que tipo de proteínas tiene la membrana interna?

A

Transportadoras y de respiración celular

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24
Q

Cual membrana es MUY similar a la membrana interna de las bacterias?

A

La interna

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25
Q

A que deja pasar la membrana interna?

A

Solo a lo necesario

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26
Q

Cuanto “miden” los ribosomas de la matriz mitocondrial?

A

Entre 50s y 70s
Se podría decir que 70s porque es my similar a las bacterias

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27
Q

Que codifica el ADN mitocondrial?

A

13 proteínas

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28
Q

Que rutas metabólicas ocurren en la matriz mitocondrial?

A

Ciclo de Krebs y B-oxidacion

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29
Q

La matriz mitocondrial tiene muchas o pocas enzimas?

A

Muchas, y por lo tanto tmb tiene muchas proteinas

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30
Q

Que entra a la matriz mitocondrial y son procesados por AcetilCoA

A

Piruvato
Ácidos grasos
Aminoácidos
Cuerpos cetonicos

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31
Q

Que se genera cuando el acetilCoA es oxidado en el Ciclo de Krebs?

A

NADH y CO2

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32
Q

En donde dona sus protones el NADH?

A

En la cadena transportadora

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33
Q

Que conlleva la generación de un gradiente de protones?

A

La producción de ATP por la ATP sintasa

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34
Q

En la bioenergética, se genera ____, el _____ acepta electrones y se genera ______.
Se pueden generar _______

A

CO2, O2, H2O, ROS

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35
Q

Que pasa si se escapa el H2O?

A

Se forman reactivo de oxigeno (ROS), y si se forman muchos hay apoptosis

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36
Q

Como funciona la homeostasis de calcio en la mitocondria?

A

Si el REL tiene exceso de calcio, la mitocondria lo capta y lo almacena, también lo usa

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37
Q

Qué pasa si hay exceso de calcio en la mitocondria? Porque?

A

Apoptosis, porque sale el citocromo C al citosol

38
Q

Para que usa el calcio la mitocondria?

A

Motilidad, y activar las rutas metabólicas para producir ATP

39
Q

Que causa que se abran los mPTP?

A

El estrés oxidativo

40
Q

Cuales son los estímulos pro-apoptoticos? Y que activan?

A

Daño en el ADN, y exceso de calcio.
Activan a las proteínas Bax y Bak

41
Q

Que forman las proteínas Bax y Bak?

A

Poros en la mitocondria

42
Q

Quien induce factores por-apoptoticos cuando se libera en el citosol?

A

El citocromo C

43
Q

Que proteina anti-apoptotica tapa el poro?

A

Bcl2

44
Q

Cuales son los grupos hemo mas conocidos?

A

Hemoglobinas y peroxidasas

45
Q

Donde se generan los grupos hemo?

A

Entre la matriz mitocondrial y el citosol

46
Q

Quien actúa como equipo con la mitocondria?

A

El citosol

47
Q

Como funciona la síntesis de hormonas esteroides?

A

Estan en el citosol, entran a la mitocondria y vuelven a salir al citosol

48
Q

Cual es el primer paso de la fisión (division)

A

Ensamblaje de dinaminas con función de GTPasas

49
Q

Cual es la consecuencia del ensamblaje de dinaminas?

A

Causa la construcción de la mitocondria y se separa la mitocondria en dos hijas

50
Q

Que hace la dinamina?

A

Constriñe y separa la mitocondria

51
Q

Que tipo de fisión usan las bacterias?

A

Binaria

52
Q

Cual es el primer paso de la fusion?

A

Las GTPasas presentes en ambas mitocondrias forman un complejo

53
Q

Que membranas se fusionan primero?

A

Las externas

54
Q

Quien fusiona las membranas internas?

A

Las DRP (dinamine related proteins)

55
Q

Para que via es importante el ADN mitocondrial?

A

Para la cadena de transporte de electrones

56
Q

Que produce el ADN mitocondrial?

A

13 ARN mensajeros (37 genes)
22 ARN de transferencia
2 ARN ribosomales

57
Q

Verdadero o Falso.
El ADN sintetiza todas sus proteinas

A

Falso, porque apenas se está acostumbrando y para que mejor gaste su energía en generar ATP.
( esta evolucionando )

58
Q

Cuales son las proteínas chaperonas que transportan a las proteinas codificadas en el núcleo?

A

Hsp70

59
Q

Las proteinas codificadas en el núcleo son importadas por las translocasas ___ y ____

A

TOM y TIM (proteinas importadoras)

60
Q

Como se forma el sistema de fosforilacion oxidativa?

A

Las subunidades mitocondriales y citosolicas se unen

61
Q

Donde se encuentra TOM?

A

En la membrana externa de la mitocondria

62
Q

Donde se encuentra TIM?

A

En la membrana interna de la mitocondria

63
Q

Cuantos tipos de proteinas mitocondriales codificadas en el núcleo hay?

A

1200-1600 diferentes

64
Q

De quien heredamos nuestras mitocondrias?

A

De la madre

65
Q

Cuantas mitocondrias con mutaciones pueden tener las celulas maternas? (%)

A

20%

66
Q

En que celulas se encuentran las mitocondrias?

A

Eucariotas

67
Q

Las mitocondrias son organulos descendientes de _____________

A

Alfa-proteobacterias respiratorias que se asociaron con derivados de arqueas
(Ambos prokaryotas)

68
Q

Hace cuanto surgieron las mitocondrias?

A

2 mil millones de años

69
Q

Que contiene la matriz mitocondrial

A

El ADN y las moleculas que llevan a cabo el metabolismo

70
Q

Que membrana es altamente permeable?

A

Externa

71
Q

Que es la cardiolipina? Que hace?

A

Un fosfolipido muy insaturado que aumenta la hidrofobicidad evitando una excesiva fluidez

72
Q

Para que sirven las crestas?

A

Incrementan la superficie para el acomodo de proteínas y ATP sintasa

73
Q

Que es heteroplasmia?

A

Hay dos ADN mitocondriales diferentes en una misma mitocondria

74
Q

Cuando puede haber replicacion del ADN mitocondrial?

A

En cualquier momento

75
Q

Donde suelen localizarse las mitocondrias?

A

Donde haya mas demanda de energia o de calcio

76
Q

Por quienes estan mediados los desplazamientos de larga distancia?

A

Microtubulos

77
Q

Pro quienes estan mediados los desplazamientos de corta distancia?

A

Filamentos de Actina

78
Q

Para que sirve la fusion y la fisión de las mitocondrias?

A
  • Compartir los productos sintetizados por distintas partes de la red mitocondrial
  • Paliar defectos locales
  • Compartir el ADN mitocondrial
79
Q

Hay mas proteinas o mas genes?

A

Proteinas

80
Q

Cual es el compartimentó Diana de las proteinas?

A

Membrana interna o externa
o
Matriz mitocondrial

81
Q

Para que es necesario la biogenesis de grupos hierro-sulfuro?

A

Para los grupos hemo y proteinas

82
Q

Según la lectura.
Con que enfermedades está relacionada la mitocondria?

A

Apoptosis, cancer, envejecimiento, Párkinson y diabetes

83
Q

Cuales son los organulos derivados de las mitocondrias durante la evolución que han adquirido otras funciones? Y cuales son esas funciones?

A

Hidrógenosomas—> metabolismo de hidrogeno
Mitosomas —> metabolismo del sulfuro

Ambos carecen de ADN

84
Q

Que generan las mitocondrias junto con el RE mediante la emisión de vesículas?

A

Peroxisomas

85
Q

Cuantos protones se deben desplazar por cada molécula de ATP?

A

3 protones

86
Q

La mitocondria, cuantas moleculas de ATP es capaz de producir por segundo?

A

Más de 100 moleculas de ATP

87
Q

Porque sufren estrés celular las mitocondrias?

A

Por falta de alimento, aumento de temperatura, y perdida de la homeostasis proteica

88
Q

Que se inicia como respuesta al estrés celular para reducirlo?

A

UPRmt
( respuesta a las proteinas no plegadas )

89
Q

Como se llama el proceso de autofagia de las mitocondrias?

A

Mitofagia
( eliminacion de mitocondrias )

90
Q

Cual es la función de ROS?

A

Descencadenan la respuesta mitocondrial al estrés, el destino celular, la diferenciación y l homeostasis

91
Q

Donde se generan ROS?

A

En la cadena de transporte de electrones

92
Q

Ejemplos de ROS

A

Anion superoxido y Peroxido de hidrógeno