Citoesqueleto Flashcards

1
Q

Que tipos de celula tienen citoesqueleto?

A

Todas (eucaritos y procariotas)

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Q

Estructura del citoesqueleto

A

Red de filamentos proteicos del citosol que ocupa el interior de todas las celulas animales

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3
Q

Funcion citoesqueleto

A
  • Define la forma y arquitectura de la celula
  • Movimiento celular
  • Transporte de moleculas
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Q

Propiedades del citoesqueleto

A
  • Polimerizacion y despolimerizacion
  • Polarizacion
  • Regulacion
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Q

Composicion del citoesqueleto

A
  • Microtubulos (tubulina)
  • Filamentos intermedios
  • Microfilamentos de actina
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6
Q

Proteina de actina libre:

A

G-actina

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7
Q

Proteina de actina unida:

A

F-actina

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8
Q

Tipos de g-actina

A
  • Alfa-actina (musculo)
  • Beta y gamma-actinas (juntas en casi todo de resto de las celulas)
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9
Q

Estructura de los microfilamentos

A

Formados por la polimerizacion de actina

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10
Q

Funcion de los microfilamentos

A
  • Forma celular
  • Union de celulas
  • Movimiento celular
  • Incorporacion de moleculas
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11
Q

Ensamblaje de los microfilamentos

A

Union de las g-actinas-ATP cabeza-cola, y se libera ADP+P.
Se unen mas al extremo positivo.

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12
Q

De que lado se degradan mas los microfilamentos?

A

El extremo -

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13
Q

Que tipo de elemento del citoesqueleto esta encargado de la diapidesis?

A

Microfilamentos

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14
Q

Estructura de los filamentos intermedios

A

Formados por agrupaciones de proteinas fibrosas.
1. Dos proteinas se asocian de forma paralela (extremos amino y carboxilo del mismo lado)
2. Dos dimeros antiparalelos forman tetramero
3. Ocho tetrameros foman una seccion del filamento

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15
Q

Funciones de los filamentos intermedios

A
  • Soportar tensiones mecanicas
  • Estructura de sosten del nucleo (lamina nuclear)
  • Escenciales para el anclaje de celulas a otras celulas o a la matriz extracelular
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16
Q

Proteinas que conforman los filamentos intermedios

A

I y II: keratina
III: vimentina y desmina
IV: neurofilamentos
V: lamininas
VI: nestina

17
Q

Etiologia de la Epidermolisis Bullosa Simple (EBS)

A

Mutacion de componentes de los filamentos intermedios (keratina) que causa fragilidad del tejido

18
Q

Por donde se polimerizan y despolimerizan los filamentos intermedios?

A

Por todos lados porque no tienen un extremo + ni -

19
Q

Donde nacen los microtubulos?

A

Se originan en el centrosoma a partir de gamma tubulinas

20
Q

Estructura de los microtubulos

A

Dimeros de a y b-tubulina —> 13 protofilamentos

21
Q

En los microtubulos, el extremo ________ es de rapida polimerizacion y despolimerizacion

A

Positivo +

22
Q

Funcion de los microtubulos

A
  • Desplazamiento intracelular de organelo y vesiculas
  • Segrega equitativamente los cromosomas en la division celular
  • Forma estructuras como cilios y flagelos
23
Q

Como ocurre el transporte de los microtubulos

A

Gracias a las proteinas motoras.
Cisteinas: viaja al extremo +
Dineinas: viaja al extremo -

24
Q

Ejemplo de transporte de microtubulos

A

Transporte de vesiculas con neurotransmisores en neuronas

25
Q

Como estan relacionados los microtubulos con el Alzheimer?

A

Porque hay una hiperfosforilacion-inactivacion de la proteina Tau que se encarga de stabilizar los microtubulos

26
Q

Como estan relacionados los microfilamentos con el Alzheimer?

A

Estan muy presentes en las espinas dendriticas y regulan su morfologia, estabilidad y plasticidad.
Las placas ab inactivan a cofilina (proteina que despolimeriza)

27
Q

Como se inactivan las placas ab?

A

Hiperfosforilandolas