Mitocondria Flashcards

1
Q

¿Cuántas mitocondrias hay por célula?

aprox.

A

2000

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2
Q

Entre más ____, hay más _____.

A

Actividad celular
mitocondrias

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3
Q

¿Cómo se desplazan las mitocondrias?

A

Microtúbulos o filamentos de actina

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4
Q

Las membranas tienen bajos niveles de:

A
  • ácido fosfatidico
  • esfingomielinas
  • fosfatidilserina
  • glicolipidos
  • colesterol
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5
Q

¿Cuál es el porcentaje de lipidos y proteínas en la membrana externa?

A

40% de lípidos y 60% de proteínas

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6
Q

¿Cuál es el porcentaje de lipidos y proteínas en la membrana interna?

A

80% proteínas y 20% de lípidos

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7
Q

La membrana externa es parecida a la membrana de las:

A

Gram negativas

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8
Q

¿Qué son las porinas?

A

Proteínas con un canal en medio que ayudan al transporte pasivo y se encuentran en la membrana externa

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9
Q

Características de la membrana interna

4

A
  • Casi nada de colesterol
  • Tiene cardiolipina
  • Altamente impermeable
  • 3 tipos de proteínas
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10
Q

¿Cuáles son los 3 tipos de proteínas que se encuentran en la membrana externa?

A
  1. Las que llevan a cabo las reacciones de oxidación de la cadena respiratoria
  2. ATPasa → sintetiza el ATP
  3. Transportadoras → regulan el paso de moléculas a través de la membrana interna
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11
Q

¿Qué ocurre en la membrana límite interna?

A
  • mucho intercambio de lípidos
  • importación de proteínas
  • ensamblaje de los complejos de la cadena respiratoria
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12
Q

¿Qué se encuentra en las crestas?

A
  • complejos respiratorios funcionales
  • ATP sintaza
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13
Q

Matriz mitocondrial

A
  • Consistencia similar al gel (por las proteínas que contiene)
  • Rutas metabólicas (ciclo de Krebs y beta-oxidación)
  • Ribosomas tipo 70s
  • Enzimas
  • Copias de ADN circular
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14
Q

Espacio intermembranoso

A
  • Menos proteínas
  • Tiene proteínas relacionadas con la apoptosis
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15
Q

Fisión mitocondrial

A
  • División
  • Tubulos del rer rodean a la mitocondria e inician la constricción del orgánulo para que se pueda dividir
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16
Q

Fusión

A

el ADN mitocondrial se combina para generar nuevas mitocondrias más grandes, con el ADN de las dos anteriores

17
Q

Pasos para la degradación de una glucosa

A
  1. Glucólisis (citoplasma)
  2. Ciclo de krebs
  3. Cadena de transporte de electrones y bombeo de protones
  4. Síntesis de ATP/ Fosforilación oxidativa
18
Q

Ciclo de krebs

A

a partir del acetilCoA se obtiene dioxido de carbono, NADH y FADH

19
Q

Cadena de transporte de electrones y bombeo de protones (H+):

A
  1. El NADH dona e- a la cadena de transporte, pasan de un transportador a otro, llegando al oxígeno.
  2. El oxígeno + el e- forma una molécula de H2O.
  3. El transporte de e-, a través de los transportadores de las crestas, causa que se bombeen protones desde la matriz hacia el espacio intermembranos
  4. El acumulo de protones va a permitir la síntesis de ATP, gracias a la ATP sintaza
20
Q

Síntesis de ATP/ Fosforilación oxidativa

A
  1. El ATP sintaza une fosfato al ATP.
  2. La presencia de las crestas mitocondriales es la que incrementa superficie de membrana de la mitocondria para permitir muchas proteínas necesarias para la fosforilación oxidativa.
21
Q

¿Qué lipidos se producen en la mitocondria?

A
  • Ácido lisofosfatídico
  • Ácido fosfatídico
  • Fosfatidilglicerol
22
Q

Características de la apoptosis

A
  1. afecta a unas células en concreto
  2. la membrana no se destruye, lo que impide que se escape el contenido hacia el espacio extracelular
  3. el citoplasma se granula: la cromatina se condensa, la membrana se recoge sobre los compuestos de granulación (cuerpo apoptópico)
23
Q

Cuerpo apoptópico

A
  1. se externalizan fosfolípidos de membrana específicos (fosfatidilcerina y moléculas de adhesión)
  2. Dichas moléculas permiten que los fagocitos reconozcan a los cuerpos apoptóticos y los fagociten, sin producir una reacción inflamatoria.
  3. Los estímulos apoptóticos en el citosol, causan la activación de proteínas que pueden entrar a la mitocondria.
  4. Esas proteínas incrementan la permeabilidad de la membrana mitocondrial, causando que de ella salgan proteínas que causan la activación de las caspasas (proteínas que median la apoptosis)
24
Q

Proteínas que se liberan de la mitocondria al citosol:

A

Citocromo C

25
Q

¿Cómo se componen los grupos hemo?

A

átomo de hierro + porfirina (anillo orgánico)

26
Q

Características de los grupos hemo

A
  • apolar
  • tiene algunas cargas negativas
  • insolubles
  • su síntesis empieza en la mitocondria y acaba en el citosol
27
Q

Funciones de la mitocondria

A
  1. Síntesis de ATP (crestas)
  2. Metabolismo de lípidos
  3. Regulación de calcio en el citosol
  4. Control de la apoptosis
  5. Síntesis de grupos hemo
  6. Síntesis y degradación de múltiples metabolitos